RBR-3fc62c Effectiveness of a Neck Exercises Program in Pain and Function of patients with mouth Articulation Dysfunction.

Date of registration: 02/05/2018 ^(mm/dd/yyyy)
Last approval date : 02/05/2018 ^(mm/dd/yyyy)

Study type:

Interventional

Scientific title:

Trial identification

• UTN code: U1111-1195-1453

• Public title:

  en

  Effectiveness of a Neck Exercises Program in Pain and Function of patients with mouth Articulation Dysfunction.

  pt-br

  Efetividade de um Programa de Exercícios no Pescoço na Dor e na Função de pacientes com Disfunção na articulação da boca.

• Scientific acronym:

• Public acronym:
• Secondaries identifiers:
  • Nº do Parecer do CEP 2.131.546
    Issuing authority: Comitê de Ética em Pesquisa da Universidade Federal de Pernambuco
  • Número do CAAE: 68010717.8.0000.5208
    Issuing authority: Plataforma Brasil

Sponsors

• Primary sponsor: Universidade Federal de Pernambuco
• Secondary sponsor:
  • Institution: Universidade Federal de Pernambuco
  • Institution: Universidade Federal de Pernambuco
• Supporting source:
  • Institution: Coordenação de Aperfeiçoamento de pessoal de nível superior

Health conditions

• Health conditions:

  en

  Temporomandibular joint disorders

  pt-br

  Transtornos da Disfunção temporomandibular

• General descriptors for health conditions:

  en

  C07 Stomatognathic diseases

  pt-br

  C07 Doenças estomatognáticas

  es

  C07 Enfermedades estomatognáticas

  en

  C07 Stomatognathic diseases

  pt-br

  C07 Doenças estomatognáticas

  es

  C07 Enfermedades estomatognáticas

  en

  M00-M99 XIII - Diseases of the musculoskeletal system and connective tissue

  pt-br

  M00-M99 XIII - Doenças do sistema osteomuscular e do tecido conjuntivo

• Specific descriptors:

Interventions

• Interventions:

