Public trial
RBR-5j5shc The Effects of the Hook on Cervical pain
Date of registration: 07/11/2019 (mm/dd/yyyy)Last approval date : 07/11/2019 (mm/dd/yyyy)
Study type:
Interventional
Scientific title:
en
The effects of Diacutaneous Fibrolysis in the evaluation of pain, functional status and muscular activity in patients with Cervical pain
pt-br
Os efeitos da Diafibrólise Percutânea na avaliação de dor, estado funcional e atividade muscular em pacientes com Cervicalgia
Trial identification
- UTN code: U1111-1230-8852
-
Public title:
en
The Effects of the Hook on Cervical pain
pt-br
Os efeitos do Gancho na Cervicalgia
-
Scientific acronym:
-
Public acronym:
-
Secondaries identifiers:
-
02599418.9.0000.5147
Issuing authority: Plataforma Brasil
-
3.072.904
Issuing authority: Comitê de Ética em Pesquisa da Universidade Federal de Juiz de Fora - MG
-
02599418.9.0000.5147
Sponsors
- Primary sponsor: UFJF - Universidade Federal de Juiz de Fora - MG
-
Secondary sponsor:
- Institution: UFJF - Universidade Federal de Juiz de Fora - MG
-
Supporting source:
- Institution: UFJF - Universidade Federal de Juiz de Fora - MG
Health conditions
-
Health conditions:
en
Neck Pain.
pt-br
Cervicalgia.
-
General descriptors for health conditions:
en
C05 Musculoskeletal diseases
pt-br
C05 Doenças musculoesqueléticas
es
C05 Enfermedades musculoesqueléticas
-
Specific descriptors:
Interventions
-
Interventions:
en
Experimental Group: 18 women with cervical pain will under go the diacutaneous fibrolysis procedure, twice a week, for 5 weeks, totaling 10 sessions, with a time of 15 minutes each. Comparators studied: functional capacity; pain; muscle excitement. Control group: 18 women with cervical pain will undergo the sham procedure: simulated diacutaneous fibrolysis, twice a week, for 5 weeks, totaling 10 sessions, with a time of 15 minutes each. Comparators studied: functional capacity; pain; muscle excitement.
pt-br
Grupo Experimental: 18 mulheres com cervicalgia serão submetidas ao procedimento de diafibrólise percutânea, 2 vezes por semana, durante 5 semanas, totalizando 10 sessões, com o tempo de 15 minutos cada. Comparadores estudados: capacidade funcional; dor; excitação muscular. Grupo Controle: 18 mulheres com cervicalgia serão submetidas ao procedimento de sham: diafibrólise percutânea simulada, 2 vezes por semana, durante 5 semanas, totalizando 10 sessões, com o tempo de 15 minutos cada. Comparadores estudados: capacidade funcional; dor; excitação muscular.
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Descriptors:
en
E02.779 Physical Therapy Modalities
pt-br
E02.779 Modalidades de Fisioterapia
es
E02.779 Modalidades de Fisioterapia
Recruitment
- Study status: Not yet recruiting
-
Countries
- Brazil
- Date first enrollment: 08/01/2019 (mm/dd/yyyy)
- Date last enrollment: 12/01/2019 (mm/dd/yyyy)
-
Target sample size: Gender: Minimum age: Maximum age: 36 F 18 Y 45 Y -
Inclusion criteria:
en
Individuals female. Age between 18 and 45 years. Complaint of cervical pain. They must sign the TCLE: Free and Informed Consent Term.
pt-br
Indivíduos do sexo feminino. Idade entre 18 e 45 anos. Queixa de cervicalgia. Devem assinar o TCLE: Termo de Consentimento Livre e sclarecido.
-
Exclusion criteria:
en
Prior surgery in the scapular girdle region. Have received infiltration in the scapular girdle region in the previous three months. Present acute active local inflammatory processes. Present contraindications to diacutaneous fibrolysis: have wounds or skin disorders in the region of the shoulder girdle, have vascular changes, be under current treatment with anticoagulant.
pt-br
Realização prévia de cirurgia na região de cintura escapular. Ter recebido infiltração na região de cintura escapular nos três meses anteriores. Apresentar processos inflamatórios agudos locais ativos. Apresentar contra- indicações da diafibrólise percutânea: ter feridas ou distúrbios da pele na região da cintura escapular, ter alterações vasculares, estar em tratamento atual com anticoagulante.
Study type
-
Study design:
-
Expanded access program Purpose Intervention assignment Number of arms Masking type Allocation Study phase Treatment Parallel 2 Single-blind Randomized-controlled N/A
Outcomes
-
Primary outcomes:
en
Improvement in functional status verified through self-assessment of functional status (measured by the Functional Scale of the Neck Disability of Copenhagen).
pt-br
Melhora no estado funcional verificado por meio de autoavaliação do estado funcional (mensurada por Escala Funcional de Incapacidade do Pescoço de Copenhagen).
en
Decreased intensity of cervical pain verified by means of Visual Analog Scale and Pressure Pain threshold (via pressure algometry).
pt-br
Diminuição na intensidade da dor cervical verificada por meio de Escala visual analógica e Limiar Pressórico de Dor (via algometria de pressão).
en
Changes in the muscular excitation pattern of the scapular girdle muscles verified by surface electromyography.
pt-br
Mudança no padrão de excitação muscular dos músculos da cintura escapular verificada por eletromiografia de superfície.
-
Secondary outcomes:
en
Secondary outcomes are not expected.
pt-br
Não são esperados desfechos secundários.
Contacts
-
Public contact
- Full name: Carolina Fernanda Almeida dos Anjos
-
- Address: Rua Leonardo Cristino n 3400 Bairro São Geraldo
- City: Governador Valadares / Brazil
- Zip code: 35010-180
- Phone: +55-031-99149630
- Email: dracarolinafernanda@yahoo.com.br
- Affiliation: UFJF - Universidade Federal de Juiz de Fora - MG
-
Scientific contact
- Full name: Carolina Fernanda Almeida dos Anjos
-
- Address: Rua Leonardo Cristino n 3400 Bairro São Geraldo
- City: Governador Valadares / Brazil
- Zip code: 35010-180
- Phone: +55-031-99149630
- Email: dracarolinafernanda@yahoo.com.br
- Affiliation: UFJF - Universidade Federal de Juiz de Fora - MG
-
Site contact
- Full name: Carolina Fernanda Almeida dos Anjos
-
- Address: Rua Leonardo Cristino n 3400 Bairro São Geraldo
- City: Governador Valadares / Brazil
- Zip code: 35010-180
- Phone: +55-031-99149630
- Email: dracarolinafernanda@yahoo.com.br
- Affiliation: UFJF - Universidade Federal de Juiz de Fora - MG
Additional links:
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Existem 8361 ensaios clínicos registrados.
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