Public trial
RBR-4hzsyv Manual Therapy and Photobiomodulation in the Treatment of Cervical Pain
Date of registration: 02/20/2020 (mm/dd/yyyy)Last approval date : 02/20/2020 (mm/dd/yyyy)
Study type:
Interventional
Scientific title:
en
Physical Therapy in the Treatment of Myofascial Pain
pt-br
Fisioterapia no Tratamento da Dor Miofascial
Trial identification
- UTN code: U1111-1243-0614
-
Public title:
en
Manual Therapy and Photobiomodulation in the Treatment of Cervical Pain
pt-br
Terapia Manual e Fotobiomodulação no Tratamento da Dor Cervical
-
Scientific acronym:
-
Public acronym:
-
Secondaries identifiers:
-
CAAE 80431417.9.0000.0121
Issuing authority: Plataforma Brasil
-
2.537.131
Issuing authority: Comitê de Ética e Pesquisa da Universidade Federal de Santa Catarina
-
CAAE 80431417.9.0000.0121
Sponsors
- Primary sponsor: Universidade Federal de Santa Catarina
-
Secondary sponsor:
- Institution: Universidade Federal de Santa Catarina
-
Supporting source:
- Institution: Universidade Federal de Santa Catarina
Health conditions
-
Health conditions:
en
Myofascial pain syndrome; trigger points; cervical pain
pt-br
Síndrome da dor miofascial; pontos gatilhos; dor cervical
-
General descriptors for health conditions:
en
C05 Musculoskeletal diseases
pt-br
C05 Doenças musculoesqueléticas
es
C05 Enfermedades musculoesqueléticas
-
Specific descriptors:
Interventions
-
Interventions:
en
Manual Ischemic Compression: A group of 16 volunteers in which moderate compression will be performed with the thumb over the upper trapezius active trigger point for 90 seconds. Photobiomodulation: group of 16 volunteers, where photobiomodulation will be applied punctually over the active trigger point in the upper trapezius for 300 seconds, providing a total energy of 39.27 J. Manual Ischemic Compression followed by Photobiomodulation: a group of 16 volunteers, in which moderate compression will be performed with the thumb over the upper trapezius active trigger point for 90 seconds, and then photobiomodulation will be applied over the same point for 300 seconds, with total energy of 39.27 J.
pt-br
Compressão Isquêmica Manual: grupo composto por 16 voluntárias, nas quais se realizará compressão moderada com o polegar sobre o ponto gatilho ativo em trapézio superior durante 90 segundos. Fotobiomodulação: grupo formado por 16 voluntárias, nas quais se aplicará a fotobiomodulação pontualmente sobre o ponto gatilho ativo em trapézio superior durante 300 segundos, proporcionando uma energia total de 39,27 J. Compressão Isquêmica Manual seguida por Fotobiomodulação: grupo constituído por 16 voluntárias, nas quais se realizará compressão moderada com o polegar sobre o ponto gatilho ativo em trapézio superior por 90 segundos, e posteriormente se aplicará fotobiomodulação sobre o mesmo ponto durante 300 segundos, com energia total de 39,27 J.
-
Descriptors:
en
E02.594 Laser Therapy
pt-br
E02.594 Terapia a Laser
es
E02.594 Terapia por Láser
en
E02.190.599 Musculoskeletal Manipulations
pt-br
E02.190.599 Manipulações Musculoesqueléticas
es
E02.190.599 Manipulaciones Musculoesqueléticas
Recruitment
- Study status: Recruiting
-
Countries
- Brazil
- Date first enrollment: 11/19/2019 (mm/dd/yyyy)
- Date last enrollment: 07/31/2020 (mm/dd/yyyy)
-
Target sample size: Gender: Minimum age: Maximum age: 48 F 18 Y 40 Y -
Inclusion criteria:
en
Be between 18 and 40 years old; Presence of active trigger point in upper trapezius; Present pain in the cervical region beginning in up to three months; Present pain level greater than 3 on the Visual Analog Scale in the last 30 days for the cervical region.
pt-br
Possuir idade entre 18 e 40 anos; Presença de ponto gatilho ativo em trapézio superior; Apresentar dor em região cervical com início em até três meses; Apresentar nível de dor maior que 3 na Escala Visual Analógica nos últimos 30 dias para a região cervical.
