RBR-5fjprw Short-term effects of a myofascial release made by the individual with a roll, sensation of pain at the pressure,…

Date of registration: 12/13/2018 ^(mm/dd/yyyy)
Last approval date : 12/13/2018 ^(mm/dd/yyyy)

Study type:

Interventional

Scientific title:

Trial identification

• UTN code: U1111-1224-5474

• Public title:

  en

  Short-term effects of a myofascial release made by the individual with a roll, sensation of pain at the pressure, movement, and muscular strength of posterior thigh

  pt-br

  Efeitos a curto prazo de uma liberação miofascial feita pelo próprio indivíduo com rolo, na sensação de dor à pressão, movimento e força muscular de posteriores da coxa

• Scientific acronym:

• Public acronym:
• Secondaries identifiers:
  • Número do CAAE: 79513917.0.0000.0118
    Issuing authority: Plataforma Brasil
  • Número do Parecer do CEP: 2.515.155
    Issuing authority: Comitê de Ética em Pesquisa da Universidade do Estado de Santa Catarina

Sponsors

• Primary sponsor: Universidade do Estado de Santa Catarina UDESC
• Secondary sponsor:
  • Institution: Universidade do Estado de Santa Catarina UDESC
• Supporting source:
  • Institution: Universidade do Estado de Santa Catarina UDESC

Health conditions

• Health conditions:

  en

  Myalgia

  pt-br

  Mialgia

• General descriptors for health conditions:

  en

  M00-M99 XIII - Diseases of the musculoskeletal system and connective tissue

  pt-br

  M00-M99 XIII - Doenças do sistema osteomuscular e do tecido conjuntivo

• Specific descriptors:

Interventions

• Interventions:

  en

  After receiving information about the purpose of the study and the procedures to be performed, the participants will read the informed consent form. Those who agree to the term will undergo an initial assessment for personal data collection and data regarding inclusion and exclusion criteria. Then, instructions will be given on each evaluation and re-evaluation method. Measurements are commenced by hamstring algometry, followed by goniometry and isometric peak strength verification of hamstrings. After the evaluation, subjects will be submitted to the intervention, which should last 1 minute for Group 1 (G1) and 2 minutes for Group 2 (G2). After the intervention, the subjects will be immediately taken to a new evaluation, which will proceed in the same way as the initial evaluation. Evaluations and intervention will be carried out by 2 different researchers, one for each period. The total collection time will be approximately 30 minutes, to be held at the UDESC Physiotherapy School Clinic, in Florianópolis, SC. The algometry will be performed at the midpoint between the popliteal line and the ischial tuberosity, in the medial flexor musculature of the knee, with the demarcation of the specific point with ballpoint pen, for evaluation and reevaluation. The value of the measurement will be the one marked at the time the respondent reports pain. The goniometry will be performed with the individual will be positioned in dorsal decubitus on a wooden board with a goniometer adapted. The plank will have a fixed arm and a movable arm, which will be fastened with Velcro fastenings to the individual's femur. The movable arm will be adjustable according to the length of the femur and the goniometer will be positioned with the axis aligned to the articular line of the right knee. The subject will perform hip flexion at 90º and posterior knee extension to measure this angle. The value considered will be the highest achieved during the procedure (BUSARELLO et al., 2011). Measurement of hamstring strength for knee flexion will be performed in an isometric manner on flexor table with adapted dynamometer. The locking angle will be 70º of knee flexion and the contraction will last 5 seconds, with verbal stimuli of the evaluator. The value considered will be the highest reached during contraction (Klinginger et al., 1997). The intervention will consist of a myofascial self-release on hamstrings in the sitting position using Foam Roller for the period of 1 minute for Group 1 (G1) and 2 minutes for Group 2 (G2). The subject will be in the sitting position with arms extended to the side of the body providing support while rolling the hamstring muscles over the roller from the ischial tuberosity to the popliteal region at a rate of 1 roll per second (from one point to the other ), mediated by a metronome. The subject will be instructed on the correct execution of the procedure (MOHR, LONG and GOAD, 2014).

