Public trial
RBR-4c9jzv4 Assessment of functional capacity and screening for Sarcopenia in primary care
Date of registration: 10/01/2025 (mm/dd/yyyy)Last approval date : 10/01/2025 (mm/dd/yyyy)
Study type:
Observational
Scientific title:
en
Health in motion: UBS+Active
pt-br
Saúde em movimento: UBS+Ativa
es
Health in motion: UBS+Active
Trial identification
- UTN code: U1111-1327-5030
-
Public title:
en
Assessment of functional capacity and screening for Sarcopenia in primary care
pt-br
Avaliação da capacidade funcional e rastreamento de Sarcopenia na atenção primária
-
Scientific acronym:
-
Public acronym:
-
Secondaries identifiers:
-
87957125.6.0000.0187
Issuing authority: Plataforma Brasil
-
7.700.055
Issuing authority: Comitê de Ética em Pesquisa Universidade Federal de Jatai
-
87957125.6.0000.0187
Sponsors
- Primary sponsor: Universidade Federal de Jataí
-
Secondary sponsor:
- Institution: Secretária Municipal de Saúde de Jataí
-
Supporting source:
- Institution: Universidade Federal de Jataí
- Institution: Secretária Municipal de Saúde de Jataí
Health conditions
-
Health conditions:
en
Sarcopenia
pt-br
Sarcopenia
-
General descriptors for health conditions:
en
C19.246.099.001 Diabesity
pt-br
C19.246.099.001 Diabesidade
-
Specific descriptors:
en
C10.597.613.612.500 Sarcopenia
pt-br
C10.597.613.612.500 Sarcopenia
Interventions
-
Interventions:
en
The study will be conducted with approximately 615 participants according to sample size calculation, recruited at a primary health care unit in the municipality of Jataí, Brazil. The reference period is from October 2024 to December 2028, with data collection starting in 2025 and a planned follow-up duration of up to 48 months. The aim of the study is to evaluate physical activity indicators, morphometric parameters and functional performance of primary health care users. Follow-up will include the following interventions: interviews with the application of questionnaires by the researchers, morphometric assessments with anthropometric measurements, sarcopenia screening through calf circumference measurement, and functional capacity tests for the analysis of muscle strength, abdominal endurance, flexibility, agility and aerobic capacity
pt-br
O estudo será realizado com aproximadamente 615 participantes de acordo com calculo amostral recrutados em uma unidade básica de saúde no município de Jataí (GO). O período de referência corresponde a outubro de 2024 a dezembro de 2028, com seguimento das coletas iniciado em 2025 e duração prevista de até 48 meses. O objetivo do estudo é avaliar indicadores de atividade física, parâmetros morfométricos e desempenho funcional de usuários da atenção primária à saúde . O acompanhamento será feito por meio das seguintes intervenções: entrevistas com aplicação de questionários pelos pesquisadores, avaliações morfométricas com medidas antropométricas, rastreamento da sarcopenia com aferição da circunferência da panturrilha e testes de capacidade funcional para análise de força muscular, resistência abdominal, flexibilidade, agilidade e capacidade aeróbia
-
Descriptors:
en
E05.318.308.980 Surveys and Questionnaires
pt-br
E05.318.308.980 Inquéritos e Questionários
en
E01.370.600.024 Anthropometry
pt-br
E01.370.600.024 Antropometria
en
G11.427.685 Physical Fitness
pt-br
G11.427.685 Aptidão Física
Recruitment
- Study status: Recruiting
-
Countries
- Brazil
- Date first enrollment: 08/01/2025 (mm/dd/yyyy)
-
Target sample size: Gender: Minimum age: Maximum age: 615 - 18 Y 0 -
Inclusion criteria:
en
People who are or are not participating in specific health care programs; present in the waiting room of the primary health care unit; or referred by a physician; minimum age of 18 years; both sexes
pt-br
Pessoas que estejam ou não participando de programas específicos de cuidados à saúde; presente em sala de espera da unidade básica de saúde; ou encaminhadas pelo médico; idade mínima de 18 anos; ambos os sexos
-
