Public trial
RBR-4d6mpkz Impact of Heart Health Images on Eating and Exercise Habits of University Staff
Date of registration: 02/19/2026 (mm/dd/yyyy)Last approval date : 02/19/2026 (mm/dd/yyyy)
Study type:
Interventional
Scientific title:
en
Effect of Pictorial Cardiovascular Health Communication on dietary and physical activity behaviors among workers of a public university
pt-br
Efeito da comunicação pictórica da saúde cardiovascular nos comportamentos alimentar e de atividade física de trabalhadores de uma universidade pública
es
Effect of Pictorial Cardiovascular Health Communication on dietary and physical activity behaviors among workers of a public university
Trial identification
- UTN code: U1111-1334-5283
-
Public title:
en
Impact of Heart Health Images on Eating and Exercise Habits of University Staff
pt-br
Impacto de imagens sobre saúde do coração na alimentação e exercícios de funcionários de universidade
-
Scientific acronym:
-
Public acronym:
-
Secondaries identifiers:
-
81345324.4.0000.5404
Issuing authority: Plataforma Brasil
-
7.561.575
Issuing authority: Comitê de Ética em Pesquisa da Universidade Estadual de Campinas
-
81345324.4.0000.5404
Sponsors
- Primary sponsor: Universidade Estadual de Campinas
-
Secondary sponsor:
- Institution: Faculdade de Enfermagem
-
Supporting source:
- Institution: Universidade Estadual de Campinas
Health conditions
-
Health conditions:
en
Sedentary Behavior; Feeding Behavior; Data Visualization
pt-br
Comportamento Sedentário; Comportamento Alimentar; Visualização dos Dados
-
General descriptors for health conditions:
en
C14 Cardiovascular Diseases
pt-br
C14 Doenças Cardiovasculares
-
Specific descriptors:
en
F01.145.749 F01.829.458.705 Sedentary Behavior
pt-br
F01.145.749 F01.829.458.705 Comportamento Sedentário
en
F01.145.113.547 F01.145.407 Feeding Behavior
pt-br
F01.145.113.547 F01.145.407 Comportamento Alimentar
en
L01.143.288 Data Visualization
pt-br
L01.143.288 Visualização de Dados
Interventions
-
Interventions:
en
The study will employ a non-blinded randomized controlled design, comprising two parallel groups (Intervention Group [IG] and Control Group [CG]), with four data collection stages over a four-month period. A total of 102 participants, whose cardiovascular health was previously assessed using the Life's Essential Eight metric, will be recruited from employees of a Brazilian public university. To ensure sample representativeness, strata based on the obtained Cardiovascular Health classification – low, moderate, and high – will be considered. For participant selection, a simple random sampling scheme will be used within each defined stratum. Selected participants from each stratum will then be randomized into each study group – Intervention group (n=51) and Control group (n=51) – using a random block size randomization scheme. The Intervention group (n=51) will receive their cardiovascular health results, assessed according to the Life's Essential Eight metric, presented in both pictorial and written formats. The Control group (n=51) will receive their cardiovascular health results, assessed according to the Life's Essential Eight metric, exclusively in written format. Data will be collected according to the following stages over a four-month follow-up period: Stage T0 (Baseline): Participants from the previous study will be invited to join this research via an email invitation letter. This letter will explain the study objectives and ensure that cardiovascular health results, previously assessed in the matrix study, will be sent regardless of participation acceptance. Response options will be: (a) "Yes, I agree to participate in the study"; (b) "No, I do not agree to participate in the study." Those who decline will be directed to a thank-you link with information about the date their CVH results will be sent. For those who accept, the letter will include a link to a Google Forms survey containing the Informed Consent Form. After signing the Informed Consent, participants will complete a questionnaire assessing dietary and physical activity behaviors, as well as psychosocial variables such as Intention, Attitude, Subjective Norm, Perceived Behavioral Control, Self-efficacy, and Perceived Risk, related to these behaviors. Also at this