Public trial
RBR-4wt6fw Laser in Temporomandibular Disorders
Date of registration: 11/22/2017 (mm/dd/yyyy)Last approval date : 11/22/2017 (mm/dd/yyyy)
Study type:
Interventional
Scientific title:
en
Influence of different dosimetry of Low Level Laser Therapy in patients with Temporomandibular Disorders: a randomized placebo-controlled clinical trial
pt-br
Influência de diferentes dosimetrias de Laser de Baixa Intensidade em pacientes com Disfunção Temporomandibular: um ensaio clínico randomizado cego e placebo
Trial identification
- UTN code: U1111-1201-1689
-
Public title:
en
Laser in Temporomandibular Disorders
pt-br
Laser na Disfunção Temporomandibular
-
Scientific acronym:
-
Public acronym:
-
Secondaries identifiers:
-
Número do parecer do CEP: 2011-175H.CAAE
Issuing authority: Comitê de Ética e Pesquisa da Universidade Luterana do Brasil
-
Número do parecer do CEP: 2011-175H.CAAE
Sponsors
- Primary sponsor: Universidade Luterana do Brasil
-
Secondary sponsor:
- Institution: Universidade Luterana do Brasil
-
Supporting source:
- Institution: Universidade Luterana do Brasil
Health conditions
-
Health conditions:
en
Temporomandibular Joint Disorders; Temporomandibular Joint Dysfunction Syndrome
pt-br
Transtornos da Articulação Temporomandibular; Síndrome da Disfunção da Articulação Temporomandibular
-
General descriptors for health conditions:
en
C05 Musculoskeletal diseases
pt-br
C05 Doenças musculoesqueléticas
es
C05 Enfermedades musculoesqueléticas
-
Specific descriptors:
Interventions
-
Interventions:
en
Group I, placebo laser group with 11 subjects. The treatment will be performed three times a week in a total of 10 sessions, receiving uninterrupted dental treatment; Group II, laser group with 8 J / cm2 with 11 subjects. The treatment will be performed three times a week in a total of 10 sessions, receiving uninterrupted dental treatment; Group III, laser group with 60 J / cm2 with 11 subjects. The treatment will be performed three times a week in a total of 10 sessions, receiving uninterrupted dental treatment; Group IV, laser group with 105 J / cm2 with 11 subjects. The treatment will be performed three times a week in a total of 10 sessions, receiving uninterrupted dental treatment.
pt-br
Grupo I, grupo com laser placebo com 11 sujeitos. O tratamento será realizado três vezes por semana num total de 10 sessões, recebendo ininterruptamente tratamento odontológico; Grupo II, grupo laser com 8 J/cm2 com 11 sujeitos. O tratamento será realizado três vezes por semana num total de 10 sessões, recebendo ininterruptamente tratamento odontológico; Grupo III, grupo laser com 60 J/cm2 com 11 sujeitos. O tratamento será realizado três vezes por semana num total de 10 sessões, recebendo ininterruptamente tratamento odontológico; Grupo IV, grupo laser com 105 J/cm2 com 11 sujeitos. O tratamento será realizado três vezes por semana num total de 10 sessões, recebendo ininterruptamente tratamento odontológico.
-
Descriptors:
en
E07.632.490 Lasers
pt-br
E07.632.490 Lasers
es
E07.632.490 Rayos Láser
en
E02.594.540 Low-Level Light Therapy
pt-br
E02.594.540 Terapia com Luz de Baixa Intensidade
es
E02.594.540 Terapia por Luz de Baja Intensidad
Recruitment
- Study status: Recruitment completed
-
Countries
- Brazil
- Date first enrollment: 04/01/2011 (mm/dd/yyyy)
-
Target sample size: Gender: Minimum age: Maximum age: 44 - 18 - 80 - -
Inclusion criteria:
en
Patients with diagnosis of Temporomandibular Disorders.
pt-br
Pacientes com diagnóstico de Disfunção Temporomandibular.
-
Exclusion criteria:
en
Patients using drugs to control pain; conditions in which the use of laser therapy, such as infection and tumors, is contraindicated; patients using orthodontic appliance or dental prosthesis.
pt-br
Pacientes utilizando medicamentos para controle da dor;condições em que seja contra indicado o uso de laserterapia como infecção e tumores; pacientes que façam uso de aparelho ortodôntico ou prótese dentária.
Study type
-
Study design:
-
Expanded access program Purpose Intervention assignment Number of arms Masking type Allocation Study phase Treatment Parallel 4 Double-blind Randomized-controlled N/A
Outcomes
-
Primary outcomes:
en
Reduction of joint pain assessed through the Visual Analog Pain Scale (VAS) from pre-post-intervention assessments
pt-br
Redução da dor articular avaliada através da Escala Visual Analógica de Dor (EVA) das avaliações do pré para o pós intervenção
-
Secondary outcomes:
en
Improvement of joint mobility assessed through biophotogrammetry from pre-post-intervention assessments.
pt-br
Melhora da mobilidade articular avaliada através da biofotogrametria das avaliações do pré para o pós intervenção.
Contacts
-
Public contact
- Full name: Marcelo Baptista Dohnert
-
- Address: Rua Gonçalves Chaves, 3949 bloco A apto 201
- City: Pelotas / Brazil
- Zip code: 96015560
- Phone: 55(53)984632952
- Email: mdohnert@hotmail.com
- Affiliation: Universidade Luterana do Brasil
-
Scientific contact
- Full name: Marcelo Baptista Dohnert
-
- Address: Rua Gonçalves Chaves, 3949 bloco A apto 201
- City: Pelotas / Brazil
- Zip code: 96015560
- Phone: 55(53)984632952
- Email: mdohnert@hotmail.com
- Affiliation: Universidade Luterana do Brasil
-
Site contact
- Full name: Marcelo Baptista Dohnert
-
- Address: Rua Gonçalves Chaves, 3949 bloco A apto 201
- City: Pelotas / Brazil
- Zip code: 96015560
- Phone: 55(53)984632952
- Email: mdohnert@hotmail.com
- Affiliation: Universidade Luterana do Brasil
Additional links:
Total de Ensaios Clínicos 16828.
Existem 8278 ensaios clínicos registrados.
Existem 4651 ensaios clínicos recrutando.
Existem 308 ensaios clínicos em análise.
Existem 5716 ensaios clínicos em rascunho.