Public trial
RBR-3c7rt3 Effects of different types of Aerobic Exercise and Weight Training protocols combined on adult health indicators with…
Date of registration: 02/07/2018 (mm/dd/yyyy)Last approval date : 11/18/2019 (mm/dd/yyyy)
Study type:
Interventional
Scientific title:
en
Effects of different Concurrent Exercise Training protocols in health indicators of Obese adults
pt-br
Efeitos de diferentes protocolos de Treinamento Concorrente nos indicadores de de saúde em adulto Obesos
Trial identification
- UTN code: U1111-1208-7167
-
Public title:
en
Effects of different types of Aerobic Exercise and Weight Training protocols combined on adult health indicators with Obesity
pt-br
Efeitos de diferentes tipos de protocolos de Exercício Aeróbio e Musculação combinados em indicadores de saúde de adultos com Obesidade
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Scientific acronym:
-
Public acronym:
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Secondaries identifiers:
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Número do CAAE: 79893517.0.0000.0121
Issuing authority: Plataforma Brasil
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Número do parecer do CEP: 2.448.674
Issuing authority: Comitê de Ética em Pesquisa com Seres Humanos da Universidade Federal de Santa Catarina
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Número do CAAE: 79893517.0.0000.0121
Sponsors
- Primary sponsor: Universidade Federal de Santa Catarina
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Secondary sponsor:
- Institution: Universidade Federal de Santa Catarina
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Supporting source:
- Institution: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES
Health conditions
-
Health conditions:
en
Obesity
pt-br
Obesidade
-
General descriptors for health conditions:
en
C23 Pathological conditions, signs and symptoms
pt-br
C23 Condições patológicas, sinais e sintomas
es
C23 Condiciones patológicas, signos y síntomas
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Specific descriptors:
Interventions
-
Interventions:
en
It is expected to select 90 participants initially. After, assessments will be randomly assigned to three groups (with 30 participants in each), two intervention groups (periodized group and non-periodized group) and one control. The interventions consist of 16 weeks of combined exercise training (aerobic and resistance), being the first week of familiarization. There will be 3 weekly sessions lasting approximately 60 minutes, with 30 minutes for aerobic and 30 minutes for the resistance training. Periodized Group: this intervention will be divided into three mesocycles of five weeks. Throughout the mesocycles, the intensity of aerobic training will progress from light (up to 49% of HRres) to moderate (50-59% of HRres) and then vigorous (60-69% of HRres). Resistance training will progress from 12 to 14 maximal repetitions (RMs) to 10 to 12 RMs and then to 8 to 10 RMs. Non-periodized group: this intervention will have the same structure (volume and intensity) throughout the time. The intensity of aerobic training will be maintained at the moderate (50 to 59% of HRres), while the resistance training will be maintained at 10 to 12 RMs. Control Group: the participants allocated to this group will not realized to any intervention with physical exercise. The mode of aerobic training will be of walking and / or running continuously. Resistance training will consist of 6 exercises performed in 2 or 3 sets.
pt-br
Almeja-se selecionar 90 participantes inicialmente. Após as avaliações estes serão aleatoriamente distribuídos em três grupos (com 30 participantes em cada), sendo dois de intervenção (grupo periodizado e não periodizado) e um controle. As intervenções que serão realizadas consistem em 16 semanas de treinamento combinado (aeróbio e resistido), sendo a primeira semana de familiarização. Serão 3 sessões semanais com duração aproximada de 60 minutos, sendo 30 minutos destinados à parte aeróbia e os outros 30 minutos ao treinamento resistido. Grupo Periodizado (GP): essa intervenção será dividida em três mesociclos de cinco semanas. Ao longo dos mesociclos a intensidade do treinamento aeróbio progredirá de leve (até 49% da FCres) para moderado (50 a 59% da FCres) e posteriormente vigoroso (60 a 69% da FCres). O treinamento resistido progredirá de 12 a 14 repetições máximas (RMs) para 10 a 12 RMs e posteriormente para 8 a 10 RMs. Grupo não periodizado (GN): essa intervenção terá a mesma estrutura (volume e intensidade) ao longo de todo o tempo. A intensidade do treinamento aeróbio será mantida em moderada (50 a 59% da FCres), enquanto do treinamento resistido será mantida em 10 a 12 RMs. Grupo Controle: os participantes alocados neste grupo não serão submetidos a nenhuma intervenção com exercício físico. A modalidade de treinamento aeróbio será de caminhada e/ou corrida de forma contínua. O treinamento resistido consistirá em 6 exercícios realizados em 2 a 3 séries.