stage, participants will be stratified into high, moderate, and low CVH categories; Stage T1 (One week after T0): Participants will be randomly allocated to the Intervention group (n=51) or Control group (n=51), according to a previously established randomization scheme. The Intervention group (n=51) will receive, via email, the results of their overall cardiovascular health classification, assessed in the previous study, presented in text format associated with pictorial elements about cardiovascular health. The Control group (n=51) will receive these same results exclusively in text format; Stage T2 (One week after T1): One week after sending the cardiovascular health results, both groups will receive, via email, a link to the same online reassessment form for dietary and physical activity behaviors and their psychosocial variables; Stage T3 (Two months after T1): Two months after sending the results, both groups will receive, via email, the same online form for reassessment of dietary and PA behaviors and their psychosocial variables; Stage T4 (Four months after T1): Four months after sending the cardiovascular health results, both groups will receive, via email, the same online form for reassessment of dietary and PA behaviors and their psychosocial variables
pt-br
O estudo utilizará um delineamento randomizado controlado não-cego, compreendendo dois grupos paralelos (Grupo Intervenção [GI] e Grupo Controle [GC]), com quatro etapas de coleta de dados durante um período de quatro meses. Um total de 102 participantes, cuja saúde cardiovascular foi previamente avaliada utilizando a métrica Life's Essential Eight, será recrutado entre os trabalhadores de uma universidade pública brasileira. Para garantir a representatividade da amostra, serão considerados os estratos de acordo com a classificação da Saúde Cardiovascular obtida – baixa, moderada e alta. Para a seleção dos participantes, será utilizado um esquema de amostragem aleatória simples em cada um dos estratos definidos. Os participantes selecionados de cada estrato serão posteriormente aleatorizados em cada um dos grupos do estudo – Grupo intervenção (n=51) e Grupo controle (n=51) por meio do esquema de aleatorização por blocos de tamanho aleatório. O Grupo intervenção (n=51) receberá os seus resultados de saúde cardiovascular, avaliados de acordo com a métrica Life's Essential Eight, apresentados nos formatos pictórico e escrito. O GC (n=51) receberá os resultados de sua saúde cardiovascular, avaliados conforme a métrica Life's Essential Eight, exclusivamente em formato escrito. Os dados serão obtidos de acordo com as seguintes etapas em um período de quatro meses de seguimento: Etapa T0 (Abordagem inicial): Os participantes do estudo prévio serão convidados a integrar esta pesquisa por e-mail, por meio de uma carta-convite. Esta carta explicará os objetivos do estudo e assegurará o envio dos resultados da saúde cardiovascular previamente avaliada no estudo matricial, independentemente do aceite em participar do estudo. As opções de resposta serão: (a) "Sim, eu aceito participar do estudo"; (b) "Não, eu não aceito participar do estudo". Aqueles que recusarem serão direcionados a um link com agradecimento e informações sobre a data de envio dos seus resultados de sua saúde cardiovascular. Para os que aceitarem, a carta incluirá um link para um formulário no Google Forms contendo o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido. Após a assinatura do termo, o participante preencherá um questionário avaliando comportamentos alimentar e de atividade física, bem como as variáveis psicossociais - Intenção, Atitude, Norma Subjetiva, Controle Comportamental Percebido, Autoeficácia e Risco Percebido, relacionadas a esses comportamentos. Ainda nesta etapa, os participantes serão estratificados de acordo com sua saúde cardiovascular - alta, média e baixa; Etapa T1 (Uma semana após T0): Os participantes serão aleatoriamente alocados nos grupos Grupos intervenção (n=51) ou Grupo controle (n=51), conforme um esquema de aleatorização previamente estabelecido. O Grupo intervenção (n=51) receberá, via e-mail, os resultados da classificação de sua saúde cardiovascular, avaliada em estudo prévio, apresentados em formato de texto com elementos pictóricos. O