Public trial
RBR-47274gx Effect of strength training combined with physiotherapeutic exercises on muscle recovery and rehabilitation in athletes ...
Date of registration: 02/17/2025 (mm/dd/yyyy)Last approval date : 02/17/2025 (mm/dd/yyyy)
Study type:
Interventional
Scientific title:
en
Effect of strength training combined with different therapeutic modalities on musculoskeletal mecovery and rehabilitation in athletes and recreationally active adults: an integrated approach to cardiovascular, autonomic, neuromuscular, and blood responses: a randomized placebo-controlled trial
pt-br
Efeito do treinamento de força combinado com diferentes modalidades terapêuticas na recuperação e reabilitação musculoesquelética em atletas e adultos recreacionalmente ativos: uma abordagem integrada nas respostas cardiovasculares, autonômicas, neuromusculares e sanguíneas: ensaio randomizado e controlado por placebo
es
Effect of strength training combined with different therapeutic modalities on musculoskeletal mecovery and rehabilitation in athletes and recreationally active adults: an integrated approach to cardiovascular, autonomic, neuromuscular, and blood responses: a randomized placebo-controlled trial
Trial identification
- UTN code: U1111-1317-2499
-
Public title:
en
Effect of strength training combined with physiotherapeutic exercises on muscle recovery and rehabilitation in athletes and active adults: an evaluation of the heart, muscle, and blood: a randomized placebo-controlled trial
pt-br
Efeito da musculação combinada com exercícios fisioterapêuticos na recuperação e reabilitação muscular em atletas e adultos ativos: uma avaliação do coração, músculo e sangue: ensaio randomizado e controlado por placebo
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Scientific acronym:
-
Public acronym:
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Secondaries identifiers:
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85032724.6.0000.5235
Issuing authority: Plataforma Brasil
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7.262.829
Issuing authority: Comitê de Ética em Pesquisa do Centro Universitário Augusto Motta (UNISUAM)
-
85032724.6.0000.5235
Sponsors
- Primary sponsor: Sociedade Unificada Augusto Motta
-
Secondary sponsor:
- Institution: Sociedade Unificada Augusto Motta
-
Supporting source:
- Institution: Sociedade Unificada Augusto Motta
Health conditions
-
Health conditions:
en
Osteoarthritis, Knee; Muscle Strength
pt-br
Osteoartrite de Joelho; Força Muscular
-
General descriptors for health conditions:
en
I27.0 Primary pulmonary hypertension
pt-br
I27.0 Hipertensão pulmonar primária
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Specific descriptors:
en
C05.550.114.606.500 Osteoarthritis, Knee
pt-br
C05.550.114.606.500 Osteoartrite do Joelho
en
E01.370.600.425 Muscle Strength
pt-br
E01.370.600.425 Força Muscular
Interventions
-
Interventions:
en
This is a randomized, placebo-controlled clinical trial in which the sample will be allocated using a random numbers table into three intervention groups over 8 weeks, with each technique being added to a strength training program. AJU Group: 36 adults of both sexes, recreationally active and normotensive, will receive high cervical manipulation through the Toggle Recoil technique between the C0 and C2 cervical vertebrae. LMF Group: 36 adults of both sexes, recreationally active and normotensive, will receive myofascial release for the quadriceps, hamstrings, iliotibial band, piriformis, and multifidus muscles for 120 seconds on the non-dominant side. SHAM Group: 36 adults of both sexes, recreationally active and normotensive, will receive the same characteristics as the AJU group, except for the absence of manipulation. For all groups, strength training will be periodized over the 8 weeks, ensuring an equalization in volume and intensity.
pt-br
Trata-se de um ensaio clínico randomizado controlado por placebo, em que a amostra será randomizada, por tabela de números aleatórios, em três grupos de intervenções durante 8 semanas, somando cada técnica ao treinamento de força. Grupo AJU: 36 adultos de ambos os sexos, recreacionalmente ativos e normotensos receberão manipulação de cervical alta através da manobra de Toggle Recoil entre a coluna cervical C0 e C2. Grupo LMF: 36 adultos de ambos os sexos, recreacionalmente ativos e normotensos receberão liberação miofascial para os músculos do quadríceps, isquiotibiais, banda ílio-tibial, piriforme e multífidos ao longo de 120 segundos no lado não-dominante: Grupo SHAM: 36 adultos de ambos os sexos, recreacionalmente ativos e normotensos receberão as mesmas características do AJU, exceto pela ausência da manipulação. Para todos os grupos o treinamento de força será periodizado ao longo das 8 semanas, garantindo assim uma equalização no volume-intensidade.
