Public trial
RBR-4vsv5c Depression Acceptance and Commitment Therapy in the Elderly
Date of registration: 09/17/2019 (mm/dd/yyyy)Last approval date : 09/17/2019 (mm/dd/yyyy)
Study type:
Interventional
Scientific title:
en
Cognitive Behavioral Therapy and Geriatric Depression: A Clinical Trial
pt-br
Terapia Cognitivo-Comportamental e Depressão Geriátrica: um ensaio clínico
Trial identification
- UTN code: U1111-1238-9454
-
Public title:
en
Depression Acceptance and Commitment Therapy in the Elderly
pt-br
Terapia de Aceitação e Compromisso para Depressão em idosos
-
Scientific acronym:
-
Public acronym:
-
Secondaries identifiers:
-
02697518.1.0000.5207
Issuing authority: Plataforma Brasil
-
3.046.282
Issuing authority: Comitê de Ética em Pesquisa da Universidade de Pernambuco
-
02697518.1.0000.5207
Sponsors
- Primary sponsor: Universidade de Pernambuco
-
Secondary sponsor:
- Institution: Universidade de Pernambuco
-
Supporting source:
- Institution: Universidade de Pernambuco
Health conditions
-
Health conditions:
en
Recurrent depressive disorder; Mixed anxiety and depressive disorder; Depression
pt-br
Transtorno depressivo recorrente;Transtorno misto ansioso e depressivo; Depressão
-
General descriptors for health conditions:
en
F00-F99 V - Mental, behavioural disorders
pt-br
F00-F99 V - Transtornos mentais e comportamentais
-
Specific descriptors:
Interventions
-
Interventions:
en
Experimental group: nine participants underwent, in a single group, 12 weekly and individual sessions of acceptance and commitment therapy, part of cognitive behavioral therapy. The meetings had an average duration of 50 minutes and aimed to change the behavioral repertoire through modeling, psychological flexibility and reassessment of values and committed actions.There was no control group.
pt-br
Grupo experimental: as nove participantes foram submetidas, a 12 sessões semanais e individuais de terapia de aceitação e compromisso, vertente da terapia cognitivo-comportamental. Os encontros tiveram duração média de 50 minutos e objetivaram a mudança no repertório comportamental através da modelagem, flexibilidade psicológica e reavaliação de valores e ações compromissadas. Não houve grupo controle.
-
Descriptors:
en
Z50.4 Psychotherapy, not elsewhere classified
pt-br
Z50.4 Psicoterapia, não classificada em outra parte
es
Z50.4 Psicoterapia, no clasificada en otra parte
en
F04.754.137.350 Cognitive Behavioral Therapy
pt-br
F04.754.137.350 Terapia Cognitivo-Comportamental
es
F04.754.137.350 Terapia Cognitivo-Conductual
en
F04.754.137 Behavior Therapy
pt-br
F04.754.137 Terapia Comportamental
es
F04.754.137 Terapia Conductista
Recruitment
- Study status: Data analysis completed
-
Countries
- Brazil
- Date first enrollment: 02/11/2019 (mm/dd/yyyy)
-
Target sample size: Gender: Minimum age: Maximum age: 9 - 60 Y 0 - -
Inclusion criteria:
en
60 years or older; reside in the research city; not being in psychotherapy, achieving the expected score on the EDG-15 (instrument for geriatric depression) and the MMSE (cognitive deficits).
pt-br
Ter 60 anos ou mais; residir na cidade da pesquisa; não estar em psicoterapia;atingir pontuação esperada na EDG-15 (instrumento para depressão geriátrica) e no MEEM (déficits cognitivos).
-
Exclusion criteria:
en
Not reside in the research city; being in psychotherapy; present evidence of dementia (MMSE) or absence of depressive symptoms (EDG-15) in the respective instruments.
pt-br
Não residir na cidade da pesquisa; estar em psicoterapia; apresentar indício de demência (MEEM) ou ausência de sintomas depressivos (EDG-15) nos respectivos instrumentos.
