RBR-3kwhcht Evaluation of the Efficiency of a Bedside Mobility Scale in a Hospital Setting

Date of registration: 01/13/2026 ^(mm/dd/yyyy)
Last approval date : 01/13/2026 ^(mm/dd/yyyy)

Study type:

Interventional

Scientific title:

Trial identification

• UTN code: U1111-1333-8014

• Public title:

  en

  Evaluation of the Efficiency of a Bedside Mobility Scale in a Hospital Setting

  pt-br

  Avaliação do uso de uma escala de mobilidade à beira do leito em pacientes hospitalizados

• Scientific acronym:

• Public acronym:
• Secondaries identifiers:
  • 93456525.9.0000.5342
    Issuing authority: Plataforma Brasil
  • 8.033.924
    Issuing authority: Comitê de Ética em Pesquisa da Universidade de Passo Fundo

Sponsors

• Primary sponsor: Universidade de Passo Fundo
• Secondary sponsor:
  • Institution: Hospital Ana Nery
• Supporting source:
  • Institution: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior

Health conditions

• Health conditions:

  en

  Active Mobility; Mobility Limitation

  pt-br

  Mobilidade Ativa; Limitação da Mobilidade

• General descriptors for health conditions:

  en

  N02.421.784.110.500 Functional Status

  pt-br

  N02.421.784.110.500 Estado Funcional

• Specific descriptors:

  en

  SH1.050.313.562.601.600.234 Active Mobility

  pt-br

  SH1.050.313.562.601.600.234 Mobilidade Ativa

  en

  C23.888.550 Mobility Limitation

  pt-br

  C23.888.550 Limitação da Mobilidade

Interventions

• Interventions:

  en

  This is a prospective, unblinded, randomized clinical trial conducted with adult patients hospitalized in a hospital. Participants will be systematically randomized according to their ward bed to minimize constraints between patients in different groups. Patients allocated to even-numbered ward beds will be part of the control group, while those in odd-numbered beds will be part of the intervention group. Intervention group: 219 patients will receive standard physiotherapy care and, additionally, a bedside visual mobility scale based on the Johns Hopkins Highest Level of Mobility scale will be implemented. After the initial assessment, the physiotherapist will affix the visual scale to the bedside wall, below the patient's identification data, with the score corresponding to the level of mobility achieved, making it visible to the entire care team. The scale will be updated at each physiotherapy session, whenever there is a change in the level of mobility, remaining visible until hospital discharge. All assessments and progress notes will also be recorded in the electronic medical record. Control group: 219 patients will receive exclusively conventional physiotherapy care. The mobility of these patients will be routinely assessed at each session and recorded only in the electronic medical record, without the use of a bedside visual scale. The frequency and duration of physiotherapy procedures will follow the institutional prescription and the patient's length of stay, extending from inclusion in the study until hospital discharge. Data collection will be carried out by the principal investigator, using the electronic medical record, and will end when the total calculated sample size is reached. The information collected will be recorded on a specific form and will include: sex, age, reason for hospitalization, previous mobility level assessed by the Johns Hopkins Highest Level of Mobility scale, daily mobility during hospitalization, time to ambulation, total length of hospital stay, and occurrence of clinical complications

