Public trial
RBR-5jbrjcb Use of virtual nursing rounds at night to prevent falls in hospitalized older patients
Date of registration: 04/25/2026 (mm/dd/yyyy)Last approval date : 04/25/2026 (mm/dd/yyyy)
Study type:
Interventional
Scientific title:
en
Virtual hourly intentional nursing rounds in hospitalized elderly patients during the nighttime: a randomized controlled trial
pt-br
Rondas horárias virtuais com intenção em pacientes idosos internados no período noturno: ensaio clínico randomizado
es
Virtual hourly intentional nursing rounds in hospitalized elderly patients during the nighttime: a randomized controlled trial
Trial identification
- UTN code: U1111-1339-7885
-
Public title:
en
Use of virtual nursing rounds at night to prevent falls in hospitalized older patients
pt-br
Uso de rondas virtuais de enfermagem no período noturno para prevenir quedas em pacientes idosos internados
-
Scientific acronym:
-
Public acronym:
-
Secondaries identifiers:
-
7.732.009
Issuing authority: Parecer Comitê de Ética em Pesquisa do Einstein Hospital Israelita
-
88387925.5.0000.0071
Issuing authority: Plataforma Brasil
-
7.732.009
Sponsors
- Primary sponsor: Sociedade Beneficente Israelita Brasileira Hospital Albert Einstein
-
Secondary sponsor:
- Institution: Sociedade Beneficente Israelita Brasileira Hospital Albert Einstein
-
Supporting source:
- Institution: Sociedade Beneficente Israelita Brasileira Hospital Albert Einstein
Health conditions
-
Health conditions:
en
Frail Elderly; Inpatients; Nursing Care
pt-br
Idoso Fragilizado; Pacientes internados; Cuidados de enfermagem
-
General descriptors for health conditions:
en
N06.850.135.060.075.399 Patient Safety
pt-br
N06.850.135.060.075.399 Segurança do Paciente
-
Specific descriptors:
en
M01.643.470 Inpatients
pt-br
M01.643.470 Pacientes Internados
en
E02.760.611 Nursing Care
pt-br
E02.760.611 Cuidados de Enfermagem
en
M01.060.116.100.540 Frail Elderly
pt-br
M01.060.116.100.540 Idoso Fragilizado
Interventions
-
Interventions:
en
This is a two-arm, single-blind randomized controlled trial. Experimental group: A total of 145 patients will receive intentional virtual hourly nursing rounds during the nighttime period (8:00 PM to 6:00 AM), conducted by trained nursing professionals באמצעות real-time video monitoring systems. The intervention includes systematic assessment of pain indicators, patient positioning, accessibility of personal items, and identification of completed infusions. When necessary, the professional will communicate by telephone with the bedside care team to ensure timely interventions. The intervention will be applied daily until hospital discharge or transfer. Control group: A total of 145 patients will receive the current standard of care, which includes a fall prevention protocol based on risk classification, supplemented by rounds every 2 hours for patients classified as high risk of falls according to the Johns Hopkins Fall Risk Assessment Tool. In addition, nursing care will be provided in response to call light requests as needed. The intervention will be applied daily until hospital discharge or transfer.
pt-br
Trata-se de um ensaio controlado randomizado controlado de dois braços, unicego. Grupo experimental: um total de 145 pacientes receberão rondas horárias virtuais de enfermagem com intenção durante o período noturno (20h às 06h), realizadas por profissionais de enfermagem treinados por meio de sistemas de monitoramento por vídeo em tempo real. A intervenção inclui avaliação sistemática de sinais de dor, posicionamento do paciente, acessibilidade de itens pessoais e identificação de infusões finalizadas. Quando necessário, o profissional realizará comunicação telefônica com a equipe assistencial à beira leito para garantir intervenções oportunas. A intervenção será aplicada diariamente até a alta hospitalar ou transferência. Grupo controle: um total de 145 pacientes receberão os cuidados padronizados atualmente, que incluem: protocolo de prevenção de quedas baseado na classificação de risco, acrescido de rondas a cada 2 horas para os classificados como alto risco de queda na avaliação de risco do Johns Hopkins Fall Risk Assessment Tool. Além disso, haverá atendimento de enfermagem com resposta às chamadas de campainha conforme demanda. A intervenção será aplicada diariamente até a alta hospitalar ou transferência.