Study type
-
Study design:
-
Expanded access program Purpose Intervention assignment Number of arms Masking type Allocation Study phase Treatment Single-group 1 Open Randomized-controlled N/A
Outcomes
-
Primary outcomes:
en
Expected Outcome 1: Through the nonparametric Wilcoxon test, a significant level (up to 0.5) in reducing the symptoms of depression in the elderly participants was obtained using the Geriatric Depression Scale.
pt-br
Desfecho esperado 1: através do teste não paramétrico de Wilcoxon, obter nível significativo (até 0,5) na redução dos sintomas da depressão nas idosas participantes através do uso da Escala de Depressão Geriátrica.
en
Outcome 1: The test indicated a significant reduction (0.09) after intervention and maintenance of levels after three-month follow-up.
pt-br
Desfecho encontrado 1: o teste apontou redução significativa (0,09) após a intervenção e manutenção dos níveis após follow-up de três meses.
en
Expected Outcome 2: Through the nonparametric Wilcoxon test, a significant level (up to 0.5) of anxiety reduction in the elderly participants was obtained through the Geriatric Depression Anxiety Inventory.
pt-br
Desfecho esperado 2: através do teste não paramétrico de Wilcoxon, obter nível significativo (até 0,5) na redução dos sintomas de ansiedade nas idosas participantes através do uso do Inventário de Ansiedade Depressão Geriátrica.
en
Outcome 2: The test indicated a significant reduction (0.04) after intervention and maintenance of levels after three-month follow-up.
pt-br
Desfecho encontrado 2: o teste apontou redução significativa (0,04) após a intervenção e manutenção dos níveis após follow-up de três meses.
en
Expected Outcome 3: Through the nonparametric Wilcoxon test, obtain a significant level (up to 0.5) in the positivity increase through the Positivity Scale.
pt-br
Desfecho esperado 3: através do teste não paramétrico de Wilcoxon, obter nível significativo (até 0,5) no aumento da positividade através da Escala de Positividade.
en
Outcome 3: The test indicated a significant increase (0.09) after intervention and maintenance of levels after three-month follow-up.
pt-br
Desfecho encontrado 3: o teste apontou aumento significativo (0,09) após a intervenção e manutenção dos níveis após follow-up de três meses.
en
Expected Outcome 4: Through the nonparametric Wilcoxon test, a significant (up to 0.5) level of increased satisfaction with life was achieved through the Life Satisfaction Scale.
pt-br
Desfecho esperado 4: através do teste não paramétrico de Wilcoxon, obter nível significativo (até 0,5) no aumento da satisfação coma vida através da Escala de Satisfação com a Vida.
en
Outcome 4: The test indicated a significant increase (0.09) after intervention and maintenance of levels after three-month follow-up.
pt-br
Desfecho encontrado 4: o teste apontou aumento significativo (0,09) após a intervenção e manutenção dos níveis após follow-up de três meses.
-
Secondary outcomes:
en
Secondary outcomes are not expected.
pt-br
Não são esperados desfechos secundários.
Contacts
-
Public contact
- Full name: José Antônio Spencer Hartmann Júnior
-
- Address: Av. Gov. Agamenon Magalhães, S/N
- City: Recife / Brazil
- Zip code: 50020280
- Phone: +55-081-31833500
- Email: jose_spencer@yahoo.com.br
- Affiliation: Universidade de Pernambuco
-
Scientific contact
- Full name: José Antônio Spencer Hartmann Júnior
-
- Address: Av. Gov. Agamenon Magalhães, S/N
- City: Recife / Brazil
- Zip code: 50020280
- Phone: +55-081-31833500
- Email: jose_spencer@yahoo.com.br
- Affiliation: Universidade de Pernambuco
-
Site contact
- Full name: José Antônio Spencer Hartmann Júnior
-
- Address: Av. Gov. Agamenon Magalhães, S/N
- City: Recife / Brazil
- Zip code: 50020280
- Phone: +55-081-31833500
- Email: jose_spencer@yahoo.com.br
- Affiliation: Universidade de Pernambuco
Additional links:
Total de Ensaios Clínicos 16964.
Existem 8361 ensaios clínicos registrados.
Existem 4702 ensaios clínicos recrutando.
Existem 245 ensaios clínicos em análise.
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