  en

  The cervical training group will be composed of 21 volunteers, who will perform a specific and progressive 8-week exercise program (Jull et al., 2009; Falla et al., 2013) for the cervical flexor and extensor muscles. Patients will receive individual instruction and supervision by a physiotherapist for 30 minutes, 1 time per week for a period of 8 weeks. During this time the physiotherapist will check how the patient will be performing the exercises taught the previous week and progresses the patient when appropriate. The exercise program consists of two steps: Step 01: The first stage will last for 6 weeks. The main exercise performed in this period will be cranial flexion, which will be performed with the volunteer positioned in a relaxed supine position. This exercise encompasses the deep stabilizing muscles of the neck, Longus capitis muscle, and longus cervical muscle (Falla et al., 2003). Patients will be instructed to perform and maintain positions that will progressively evolve during the execution of the craniocervical flexion movement. During the task, patients will be guided from the feedback of a pressure unit (Biofeedback Stabilizer Pressure, Chattanooga, Hixson, TN, USA), placed posteriorly to the cervical spine under the occipital bone, in order to monitor the reduction of cervical lordosis, which occurs with the contraction of the long neck muscle. The training begins with the inflated apparatus at a base pressure of 20 mmHg and the participant is asked to perform a head flexion movement ("yes" movement), and it should be maintained for 10 seconds with ten repetitions with an interval of 10 seconds between them, this sequence being considered as a single repetition that lasts 190 seconds, from there it should progress the exercises during five stages of 2 mmHg each, reaching the maximum pressure of 30 mmHg. The participant should perform the contractions slowly and smoothly, not allowing retraction or removing the head of the litter, and avoiding the simultaneous contraction of ECOM and scalene. In addition, the patients will perform the cranio-cervical extension, flexion and rotation movements in a ventral position supported on the elbows, where they will be positioned at 90º of flexion, and should keep the cervical spine in a neutral position. The command of the exercise given to the patient is that the patient performs the movements of "yes" and "no" with the head. This exercise aims to recruit the deep extensor muscles of the cervical spine. Step 02: The second stage of the program will last 2 weeks and the participant will perform a cervical muscle strengthening exercise using head weight as the load. The patients will be placed in the supine position and will be instructed to perform the craniocervical flexion followed by the cervical flexion only to lift the head of the litter. During this stage, patients will perform up to 15 repetitions with 3 seconds duration. This exercise aims to strengthen the cervical flexor muscles, which will be performed in dorsal decubitus. While strengthening for the extensor muscle group will be performed in the supine position in the 4-post position, patients will be instructed to keep the crani-cervical region in an intermediate position while they will extend the rest of the cervical spine. For the strengthening exercises, all repetitions will be performed over a period of 3 seconds without rest between the repetitions. Patients will be asked to practice their respective program twice a day for eight weeks. The exercises will last on average 10-20 min / day and will be performed without any provocation of pain in the neck and / or TMJ and facial muscles. The researchers will not have control over the pressure applied to the flexors during the home exercise, for that reason the participant will use a towel roll positioned in the posterior region of the cervical spine in order to provide sensorial feedback and facilitate the control of the angles of flexion movement. Thus, patients will normally perform an exercise for the craniocervical flexors and an exercise for the craniocervical extensors in step 1. And in step 2, patients will be instructed to perform a strengthening exercise for the flexor group and an exercise for the extender group. Although all patients have to follow the general exercise program, the level and number of repetitions of each exercise will be individually adapted for each patient to ensure they can perform the pain-free exercises starting with at least 2 series of 10 repetitions. Patients will be asked to refrain from seeking any other form of specific intervention for their TMD during the training period (Falla et al., 2013). Participants will be familiarized prior to the start of the training with all exercises. The conventional physiotherapy group will be composed of 21 volunteers, who will be composed of 21 volunteers, who will receive a treatment that has already been tested in the literature and has shown improvement in the pain and function of patients with TMD. Treatment will involve home-based exercises and assisted manual therapy. During physiotherapeutic care, patients will be assisted with the following techniques: - Mobilization of the cervical spine: myofascial release of upper trapezius muscle, ECOM, anterior scalene and suboccipital (10 minutes); - Mobilization grade I and II, only for pain relief, the mobilization of up to 4 segments that are painful at the time of treatment (3 x 10 movements) will be allowed at this stage; - Stretching techniques for the cervical muscles, in inclination, flexion and flexion with rotation (3 x 30 seconds); The following home exercises will be recommended: - Exercises of diaphragmatic breathing; - Relaxation techniques: self-massage with circular movement in the cervical muscles and use of a warm pouch for at least 20 minutes; - Self-stretching of the cervical muscles in inclination, flexion, flexion with rotation and extension (same number of repetitions performed during the treatment session with the physiotherapist); The treatment of the physiotherapy group will be administered by a clinically experienced physiotherapist trained in the treatment for TMD and who will not be involved in the recruitment of patients. This group will have service once a week during the eight week period. Each treatment session will last approximately 30 minutes and will be individually adapted to the needs of each individual.  Patients in the control group will receive placebo treatment with therapeutic ultrasound - US (Quark®, Pro Seven 977), which will be disconnected during the care, without the patient knowing. Two minutes of ultrasound will be applied in the masseter, ECOM, upper trapezius and splenius muscles, bilaterally, totaling a total time of therapy of 16 minutes. Patients will be seen once a week for 8 weeks.

