Public trial
RBR-55wqx58 Effects of resistance training on the rehabilitation of athletes submitted to anterior cruciate ligament surgery
Date of registration: 03/10/2022 (mm/dd/yyyy)Last approval date : 03/10/2022 (mm/dd/yyyy)
Study type:
Interventional
Scientific title:
en
Effects of Resistance Training Periodisation on the Rehabilitations of athletes submitted to Anterior Cruciate Ligament: A randomized controlled trial
pt-br
Efeitos da Periodização do Treinamento Resistido na Reabilitação de atletas submetidos à Reconstrução de Ligamento Cruzado Anterior: um ensaio controlado aleatorizado
es
Effects of Resistance Training Periodisation on the Rehabilitations of athletes submitted to Anterior Cruciate Ligament: A randomized controlled trial
Trial identification
- UTN code: U1111-1272-8055
-
Public title:
en
Effects of resistance training on the rehabilitation of athletes submitted to anterior cruciate ligament surgery
pt-br
Efeitos do treinamento de força na reabilitação de atletas submetidos à cirurgia de ligamento cruzado anterior
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Scientific acronym:
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Public acronym:
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Secondaries identifiers:
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51797021.4.0000.5345
Issuing authority: Plataforma Brasil
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5.039.703
Issuing authority: Órgão Emissor: Comitê de Ética em Pesquisa da Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre
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51797021.4.0000.5345
Sponsors
- Primary sponsor: Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre
-
Secondary sponsor:
- Institution: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
-
Supporting source:
- Institution: Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre
Health conditions
-
Health conditions:
en
Sprain of anterior cruciate ligament of knee
pt-br
Entorse e distensão envolvendo ligamento cruzado anterior do joelho
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General descriptors for health conditions:
en
Knee, anterior cruciate ligament, injury.
pt-br
Joelho, ligamento cruzado anterior, lesão.
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Specific descriptors:
en
s83.51 Sprain of anterior cruciate ligament of knee
pt-br
s83.51 Entorse e distensão envolvendo ligamento cruzado (anterior) (posterior) do joelho
Interventions
-
Interventions:
en
The exercises that will be performed by both groups are: Squat, Split Squat, Knee extension and Knee flexion. These exercises were chosen because they work the muscles most affected after RLCA (Knee Extensors and Flexors) and are easily reproduced in a clinical environment. Control group (Non-periodized training group): 20 participants will perform the same training volume (3 sets of 10 repetitions per exercise) throughout the 12 weeks of the resistance training program. Experimental group (periodized training group): 20 participants will perform periodized resistance training in three blocks. The first stage, which will last 4 weeks, will emphasize muscular endurance, with 3 sets of 15 repetitions. The second part of the work will last 4 weeks and will emphasize hypertrophy stimulation with 3 sets of 10 repetitions. The third and final part of the resistance training will also last for 4 weeks and will emphasize muscle strength with 3 sets of 5 repetitions. Therefore, the total training volume (ie, the total number of repetitions performed throughout the program) will be equal between the control and experimental groups. Performing exercises until concentric failure is difficult to apply and seems to provide no additional benefit when compared to repetitions that do not lead to muscle failure. Therefore, the load will be adjusted accordingly according to the participant's level of effort. The participant will be asked about their perceived exertion at the end of the series with the corresponding number of repetitions. If the effort is below 8 on the modified Borg scale (scale 0 to 10) the load will be increased accordingly. For example, if the participant is able to perform the 15 repetitions for resistance training, but with a perceived exertion of 6/10, the load will be increased until the effort reaches the desired value ≧8/10. The loads used in each training session will be recorded in order to document the total workload performed by each participant at the end of the training. The training sessions will be 1 hour long and will be performed twice a week.
pt-br
Os exercícios que serão executados por ambos os grupos são: Agachamento, afundo, cadeira extensora e banco flexor. Estes exercícios foram escolhidos por trabalharem as musculaturas mais afetadas após a RLCA (Extensores e flexores de joelho) e serem facilmente reproduzidos em ambiente clínico. Grupo controle (grupo treino não periodizado): 20 participantes realizarão o mesmo volume de treino (3 séries de 10 repetições por exercício) ao longo das 12 semanas do programa de treinamento resistido. Grupo experimental (grupo treino periodizado): 20 participantes realizarão o treinamento resistido periodizado em três blocos. A primeira etapa, que durará 4 semanas, dará ênfase para a resistência muscular, com 3 séries de 15 repetições. A segunda parte do trabalho durará 4 semanas e dará ênfase ao estímulo de hipertrofia com 3 séries de 10 repetições. A terceira e última parte do treinamento resistido também terá duração de 4 semanas e dará ênfase na força muscular com 3 séries de 5 repetições. Assim sendo, o volume total de treinamento (ou seja, número total de repetições executadas ao longo do programa) será igual entre os grupos controle e experimental. A execução de exercícios até a falha concêntrica é de difícil aplicação e parece não trazer benefício adicional quando comparada a repetições que não levam a falha muscular. Portanto, a carga será ajustada adequadamente de acordo com o nível de esforço do participante. O participante será questionado sobre a sua percepção de esforço ao final da série com o número de repetições correspondente. Caso o esforço esteja abaixo de 8 na escala de Borg modificada (escala 0 a 10) a carga será incrementada de acordo. Por exemplo, se o participante for capaz de realizar as 15 repetições referentes ao treino de resistência, mas com uma percepção de esforço de 6/10, a carga será incrementada até que o esforço atinja o valor desejado ≧8/10. As cargas utilizadas em cada sessão de treino serão registradas a fim de documentar a carga total de trabalho realizado por cada participante ao final do treinamento. Os treinamentos serão realizados duas vezes por semana e terão duração de uma hora.
