Public trial
RBR-3t3z37t Comparison of the effects of two suspension training protocols on the pain and musculoskeletal function of individuals w...
Date of registration: 10/16/2025 (mm/dd/yyyy)Last approval date : 10/16/2025 (mm/dd/yyyy)
Study type:
Interventional
Scientific title:
en
Comparison of the effects of two suspension training protocols on pain and skeletal muscle function of individuals with chronic low back pain
pt-br
Comparação dos efeitos de dois protocolos de treinamento em suspensão na dor e função musculoesquelética de indivíduos com dor lombar crônica
es
Comparison of the effects of two suspension training protocols on pain and skeletal muscle function of individuals with chronic low back pain
Trial identification
- UTN code: U1111-1329-7469
-
Public title:
en
Comparison of the effects of two suspension training protocols on the pain and musculoskeletal function of individuals with chronic low back pain
pt-br
Comparação dos efeitos de dois protocolos de treinamento em suspensão na dor e função musculoesquelética de indivíduos com dor lombar crônica
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Scientific acronym:
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Public acronym:
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Secondaries identifiers:
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47478721.1.0000.0102
Issuing authority: Plataforma Brasil
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7.084.311
Issuing authority: Comitê de Ética em Pesquisa da Universidade Federal do Paraná
-
47478721.1.0000.0102
Sponsors
- Primary sponsor: Universidade Federal do Paraná
-
Secondary sponsor:
- Institution: Centro de Estudos em Prescrição Clínica do Exercício (CEPREX)
-
Supporting source:
- Institution: Universidade Federal do Paraná
Health conditions
-
Health conditions:
en
Chronic low back pain
pt-br
Dor lombar crônica
-
General descriptors for health conditions:
en
C23.888.592.612.107 Low back pain
pt-br
C23.888.592.612.107 Dor nas Costas
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Specific descriptors:
en
M54.5 chronic low back pain
pt-br
M54.5 dor lombar crônica
Interventions
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Interventions:
en
This is a three-arm, single-blind, randomized clinical trial, in which 60 men aged 18-59 will be selected. They will be randomly assigned to three groups through randomization.com: Suspension training group 1, with 20 men, will perform a program of three sets of 10 repetitions of each exercise, with progressive difficulty in elbow flexion and extension, lower limb strengthening, and lumbar extension exercises. The core strengthening exercise (plank exercise) will be performed with three repetitions of 30 seconds each. Suspension training group 2, with 20 men, will perform a program of elbow flexion and extension, lower limb strengthening, and lumbar extension exercises, as well as a core strengthening exercise, with progressive repetitions every four weeks. Initially, each session will begin with 3 sets of 10 repetitions, then 4 sets, and in the final progression 5 sets. In the control group with 20 men, each participant will receive a folder with postural guidance. 24 sessions will be held, twice a week for 3 months in suspension training groups 1 and 2
pt-br
Trata-se de um ensaio clínico randomizado simples cego de 3 braços, onde serão selecionados 60 homens, na faixa etária de 18 - 59 anos. Os mesmos serão alocados de forma aleatória em 3 grupos através do site randomization.com: grupo treinamento em suspensão 1 com 20 homens realizará o programa de 3 séries de 10 repetições de cada exercício com a progressão de dificuldade nos exercícios de flexão e extensão do cotovelo, fortalecimento de membros inferiores, e extensão da lombar e o exercício de fortalecimento do CORE (exercício da prancha) será executada 3 repetições de 30 segundos cada. O grupo treinamento em suspensão 2 com 20 homens, realizará o programa de exercícios de flexão e extensão do cotovelo, fortalecimento de membros inferiores, e extensão da lombar e o exercício de fortalecimento do CORE com a progressão no número de repetições a cada 4 semanas; inicialmente cada sessão iniciará com 3 séries de 10 repetições, depois 4 séries, e na última progressão 5 séries e o grupo controle com 20 homens, cada participante receberá um folder com orientação postural. Serão realizadas 24 sessões, 2 vezes por semana durante 3 meses no grupo de treinamento em suspensão 1 e 2
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Descriptors:
en
E02.760.169.063.500.387 Exercise Therapy
pt-br
E02.760.169.063.500.387 exercicio terapêutico
Recruitment
- Study status: Not yet recruiting
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Countries
- Brazil
- Date first enrollment: 01/10/2026 (mm/dd/yyyy)
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Target sample size: Gender: Minimum age: Maximum age: 60 M 18 Y 59 Y -
Inclusion criteria:
en
Volunteers with chronic, nonspecific, persistent, or periodic low back pain; military personnel; age range between 18 and 59 years; pain intensity greater than 3 on the numerical pain scale; moderately active according to the Human Activity Profile Questionnaire.
pt-br
Voluntários com dor lombar crônica inespecifica, persistente ou periódica; militares; faixa etária entre 18 a 59 anos; intensidade da dor maior que 3 na escala numérica da dor; moderadamente ativos de acordo com o questionário de perfil de atividade humana.