  pt-br

  O grupo de treinamento cervical, será composto por 21 voluntários, os quais realizarão um programa de 8 semanas de exercício específicos e progressivos (Jull et al., 2009; Falla et al., 2013) para os músculos flexores e extensores cervicais. Os pacientes receberão instruções individuais e supervisão por um fisioterapeuta durante 30 minutos, 1 vez por semana por um período de 8 semanas. Durante esse tempo o fisioterapeuta verificará como o paciente estará realizando os exercícios ensinados na semana anterior e progride o paciente quando apropriado. O programa de exercício consiste em duas etapas: Etapa 01: A primeira etapa terá a duração de 6 semanas. O principal exercício realizado nesse período será o de flexão cranial, que será realizado com o voluntário posicionado em uma posição supina relaxada. Este exercício engloba os músculos estabilizadores profundos da cervical, longo da cabeça e longo do pescoço (Falla et al., 2003). Os pacientes serão orientados a realizar e manter posições que serão evoluídas progressivamente durante a execução do movimento de flexão crânio-cervical. Durante a tarefa, os pacientes serão orientados a partir do feedback de uma unidade pressórica (Biofeedback Stabilizer Pressão; Chattanooga, Hixson, TN, EUA), colocado posteriormente a coluna cervical sob o osso occipital, com intuito de monitorar a redução da lordose cervical, o que ocorre com a contração de longo do pescoço. O treinamento inicia com o aparelho inflado a uma pressão base de 20mmHg e é solicitado ao participante que realize um movimento de flexão de cabeça (movimento de concordância: “sim”), e deverá mantê-lo por 10 segundos com dez repetições com intervalo de 10 segundos entre elas, sendo considerado essa sequência como uma única repetição que dura 190 segundos, a partir daí deverá progredir o exercícios durante cinco estágios de 2 mmHg cada, atingindo a pressão máxima de 30 mmHg. O participante deverá realizar as contrações de forma lenta e suave, não permitindo retração ou elevação da cabeça da maca, e evitando a contração simultânea de ECOM e escaleno. Além disso, os pacientes realizarão os movimentos de extensão, flexão e a rotação crânio-cervical numa posição ventral apoiados nos cotovelos, onde os mesmos estarão posicionados a 90º de flexão, e deverão manter a coluna cervical numa posição neutra. O comando do exercício dado ao paciente é que o mesmo realize os movimentos de “sim” e “não” com a cabeça. Este exercício tem como objetivo recrutar os músculos extensores profundos da coluna cervical. Etapa 02: A segunda etapa do programa terá duração de 2 semanas e o participante realizará um exercício de fortalecimento da musculatura cervical utilizando o peso da cabeça como a carga. Os pacientes serão posicionados em decúbito dorsal e serão orientados a realizar a flexão crânio-cervical seguida da flexão cervical apenas para levantar a cabeça da maca. Durante esta etapa, os pacientes realizarão até 15 repetições com 3 segundos de duração. Este exercício tem objetivo de fortalecer os músculos flexores cervicais, que será realizada em decúbito dorsal. Enquanto o fortalecimento para o grupo muscular extensor, será realizado em decúbito ventral na posição de 4 apoios, os pacientes serão orientados a manter a região crânio-cervical em uma posição intermediária, enquanto eles estenderão o resto da coluna cervical. Para os exercícios de fortalecimento, todas as repetições serão realizadas ao longo de um período de 3 segundos sem descanso entre as repetições. Os pacientes serão solicitados a