Public trial
RBR-4bwtfbc Immediate effect of ischemia on muscle performance in CrossFit athletes
Date of registration: 12/22/2023 (mm/dd/yyyy)Last approval date : 12/22/2023 (mm/dd/yyyy)
Study type:
Interventional
Scientific title:
en
Acute effects of different Ischemic Preconditioning protocols on performance, strength and muscle activation of CrossFit practitioners: crossover study
pt-br
Efeitos agudo de diferentes protocolos de Pré-condicionamento Isquêmico sobre o desempenho, força e ativação muscular de praticantes do CrossFit: estudo crossover
es
Acute effects of different Ischemic Preconditioning protocols on performance, strength and muscle activation of CrossFit practitioners: crossover study
Trial identification
- UTN code: U1111-1288-5759
-
Public title:
en
Immediate effect of ischemia on muscle performance in CrossFit athletes
pt-br
Efeito imediato da isquemia sobre o desempenho muscular de atletas do CrossFit
-
Scientific acronym:
-
Public acronym:
-
Secondaries identifiers:
-
53658721.4.0000.5188
Issuing authority: Plataforma Brasil
-
5.158.427
Issuing authority: Comitê de Ética em Pesquisa em Seres Humanos do Centro Ciências da Saúde da Universidade Federal da Paraíba
-
53658721.4.0000.5188
Sponsors
- Primary sponsor: Universidade Federal da Paraíba
-
Secondary sponsor:
- Institution: Universidade Federal da Paraíba
-
Supporting source:
- Institution: Universidade Federal da Paraíba
Health conditions
-
Health conditions:
en
Athletic Performance
pt-br
Desempenho atlético
-
General descriptors for health conditions:
en
I03.450.642.845 Sports
pt-br
I03.450.642.845 Esportes
-
Specific descriptors:
en
I03.450.642.845.054 Athletic Performance
pt-br
I03.450.642.845.054 Desempenho atlético
Interventions
-
Interventions:
en
This is a crossover, randomized and single-blind study. The 22 participants will randomly perform one of the following three protocols: ischemic preconditioning with two cycles of limb ischemia (PCI2C); ischemic preconditioning with four cycles of limb ischemia (PCI4C); ischemic preconditioning control (PCICONT). The three protocols will be separated by at least 7 days. The cuffs will be inflated at the same time on the upper and lower limbs using 100% of the Arterial Occlusion Pressure (AOP), determined at the time of the assessment. For PCI2C, two cycles of ischemia will be performed, with each cycle lasting five minutes and followed by 5 minutes of reperfusion, totaling 20 minutes. In PCI4C, four cycles of ischemia will be performed followed by 4 cycles of reperfusion totaling forty minutes. Finally, in ischemic preconditioning control PCICONT there will be two cycles of ischemia lasting two minutes using 20mmHg, followed by 1 minute with 100% Arterial Occlusion Pressure POA plus 2 minutes with 20mmHg and two cycles of reperfusion totaling 20 minutes. After finishing the last cuff inflation, participants will wait 15 minutes and begin a warm-up followed by the WOD. To minimize the effect of the circadian rhythm on exercise performance, the 3 protocols should be performed at the same time of day.
pt-br
Trata-se de um estudo crossover, randomizado e simples cego. Os 22 participantes executarão, de forma aleatória, um dos três protocolos a seguir: pré-condicionamento isquêmico com dois ciclos de isquemia nos membros (PCI2C); pré-condicionamento isquêmico com quatro ciclos de isquemia nos membros (PCI4C); pré-condicionamento isquêmico controle (PCICONT). Os três protocolos serão separados por, no mínimo, 7 dias. Os manguitos serão inflados ao mesmo tempo nos membros superiores e inferiores utilizando 100% da Pressão de Oclusão Arterial (POA), determinada no momento da avaliação. Para o PCI2C serão realizados dois ciclos de isquemia, em que cada ciclo durará cinco minutos e será seguido por 5 minutos de reperfusão, totalizando 20 minutos. Já no PCI4C serão realizados quatro cliclos de isquemia seguidos por 4 ciclos de reperfusão totalizando quarenta minuto. Por fim, no pré-condicionamento isquêmico controle (PCICONT) serão dois ciclos de isquemia com dois minutos utilizando 20mmHg, seguido por 1 minuto com 100% da Pressão de Oclusão Arterial (POA) mais 2 minutos com 20mmHg e dois ciclos de reperfusão totalizando 20 minutos. Após o término da última insuflação do manguito, os participantes aguardarão 15 minutos e iniciarão um aquecimento seguido pelo WOD. Para minimizar o efeito do ritmo circadiano no desempenho do exercício, os 3 protocolos deverão ser realizados no mesmo horário do dia.