  pt-br

  Após receberem informações sobre a finalidade do estudo e sobre os procedimentos a serem realizados, os participantes farão a leitura do termo de consentimento livre e esclarecido. Aqueles que concordarem com o termo passarão por uma avaliação inicial para coletas de dados pessoais e dados referentes aos critérios de inclusão e exclusão. Em seguida, serão fornecidas instruções sobre cada método de avaliação e reavaliação. Iniciam-se as mensurações pela algometria de isquiotibiais, seguido da goniometria e verificação do pico de força isométrico de isquiotibiais. Após a avaliação, os sujeitos serão submetidos à intervenção, que deverá durar 1 minuto para o Grupo 1 (G1) e 2 minutos para o Grupo 2 (G2). Após a intervenção os sujeitos serão imediatamente conduzidos à uma nova avaliação, que será procedida da mesma maneira que a avaliação inicial. As avaliações e a intervenção serão realizadas por 2 pesquisadores diferentes, sendo um para cada período. O tempo total de coleta será de aproximadamente 30 minutos, a ser realizado na Clínica Escola de Fisioterapia da UDESC, em Florianópolis, SC. A algometria será realizada no ponto médio entre a linha poplítea e a tuberosidade isquiática, na musculatura flexora medial do joelho, com a demarcação do ponto específico com caneta esferográfica, para avaliação e reavaliação. O valor da mensuração será aquele marcado no momento em que o avaliado referir dor. A goniometria será realizada com o indivíduo será posicionado em decúbito dorsal sobre uma prancha de madeira com um goniômetro adaptado. A prancha terá um braço fixo e um braço móvel, o qual será preso com amarras de velcro ao fêmur do indivíduo. O braço móvel será ajustável conforme o comprimento do fêmur e o goniômetro estará posicionado com o eixo alinhado a linha articular do joelho direito. O sujeito realizará flexão de quadril a 90º e posterior extensão de joelho para mensuração deste ângulo. O valor considerado será o maior atingido durante o procedimento (BUSARELLO et al., 2011) A mensuração da força de isquiotibiais para flexão de joelho será realizada de maneira isométrica em mesa flexora com dinamômetro adaptado. O ângulo de travamento será de 70º de flexão de joelho e a contração durará 5 segundos, com estímulos verbais do avaliador. O valor considerado será o maior atingido durante a contração (KLINGE et al., 1997). A intervenção consistirá em uma autoliberação miofascial sobre isquiotibiais na posição sentada utilizando Foam Roller pelo período de 1 minuto para o Grupo 1 n=20 (G1) e 2 minutos para o Grupo 2 n=20 (G2). O sujeito estará na posição sentada com os braços estendidos ao lado do corpo fornecendo apoio, enquanto rola a musculatura isquiotibial por sobre o rolo, desde a tuberosidade isquiática até a região poplítea em uma cadência de 1 rolamento por segundo (de um ponto até o outro), mediada por um metrônomo. O sujeito será instruído sobre a correta execução do procedimento (MOHR, LONG e GOAD, 2014).

• Descriptors:

  en

  E02.779 Physical Therapy Modalities

  pt-br

  E02.779 Modalidades de Fisioterapia

  es

  E02.779 Modalidades de Fisioterapia

  en

  E02.190.599.750.750 Massage

  pt-br

  E02.190.599.750.750 Massagem

  es

  E02.190.599.750.750 Masaje

Recruitment

• Study status: Data analysis completed
• Countries
  • Brazil
• Date first enrollment: 01/01/2018 ^(mm/dd/yyyy)

• Target sample size:	Gender:	Minimum age:	Maximum age:
  40	-	18 Y	60 Y

• Inclusion criteria:

  en

  Healthy adult volunteers; both genders; age between 18 and 30 years; weight within the variation limit of 15% of the weight considered normal for men and women, taking into account height and physical structure.

  pt-br

  Voluntários adultos sadios; ambos os gêneros; idade entre 18 e 60 anos; peso dentro do limite de variação de 15% do peso considerado normal para homens e mulheres, levando-se em consideração a altura e a estrutura física.

• Exclusion criteria:

  en

  Volunteers with a history of alcohol or drug abuse; diagnoses of cardiac, renal, gastrointestinal, hepatic, pulmonary, neurological, psychiatric, hematological or metabolic disorders; with lesions of the central nervous system, established deformities of lower limbs; previous hamstring muscle injury in the assessed limb; inflammatory processes established in the segment. Be performing physiotherapeutic treatment in progress; in concomitant participation in competitions and; with flexibility that exceeds the limits of the evaluation apparatus.

  pt-br

  Voluntários com histórico de abuso de álcool ou drogas; diagnósticos de patologias cardíacas, renais, gastrintestinais, hepáticas, pulmonares, neurológicas, psiquiátricas, hematológicas ou metabólicas; com lesões do sistema nervoso central, deformidades estabelecidas de membros inferiores; lesão muscular prévia de isquiotibiais no membro avaliado; processos inflamatórios estabelecidos no segmento. Estar realizando tratamento fisioterapêutico em andamento; em participação concomitante em competições e; com flexibilidade que exceda os limites do aparelho de avaliação.

Study type

• Study design:

• Expanded access program	Purpose	Intervention assignment	Number of arms	Masking type	Allocation	Study phase
  	Treatment	Parallel	2	Single-blind	Randomized-controlled	N/A

Outcomes

• Primary outcomes:

  en

  10% increase in knee joint range of motion, determined by goniometry at the beginning and end of the study, in degrees.

  pt-br

  Aumento de 10% da amplitude de movimento articular do joelho, determinada através da goniometria no início e final do estudo, em graus.

  en

  10% decrease in pain sensitivity to pressure, determined by algometry at the beginning and end of the study, in Kgf.

  pt-br

  Diminuição de 10% na sensibilidade da dor à pressão, determinada através da algometria no início e final do estudo, em Kgf.

  en

  10% increase of the muscular strength of the knee flexor muscles, determined by dynamometry at the beginning and end of the study, in Newtons.

  pt-br

  Aumento de 10% da força muscular dos músculos flexores de joelho, determinada através da dinamometria no início e final do estudo, em Newtons.

• Secondary outcomes:

  en

  Secondary outcomes are not expected.

  pt-br

  Não são esperados desfechos secundários.

Contacts

• Public contact
  • Full name: Rodrigo Okubo
  • • Address: Avenida Governador Ivo Silveira, 177, Apto 404 Bloco B Sul
    • City: Florianópolis / Brazil
    • Zip code: 88085-000
  • Phone: +55 48 98837-3399
  • Email: rokubo@ymail.com
  • Affiliation: Universidade do Estado de Santa Catarina UDESC
   
• Scientific contact
  • Full name: Rodrigo Okubo
  • • Address: Avenida Governador Ivo Silveira, 177, Apto 404 Bloco B Sul
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Additional links:

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