Public trial
RBR-5g9n5g Effect of hip muscle strengthening in patients with Osteoarthritis of the knee.
Date of registration: 02/02/2018 (mm/dd/yyyy)Last approval date : 02/02/2018 (mm/dd/yyyy)
Study type:
Interventional
Scientific title:
en
Efficacy of the strengthening of the postero lateral lateral musculature of the hip in individuals with osteoarthritis of knee.
pt-br
Eficácia do fortalecimento da musculatura póstero lateral do quadril em indivíduos com osteoartrite de joelho.
Trial identification
- UTN code: U1111-1207-9088
-
Public title:
en
Effect of hip muscle strengthening in patients with Osteoarthritis of the knee.
pt-br
Efeito do fortalecimento muscular do quadril em pacientes com Artrose de joelho.
-
Scientific acronym:
-
Public acronym:
-
Secondaries identifiers:
-
44000915.4.0000.0089
Issuing authority: Plataforma Brasil
-
1.031.341
Issuing authority: AMC Serviços Educacionais S/C.
-
44000915.4.0000.0089
Sponsors
- Primary sponsor: Universidade São Judas Tadeu
-
Secondary sponsor:
- Institution: Universidade de São Paulo
-
Supporting source:
- Institution: Universidade São Judas Tadeu
Health conditions
-
Health conditions:
en
Osteoarthritis
pt-br
Osteoartrite
-
General descriptors for health conditions:
en
C23 Pathological conditions, signs and symptoms
pt-br
C23 Condições patológicas, sinais e sintomas
es
C23 Condiciones patológicas, signos y síntomas
-
Specific descriptors:
Interventions
-
Interventions:
en
Experimental group I: 10 elderly men and women performed muscle strengthening exercises of the hip, knee and ankle joints at 70% of a maximal repetition, using weight shiners, for 4 weeks, 3 times a week. Experimental group II: 10 elderly men and women performed knee and ankle joint muscle strengthening exercises at 70% of maximal repetition, using weight leggings, for 4 weeks, 3 times a week. Experimental group III: 10 Elderly men and women underwent knee and ankle joint muscle strengthening exercises at 20% of maximal repetition, using weight leggings, for 4 weeks, 3 times a week. Control group composed of 30 elderly of both sexes, did not exercise or other therapy, for 4 weeks.
pt-br
Grupo experimental I: 10 idosos de ambos os sexos realizaram exercícios de fortalecimento muscular das articulações do quadril, joelho e tornozelo a 70% de uma repetição máxima, por meio de caneleiras de peso, por 4 semanas, 3 vezes na semana. Grupo experimental II:10 idosos de ambos os sexos realizaram exercícios de fortalecimento muscular das articulações do joelho e tornozelo a 70% de uma repetição máxima, por meio de caneleiras de peso, por 4 semanas, 3 vezes na semana.Grupo experimental III:10 idosos de ambos os sexos realizaram exercícios de fortalecimento muscular das articulações do joelho e tornozelo a 20% de uma repetição máxima, por meio de caneleiras de peso, por 4 semanas, 3 vezes na semana. Grupo Controle composto por 28 idosos de ambos os sexos, não realizaram exercício nem outra terapia, por 4 semanas.
-
Descriptors:
en
C05.550.114.606.500 Osteoarthritis, Knee
pt-br
C05.550.114.606.500 Osteoartrite do Joelho
es
C05.550.114.606.500 Osteoartritis de la Rodilla
en
E02.760.169.063.500.387 Exercise Therapy
pt-br
E02.760.169.063.500.387 Terapia por Exercício
es
E02.760.169.063.500.387 Terapia por Ejercicio
Recruitment
- Study status: Recruitment completed
-
Countries
- Brazil
- Date first enrollment: 02/01/2017 (mm/dd/yyyy)
-
Target sample size: Gender: Minimum age: Maximum age: 58 - 50 Y 100 Y -
Inclusion criteria:
en
Healthy volunteers; both genders; age between 50 and 90 years; present a medical report or radiographic evidence of OA according to the Kellgren and Lawrence scale; knee pain over the last week, be physically independent.
pt-br
Voluntários sadios; ambos os gêneros; idade entre 50 e 100 anos; apresentar laudo médico ou evidência radiográfica da AO segundo a escala de Kellgren and Lawrence; dor no joelho ao longo da última semana, ser independente fisicamente.