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Exclusion criteria:
en
Body mass index greater than or equal to 30 kg/m2; no physiotherapy treatment concurrent with the study period; no surgery in the lumbar region; no clinical diagnosis of low back pain; no low back pain radiating to the glutes and lower limbs; use of medication for low back pain relief 48 hours before performing the exercises; previous diagnosis of heart disease; neurological disease; uncontrolled hypertension (less than 1 year after starting medication); acute lung disease; orthopedic injuries; failure to sign the informed consent form.
pt-br
Índice de massa corporal maior ou igual a 30 kg/m2; sem tratamento fisioterapêutico simultâneo ao periodo do estudo; sem cirurgia em região lombar; sem diagnóstico clínico de dor lombar; não apresentar dor lombar irradiada para os glúteos e membros inferiores; uso de medicação para alívio da dor lombar 48 horas antes da realização dos exercícios; diagnóstico prévio de doença cardíaca; doença neurológica; hipertensão não controlada (há menos de 1 ano de ter iniciado a medicação); doença pulmonar aguda; lesões ortopédicas; não assinatura do termo de consentimento livre e esclarecido.
Study type
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Study design:
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Expanded access program Purpose Intervention assignment Number of arms Masking type Allocation Study phase Treatment Parallel 3 Single-blind Randomized-controlled N/A
Outcomes
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Primary outcomes:
en
A 2-point decrease in pain intensity assessed by the numerical pain scale is expected after 12 weeks of training
pt-br
Diminuição de 2 pontos na intensidade da dor avaliado pela escala numérica da dor após 12 semanas de treinamento
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Secondary outcomes:
en
Improvement in functional capacity assessed after 12 weeks of training through the Oswestry disability questionnaire is expected
pt-br
Melhora da capacidade funcional avaliada após 12 semanas de treinamento através do questionário de incapacidade de Oswestry
en
A decrease in the number of pain quality descriptors assessed by the McGill questionnaire is expected after 12 weeks of training
pt-br
Diminuição do número de descritores da qualidade da dor avaliado pelo questionário McGill após 12 semanas de treinamento
en
An increase in muscle strength and endurance of the trunk and lower limbs is expected, assessed by portable dynamometer (flexion) and dorsal dynamometer (extension), sit-to-stand test, abdominal resistance test and dynamic and static trunk resistance, after 12 weeks of training
pt-br
Aumento da força e da resistência muscular de tronco e de MMII avaliado por dinamômetro portátil (flexão) e dinamômetro dorsal (extensão), teste de sentar e levantar, teste de resistência abdominal e de resistência dinâmica e estática de tronco, após 12 semanas de treinamento
en
Pain catastrophizing is expected to improve after 12 weeks of training, as assessed using the Pain Catastrophizing Scale
pt-br
Melhora da catastrofização da dor após 12 semanas de treinamento, avaliada através da escala de catastrofização da dor
en
A decrease in depression and anxiety is expected after 12 weeks of training, assessed by the Beck Depression Inventory and the Visual Analog Scale of anxiety
pt-br
Diminuição da depressão e ansiedade após 12 semanas de treinamento, avaliados pelo Inventário de Depressão de Beck e a Escala Visual Analógica de ansiedade
en
It is expected to find an improvement in the flexibility of the lumbar spine and lower limbs after 12 weeks of training evaluated by fleximetry (bilateral inclination and spinal extension), Schober test, hand-to-floor distance, straight leg raise test, Thomas test, popliteal angle test
pt-br
Espera-se encontrar uma melhora da flexibilidade da coluna lombar e de membros inferiores após 12 semanas de treinamento avaliadas pela fleximetria (inclinação bilateral e extensão de coluna), teste de Schober, distância mão-chão, teste de elevação da perna retificada, teste de Thomas, teste de ângulo poplíteo
en
Pain threshold is expected to improve after 12 weeks of training, as assessed by algometry
pt-br
Espera-se a melhora do limiar da dor após 12 semanas de treinamento, avaliado pela algometria
en
It is expected to find an increase in muscle thickness of the rectus abdominis, internal oblique, external oblique, transverse and lumbar multifidus muscles after 12 weeks of training, assessed through ultrasound imaging
pt-br
Espera-se encontrar um aumento da espessura muscular do músculo reto abdominal, oblíquo interno, oblíquo externo, transverso e multífidos lombares após 12 semanas de treinamento, avaliadas através do ultrassom de imagem
Contacts
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Public contact
- Full name: Ana Carolina Brandt de Macedo
-
- Address: rua coração de maria, 92
- City: Curitiba / Brazil
- Zip code: 80210-132
- Phone: +55-41-999944080
- Email: acbrandtmacedo@gmail.com
- Affiliation: Universidade Federal do Paraná
-
Scientific contact
- Full name: Ana Carolina Brandt de Macedo
-
- Address: rua coração de maria, 92
- City: Curitiba / Brazil
- Zip code: 80210-132
- Phone: +55-41-999944080
- Email: acbrandtmacedo@gmail.com
- Affiliation: Universidade Federal do Paraná
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Site contact
- Full name: Ana Carolina Brandt de Macedo
-
- Address: rua coração de maria, 92
- City: Curitiba / Brazil
- Zip code: 80210-132
- Phone: +55-41-33611619
- Email: ana.macedo@ufpr.br
- Affiliation: Universidade Federal do Paraná
Additional links:
Total de Ensaios Clínicos 17014.
Existem 8424 ensaios clínicos registrados.
Existem 4716 ensaios clínicos recrutando.
Existem 195 ensaios clínicos em análise.
Existem 5782 ensaios clínicos em rascunho.