Public trial
RBR-46kbnp Cupping in patients with neck pain.
Date of registration: 02/26/2018 (mm/dd/yyyy)Last approval date : 02/26/2018 (mm/dd/yyyy)
Study type:
Interventional
Scientific title:
en
Effects of cupping therapy on myofascial trigger points in the upper trapezius muscle of patients with chronic neck pain.
pt-br
Efeitos da ventosaterapia sobre pontos gatilhos miofasciais no músculo trapézio superior de pacientes com cervicalgia crônica.
Trial identification
- UTN code: U1111-1205-9645
-
Public title:
en
Cupping in patients with neck pain.
pt-br
Ventosa em pacientes com dor no pescoço.
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Scientific acronym:
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Public acronym:
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Secondaries identifiers:
-
Número do CAAE: 67455817.9.0000.0003
Issuing authority: Plataforma Brasil
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Número do Parecer do CEP: 2.278.689
Issuing authority: Comitê de Ética em Pesquisa da Universidade Federal do Amapá
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Número do CAAE: 67455817.9.0000.0003
Sponsors
- Primary sponsor: Departamento de Ciências da Saúde e Biológicas da Universidade Federal do Amapá
-
Secondary sponsor:
- Institution: Departamento de Ciências da Saúde e Biológicas da Universidade Federal do Amapá
-
Supporting source:
- Institution: Departamento de Ciências da Saúde e Biológicas da Universidade Federal do Amapá
Health conditions
-
Health conditions:
en
Chronic Neck Pain/ Physiotherapy Modalities
pt-br
Cervicalgia
-
General descriptors for health conditions:
en
C05 Musculoskeletal diseases
pt-br
C05 Doenças musculoesqueléticas
es
C05 Enfermedades musculoesqueléticas
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Specific descriptors:
Interventions
-
Interventions:
en
Cupping group The application of acrylic suction cups with a diameter of 4 cm and volume of 260 mL (Cosmos International Supplies, New Taipei City, Taiwan) will be used. The suction cup will be applied on the myofascial trigger point, using a manual suction pump to generate a negative pressure inside the glass cup. The suction cups will be applied for 10 minutes at the myofascial trigger point on the upper right trapezius and 10 minutes at the myofascial trigger point of the same muscle on the left. For the windsurfing group, 20 individuals will be submitted to ten treatment sessions, two weekly sessions, for five weeks. The sessions will be held individually, in a reserved room with adequate lighting and air conditioning. Ischemic Compression Group (IC) Ischemic compression will be performed bilaterally on the central location myofascial trigger point in the upper trapezius muscle. A gradual compression will be performed that generates pain that is moderate but bearable according to the sensation of the patient, corresponding to the END 7 score. At this time, the pressure will be maintained until the pain relieves about 50% of the initially reported pain, and the force in the compression is increased until the pain corresponds again to the END 7 score. Ischemic compression will be performed in 3 sets of 90 seconds each. Participating in this group will be 20 individuals submitted to ten treatment sessions, two weekly sessions, for five weeks. The sessions will be held individually, in a reserved room with adequate lighting and air conditioning.
pt-br
Grupo Ventosaterapia A aplicação das ventosas acrílicas, com diâmetro de 4 cm e volume de 260 mL (Cosmos International Supplies, New Taipei City, Taiwan). A ventosa será aplicada sobre o ponto gatilho miofascial, sendo empregada uma bomba manual de sucção para gerar uma pressão negativa dentro do copo de vidro. As ventosas serão aplicadas por 10 minutos no ponto gatilho miofascial no trapézio superior direito e 10 minutos no ponto gatilho miofascial do mesmo músculo à esquerda. Para o grupo ventosaterapia serão recrutados 20 indivíduos submetidos a dez sessões de tratamento, duas sessões semanais, durante cinco semanas. As sessões ocorrerão de forma individual, em sala reservada com iluminação e climatização adequada. Grupo compressão isquêmica (CI) A compressão isquêmica será efetuada bilateralmente sobre o ponto gatilho miofascial de localização central no músculo trapézio superior. Será realizada uma compressão gradual que gere dor moderada mas suportável segundo a sensação da paciente, correspondendo ao escore 7 da END. Neste momento, a pressão será mantida até que a dor alivie em cerca de 50% da dor relatada inicialmente, sendo aumentada a força na compressão até que a dor correspondesse novamente ao escore 7 da END. A compressão isquêmica será realizada em 3 séries de 90 segundos cada. Irão participar deste grupo 20 indivíduos submetidos a dez sessões de tratamento, duas sessões semanais, durante cinco semanas. As sessões ocorrerão de forma individual, em sala reservada com iluminação e climatização adequada.