Exclusion criteria:
en
Individuals who withdraw from the assessments; present clinical or intellectual limitations that prevent the performance of functional tests; pregnant women
pt-br
Indivíduos que desistirem das avaliações; apresentarem limitações clínicas ou intelectuais que impeçam a realização dos testes funcionais; gestantes
Study type
-
Study design:
-
Expanded access program Purpose Intervention assignment Number of arms Masking type Allocation Study phase
Outcomes
-
Primary outcomes:
en
Assess readiness for physical activity, verified by the Physical Activity Readiness Questionnaire (PAR-Q), considering referral to a physician before starting the exercise program as a positive outcome
pt-br
Avaliar a prontidão para a prática de atividade física, verificado pelo Questionário de Prontidão para Atividade Física (PAR-Q), considerando como desfecho positivo a indicação para encaminhamento médico antes do início do programa de exercícios
en
It is expected to identify the level of insufficient physical activity in the sample using the International Physical Activity Questionnaire (IPAQ), considering as a cutoff point less than 150 minutes of physical activity per week
pt-br
Espera-se identificar o nível de atividade física insuficiente na amostra, utilizando o Questionário Internacional de Atividade Física (IPAQ), considerando como ponto de corte a realização de menos de 150 minutos de atividade física por semana
en
It is expected to detect sarcopenia in the elderly population through the Sarcopenia Screening Questionnaire (SARC-F) or the Sarcopenia Screening Questionnaire with Calf Circumference (SARC-CalF), considering as parameters SARC-F ≥ 4 points or SARC-CalF ≥ 11 points, associated with calf circumference ≤ 34 cm in men and ≤ 33 cm in women
pt-br
Espera-se detectar sarcopenia na população idosa, por meio do Sarcopenia Screening Questionnaire (SARC-F) ou do Sarcopenia Screening Questionnaire with Calf Circumference (SARC-CalF), considerando como parâmetros SARC-F ≥ 4 pontos ou SARC-CalF ≥ 11 pontos, associados à circunferência da panturrilha ≤ 34 cm em homens e ≤ 33 cm em mulheres
-
Secondary outcomes:
en
Assess the presence of obesity in the sample using the Body Mass Index (BMI), with BMI ≥ 30 kg/m² considered as the reference parameter
pt-br
Avaliar a presença de obesidade na amostra, utilizando o Índice de Massa Corporal (IMC), sendo considerado como parâmetro de referência IMC ≥ 30 kg/m²
en
Identify abdominal obesity (AO) in participants by measuring waist circumference, with cut-off points of ≥ 102 cm for men and ≥ 88 cm for women
pt-br
Identificar obesidade abdominal(CA) nos participantes, por meio da mensuração da circunferência da cintura , sendo considerados os pontos de corte de ≥ 102 cm para homens e ≥ 88 cm para mulheres
Contacts
-
Public contact
- Full name: David Michel de Oliveira
-
- Address: Cidade Universitária BR 364, quilômetro 195, número 3800, Gabinete dos professores 1, sala 09
- City: Jataí / Brazil
- Zip code: 75801-615
- Phone: +55 (64) 36068210
- Email: profdoliveira@ufj.edu.br
- Affiliation: Universidade Federal de Jataí
-
Scientific contact
- Full name: David Michel de Oliveira
-
- Address: Cidade Universitária BR 364, quilômetro 195, número 3800, Gabinete dos professores 1, sala 09
- City: Jataí / Brazil
- Zip code: 75801-615
- Phone: +55 (64) 36068210
- Email: profdoliveira@ufj.edu.br
- Affiliation: Universidade Federal de Jataí
-
Site contact
- Full name: David Michel de Oliveira
-
- Address: Cidade Universitária BR 364, quilômetro 195, número 3800, Gabinete dos professores 1, sala 09
- City: Jataí / Brazil
- Zip code: 75801-615
- Phone: +55 (64) 36068210
- Email: profdoliveira@ufj.edu.br
- Affiliation: Universidade Federal de Jataí
Additional links:
Total de Ensaios Clínicos 16957.
Existem 8351 ensaios clínicos registrados.
Existem 4702 ensaios clínicos recrutando.
Existem 238 ensaios clínicos em análise.
Existem 5771 ensaios clínicos em rascunho.