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Descriptors:
en
G11.427.410.698.277 Exercise
pt-br
G11.427.410.698.277 Exercício
es
G11.427.410.698.277 Ejercicio
en
E02.760.169.063.500.387 Exercise Therapy
pt-br
E02.760.169.063.500.387 Terapia por Exercício
es
E02.760.169.063.500.387 Terapia por Ejercicio
Recruitment
- Study status: Not yet recruiting
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Countries
- Brazil
- Date first enrollment: 02/26/2018 (mm/dd/yyyy)
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Target sample size: Gender: Minimum age: Maximum age: 90 - 20 Y 50 Y -
Inclusion criteria:
en
To be voluntary; Have BMI greater than or equal to 30kg / m²; Having a minimum and maximum age of 20 and 50, respectively; To present medical certificate releasing him to practice physical exercises; To present an electrocardiogram performed in the last year; Not being engaged in physical exercise programs since the last 3 months; Do not be a smoker; Do not drink alcohol in excess (5 doses at a time).
pt-br
Ser voluntário; Ter o IMC maior ou igual a 30kg /m²; Ter idade mínima e máxima de 20 e 50 anos, respectivamente; Apresentar atestado médico liberando-o para a prática de exercícios físicos; Apresentar eletrocardiograma realizado no último ano; Não estar engajado em programas de exercício físico desde os últimos 3 meses; Não ser fumante; Não ingerir bebidas alcoólicas em excesso (5 doses em uma mesma ocasião).
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Exclusion criteria:
en
Have the BMI greater than 39.9kg / m2; Have a diagnostic of some other chronic disease; Have any physical, visual, auditory, motor or cognitive deficiency; Use of any medication for the control and / or treatment of obesity; Have performed some surgical procedure aiming the weight reduction.
pt-br
Possuir o IMC maior que 39,9kg/m2; Possuir diagnóstico de alguma outra doença de caráter crônico; Possuir alguma deficiência física, visual, auditiva, motora ou cognitiva; Fazer o uso de algum medicamento para o controle e/ou tratamento da obesidade; Ter realizado algum procedimento cirúrgico visando a redução de peso.
Study type
-
Study design:
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Expanded access program Purpose Intervention assignment Number of arms Masking type Allocation Study phase Treatment Parallel 3 Single-blind Randomized-controlled N/A
Outcomes
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Primary outcomes:
en
Change in body composition determined through the electrical bioimpedance exam realized at the beginning and at the end of the study in mean 5% of the initial body weight
pt-br
Redução da massa corporal determinada através do exame de bioimpedância elétrica realizadas no início e no fim do estudo em cerca de 5% do peso corporal inicial.
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Secondary outcomes:
en
Aumento na capacidade cardirespiratória medida por ergoespirometria in 5% of the initial maximum oxygen consumption
pt-br
Aumento na capacidade cardirespiratória medida por ergoespirometria em 5% do consumo máximo de oxigênio inicial
en
Change in the biochemical profile quantified through blood analyses with changes in classification categories
pt-br
Alterações no perfil bioquímico quantificado através de análises sanguíneas com mudanças de categorias de classificação
en
Decreased systolic and diastolic blood pressure measured by automatic portable monitor with changes in classification categories (from high to normal)
pt-br
Alterações na pressão arterial sistólica e diastólica aferida por monitor portátil automático com mudanças de categorias de classificação (de elevado para normal)
en
Change muscle strength in upper and lower limb verified by one-repetition maximum test considering 10% increase in initial muscle strength
pt-br
Mudanças na força muscular de membros superiores e inferiores verificados através do teste de uma repetição máxima considerando o aumento de 10% na força muscular inicial
en
Changes in quality of life and sleep measures through questionnaires (increase in overall score.
pt-br
Mudanças na qualidade de vida e de sono medidas através de questionários (aumento do escore geral).
en
Reasons related to adhesion, maintenance and dropout from combined training.
pt-br
Motivos relacionados a adesão, aderência e desistência ao treinamento combinado.
en
Changes in body image measured through a satisfaction scale (score increase).
pt-br
Mudanças na imagem corporal medidos através de uma escala de satisfação (aumento do escore).
en
Increased level of physical activity and reduced sedentary behavior measured by accelerometry.
pt-br
Aumento do nível de atividade física e redução do comportamento sedentário mesurado por acelerometria.
en
Maintenance of measured eating habits through dietary recall.
pt-br
Manutenção dos hábitos alimentares mesurados através de recordatório alimentar.
Contacts
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Public contact
- Full name: Giovani Firpo Del Duca
-
- Address: Campus Reitor João David Ferreira Lima, s/n - Bairro Trindade.
- City: Florianópolis / Brazil
- Zip code: 88040-900
- Phone: +554837219062
- Email: gfdelduca@gmail.com
- Affiliation: Universidade Federal de Santa Catarina
-
Scientific contact
- Full name: Giovani Firpo Del Duca
-
- Address: Campus Reitor João David Ferreira Lima, s/n - Bairro Trindade.
- City: Florianópolis / Brazil
- Zip code: 88040-900
- Phone: +554837219062
- Email: gfdelduca@gmail.com
- Affiliation: Universidade Federal de Santa Catarina
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Site contact
- Full name: Giovani Firpo Del Duca
-
- Address: Campus Reitor João David Ferreira Lima, s/n - Bairro Trindade.
- City: Florianópolis / Brazil
- Zip code: 88040-900
- Phone: +554837219062
- Email: gfdelduca@gmail.com
- Affiliation: Universidade Federal de Santa Catarina
Additional links:
Total de Ensaios Clínicos 16963.
Existem 8361 ensaios clínicos registrados.
Existem 4702 ensaios clínicos recrutando.
Existem 241 ensaios clínicos em análise.
Existem 5770 ensaios clínicos em rascunho.