praticar o seu respectivo programa duas vezes por dia durante as oito semanas. Os exercícios terão em média uma duração de 10-20 min/dia e serão realizados sem qualquer provocação da dor no pescoço e/ou na ATM e músculos da face. Os pesquisadores não terão controle sobre a pressão aplicada aos flexores durante a realização do exercício domiciliar, por essa razão o participante fará uso de um rolo de toalha posicionado na região posterior da coluna cervical, afim de proporcionar um feedback sensorial e facilitar o controle dos ângulos de movimento da flexão. Assim, normalmente, os pacientes realizarão um exercício para os flexores crânio-cervicais e um exercício para os extensores crânio-cervicais na etapa 1. E na etapa 2, os pacientes serão orientados a realizar um exercício de fortalecimento para o grupo flexor e um exercício para o grupo extensor. Embora todos os pacientes tenham que seguir o programa geral de exercícios, o nível e o número de repetições de cada exercício será adaptado individualmente para cada paciente para garantir que eles possam realizar os exercícios livre de dor, iniciando-se com, no mínimo, 2 séries de 10 repetições. Os pacientes serão convidados a abster-se de procurar qualquer outra forma de intervenção específica para a sua DTM durante o período de treinamento (Falla et al., 2013). Os participantes serão familiarizados previamente ao inicio do treinamento com todos os exercícios. O grupo fisioterapia convencional, será composto por 21 voluntários os quais receberão um tratamento já testado na literatura e que apresentou melhora na dor e na função do pacientes com DTM. O tratamento envolverá exercícios domiciliares e terapia manual assistida. Durante o atendimento fisioterapêutico os pacientes serão atendidos com as seguintes técnicas: - Mobilização da coluna cervical: liberação miofascial dos músculo trapézio superior, ECOM, escaleno anterior e subocciptais (10 minutos); - Mobilização grau I e II, somente para alívio de dor, serão permitidos nessa fase a mobilização de até 4 segmentos, que se encontrem dolorosos no momento do tratamento (3 x 10 movimentos); - Técnicas de alongamentos para os músculos cervicais, em inclinação, flexão e flexão com rotação (3 x 30 segundos); Serão recomendados os seguintes exercícios domiciliares: - Exercícios de respiração diafragmática; - Técnicas de relaxamento: auto-massagem com movimento circulares nos músculos cervicais e uso de bolsa quente por no mínimo 20 minutos; - Auto-alongamento dos músculos cervicais em inclinação, flexão, flexão com rotação e extensão (mesmo número de repetições realizadas durante a sessão de tratamento com o fisioterapeuta); O tratamento do grupo fisioterapia será administrado por um fisioterapeuta clinicamente experiente e treinado no tratamento para a DTM e que não estará envolvido no recrutamento dos pacientes. Este grupo terá atendimento uma vez por semana durante o período de oito semanas. Cada sessão de tratamento terá duração de aproximadamente 30 min e será adaptada individualmente às necessidades de cada indivíduo. O grupo controle também será composto por 21 voluntários, os quais receberão tratamento placebo com ultrassom terapêutico – US (Quark®, Pro Seven 977), o qual se encontrará desligado durante o atendimento, sem que o paciente tenha conhecimento. Serão aplicados dois minutos de ultrassom nos músculos masseter, ECOM, trapézio superior e esplênio, bilateralmente, totalizando um tempo total de terapia de 16 minutos. Os pacientes serão atendidos uma vez por semana, durante 8 semanas.

