RBR-3wkcvyw Physical Exercise decreasing appetite

Date of registration: 07/14/2022 ^(mm/dd/yyyy)
Last approval date : 07/14/2022 ^(mm/dd/yyyy)

Study type:

Interventional

Scientific title:

Trial identification

• UTN code: U1111-1279-9971

• Public title:

  en

  Physical Exercise decreasing appetite

  pt-br

  Diminuição do apetite através do Exercício Físico

• Scientific acronym:

• Public acronym:
• Secondaries identifiers:
  • 47203121.3.0000.5214
    Issuing authority: Plataforma Brasil
  • 4.812.354
    Issuing authority: Comitê de Ética em Pesquisa da Universidade Federal Do Piauí - Campus Ministro Petrônio

Sponsors

• Primary sponsor: Universidade Federal do Piauí
• Secondary sponsor:
  • Institution: Universidade Federal do Piauí
• Supporting source:
  • Institution: Universidade Federal do Piauí

Health conditions

• Health conditions:

  en

  Appetite changes; overweight

  pt-br

  Alterações do Apetite; sobrepeso

• General descriptors for health conditions:

  en

  G10 Oral and Digestive System Physiological Phenomena

  pt-br

  G10 Fenômenos Fisiológicos Orais e do Sistema Digestório

• Specific descriptors:

  en

  G10.261.390.07 Appetite changes

  pt-br

  G10.261.390.07 Alterações do Apetite

  en

  C23.888.144.699 Overweight

  pt-br

  C23.888.144.699 Sobrepeso

Interventions

• Interventions:

  en

  This is a randomized controlled clinical study, crossover and with two arms, as follows: 20 eutrophic and 20 overweight, randomized into a whole and fractional body group, which will be followed up for 12 weeks. At the beginning and end of the intervention, the volunteers will arrive at the laboratory after fasting for 10 hours and will perform the following routine: Fasting blood collection; Standardized breakfast according to individual characteristics; 1 hour and 30 minutes after breakfast, participants will perform the high-intensity resistance training protocol. Immediately after the end of the training session, the volunteers will fill in the visual analogue scale of hunger, subjective perception of exertion (RPE) and the blood collections will occur again for analysis of the concentrations of acylated ghrelin, glucose and lactate. 15 minutes after the end of the training session, participants will be able to eat ad libitum in a private room and individually. The visual analogue hunger scale will be applied in fasting, immediately after breakfast, pre-exercise, post-exercise, pre-meal ad libitum and post-meal

  pt-br

  Trata-se de um estudo clínico randomizado controlado, cruzado, de dois braços, sendo: 20 eutróficos e 20 sobrepesados, randomizados em grupo corpo inteiro e fracionado, os quais serão acompanhados durante 12 semanas. No início e final da intervenção os voluntários chegarão ao laboratório após jejum de 10 horas e realizarão a seguinte rotina: Coleta de sangue em Jejum; Café da manhã padronizado de acordo com características individuais; Após 1 hora e 30 minutos do café da manhã, os participantes irão realizar o protocolo de treinamento resistido de alta intensidade. Imediatamente após o término da sessão de treinamento, os voluntários irão preencher a escala visual analógica de fome, percepção subjetiva de esforço (PSE) e as coletas de sangue ocorrerão novamente para análise das concentrações de grelina acilada, glicose e lactato. Após 15 minutos do término da sessão de treinamento, os participantes poderão se alimentar ad libitum em uma sala reservada e individualmente. A escala visual analógica de fome será aplicada em jejum, imediatamente após o café da manhã, pré-esforço, pós-esforço, pré-refeição ad libitum e pós-refeição

• Descriptors:

  en

  G11.427.410.698.277 Exercise

  pt-br

  G11.427.410.698.277 Exercício Físico

Recruitment

• Study status: Recruitment completed
• Countries
  • Brazil
• Date first enrollment: 05/01/2022 ^(mm/dd/yyyy)

