Public trial
RBR-5wcg6v5 Study of two types of Strength Training on the amounts of two Substances in the blood.
Date of registration: 11/18/2025 (mm/dd/yyyy)Last approval date : 11/18/2025 (mm/dd/yyyy)
Study type:
Interventional
Scientific title:
en
Acute effects of strength training sessions at different intensities and fitness levels on plasma concentrations of IRISIN and BDNF in young adults.
pt-br
Efeitos agudos de sessões treinos de força em diferentes intensidades e do nível de condição física nas concentrações plasmáticas de IRISINA e BDNF em adultos jovens.
es
Acute effects of strength training sessions at different intensities and fitness levels on plasma concentrations of IRISIN and BDNF in young adults.
Trial identification
- UTN code: U1111-1330-3663
-
Public title:
en
Study of two types of Strength Training on the amounts of two Substances in the blood.
pt-br
Estudo de dois tipos de Treino de Força nas quantidades de duas Substâncias no sangue.
-
Scientific acronym:
en
BDNF
pt-br
BDNF
-
Public acronym:
-
Secondaries identifiers:
-
63797422.1.0000.5150
Issuing authority: Plataforma Brasil
-
5.995.395
Issuing authority: Comitê de Ética em Pesquisa da Universidade Federal de Ouro Preto
-
63797422.1.3001.5137
Issuing authority: Plataforma Brasil
-
6.240.295
Issuing authority: Comitê de Ética em Pesquisa da Pontifícia Universidade Católica De Minas Gerais – PUCMG
-
63797422.1.0000.5150
Sponsors
- Primary sponsor: Universidade Federal de Ouro Preto
-
Secondary sponsor:
- Institution: Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais
-
Supporting source:
- Institution: Universidade Federal de Ouro Preto
- Institution: Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais
Health conditions
-
Health conditions:
en
BDNF
pt-br
BDNF
-
General descriptors for health conditions:
en
I02.233.332.445 Health Promotion
pt-br
I02.233.332.445 Promoção da Saúde
-
Specific descriptors:
en
D12.644.276.860.100 BDNF
pt-br
D12.644.276.860.100 BDNF
Interventions
-
Interventions:
en
The study design is characterized by a randomized crossover clinical trial with two arms. According to the sample size calculation, 20 males aged 18 to 30 years will be required, 10 of whom are untrained in strength training and 10 who are strength trained. These two groups will be randomly allocated by lottery into an opaque container with two experimental strength training situations: a High-Intensity Protocol (HIP) and a Low-Intensity Protocol (LIP). The volunteers will undergo both experimental situations (crossover). Data from food diaries will be collected before each intervention. The interventions will take place over four consecutive weeks on Saturday mornings (with a one-week interval between experimental situations to avoid interference from one protocol to another). In the first week, participants will sign the informed consent form, answer a health questionnaire, undergo a physical evaluation, and a maximum strength test (1RM) in the four exercises (bench press, 45º leg press, anterior pulley, and knee curl machine). In the second week, familiarization with the two strength protocols will be performed on the same exercises - PAI (4 sets of 3 to 5 repetitions maximum – RM and 180-second pauses between sets) and PBI (4 sets of 20 to 25 RM and 90-second pauses between sets) with recording using a scale of subjective perception of effort (OMNI-Res). In the third and fourth weeks, the two randomized protocols (PAI x PBI) will be executed with blood samples collected before training, 5 minutes after training, 30 minutes after training, and one hour after training. These blood samples will be used to analyze glucose, lactate, irisin, and Brain-Derived Neurotrophic Factor (BDNF) concentrations. In the fifth week, volunteers will undergo body composition analysis using Dual-Energy X-ray Absorptiometry (DXA).
pt-br
O delineamento caracteriza por um ensaio clínico randomizado crossover com dois braços. De acordo com o cálculo amostral, serão necessários 20 homens do sexo masculino, com idade entre 18 e 30 anos, sendo 10 não treinados em força e 10 treinados em força. Esses dois grupos serão alocadas aleatoriamente por sorteio em recipiente opaco com as duas situações experimentais de treinamento de força, um Protocolo de Alta Intensidade (PAI) e outro Protocolo de Baixa Intensidade (PBI). Os voluntários passarão pelas duas situações experimentais (crossover). Serão coletados os dados dos registros alimentares antes de cada intervenção. As intervenções ocorrerão em quatro semanas consecutivas aos sábados pela manhã (com uma semana de intervalo entre as situações experimentais para evitar interferência de um protocolo no outro), sendo que na primeira semana os participantes assinarão o termo de consentimento livre e esclarecido, responderão um questionário de saúde, passarão por uma avaliação física e o teste de força máxima (1RM) nos quatro exercícios (supino, leg press 45º, pulley anterior e mesa flexora de joelho), na segunda semana aos mesmos exercícios serão executadas familiarizações com os dois protocolos de força - PAI (4 séries de 3 a 5 repetições máximas – RM e pausas de 180 segundos entre séries) e PBI (4 séries de 20 a 25 RM e pausas de 90 segundos entre séries) com registro por escala de percepção subjetiva do esforço (OMNI-Res). Na terceira e quarta semana serão executados os dois protocolos aleatorizados (PAI x PBI) com coletas de sangue antes do treinamento, 5 minutos após o treinamento, 30 minutos após o treinamento e uma hora após o treinamento. Essas amostras sanguíneas serão utilizadas para análise das concentrações de glicose, lactato, irisina e Fator Neurotrófico Derivado do Cérebro (BDNF). Na quinta semana os voluntários serão encaminhados para o exame da composição corporal por Absorciometria por Raios X de Dupla Energia (DXA).