• Descriptors:

  en

  E02.190.599 Musculoskeletal Manipulations

  pt-br

  E02.190.599 Manipulações Musculoesqueléticas

  es

  E02.190.599 Manipulaciones Musculoesqueléticas

  en

  E02.760.169.063.500.387.750 Muscle Stretching Exercises

  pt-br

  E02.760.169.063.500.387.750 Exercícios de Alongamento Muscular

  es

  E02.760.169.063.500.387.750 Ejercicios de Estiramiento Muscular

  en

  E02.760.169.063.500.387 Exercise Therapy

  pt-br

  E02.760.169.063.500.387 Terapia por Exercício

  es

  E02.760.169.063.500.387 Terapia por Ejercicio

  en

  E02.779.474 Exercise Movement Techniques

  pt-br

  E02.779.474 Técnicas de Exercício e de Movimento

  es

  E02.779.474 Técnicas de Ejercicio con Movimientos

Recruitment

• Study status: Recruiting
• Countries
  • Brazil
• Date first enrollment: 08/01/2017 ^(mm/dd/yyyy)
• Date last enrollment: 07/01/2019 ^(mm/dd/yyyy)

• Target sample size:	Gender:	Minimum age:	Maximum age:
  63	-	18 -	45 -

• Inclusion criteria:

  en

  Age between 18 and 45 years; Complaint of pain in the orofacial region in the last 6 months; Diagnosis of masticatory myofascial pain determined according to the criteria established by the Research Diagnostic Criteria (DC / DTM); Classification of moderate to severe orofacial dysfunction according to the Mandibular Functional Limitation Questionnaire; Complete dentition with the exception of third molars.

  pt-br

  idade entre 18 e 45 anos; queixa de dor na região orofacial no últimos 6 meses; diagnóstico de dor miofascial mastigatória determinada de acordo com os critérios estabelecidos pelo Research Diagnostic Criteria (DC/DTM); classificação de disfunção orofacial de moderada a severa segundo o Questionário de Limitação Funcional Mandibular; dentição completa com exceção dos terceiros molares.

• Exclusion criteria:

  en

  Patients who have a history of facial or cervical trauma, have undergone a surgical procedure in the cervical spine and / or the craniofacial segment; Neurological disorders; Fibromyalgia; Chronic systemic diseases previous treatments performed in the last six months for TMD; Use of dental prostheses and orthodontic treatment in progress.

  pt-br

  pacientes que apresentarem história de trauma facial ou cervical, ter realizado procedimento cirúrgico na coluna cervical e/ou no segmento craniofacial; distúrbios neurológicos; fibromialgia; doenças sistêmicas crônicas tratamentos prévios realizados nos últimos seis meses para DTM; uso de prótese dentária e tratamento ortodôntico em andamento.

Study type

• Study design:

• Expanded access program	Purpose	Intervention assignment	Number of arms	Masking type	Allocation	Study phase
  	Treatment	Parallel	3	Double-blind	Randomized-controlled	N/A

Outcomes

• Primary outcomes:

  en

  Expected outcome 1 Orofacial Pain Intensity; the patients will present at least a 3-point reduction; will be measured by the visual numeric scale (EVN), which consists of a 10-point line, anchored by descriptors at each end, where 0 means "no pain" at the left end and 10 means "worse" Pain imaginable "at the far right. Volunteers will be instructed to mark a number on the vertical line along this axis, at the point they feel best represents their perception of current pain. Pain intensity is described as the point marked by the volunteer (Jensen et al., 1986; Conti et al., 2001). Patients will respond to the questioning of pain in two conditions: at rest and at maximum active aperture (Kalamir, Pollard et al., 2010).

  pt-br

  Desfecho esperado 1 Intensidade da dor orofacial; redução de pelo menos 3 pontos ; verificada por meio da escala visual numérica (EVN), que consiste em uma linha disposta em 10 pontos, ancorada por descritores em cada extremidade, em que 0 significa ''sem dor'' na extremidade esquerda e 10 significa ''pior dor imaginável'' na extremidade direita, os voluntários serão orientados a marcar um número na linha vertical ao longo deste eixo, no ponto que eles sentirem que melhor representa a sua percepção da dor atual. A intensidade da dor é descrita como o ponto marcado pelo voluntário (Jensen et al., 1986; Conti et al., 2001). Os sujeitos responderão ao questionamento da dor em duas condições: em repouso e abertura ativa máxima (Kalamir, Pollard et al. 2010).

  en

  Expected outcome 2 Evaluation of orofacial function; the patients will be at the maximum within the "low" classification; to evaluate the orofacial function, the Mandibular Functional Limitation Questionnaire (MFIQ) will be used, which allows classification of the severity of the functional limitation related to TMD, the same consists of a questionnaire of 17 questions divided into two dimensions: D1: Functional capacity and D2: feeding, which can be classified into 5 points ranging from 0 (no difficulty) to 4 (very difficult or impossible without help). The coefficient thus obtained must still be classified within certain conditions of the set of responses, in order to obtain the degree of impairment and the category of severity, the degree of impairment of the functionality is classified according to the frequency of responses (Chaves et al., 2008).