-
Exclusion criteria:
en
Have a BMI greater than 30; Have whiplash injury and / or cervical pathologies such as herniated disc and thoracic outlet syndrome; Be undergoing treatment for pain in the neck and shoulders; Make use of analgesic, anti-inflammatory and / or muscle relaxant medications and anticoagulant medications.
pt-br
Possuir IMC maior que 30; Possuir lesão por chicote e/ou patologias cervicais como hérnia de disco e síndrome do desfiladeiro torácico; Estar realizando tratamento para dor na região cervical e ombros; Fazer uso de medicamentos analgésicos, anti-inflamatórios e/ou relaxantes musculares e medicamentos anticoagulantes.
Study type
-
Study design:
-
Expanded access program Purpose Intervention assignment Number of arms Masking type Allocation Study phase Treatment Parallel 3 Open Randomized-controlled N/A
Outcomes
-
Primary outcomes:
en
Pain reduction, which will be assessed using the Visual Analogue Scale (VAS). EVA will be collected before the intervention, 10 minutes and 30 minutes after the intervention and at the follow-up of 1 week and 1 month.
pt-br
Diminuição da dor, a qual será avaliada por meio da Escala Visual Analógica (EVA). Será coletada a EVA antes da intervenção, 10 minutos e 30 minutos depois da intervenção e no follow-up de 1 semana e 1 mês.
-
Secondary outcomes:
en
Decreased pressure pain threshold, which will be assessed by a pressure algometer. This value will be collected before the intervention and 30 minutes after the intervention.
pt-br
Diminuição do limiar de dor à pressão, o qual será avaliado por meio de um algômetro de pressão. Esse valor será coletado antes da intervenção e 30 minutos depois da intervenção.
en
Decreased level of how neck pain has affected the ability to perform activities of daily living, assessed using the Neck Related Disability Index questionnaire. This data will be collected before the intervention and at the follow-up of 1 week and 1 month.
pt-br
Diminuição do nível de como a dor no pescoço tem afetado a habilidade de realizar atividades de vida diária, avaliado por meio do questionário Índice de Incapacidade Relacionada ao Pescoço. Esse dado será coletado antes da intervenção e no follow-up de 1 semana e 1 mês.
en
Improved anxiety level, assessed using the Generalized Anxiety Disorder Scale (GAD-7). This data will be collected before the intervention and at the follow-up of 1 week and 1 month.
pt-br
Melhora do nível de ansiedade, avaliado por meio da Escala de Transtorno de Ansiedade Generalizada (GAD-7). Esse dado será coletado antes da intervenção e no follow-up de 1 semana e 1 mês.
en
Decreased muscle activity, assessed using surface electromyography. This data will be collected before the intervention and 30 minutes later.
pt-br
Diminuição da atividade muscular, avaliada por meio da eletromiografia de superfície. Esse dado será coletado antes da intervenção e 30 minutos depois.
Contacts
-
Public contact
- Full name: Bruna Scheffer Bueno
-
- Address: Rua Pedro João Pereira, 150, Mato Alto - Laboratório de Avaliação e Reabilitação do Aparelho Locomotor
- City: Araranguá / Brazil
- Zip code: 88900-000
- Phone: +55-51-983001112
- Email: bruna-scheffer@hotmail.com
- Affiliation: Universidade Federal de Santa Catarina
-
Scientific contact
- Full name: Bruna Scheffer Bueno
-
- Address: Rua Pedro João Pereira, 150, Mato Alto - Laboratório de Avaliação e Reabilitação do Aparelho Locomotor
- City: Araranguá / Brazil
- Zip code: 88900-000
- Phone: +55-51-983001112
- Email: bruna-scheffer@hotmail.com
- Affiliation: Universidade Federal de Santa Catarina
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Site contact
- Full name: Bruna Scheffer Bueno
-
- Address: Rua Pedro João Pereira, 150, Mato Alto - Laboratório de Avaliação e Reabilitação do Aparelho Locomotor
- City: Araranguá / Brazil
- Zip code: 88900-000
- Phone: +55-51-983001112
- Email: bruna-scheffer@hotmail.com
- Affiliation: Universidade Federal de Santa Catarina
Additional links:
Total de Ensaios Clínicos 16963.
Existem 8361 ensaios clínicos registrados.
Existem 4701 ensaios clínicos recrutando.
Existem 236 ensaios clínicos em análise.
Existem 5773 ensaios clínicos em rascunho.