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Descriptors:
en
E02.779 Physical Therapy Modalities
pt-br
E02.779 Modalidades de Fisioterapia
es
E02.779 Modalidades de Fisioterapia
Recruitment
- Study status: Not yet recruiting
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Countries
- Brazil
- Date first enrollment: 04/30/2018 (mm/dd/yyyy)
- Date last enrollment: 11/20/2018 (mm/dd/yyyy)
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Target sample size: Gender: Minimum age: Maximum age: 40 - 18 Y 45 Y -
Inclusion criteria:
en
Neck Disability Index (NDI) score>5 points and punctuation on the Numeric Rating Scale (NRS) > 3; Present bilateral and active trigger point, centrally located in the trapezius muscle descendent fibers.
pt-br
Pontuação no Neck Disability Index (NDI) > 5 pontos e pontuação na Numeric Rating Scale (NRS) > 3; Ponto gatilho bilateral e ativo, de localização central no músculo trapézio fibras descendentes.
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Exclusion criteria:
en
The exclusion criteria adopted in the present study will be individuals with a history of cervical trauma; head, face or cervical surgery; cervical hernia; degenerative diseases of the spine; have undergone physiotherapeutic treatment in the last three months; use of analgesic, anti-inflammatory or muscle relaxants in the last week; presence of systemic diseases; medical diagnosis of fibromyalgia.
pt-br
Os critérios de exclusão adotados no presente estudo serão: indivíduos que apresentaram histórico de trauma na cervical; cirurgia na cabeça, face ou cervical; hérnia cervical; doenças degenerativas da coluna vertebral; ter sido submetido a tratamento fisioterapêutico nos últimos três meses; uso de analgésico, anti-inflamatórios ou relaxantes musculares na última semana; presença de doenças sistêmicas; diagnóstico médico de fibromialgia.
Study type
-
Study design:
-
Expanded access program Purpose Intervention assignment Number of arms Masking type Allocation Study phase Treatment Parallel 2 Open Randomized-controlled N/A
Outcomes
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Primary outcomes:
en
Increase in pressure pain threshold, verified through algometry for a variation of at least 5% in pre and post-intervention measurements.
pt-br
Aumento no limiar de dor a pressão, verificado através da algometria a partir de uma variação de pelo menos 5% nas medições pré e pós-intervenção.
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Secondary outcomes:
en
Reduction in pain intensity, quantified using the Numerical Pain Scale from a variation of at least 5% in the pre- and post-intervention measurements.
pt-br
Redução na intensidade de dor, quantificada através da Escala Numérica de Dor a partir de uma variação de pelo menos 5% nas medições pré e pós-intervenção.
en
Reduction in cervical disability, assessed by the Neck Disability Index (NDI) questionnaire from a variation of at least 5% at the beginning and at the end of the interventions.
pt-br
Redução na incapacidade cervical, avaliada atrs do questionário Neck Disability Index (NDI) a partir de uma variação de pelo menos 5% no início e no final das intervenções.
en
Reduction of catastrophization, quantified through the Pain-Related Self-Statement Scale (PRSS) questionnaire from a variation of at least 5% in the pre- and post-intervention measurements.
pt-br
Redução da catastrofização, quantificada através do questionário Pain-Related Self-Statement Scale (PRSS) a partir de uma variação de pelo menos 5% nas medições pré e pós-intervenção.
en
Change in cutaneous temperature, assessed by infrared thermography from a variation of at least 5% in pre and post-intervention measurements.
pt-br
Alteração na temperatura cutânea, avaliada através da termografia infravermelha a partir de uma variação de pelo menos 5% nas medições pré e pós-intervenção.
Contacts
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Public contact
- Full name: Cleuton Braga Landre
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- Address: Rod. Juscelino Kubitschek
- City: Macapá / Brazil
- Zip code: 68903-419
- Phone: +55(96)981220910
- Email: cleutinho@hotmail.com
- Affiliation: Departamento de Ciências da Saúde e Biológicas da Universidade Federal do Amapá
-
Scientific contact
- Full name: Vânia Tie Koga Ferreira
-
- Address: Rod. Juscelino Kubitschek
- City: Macapá / Brazil
- Zip code: 68903-419
- Phone: +55(96)981031239
- Email: vaniatie@gmail.com
- Affiliation: Departamento de Ciências da Saúde e Biológicas da Universidade Federal do Amapá
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Site contact
- Full name: Vânia Tie Koga Ferreira
-
- Address: Rod. Juscelino Kubitschek
- City: Macapá / Brazil
- Zip code: 68903-419
- Phone: +55(96)981031239
- Email: vaniatie@gmail.com
- Affiliation: Departamento de Ciências da Saúde e Biológicas da Universidade Federal do Amapá
Additional links:
Total de Ensaios Clínicos 16827.
Existem 8276 ensaios clínicos registrados.
Existem 4652 ensaios clínicos recrutando.
Existem 318 ensaios clínicos em análise.
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