  pt-br

  Desfecho esperado 2 Avaliação da função orofacial; classificação da disfunção no máximo como "baixa"; será utilizado o Questionário de Limitação Funcional Mandibular (MFIQ), o qual permite a classificação da severidade da limitação funcional relacionada a DTM, o mesmo consiste em um questionário de 17 questões divididas em duas dimensões: D1: Capacidade funcional e D2: alimentação, as quais podem ser classificadas em 5 pontos que variam de 0 (nenhuma dificuldade) a 4 (muitíssima dificuldade ou impossível sem ajuda). O coeficiente obtido será classificado dentro de determinadas condições do conjunto de respostas, para se obter o grau de acometimento e a categoria de severidade, o grau de acometimento da funcionalidade é classificado de acordo com a frequência das respostas (Chaves et al., 2008).

• Secondary outcomes:

  en

  Expected outcome 1 Quality of life related to oral health; improvement of 5 points The Oral Health Impact Profile questionnaire (OHIP-14) will be used, which measures the perception of the negative impact of oral affections on their well-being.

  pt-br

  Desfecho esperado 1 Qualidade de vida relacionada à saúde bucal; melhora de 5 pontos ; Será utilizado o questionário Oral Health Impact Profile - versão simplificada (OHIP-14), o qual mensura a percepção do impacto negativo decorrente de afecções bucais no seu bem-estar.

  en

  Expected outcome 2 Assessment of the mouth range of motion; improvement of at least 5 degrees; will be measured with the aid of a universal caliper, the movements: maximum active opening of the mouth, without the presence of pain; Right and left lateral excursion, without discomfort; And protrusion without discomfort.

  pt-br

  Desfecho esperado 2 Avaliação da amplitude de movimento da boca; melhora de pelo menos 5 graus; serão avaliados com auxílio de um paquímetro universal os movimentos: abertura ativa máxima da boca, sem a presença de dor; excursão lateral direita e esquerda, sem desconforto; e a protrusão, sem desconforto.

  en

  Expected outcome 3 Pain threshold of the orofacial and cervical muscles; an improvement of at least 2 kgf; Will be performed through a digital dynamometer (Kratos, Cotia, Brazil). The muscles will be evaluated: anterior temporal, masseter, ECOM, upper trapezius, scalene and splenius of the neck, all bilaterally.

  pt-br

  Desfecho esperado 3 Limiar de dor a pressão dos músculos orofaciais e cervicais; espera-se uma melhora de pelo 2 kgf; Será realizada através de um dinamômetro digital (Kratos, Cotia, Brasil). Serão avaliados os músculos: temporal anterior, masseter, ECOM, trapézio superior, escaleno e esplênio do pescoço, todos bilateralmente.

  en

  Expected outcome 4 Cranio-cervical flexion test (CCFT); improvement of at least 4 mmHg; CCFT is a low-load test, which is the most common method used to evaluate the performance of deep cervical muscles. CCFT consists of a craniocervical flexion (movement of the head nodding), with the aid of an instrument of varying pressure units.

  pt-br

  Desfecho esperado 4 Teste de flexão crânio-cervical (CCFT); melhora de no mínimo 4 mmHg; O CCFT é um teste de baixa carga, o qual é o método mais comum utilizado para avaliar o desempenho dos músculos cervicais profundos. O CCFT consiste em um movimento de flexão crânio-cervical (movimento de balançar a cabeça em sentido de “sim”) com o auxílio de um instrumento de com variação de unidade pressóricos.

  en

  Expected outcome 5 Cervical range of motion; improvement of 6 degrees; We will use the CROM® instrument, which will be positioned on the head of the volunteer according to the manufacturer's instructions. will be performed the lateral flexion, extension, lateral tilt and rotation movements three times with a 30 second interval between each of the repetitions. The order of the tests will be randomized prior to entry of the volunteer into the examination room.

  pt-br

  Desfecho esperado 5 Amplitude de movimento cervical; melhora de 6 graus; Utilizaremos instrumento CROM®, o qual será posicionado na cabeça da voluntária de acordo com as instruções do fabricante. Serão realizados os movimentos de flexão, extensão, inclinação lateral e rotação bilaterais, por três vezes com intervalo de 30 segundos entre cada uma das repetições. A ordem dos teste será aleatorizada previamente a entrada do voluntário a sala de exame.