-
Descriptors:
en
E02.760.169.063.500.387.875 Resistance Training
pt-br
E02.760.169.063.500.387.875 Treinamento Resistido
Recruitment
- Study status: Recruitment completed
-
Countries
- Brazil
- Date first enrollment: 02/01/2025 (mm/dd/yyyy)
-
Target sample size: Gender: Minimum age: Maximum age: 30 M 18 Y 30 Y -
Inclusion criteria:
en
To be between 18 and 30 years old; to be male; not to be strength trained; to be strength trained; to have no positive responses on the fitness questionnaire for physical activity; to have no cardiovascular disease risk factors classified as moderate or high risk; to have no recent injuries, pathologies, or health conditions that could be aggravated by the procedures; to not be using substances that could interfere with the experimental procedures; to maintain similar food consumption on the days of the tests and the performance of the training protocols and blood collections
pt-br
Ter idade entre 18 e 30 anos; ser do sexo masculino; não ser treinado em força; ser treinado em força; não possuir nenhuma resposta positiva no questionário de aptidão para a prática de atividade física; não possuir fator de risco de doença cardiovascular que fosse classificado como moderado ou alto risco; não possuir lesão recente, patologias ou condições de saúde que pudessem ser agravadas com os procedimentos; não estar em uso de substâncias que possam interferir nos procedimentos experimentais; manter o consumo alimentar semelhantes nos dias dos testes e das realizações dos protocolos de treinamento e coletas sanguíneas
-
Exclusion criteria:
en
Failure to attend scheduled research phases; failure to follow recommendations the day before the one-repetition maximum test and training protocols; inability to complete the research protocol; impediment to proper blood collection; any health incident during the research
pt-br
Não comparecimento nos dias programados para as etapas da pesquisa; não seguimento das recomendações no dia anterior do teste de uma repetição máxima e dos protocolos de treinamento; não conseguir completar o protocolo da pesquisa; apresentar impedimento para a adequada coleta sanguínea; ter qualquer intercorrência de saúde durante a pesquisa
Study type
-
Study design:
-
Expanded access program Purpose Intervention assignment Number of arms Masking type Allocation Study phase 1 Other Cross-over 2 Open Randomized-controlled N/A
Outcomes
-
Primary outcomes:
en
The low-intensity strength training protocol is expected to increase plasma Irisin and BDNF concentrations more than the high-intensity protocol.
pt-br
Espera-se que o protocolo de treinamento de força de baixa intensidade aumentará mais as concentrações plasmáticas de Irisina e BDNF do que o protocolo de alta intensidade.
-
Secondary outcomes:
en
It is expected that the group of non-strength-trained individuals will increase plasma Irisin and BDNF concentrations more than the strength-trained group.
pt-br
Espera-se que o grupo de indivíduos não treinados em força aumentará mais as concentrações plasmáticas de Irisina e BDNF do que o grupo treinado em força.
Contacts
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Public contact
- Full name: Rony Carlos Las Casas
-
- Address: Rua Dom Joaquim, 865.
- City: Belo Horizonte / Brazil
- Zip code: 30620-130
- Phone: +55 (31) 99644-3313
- Email: ronylascasas@gmail.com
- Affiliation: Universidade Federal de Ouro Preto
-
Scientific contact
- Full name: Rony Carlos Las Casas
-
- Address: Rua Dom Joaquim, 865.
- City: Belo Horizonte / Brazil
- Zip code: 30620-130
- Phone: +55 (31) 99644-3313
- Email: ronylascasas@gmail.com
- Affiliation: Universidade Federal de Ouro Preto
-
Site contact
- Full name: Rony Carlos Las Casas
-
- Address: Rua Dom Joaquim, 865.
- City: Belo Horizonte / Brazil
- Zip code: 30620-130
- Phone: +55 (31) 99644-3313
- Email: ronylascasas@gmail.com
- Affiliation: Universidade Federal de Ouro Preto
Additional links:
Total de Ensaios Clínicos 17198.
Existem 8565 ensaios clínicos registrados.
Existem 4766 ensaios clínicos recrutando.
Existem 91 ensaios clínicos em análise.
Existem 5840 ensaios clínicos em rascunho.