• Target sample size:	Gender:	Minimum age:	Maximum age:
  40	M	18 Y	35 Y

• Inclusion criteria:

  en

  Male and with no experience with resistance training (never trained or been 6 months or more without weight training); Being eutrophic (BMI between 18.5 and 24.9 kg/m2) or overweight (BMI higher 25.0 and 29.9 kg/m2) according to the World Health Organization (WHO, 1995); Do not present musculoskeletal impairments that compromise the assessments or tests; Not present metabolic alterations (diabetes, hypertension or continuous use of any type of medication); Do not use or have used in recent years any type of steroids or illegal agents that may compromise performance; Non-smokers and with stable weight in the last six months; Present a medical certificate that he is able to carry out all the evaluations and training program

  pt-br

  Homem e sem experiência com treinamento resistido (nunca ter treinado ou estar 6 meses ou mais sem treinar musculação); Ser eutrófico (IMC entre 18,5 e 24,9 kg/m2) ou sobrepesado (IMC entre 25,0 e 29,9 kg/m2) de acordo com a Organização Mundial da Saúde (WHO, 1995); Não apresentar comprometimentos musculoesqueléticos que comprometam as avaliações ou testes; Não apresentar alterações metabólicas (diabetes, hipertensão ou fazer uso contínuo de qualquer tipo de medicamento); Não utilizar ou ter utilizado nos últimos anos qualquer tipo de esteroides ou agentes ilegais que possam comprometer o desempenho; Não fumantes e com peso estável nos últimos seis meses; Apresentar atestado médico que está apto a realizar todas as avaliações e programa de treinamento

• Exclusion criteria:

  en

  To have an eating disorder or disliking some of the food that will be provided; Presence of planned surgeries during the study period; Reluctance to sign an informed consent form; Participation in another study, Alcohol or drug abuse; and Absence from any evaluation or scheduled test routine

  pt-br

  Apresentar algum distúrbio alimentar ou não gostar de algum alimento que será fornecido; Presença de cirurgias planejadas no período do estudo; Relutância ao assinar o termo de consentimento livre e esclarecido; Participação em outro estudo; Abuso de álcool ou drogas e se ausentar em qualquer avaliação ou rotina de teste agendada

Study type

• Study design:

• Expanded access program	Purpose	Intervention assignment	Number of arms	Masking type	Allocation	Study phase
  1	Treatment	Cross-over	2	Open	Randomized-controlled	N/A

Outcomes

• Primary outcomes:

  en

  It is expected that the resistance training model performed by the whole body promotes a reduction in acylated ghrelin, as well as a reduction in the parasympathetic component of autonomic modulation and an increase in blood lactate concentrations and muscle fatigue, factors that would induce a reduction in food intake and appetite perception, mainly of overweight individuals in relation to eutrophic individuals

  pt-br

  Espera-se que o modelo de treinamento resistido realizado pelo corpo inteiro promova redução da Grelina acilada, bem como, redução do componente parassimpática da modulação autonômica e aumento das concentrações de lactato sanguíneo e fadiga muscular, fatores estes que induziria uma redução na ingestão alimentar e percepção do apetite, principalmente dos indivíduos com sobrepeso em relação aos eutróficos

• Secondary outcomes:

  en

  It is not expected secondary outcomes

  pt-br

  Não são esperados desfechos secundários

Contacts

• Public contact
  • Full name: Fabricio Eduardo Rossi
  • • Address: Universidade Federal do Piauí - UFPI Campus Universitário Ministro Petrônio Portella
    • City: Teresina / Brazil
    • Zip code: 64049-550
  • Phone: +55 (86) 3215-5525
  • Email: fabriciorossi@ufpi.edu.br
  • Affiliation: Universidade Federal do Piauí
   
• Scientific contact
  • Full name: Fabricio Eduardo Rossi
  • • Address: Universidade Federal do Piauí - UFPI Campus Universitário Ministro Petrônio Portella
    • City: Teresina / Brazil
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  • Phone: +55 (86) 3215-5525
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  • Affiliation: Universidade Federal do Piauí
   
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  • Affiliation: Universidade Federal do Piauí
   

Additional links:

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