Grupo controle (n=51) receberá esses mesmos resultados exclusivamente em formato textual; Etapa T2 (Uma semana após T1): Uma semana após o envio dos resultados da saúde cardiovascular, ambos os grupos receberão, por e-mail, um link para o mesmo formulário online de reavaliação dos comportamentos alimentar e de atividade física, bem como de suas variáveis psicossociais; Etapa T3 (Dois meses após T1): Dois meses após o envio dos resultados, ambos os grupos receberão, por e-mail, o mesmo formulário online para reavaliação dos comportamentos alimentar e de atividade física e de suas variáveis psicossociais; Etapa T4 (Quatro meses após T1): Quatro meses após o envio dos resultados da saúde cardiovascular ambos os grupos receberão novamente, por e-mail, o mesmo formulário online para reavaliação dos comportamentos alimentar e de atividade física e de suas variáveis psicossociais
-
Descriptors:
en
L01.462.500.820.0 Audiovisual Aids
pt-br
L01.462.500.820.0 Recursos Audiovisuais
en
N01.400.763 Cardiovascular Health
pt-br
N01.400.763 Saúde Cardiovascular
en
L01.143.350 N02.208 Health Communication
pt-br
L01.143.350 N02.208 Comunicação em Saúde
Recruitment
- Study status: Not yet recruiting
-
Countries
- Brazil
- Date first enrollment: 03/01/2026 (mm/dd/yyyy)
-
Target sample size: Gender: Minimum age: Maximum age: 102 - 20 Y 59 Y -
Inclusion criteria:
en
Active workers who were part of the previous matrix study; aged between 20 and 59 years; from the teaching, research, or administrative staff careers at a public university
pt-br
Trabalhadores ativos que fizeram parte de estudo matricial prévio; idade entre 20 e 59 anos; trabalhadores das carreiras docente, pesquisador ou técnico administrativo de uma universidade pública
-
Exclusion criteria:
en
Workers on sick leave; maternity leave
pt-br
Trabalhadores em licença saúde; licença gestante
Study type
-
Study design:
-
Expanded access program Purpose Intervention assignment Number of arms Masking type Allocation Study phase 1 Prevention Parallel 2 Open Randomized-controlled N/A
Outcomes
-
Primary outcomes:
en
A 5% improvement is expected in the self-reported scores of eating and physical activity behaviors. Data will be collected at baseline (before the intervention) and four months after the intervention
pt-br
Espera-se observar uma melhora de 5% nos escores dos comportamentos alimentar e de atividade física, avaliado por medida autorrelatada. Dados coletados na abordagem inicial (antes da intervenção) e quatro meses após a intervenção
-
Secondary outcomes:
en
A 5% improvement is expected for the self-reported scores of the determinants of eating and physical activity behaviors. Data will be collected at baseline (before the intervention) and four months after the intervention
pt-br
Espera-se observar uma melhora de 5% para os escores autorrelatados dos determinantes dos comportamentos alimentar e de atividade física. Dados coletados na abordagem inicial (antes da intervenção) e quatro meses após a intervenção
Contacts
-
Public contact
- Full name: Roberta Cunha Matheus Rodrigues
-
- Address: Rua Tessália Vieira de Camargo, 126 - Cidade Universitária Barão Geraldo - Campinas, SP - CEP 13083-887
- City: Campinas / Brazil
- Zip code: 13083-887
- Phone: +55(19)3521-8844
- Email: rroberta@unicamp.br
- Affiliation: Faculdade de Enfermagem da Unicamp
-
Scientific contact
- Full name: Roberta Cunha Matheus Rodrigues
-
- Address: Rua Tessália Vieira de Camargo, 126 - Cidade Universitária Barão Geraldo - Campinas, SP - CEP 13083-887
- City: Campinas / Brazil
- Zip code: 13083-887
- Phone: +55(19)3521-8844
- Email: rroberta@unicamp.br
- Affiliation: Faculdade de Enfermagem da Unicamp
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Site contact
- Full name: Roberta Cunha Matheus Rodrigues
-
- Address: Rua Tessália Vieira de Camargo, 126 - Cidade Universitária Barão Geraldo - Campinas, SP - CEP 13083-887
- City: Campinas / Brazil
- Zip code: 13083-887
- Phone: +55(19)3521-8844
- Email: rroberta@unicamp.br
- Affiliation: Faculdade de Enfermagem da Unicamp
Additional links:
Total de Ensaios Clínicos 17643.
Existem 8921 ensaios clínicos registrados.
Existem 4872 ensaios clínicos recrutando.
Existem 125 ensaios clínicos em análise.
Existem 5926 ensaios clínicos em rascunho.