Public trial
RBR-3bvgwq9 Auriculotherapy for stress and quality of students
Date of registration: 04/30/2025 (mm/dd/yyyy)Last approval date : 04/30/2025 (mm/dd/yyyy)
Study type:
Interventional
Scientific title:
en
Effect of Auriculotherapy on quality of life and stress in undergraduate nursing students
pt-br
Efeito da Auriculoterapia sobre a qualidade de vida e o estresse em estudantes de graduação de enfermagem
es
Effect of Auriculotherapy on quality of life and stress in undergraduate nursing students
Trial identification
- UTN code: U1111-1320-6697
-
Public title:
en
Auriculotherapy for stress and quality of students
pt-br
Auriculoterapia para estresse e qualidade de estudantes
-
Scientific acronym:
-
Public acronym:
-
Secondaries identifiers:
-
82050624.9.0000.5060
Issuing authority: Plataforma Brasil
-
7.034.505
Issuing authority: Comitê de Ética em Pesquisa do Centro de Ciências da Saúde da Universidade Federal do Espírito Santo
-
82050624.9.0000.5060
Sponsors
- Primary sponsor: Centro de Ciências da Saúde da Universidade Federal do Espírito Santo
-
Secondary sponsor:
- Institution: Centro de Ciências da Saúde da Universidade Federal do Espírito Santo
-
Supporting source:
- Institution: Fundação de Amparo à Pesquisa e Inovação do Espírito Santo
Health conditions
-
Health conditions:
en
Stress
pt-br
Estresse
-
General descriptors for health conditions:
en
I01.800 Quality of Life
pt-br
I01.800 Qualidade de Vida
-
Specific descriptors:
en
G07.775 Stress
pt-br
G07.775 Estresse
Interventions
-
Interventions:
en
This is a single-blind randomized controlled clinical study. Experimental group: 20 university students, auriculotherapy will be applied to the points shen men, brainstem, kidney, sympathetic, lung and liver and anxiety), control group: 20 university students who will only be followed, placebo group: 20 university students who will receive sham auriculotherapy/sham on the points (elbow, outer ear, knee, inner ear). Pre-treatment, after 2 weeks and at the end of 5 weeks will be evaluated.
pt-br
Trata-se de um estudo clínico randomizado controlado unicego. Grupo experimental: 20 universitários, será aplicado auriculoterapia nos pontos shen men, tronco encefálico, rim, simpático, pulmão e fígado e ansiedade), grupo controle: 20 universitários que só serão acompanhados , grupo placebo: 20 universitários que receberá a auriculoterapia falsa/sham nos pontos (cotovelo, orelha externa, joelho, ouvido interno). Serão avaliados pré-tratamento, após 2 semanas e ao final das 5 semanas.
-
Descriptors:
en
E02.190.204 Auriculotherapy
pt-br
E02.190.204 Auriculoterapia
Recruitment
- Study status: Recruitment completed
-
Countries
- Brazil
- Date first enrollment: 03/20/2025 (mm/dd/yyyy)
-
Target sample size: Gender: Minimum age: Maximum age: 60 - 0 0 -
Inclusion criteria:
en
Students with active enrollment in the nursing degree at the Federal University of Espírito Santo; both sexes
pt-br
Alunos com matrículas ativas na graduação em enfermagem na Universidade Federal do Espírito Santo; ambos os sexos
-
Exclusion criteria:
en
Students on leave or with a suspension of enrollment; students who have started some drug treatment other integrative practice in the last 3 months; students pregnant up to 3 months; students with lesions in the pinna, injury or deformity in the ear; use of ear piercing (except for normal earrings); use of bilateral hearing aids
pt-br
Acadêmicos afastados ou com trancamento de matrícula; acadêmicos que iniciaram algum tratamento medicamentoso outra prática integrativa nos últimos 3 meses; acadêmicos gestantes até 3 meses; acadêmicos com lesões no pavilhão auricular, ferimento ou deformidade na orelha; uso de piercing na orelha (salvo brinco normal); uso de aparelho auditivo bilateral
Study type
-
Study design:
-
Expanded access program Purpose Intervention assignment Number of arms Masking type Allocation Study phase Treatment Parallel 2 Single-blind Randomized-controlled N/A
Outcomes
-
Primary outcomes:
en
It is expected to find a 20% improvement in the stress of the students. Data collected at the beginning of treatment, after 2 weeks, and at the end of treatment
pt-br
Espera-se encontrar uma melhora de 20 % do estresse dos estudates. Dados coletados no inicio do tratamento, apos 2 semanas e ao final do tratamento
-
Secondary outcomes:
en
It is expected to improve the quality of life of students by 20%. Data collected at the beginning of treatment, after 2 weeks, and at the end of treatment
pt-br
Espera-se melhoras a qualidade de vida dos estudantes em 20 %. Dados coletados no inicio do tratamento, apos 2 semanas e ao final do tratamento
Contacts
-
Public contact
- Full name: Luciene Oliveira Martins
-
- Address: Direção do CCS - Prédio do Centro de Ciências da Saúde, Av. Mal. Campos, 1468 - Maruípe
- City: Vitoria / Brazil
- Zip code: 29047-105
- Phone: +55(27)3335-7201
- Email: ccs@ufes.br
- Affiliation: Univesidade Federal do Espirito Santo
-
Scientific contact
- Full name: Luciene Oliveira Martins
-
- Address: Direção do CCS - Prédio do Centro de Ciências da Saúde, Av. Mal. Campos, 1468 - Maruípe
- City: Vitoria / Brazil
- Zip code: 29047-105
- Phone: +55(27)3335-7201
- Email: ccs@ufes.br
- Affiliation: Univesidade Federal do Espirito Santo
-
Site contact
- Full name: Luciene Oliveira Martins
-
- Address: Direção do CCS - Prédio do Centro de Ciências da Saúde, Av. Mal. Campos, 1468 - Maruípe
- City: Vitoria / Brazil
- Zip code: 29047-105
- Phone: +55(27)3335-7201
- Email: ccs@ufes.br
- Affiliation: Univesidade Federal do Espirito Santo
Additional links:
Total de Ensaios Clínicos 17086.
Existem 8479 ensaios clínicos registrados.
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Existem 198 ensaios clínicos em análise.
Existem 5796 ensaios clínicos em rascunho.