  en

  Expected outcome 6 Flexion Rotation Test; values greater than 34º or increase of at least 6º of amplitude are expected; the Flexion Rotation Test will be used with the CROM® attached to the head of the volunteer. The test will be performed to verify the mobility of the upper cervical spine, focusing on the mobility of the C1-C2 segment.

  pt-br

  Desfecho esperado 6 Teste de flexão e rotação cervical; espera-se valores maiores do que 34º ou aumento de pelo menos 6º de amplitude; será utilizado o Flexion Rotation Test com o CROM® acoplado a cabeça do voluntário. O teste será realizado com a finalidade de verificar a mobilidade da coluna cervical superior, com enfoque na mobilidade do segmento C1-C2.

  en

  Expected outcome 7 Neck disability; reduction of 50% of the value of the initial test; will be assessed through the Neck Disability Index (NDI). The NDI is a self-report questionnaire, translated and validated for Brazilian Portuguese, which consists of 10 questions related to disability and pain in the neck region.

  pt-br

  Desfecho esperado 7 Incapacidade cervical; redução de 50% do valor do teste inicial; será avaliada através do Neck Disability Index (NDI). O NDI é um questionário de auto-relato, traduzido e validados para o português do Brasil, o qual é composto por 10 perguntas relacionadas com a incapacidade e dor na região do pescoço.

  en

  Expected outcome 8 Global perception scale; rating of at least 5; will be evaluated with the Global Perception Scale, the results obtained by this scale refers to the measurement of the overall evaluation of the benefits of the treatment made by the patients themselves, thus reflecting the magnitude of the changes in the results and the personal importance that the improvement has for their own.

  pt-br

  Desfecho esperado 8 Escala de percepção global; classificação de no mínimo 5; será avaliada com a Escala de Percepção Global, os resultados obtidos por essa escala se refere a medição da avaliação global dos benefícios do tratamento, feita pelos próprios pacientes, refletindo assim a magnitude das mudanças nos resultados e a importância pessoal que a melhora tem para os próprios.

  en

  Expected outcome 9 Kinesiophobia scale; reduction of 5 points; The Kinesiophobia Tampa scale, which consists of a self-administered questionnaire, is composed of 17 questions that address the pain and intensity of the symptoms.

  pt-br

  Desfecho esperado 9 Escala de cinesiofobia; redução de 5 pontos; será utilizada a escala Tampa de cinesiofobia, a qual consiste em um questionário autoaplicável, composto de 17 questões que abordam a dor e intensidade dos sintomas.

Contacts

• Public contact
  • Full name: ana izabela sobral oliveira-souza
  • • Address: Rua Francisco da Cunha, 1325, bairro Boa Viagem
    • City: Recife / Brazil
    • Zip code: 51020-041
  • Phone: +55 (81) 981421230
  • Email: anaizabela.oliveira@hotmail.com
  • Affiliation: Universidade Federal de Pernambuco
   
• Scientific contact
  • Full name: ana izabela sobral oliveira-souza
  • • Address: Rua Francisco da Cunha, 1325, bairro Boa Viagem
    • City: Recife / Brazil
    • Zip code: 51020-041
  • Phone: +55 (81) 981421230
  • Email: anaizabela.oliveira@hotmail.com
  • Affiliation: Universidade Federal de Pernambuco
   
• Site contact
  • Full name: ana izabela sobral oliveira-souza
  • • Address: Rua Francisco da Cunha, 1325, bairro Boa Viagem
    • City: Recife / Brazil
    • Zip code: 51020-041
  • Phone: +55 (81) 981421230
  • Email: anaizabela.oliveira@hotmail.com
  • Affiliation: Universidade Federal de Pernambuco
   

Additional links:

• Download in ICTRP format