-
Exclusion criteria:
en
To present pathologies in incapacitating levels; having a diagnosis of fibromyalgia or rheumatoid arthritis; use of corticosteroid or intra-articular hyaluronic acid in the last 12 months; oral use of anti-inflammatory drugs last 2 months; participation in a neuromuscular strengthening or exercise program or other (non-pharmacological) treatment for knee OA in the last six months; prosthesis or any other surgery on the hip and knee joints; decompensated heart diseases; hearing or visual impairment. Participants were asked to refrain from seeking other forms of treatment during the exercise protocol.
pt-br
Apresentar patologias em níveis incapacitantes; ter diagnóstico de fibromialgia ou atrite reumatóide; uso de corticosteroide ou ácido hialurônico intra-articular nos últimos 12 meses; uso oral de anti-inflamatórios últimos 2 meses; participação em um programa de fortalecimento ou exercício neuromuscular ou outro tratamento (que não seja farmacológico) para a OA do joelho nos últimos seis meses; prótese ou qualquer outra cirurgia nas articulações do quadril e joelho; cardiopatias descompensadas; ser deficiente auditivo ou visual. Os participantes foram convidados a abster-se de procurar outras formas de tratamento durante o protocolo de exercício.
Study type
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Study design:
-
Expanded access program Purpose Intervention assignment Number of arms Masking type Allocation Study phase Treatment Parallel 3 Double-blind Randomized-controlled N/A
Outcomes
-
Primary outcomes:
en
Expected outcome 1: Significant regression (p <= 0.05) of pain levels using Visual Analogue Scale parameters (0-100 mm) after treatment termination.
pt-br
Desfecho esperado 1: Regressão significativa (p<= 0,05) dos níveis de dor por meio dos parâmetros da Escala Visual Analógica (0-100mm) após término do tratamento.
en
Outcome 1: Significant regression (p = 0.001) of 35mm of pain levels by Visual Analogue Scale (0-100mm) after treatment termination.
pt-br
Desfecho encontrado 1: Regressão significativa (p= 0,001) de 35mm dos níveis de dor por meio dos parâmetros da Escala Visual Analógica (0-100mm) após término do tratamento.
en
Expected outcome 2: Significant regression (p <= 0.05) Western Ontario McMaster Universities scale after treatment termination.
pt-br
Desfecho esperado 2: Regressão significativa (p<= 0,05) escala de Western Ontario McMaster Universities após término do tratamento.
en
Outcome found 2: Significant regression (p <= 0.005) 3.5 points of scale of Western Ontario McMaster Universities after termination of treatment.
pt-br
Desfecho encontrado 2: Regressão significativa (p<= 0,005) 3,5 pontos de escala de Western Ontario McMaster Universities após término do tratamento.
en
Expected outcome 3: Significant regression (p <= 0.05) on the Mcgill Pain Questionnaire after treatment termination.
pt-br
Desfecho esperado 3: Regressão significativa (p<= 0,05) no Mcgill Pain Questionnaire após término do tratamento.
en
Outcome found 3: Significant regression (p <= 0.05) of 3.5 points on the Mcgill Pain Questionnaire after termination of treatment.
pt-br
Desfecho encontrado 3: Regressão significativa (p<= 0,05) de 3,5 pontos no Mcgill Pain Questionnaire após término do tratamento.
-
Secondary outcomes:
en
Secondary outcomes are not expected.
pt-br
Não são esperados desfechos secundários.
Contacts
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Public contact
- Full name: Felipe Marrese Bersotti
-
- Address: Rua Rodrigues Sanches, 79
- City: São Paulo / Brazil
- Zip code: 03181-120
- Phone: +55 (11) 983518347
- Email: felipemarresebersotti@hotmail.com
- Affiliation: Universidade São Judas Tadeu
-
Scientific contact
- Full name: Felipe Marrese Bersotti
-
- Address: Rua Rodrigues Sanches, 79
- City: São Paulo / Brazil
- Zip code: 03181-120
- Phone: +55 (11) 983518347
- Email: felipemarresebersotti@hotmail.com
- Affiliation: Universidade São Judas Tadeu
-
Site contact
- Full name: Felipe Marrese Bersotti
-
- Address: Rua Rodrigues Sanches, 79
- City: São Paulo / Brazil
- Zip code: 03181-120
- Phone: +55 (11) 983518347
- Email: felipemarresebersotti@hotmail.com
- Affiliation: Universidade São Judas Tadeu
Additional links:
Total de Ensaios Clínicos 16828.
Existem 8278 ensaios clínicos registrados.
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