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Descriptors:
en
E02.760.169.063.500.387.875 Resistance Training
pt-br
E02.760.169.063.500.387.875 Treinamento Resistido
en
E02.190.599.233 Manipulation, Chiropractic
pt-br
E02.190.599.233 Manipulação Quiroprática
Recruitment
- Study status: Not yet recruiting
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Countries
- Brazil
- Date first enrollment: 04/01/2025 (mm/dd/yyyy)
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Target sample size: Gender: Minimum age: Maximum age: 108 - 18 Y 59 Y -
Inclusion criteria:
en
Perform at least 300 minutes of physical activity per week. Be between 18 and 59 years old. Both sexes. Be free from functional limitations that prevent the tests and/or the proposed protocol from being performed.
pt-br
Realizar pelo menos 300 minutos semanais de atividade física. Apresentar idade entre 18 e 59 anos. Ambos os sexos. Estar livres de limitações funcionais que inviabilize realizar os testes e/ou o protocolo proposto
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Exclusion criteria:
en
Consuming caffeine-based ergogenic aids. Reporting any type of acute dizziness. Presenting abnormal fluid accumulation (edema), especially in the lower limbs. Presenting impairments in the basilar artery that make cervical manipulations impossible. Diagnoses that affect postural control, such as vestibular dysfunction, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, or motor neuron disorders. History of lower limb trauma in the last year. Presence of severe cardiopulmonary disease. Participants currently involved in a structured exercise program focused on postural control.
pt-br
Estar consumindo recursos ergogênicos a base de cafeína. Relatar qualquer tipo de tontura aguda. Apresentar acúmulo anormal de líquido (edema), principalmente nos membros inferiores. Apresentar comprometimentos na artéria basilar que inviabilize manipulações cervicais. Diagnósticos que afetam o controle postural, como disfunção vestibular, doença de Alzheimer, doença de Parkinson ou distúrbios dos neurônios motores. Histórico de trauma em membros inferiores no último ano. Presença de doença cardiopulmonar grave. Participantes atualmente envolvidos em um programa estruturado de exercícios voltado para o controle postural
Study type
-
Study design:
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Expanded access program Purpose Intervention assignment Number of arms Masking type Allocation Study phase Prevention Parallel 3 Triple-blind Randomized-controlled N/A
Outcomes
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Primary outcomes:
en
An increase in lower limb muscle strength is expected, as assessed by the 1RM test, evidenced by a variation of at least 5% between pre- and post-intervention measurements.
pt-br
Espera-se encontrar um aumento na força muscular de membros inferiores, verificado pelo teste de 1RM, a partir da constatação de uma variação de pelo menos 5% nas medições pré e pós-intervenção;
en
A reduction in iR-R intervals and regulation of the sympathovagal balance are expected, as assessed by heart rate variability analysis, evidenced by a variation of at least 5% between pre- and post-intervention measurements.
pt-br
Espera-se encontrar uma redução dos iR-R e controlar o balanço simpato-vagal, verificado pela análise da variabilidade da frequência cardíaca, a partir da constatação de uma variação de pelo menos 5% nas medições pré e pós-intervenção;
en
A reduction in blood pressure is expected, as assessed by oscillometric analysis, evidenced by a variation of at least 5% between pre- and post-intervention measurements;
pt-br
Espera-se encontrar uma redução da pressão arterial, verificado pela análise oscilométrica, a partir da constatação de uma variação de pelo menos 5% nas medições pré e pós-intervenção;
en
A reduction in blood inflammatory levels is expected, as assessed by blood analysis of IL-6, TNF-α, and C-reactive protein, evidenced by a variation of at least 5% between pre- and post-intervention measurements.
pt-br
Espera-se encontrar uma redução do nível inflamatório no sangue, verificado pela análise sanguínea de IL-6, TNF-a e Proteína C-Reativa, a partir da constatação de uma variação de pelo menos 5% nas medições pré e pós-intervenção;
en
A reduction in muscle stress levels is expected, as assessed by blood analysis of CK and lactate, evidenced by a variation of at least 5% between pre- and post-intervention measurements.
pt-br
Espera-se encontrar uma redução do nível de estresse muscular, verificado pela análise sanguínea de CK e lactato, a partir da constatação de uma variação de pelo menos 5% nas medições pré e pós-intervenção;
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Secondary outcomes:
en
No secondary outcomes are expected.
pt-br
Não são esperados desfechos secundários.
Contacts
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Public contact
- Full name: Estêvão Rios Monteiro
-
- Address: Rua Dona Isabel n.94
- City: Rio de Janeiro / Brazil
- Zip code: 21032-060
- Phone: +55(21)38829702
- Email: profestevaomonteiro@gmail.com
- Affiliation: Centro Universitário Augusto Motta
-
Scientific contact
- Full name: Estêvão Rios Monteiro
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- Address: Rua Dona Isabel n.94
- City: Rio de Janeiro / Brazil
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- Phone: +55(21)38829702
- Email: profestevaomonteiro@gmail.com
- Affiliation: Centro Universitário Augusto Motta
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Site contact
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- Affiliation: Centro Universitário Augusto Motta
Additional links:
Total de Ensaios Clínicos 17090.
Existem 8480 ensaios clínicos registrados.
Existem 4735 ensaios clínicos recrutando.
Existem 201 ensaios clínicos em análise.
Existem 5796 ensaios clínicos em rascunho.