Public trial
RBR-3b69nt The use of Pain Medicines after Primary Teeth Extractions: from Prescription to reality
Date of registration: 07/30/2018 (mm/dd/yyyy)Last approval date : 07/30/2018 (mm/dd/yyyy)
Study type:
Observational
Scientific title:
en
The use of Analgesics after Primary Teeth Extractions: from Prescription to reality
pt-br
Uso de Analgésicos após Exodontia de Dentes Decíduos: da Prescrição a realidade
Trial identification
- UTN code: U1111-1213-4838
-
Public title:
en
The use of Pain Medicines after Primary Teeth Extractions: from Prescription to reality
pt-br
Uso de Medicamentos para Dor após a Extração de Dentes de Leite: da Prescrição a realidade
-
Scientific acronym:
-
Public acronym:
-
Secondaries identifiers:
-
86007518.7.0000.5346 CAE
Issuing authority: Plataforma Brasil
-
2.632.761
Issuing authority: Comitê de Ética em Pesquisa da Universidade Federal de Santa Maria/ Pró-Reitoria de Pós-Graduação
-
86007518.7.0000.5346 CAE
Sponsors
- Primary sponsor: Universidade Federal de Santa Maria/Pró Reitoria de Pós Graduação e Pesquisa
-
Secondary sponsor:
- Institution: Universidade Federal de Santa Maria/Pró Reitoria de Pós Graduação e Pesquisa
-
Supporting source:
- Institution: Universidade Federal de Santa Maria/Pró Reitoria de Pós Graduação e Pesquisa
Health conditions
-
Health conditions:
en
caries
pt-br
cárie
-
General descriptors for health conditions:
en
C07 Stomatognathic diseases
pt-br
C07 Doenças estomatognáticas
es
C07 Enfermedades estomatognáticas
-
Specific descriptors:
Interventions
-
Interventions:
en
Interview The sample will be non-probabilistic (convenience sample) composed of 100 parents or guardians of children, aged 5 to 10 years, patients of Pediatric Dentistry clinics of the Federal University of Santa Maria who agree to participate in the research. Parents and guardians attending the follow-up visit (7 days after the exodontia) of the child submitted to the exodontia will be invited to participate in the research and will be submitted to an interview with previously defined questions described in Appendix 3.
pt-br
Entrevista A amostra será não probabilística (amostra de conveniência) composta por 100 pais ou responsáveis por crianças, com idades entre 5 e 10 anos, pacientes das clínicas de Odontopediatria da Universidade Federal de Santa Maria que concordarem em participar da pesquisa. Os pais e responsáveis que comparecerem a consulta de acompanhamento (7 dias após a exodontia) da criança submetida a exodontia serão convidados a participar da pesquisa e serão submetidos a entrevista com questões previamente definidas descritas no Apêndice 3.
-
Descriptors:
en
V01.175.250 Interview
pt-br
V01.175.250 Entrevista
es
V01.175.250 Entrevista
Recruitment
- Study status: Recruiting
-
Countries
- Brazil
- Date first enrollment: 05/30/2018 (mm/dd/yyyy)
- Date last enrollment: 05/30/2019 (mm/dd/yyyy)
-
Target sample size: Gender: Minimum age: Maximum age: 100 - 18 Y 70 Y -
Inclusion criteria:
en
parents or guardians of children who have undergone primary tooth extraction
pt-br
pais ou responsáveis de crianças que tenham sido submetidas a exodontia de dente decíduo
-
Exclusion criteria:
en
Parents or guardians of children who have undergone exodontia of embedded, ankylosed, fused or removed teeth without the use of local injectable anesthesia will not be included.
pt-br
Não serão incluídos pais ou responsáveis de crianças submetidas a exodontias de dentes inclusos, anquilosados, fusionados ou que foram realizada sem a administração de anestesia local injetável.
Study type
-
Study design:
-
Expanded access program Purpose Intervention assignment Number of arms Masking type Allocation Study phase Other N/A 0 N/A N/A N/A
Outcomes
-
Primary outcomes:
en
Use of prescribed analgesic medication Affirmative answer (YES) the question present in the interview: Did you use the prescribed medication? will be considered as positive outcome and NO response as negative outcome. The outcome will be considered as dichotomous.
pt-br
Uso da medicação analgésica prescrita Resposta afirmativa (SIM) a questão presente na entrevista: Usou a medicação prescrita? será considerado como desfecho positivo e resposta NÃO como desfecho negativo. O desfecho será considerado como dicotômico.
-
Secondary outcomes:
en
duration and report of painful symptomatology by the child. Affirmative answer (YES) the question present in the interview: Did your child relate pain? will be considered as the present outcome and the response is NOT absent.The outcome will be considered as dichotomous.
pt-br
duração e relato de sintomatologia dolorosa pela criança. Resposta afirmativa (SIM) a questão presente na entrevista: Seu filho (a) relatou dor? será considerada como desfecho presente e a resposta NÃO como ausente. O desfecho será considerado como dicotômico.
Contacts
-
Public contact
- Full name: Rachel de Oliveira Rocha
-
- Address: Rua Floriano Peixoto 1184
- City: Santa Maira / Brazil
- Zip code: 97015-270
- Phone: +55-055-32209264
- Email: rachelrocha@smail.ufsm.br
- Affiliation: Universidade Federal de Santa Maria/Pró Reitoria de Pós Graduação e Pesquisa
-
Scientific contact
- Full name: Rachel de Oliveira Rocha
-
- Address: Rua Floriano Peixoto 1184
- City: Santa Maira / Brazil
- Zip code: 97015-270
- Phone: +55-055-32209264
- Email: rachelrocha@smail.ufsm.br
- Affiliation: Universidade Federal de Santa Maria/Pró Reitoria de Pós Graduação e Pesquisa
-
Site contact
- Full name: Rachel de Oliveira Rocha
-
- Address: Rua Floriano Peixoto 1184
- City: Santa Maira / Brazil
- Zip code: 97015-270
- Phone: +55-055-32209264
- Email: rachelrocha@smail.ufsm.br
- Affiliation: Universidade Federal de Santa Maria/Pró Reitoria de Pós Graduação e Pesquisa
Additional links:
Total de Ensaios Clínicos 16823.
Existem 8275 ensaios clínicos registrados.
Existem 4651 ensaios clínicos recrutando.
Existem 321 ensaios clínicos em análise.
Existem 5715 ensaios clínicos em rascunho.