-
Descriptors:
en
E02.831.535.483.125 Blood Flow Restriction Therapy
pt-br
E02.831.535.483.125 Treinamento com Restrição de Fluxo Sanguíneo
en
I03.350.311.250 High-Intensity Interval Training
pt-br
I03.350.311.250 Treinamento Intervalado de Alta Intensidade
Recruitment
- Study status: Not yet recruiting
-
Countries
- Brazil
- Date first enrollment: 01/02/2024 (mm/dd/yyyy)
-
Target sample size: Gender: Minimum age: Maximum age: 22 - 18 Y 35 Y -
Inclusion criteria:
en
Healthy subjects; CrossFit practitioners; both genders; age between 18 and 35 years old; at least 1 year of practice; no history of metabolic, cardiovascular or locomotor system diseases that would contraindicate the practice of exercise and the use of vascular occlusion; Ankle Brachial Index between 0.91 and 1.30; respond negatively to all items on the Physical Activity Readiness Questionnaire
pt-br
Sujeitos saudáveis; Praticantes do CrossFit faixa; ambos os gêneros; idade entre 18 a 35 anos; pelo menos 1 ano de prática; sem história de doenças metabólicas, cardiovasculares ou do aparelho locomotor que contra indiquem a prática de exercícios e a utilização de oclusão vascular; Índice Tornozelo Braquial entre 0,91 e 1,30; responder negativamente a todos os itens do Questionário de Prontidão para Atividade Física
-
Exclusion criteria:
en
Present during the experiment any aggravating cardiovascular, pulmonary or musculoskeletal problems; not completing all the sessions proposed by the study; give up the same
pt-br
Apresentar durante o experimento algum agravante cardiovascular, pulmonar ou osteomioarticular; não completar todas as sessões propostas pelo estudo; desistir do mesmo
Study type
-
Study design:
-
Expanded access program Purpose Intervention assignment Number of arms Masking type Allocation Study phase 1 Treatment Cross-over 3 Single-blind Randomized-controlled N/A
Outcomes
-
Primary outcomes:
en
It is expected to find differences between the long and short ischemic preconditioning protocols with regard to the training execution time determined in the research.
pt-br
Espera-se encontrar diferenças entre os protocolos longo e curto de pré-condicionamento isquemico no que diz respeito ao tempo de execução do treino determinado na pesquisa.
-
Secondary outcomes:
en
No secondary outcomes are expected.
pt-br
Não são esperados desfechos secundários.
Contacts
-
Public contact
- Full name: Anny Rafaelly Silva
-
- Address: Rua da Exportação 187
- City: João Pessoa / Brazil
- Zip code: 58083-140
- Phone: +55-83-88935221
- Email: annycarvalhoqueiroz@gmail.com
- Affiliation: Universidade Federal da Paraíba
-
Scientific contact
- Full name: Anny Rafaelly Silva
-
- Address: Rua da Exportação 187
- City: João Pessoa / Brazil
- Zip code: 58083-140
- Phone: +55-83-88935221
- Email: annycarvalhoqueiroz@gmail.com
- Affiliation: Universidade Federal da Paraíba
-
Site contact
- Full name: Anny Rafaelly Silva
-
- Address: Rua da Exportação 187
- City: João Pessoa / Brazil
- Zip code: 58083-140
- Phone: +55-83-88935221
- Email: annycarvalhoqueiroz@gmail.com
- Affiliation: Universidade Federal da Paraíba
Additional links:
Total de Ensaios Clínicos 16961.
Existem 8355 ensaios clínicos registrados.
Existem 4701 ensaios clínicos recrutando.
Existem 241 ensaios clínicos em análise.
Existem 5772 ensaios clínicos em rascunho.