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Descriptors:
en
Y93.B9 Activity, other involving muscle strengthening exercises
pt-br
Y93.B9 Atividade envolvendo exercícios de fortalecimento muscular
Recruitment
- Study status: Not yet recruiting
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Countries
- Brazil
- Date first enrollment: 04/01/2022 (mm/dd/yyyy)
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Target sample size: Gender: Minimum age: Maximum age: 40 M 18 Y 40 Y -
Inclusion criteria:
en
Male participants; Age between 18 and 40 years; Patients who underwent anterior cruciate ligament reconstruction;
pt-br
Participantes masculinos; Idade entre 18 e 40 anos; Pacientes que passaram por Reconstrução de Ligamento cruzado anterior;
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Exclusion criteria:
en
Regular use of analgesics and/or anti-inflammatory drugs and food supplements; Grade III injury of the medial or lateral collateral ligament; Presence of grade IV chondropathy; meniscal suture; Meniscal injury that requires meniscectomy of a portion greater than 50% of the meniscus; Extra-articular tenodesis; Not wishing to return to sport; Previous knee, hip or ankle surgery; Posterolateral corner injury;
pt-br
Uso regular de analgésicos e/ou anti-inflamatórios e suplementes alimentares; Lesão grau III de ligamento colateral medial ou lateral; Presença de condropatia grau IV; Sutura meniscal; Lesão meniscal que necessite de meniscectomia de uma porção maior que 50% do menisco; Tenodese extra-articular; Não desejar retornar ao esporte; Cirurgias prévias no joelho, quadril ou tornozelo; Lesão de canto póstero-lateral;
Study type
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Study design:
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Expanded access program Purpose Intervention assignment Number of arms Masking type Allocation Study phase 1 Treatment Parallel 2 Single-blind Randomized-controlled N/A
Outcomes
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Primary outcomes:
en
Subjective knee function at the end of the rehabilitation program assessed by the International knee documentation committee (IKDC) questionaire.
pt-br
Função subjetiva ao final do programa de reabilitação avaliada pelo questionário International knee documentation committee (IKDC).
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Secondary outcomes:
en
Strength at the end of the rehabilitation program assessed by Isokinetic Dynamometry.
pt-br
Força muscular ao final do programa de reabilitação avaliada por dinamometria isocinética.
en
Knee function at the end of the rehabilitation program assessed by horizontal and vertical hop tests.
pt-br
Função de joelho ao final do programa de reabilitação avaliada por meio de testes de saltos horizontais e verticais.
en
Muscle architecture at the end of the rehabilitation program assessed by ultrasonography.
pt-br
Arquitetura muscular ao final do programa de reabilitação avaliada por meio de ultrassonografia.
en
Psychological readiness at the end of the rehabilitation program assessed by the anterior cruciate ligament return to sport after injury (ACL-RSI) questionaire.
pt-br
Prontidão psicológica ao final do programa de reabilitação avaliada por meio do questionário anterior cruciate ligament return to sport after injury (ACL-RSI).
Contacts
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Public contact
- Full name: Bruno Manfredini Baroni
-
- Address: Rua Sarmento Leite 245
- City: Porto Alegre / Brazil
- Zip code: 90050-170
- Phone: +55-51-999501985
- Email: bmbaroni@yahoo.com.br
- Affiliation: Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre
-
Scientific contact
- Full name: Bruno Manfredini Baroni
-
- Address: Rua Sarmento Leite 245
- City: Porto Alegre / Brazil
- Zip code: 90050-170
- Phone: +55-51-999501985
- Email: bmbaroni@yahoo.com.br
- Affiliation: Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre
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Site contact
- Full name: Diulian Muniz Medeiros
-
- Address: Sarmento Leite 245
- City: Porto Alegre / Brazil
- Zip code: 90050170
- Phone: +5551998242223
- Email: diulian.medeiros@yahoo.com
- Affiliation: Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre
Additional links:
Total de Ensaios Clínicos 16961.
Existem 8355 ensaios clínicos registrados.
Existem 4701 ensaios clínicos recrutando.
Existem 244 ensaios clínicos em análise.
Existem 5773 ensaios clínicos em rascunho.