  pt-br

  Trata-se de um ensaio clínico randomizado, sem cegamento, prospectivo, desenvolvido com pacientes adultos internados em um hospital. Os participantes serão randomizados de forma sistemática, de acordo com o leito de internação, a fim de minimizar constrangimentos entre pacientes dos diferentes grupos. Pacientes alocados em leitos de internação pares integrarão o grupo controle, enquanto aqueles em leitos ímpares farão parte do grupo intervenção. Grupo intervenção: 219 pacientes receberão o atendimento fisioterapêutico habitual e, adicionalmente, será implementada uma escala de mobilidade visual à beira leito, baseada na escala Johns Hopkins – Highest Level of Mobility. Após a avaliação inicial, o fisioterapeuta fixará a escala visual na parede do leito, abaixo dos dados de identificação do paciente, com a pontuação correspondente ao nível de mobilidade alcançado, tornando-a visível para toda a equipe assistencial. A escala será atualizada a cada atendimento fisioterapêutico, sempre que houver mudança no nível de mobilidade, permanecendo exposta até a alta hospitalar. Todas as avaliações e evoluções também serão registradas no prontuário eletrônico. Grupo controle: 219 pacientes receberão exclusivamente o atendimento fisioterapêutico convencional. A mobilidade desses pacientes será avaliada rotineiramente a cada sessão e registrada apenas no prontuário eletrônico, sem a utilização da escala visual à beira leito. A frequência e duração dos procedimentos fisioterapêuticos seguirão a prescrição institucional e o tempo de internação do paciente, estendendo-se desde a inclusão no estudo até a alta hospitalar. A coleta de dados será realizada pela pesquisadora responsável, por meio do prontuário eletrônico, e encerrada quando o número total da amostra calculada for atingido. As informações coletadas serão registradas em ficha específica e incluirão: sexo, idade, motivo da internação, nível de mobilidade prévia avaliada pela escala Johns Hopkins – Highest Level of Mobility, mobilidade diária durante a internação, tempo até a deambulação, tempo total de internação hospitalar e ocorrência de intercorrências clínicas

• Descriptors:

  en

  H02.403.720.750.380 Health Education

  pt-br

  H02.403.720.750.380 Educação em Saúde

Recruitment

• Study status: Not yet recruiting
• Countries
  • Brazil
• Date first enrollment: 02/01/2026 ^(mm/dd/yyyy)

• Target sample size:	Gender:	Minimum age:	Maximum age:
  438	-	18 Y	80 Y

• Inclusion criteria:

  en

  Hospitalized patients who were able to ambulate without mobility restrictions before admission

  pt-br

  Pacientes hospitalizados que deambulavam antes da internação sem restrição de mobilidade

• Exclusion criteria:

  en

  Patients with restricted mobility due to environmental barriers such as isolation rooms or the use of devices that impede mobility; hospitalized clinical patients awaiting elective surgery

  pt-br

  Pacientes com restrição de mobilidade por barreiras ambientais como quartos de isolamento ou uso de dispositivos que impeçam a mobilidade; paciente clínico internado para cirurgia eletiva

Study type

• Study design:

• Expanded access program	Purpose	Intervention assignment	Number of arms	Masking type	Allocation	Study phase
  1	Prevention	Parallel	1	Open	Non-randomized-controlled	N/A

Outcomes

• Primary outcomes:

  en

  To evaluate and compare patient mobility between a group that systematically uses the bedside mobility scale and a group that does not. It is expected that patients who used the bedside scale will have better levels of mobility compared to the control group

  pt-br

  Avaliar e comparar a mobilidade de pacientes entre o grupo que utiliza a escala beira-leito de forma sistematizada e o grupo que não a utiliza. Espera-se identificar que os pacientes que utilizaram a escala a beira leito tenham melhores níveis de mobilidade comparado ao grupo controle

• Secondary outcomes:

  en

  To assess the difference in the number of days of hospitalization between patients who used the scale and those who did not. It is expected that patients who underwent the intervention will have remained hospitalized for a shorter period

  pt-br

  Avaliar a diferença no número de dias de internação entre os pacientes que utilizaram a escala e aqueles que não utilizaram. Espera-se que os pacientes que realizaram a intervenção tenham permanecido menos tempo hospitalizados

  en

  Compare the time elapsed from admission to the first time the patient was able to ambulate between the two groups. It is expected that patients who used the bedside scale will have ambulated earlier compared to the control group

  pt-br

  Comparar o tempo decorrido desde a admissão até a primeira vez que o paciente conseguiu deambular entre os dois grupos. Espera-se observar que pacientes que fizeram uso da escala beira leito tenham deambulado mais precocemente, comparado ao grupo controle

Contacts

• Public contact
  • Full name: Lilian Regina Lengler Abentroth
  • • Address: Rua Milton Faller, 639
    • City: Santa Cruz do Sul / Brazil
    • Zip code: 96826-370
  • Phone: +55(51)98123-4469
  • Email: lilian.abentroth@gmail.com
  • Affiliation: Universidade de Passo Fundo
   
• Scientific contact
  • Full name: Lilian Regina Lengler Abentroth
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Additional links:

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