-
Descriptors:
en
L01.462.500.847.652.575 Remote Patient Monitoring
pt-br
L01.462.500.847.652.575 Monitoramento Remoto de Pacientes
Recruitment
- Study status: Not yet recruiting
-
Countries
- Brazil
- Date first enrollment: 05/01/2026 (mm/dd/yyyy)
-
Target sample size: Gender: Minimum age: Maximum age: 290 - 65 Y 100 Y -
Inclusion criteria:
en
Hospitalized patients aged between 65 and 100 years; patients admitted to geriatric or medical-surgical units, with or without a caregiver; patients who agree to participate and sign the informed consent form
pt-br
Pacientes hospitalizados com idade entre 65 e 100 anos; pacientes internados em unidades de geriatria ou clínica médico-cirúrgica, com ou sem acompanhante; pacientes que aceitem participar do estudo e assinem o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido
-
Exclusion criteria:
en
Patients who refuse to participate; patients previously selected for continuous video monitoring according to institutional criteria; patients classified as bedridden or restricted to bed
pt-br
Pacientes que não aceitarem participar do estudo; pacientes previamente selecionados para monitoramento contínuo por vídeo conforme critérios institucionais; pacientes classificados como acamados ou restritos ao leito
Study type
-
Study design:
-
Expanded access program Purpose Intervention assignment Number of arms Masking type Allocation Study phase 1 Prevention Parallel 2 Single-blind Randomized-controlled N/A
Outcomes
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Primary outcomes:
en
Evaluate the outcomes of falls in general and injurious falls, verified through comparison between the groups (control and intervention) by calculating the incidence of both. The calculation will be performed based on the total number of overall falls and injurious falls in the control and intervention groups, divided by the number of patient-days, multiplied by 1,000.
pt-br
Avaliar o desfecho de quedas em geral e quedas com dano, verificado pela comparação entre os grupos (controle e intervenção) por meio do cálculo da incidência de ambas. O cálculo será efetuado com base no número total de quedas em geral e quedas com dano nos grupos controle e intervenção, dividido pelo número de pacientes-dia, multiplicado por 1000.
-
Secondary outcomes:
en
Measure the effectiveness of call bell activation using data obtained from the call bell monitoring system per bed (activation volume and staff response time). A comparison between the control and intervention groups will be conducted.
pt-br
Mensurar a efetividade no acionamento de campainhas, por meio dos dados provenientes do controle de acionamento de campainhas por leito (volume de acionamentos e tempo de resposta dos profissionais). Será observada a comparação entre o grupo controle e o intervenção.
en
Evaluate the number of required nursing interventions based on data collected from telephone-based interventions conducted in the intervention group through virtual hourly rounding.
pt-br
Avaliar o número de intervenções de enfermagem necessárias, a partir da coleta de dados das intervenções telefônicas realizadas no grupo intervenção, através de rondas horárias virtuais.
en
Measure patient satisfaction based on responses to the institutional satisfaction survey at the end of participation in both groups. This will be assessed using the NPS (Net Promoter Score) questionnaire and a version based on items proposed in HCAHPS (Hospital Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems), considering those related to the nursing staff.
pt-br
Mensurar a satisfação do paciente a partir das respostas à pesquisa de satisfação institucional ao final da participação em ambos os grupos. Será verificado pelo questionário NPS (Net Promoter Score) e por uma versão baseada nos itens propostos da HCAHPS (Hospital Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems), sendo considerados os itens relacionados com a equipe de enfermagem.
Contacts
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Public contact
- Full name: Angélica Cristiane da Cruz Britto
-
- Address: Avenida Albert Einstein, 627|701, Morumbi
- City: São Paulo / Brazil
- Zip code: 05652900
- Phone: +55 (14) 998397053
- Email: angelica.cruz@einstein.br
- Affiliation: Sociedade Beneficente Israelita Brasileira Hospital Albert Einstein
-
Scientific contact
- Full name: Angélica Cristiane da Cruz Britto
-
- Address: Avenida Albert Einstein, 627|701, Morumbi
- City: São Paulo / Brazil
- Zip code: 05652900
- Phone: +55 (14) 998397053
- Email: angelica.cruz@einstein.br
- Affiliation: Sociedade Beneficente Israelita Brasileira Hospital Albert Einstein
-
Site contact
- Full name: Angélica Cristiane da Cruz Britto
-
- Address: Avenida Albert Einstein, 627|701, Morumbi
- City: São Paulo / Brazil
- Zip code: 05652900
- Phone: +55 (14) 998397053
- Email: angelica.cruz@einstein.br
- Affiliation: Sociedade Beneficente Israelita Brasileira Hospital Albert Einstein
Additional links:
Total de Ensaios Clínicos 18083.
Existem 9138 ensaios clínicos registrados.
Existem 4990 ensaios clínicos recrutando.
Existem 135 ensaios clínicos em análise.
Existem 6055 ensaios clínicos em rascunho.