Public trial
RBR-526tmt3 Effects of Contensive Taping in the immediate postpartum cesarean: a clinical study
Date of registration: 10/14/2025 (mm/dd/yyyy)Last approval date : 10/14/2025 (mm/dd/yyyy)
Study type:
Interventional
Scientific title:
en
Evaluation of Contensive Taping in post-cesarean recovery
pt-br
Avaliação do Taping Contensivo na recuperação pós-cesárea
es
Evaluation of Contensive Taping in post-cesarean recovery
Trial identification
- UTN code: U1111-1325-7752
-
Public title:
en
Effects of Contensive Taping in the immediate postpartum cesarean: a clinical study
pt-br
Efeitos do Taping Contensivo no pós-parto cesáreo imediato: um estudo clínico
-
Scientific acronym:
-
Public acronym:
-
Secondaries identifiers:
-
86935525.2.0000.5115
Issuing authority: plataforma Brasil
-
7.525.376
Issuing authority: Comitê de Ética em Pesquisa da da Universidade do Estado de Minas Gerais Unidade Divinópolis
-
86935525.2.0000.5115
Sponsors
- Primary sponsor: Universidade do Estado de Minas Gerais Unidade Divinópolis
-
Secondary sponsor:
- Institution: Universidade do Estado de Minas Gerais Unidade Divinópolis
-
Supporting source:
- Institution: Universidade do Estado de Minas Gerais Unidade Divinópolis
Health conditions
-
Health conditions:
en
Delivery by caesarean section, unspecified
pt-br
Parto por cesariana, não especificado
-
General descriptors for health conditions:
en
Z39.2 Routine postpartum follow-up
pt-br
Z39.2 Acompanhamento pós-parto de rotina
-
Specific descriptors:
en
O82.9 Delivery by caesarean section, unspecified
pt-br
O82.9 Parto por cesariana, não especificado
Interventions
-
Interventions:
en
This is a three-arm, single-blind, randomized controlled clinical study of compression taping in immediate postpartum cesarean patients. The number of study arms (groups) described in the report is three (3): Group T – receives only the application of compression taping; Group TE – receives compression taping combined with therapeutic exercises; Group E – performs only the therapeutic exercises. Each group will have 17 participants, totaling 51 volunteers randomly assigned. The participants will be randomly distributed among the groups through a simple draw. The taping application and exercise prescription will be carried out once, with an average duration of 30 minutes, and after one week the taping will be removed in the groups that received the application. The researcher responsible for the evaluation and reevaluation will be blinded. Hence, it is a single-blind study
pt-br
Trata-se de um estudo clínico randomizado controlado de três braços, unicego do taping contesivo no pos-parto cesareo imediato. O número de braços (grupos) do estudo descrito no parecer é três (3): Grupo T – recebe apenas a aplicação do taping contensivo; grupo TE – recebe taping contensivo associado a exercícios terapêuticos; grupo E – realiza somente os exercícios terapêuticos. Cada grupo terá 17 participantes, totalizando 51 voluntárias distribuídas aleatoriamente. As participantes serão distribuídas de forma aleatório entre os grupos, através de um sorteio simples. A aplicação do taping e a prescrição dos exercícios serão feitas uma única vez, com a duração média de 30 minutos e após uma semana será feita a retirada do taping nos grupos que receberam a aplicação. A pesquisadora que irá fazer a avaliação e a reavaliação será cegada. Por isso um estudo unicego
-
Descriptors:
en
E04.520.252.500 Cesarean Section
pt-br
E04.520.252.500 Cesárea
en
E07.101 Bandages
pt-br
E07.101 Bandagens
Recruitment
- Study status: Recruiting
-
Countries
- Brazil
- Date first enrollment: 07/01/2025 (mm/dd/yyyy)
-
Target sample size: Gender: Minimum age: Maximum age: 51 F 18 Y 0 -
Inclusion criteria:
en
Postpartum women over 18 years of age; who underwent cesarean delivery from 1 to 7 days postpartum; and who did not experience any type of complication during delivery
pt-br
Puérperas com idade superior a 18 anos; submetidas ao parto cesáreo de 1 a 7 dias; e que não tenham tido nenhum tipo de complicação no parto
-
Exclusion criteria:
en
Women with twin pregnancy; gestational diabetes and preeclampsia; those with complications related to the surgical wound, such as dehiscence and infection; those with hemorrhage, deep vein thrombosis, any other active infections, fever, dehydration, dizziness, and fainting
pt-br
Mulheres que tiveram gestação gemelar; diabetes gestacional e quadro de pré eclampsia; aquelas que tiverem complicações relacionadas à ferida cirúrgica, como deiscência e infecção; aquelas com hemorragia, trombose venosa profunda, quaisquer outras infecções ativas, febre, desidratação, vertigens e desmaios
Study type
-
Study design:
-
Expanded access program Purpose Intervention assignment Number of arms Masking type Allocation Study phase Prevention Parallel 3 Single-blind Randomized-controlled N/A
Outcomes
-
Primary outcomes:
en
A reduction in abdominal circumference is expected in the group that received early application of compressive taping compared to the control group, after 7 days of intervention
pt-br
Espera-se redução da circunferência abdominal no grupo que recebeu a aplicação precoce do taping contensivo em comparação ao grupo controle, após 7 dias de intervenção
en
It is expected to find evidence of better healing progress and greater surgical wound comfort in the groups subjected to compressive taping, compared to the group without intervention
pt-br
Espera-se encontrar evidências de melhor evolução e maior conforto da ferida cirúrgica nos grupos submetidos ao taping contensivo, quando comparado ao grupo sem intervenção
en
Higher patient satisfaction with the applied technique is expected, considering aspects such as perception of relief, comfort, and acceptance of the method
pt-br
Espera-se indicação de maior satisfação das pacientes em relação à técnica aplicada, considerando aspectos como percepção de alívio, conforto e aceitação do método
en
It is expected to demonstrate that the early use of compressive taping may be a safe and effective intervention in post-cesarean management, contributing to patient well-being and recovery potential
pt-br
Espera-se demonstrar que o uso precoce do taping contensivo pode ser uma intervenção segura e eficaz no manejo pós-cesárea, contribuindo para o bem-estar das pacientes e potencial de recuperação
-
Secondary outcomes:
en
No secondary outcomes are expected
pt-br
Não são esperados desfechos secundários
Contacts
-
Public contact
- Full name: Júlia Souki Diniz
-
- Address: Avenida paraná 3001
- City: Divinópolis / Brazil
- Zip code: 35501-170
- Phone: +55 37 99918-8822
- Email: juliasouki@gmail.com
- Affiliation: Universidade do Estado de Minas Gerais Unidade Divinópolis
-
Scientific contact
- Full name: Júlia Souki Diniz
-
- Address: Avenida paraná 3001
- City: Divinópolis / Brazil
- Zip code: 35501-170
- Phone: +55 37 99918-8822
- Email: juliasouki@gmail.com
- Affiliation: Universidade do Estado de Minas Gerais Unidade Divinópolis
-
Site contact
- Full name: Júlia Souki Diniz
-
- Address: Avenida paraná 3001
- City: Divinópolis / Brazil
- Zip code: 35501-170
- Phone: +55 37 99918-8822
- Email: juliasouki@gmail.com
- Affiliation: Universidade do Estado de Minas Gerais Unidade Divinópolis
Additional links:
Total de Ensaios Clínicos 17002.
Existem 8417 ensaios clínicos registrados.
Existem 4709 ensaios clínicos recrutando.
Existem 181 ensaios clínicos em análise.
Existem 5773 ensaios clínicos em rascunho.