Public trial
RBR-38nkj6 Effect of strength training in older depressed
Date of registration: 06/10/2014 (mm/dd/yyyy)Last approval date : 06/10/2014 (mm/dd/yyyy)
Study type:
Interventional
Scientific title:
en
Effect of strength training in older depressed
pt-br
Efeito do treinamento de força em idosos depressivos
Trial identification
- UTN code: U1111-1157-6235
-
Public title:
en
Effect of strength training in older depressed
pt-br
Efeito do treinamento de força em idosos depressivos
-
Scientific acronym:
-
Public acronym:
-
Secondaries identifiers:
-
n° 007/09
Issuing authority: Comitê de Ética em Pesquisa do Instituto de Neurologia Deolindo Couto
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0008.0.367.367-09 CAAE
Issuing authority: Sistema Nacional de Ética em Pesquisa
-
n° 007/09
Sponsors
- Primary sponsor: Instituto de Neurologia Deolindo Couto
-
Secondary sponsor:
- Institution: Instituto de Psiquiatria da Universidade Federal do Rio de Janeiro
-
Supporting source:
- Institution: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
Health conditions
-
Health conditions:
en
Major Depression
pt-br
Depressão maior
-
General descriptors for health conditions:
en
F00-F99 V - Mental, behavioural disorders
pt-br
F00-F99 V - Transtornos mentais e comportamentais
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Specific descriptors:
Interventions
-
Interventions:
en
Aerobic Training: 15 depressive patients of both sexes will add to its pharmacological treatment a routine of aerobic exercise on stationary bikes or treadmills. The intervention protocol is to perform five minute warm up, followed by 20 continuous minutes at an intensity of 70% of maximum heart rate, 5 more minutes of deceleration. The frequency will be about two times per week. Strength Training: 15 depressive patients of both sexes will add to its pharmacological treatment a routine physical strength exercises for the major muscle groups: chest, back, quadriceps and hamstrings on specific machines. The intervention protocol is to perform three sets of eight to 12 repetitions on each machine with the capacity of 70% predicted maximum force. The frequency will be about two times per week. Low-intensity exercise: 15 depressive patients of both sexes will add to your routine pharmacological treatment of low-intensity exercise. The protocol consists of performing five minutes of light walking plus one serie of strength training equipment for the chest, back, quadriceps and hamstrings. The frequency will be about two times per week. Control group: 15 depressive patients of both sexes are evaluated before, after three months and after six months of medical care. The control group did not do exercises.
pt-br
Treinamento Aeróbio: 15 idosos depressivos de ambos os sexos adicionarão ao seu tratamento farmacológico uma rotina de exercícios físicos aeróbicos em bicicletas estacionárias ou esteiras rolantes. O protocolo de intervenção consiste em realizar cinco minutos de aquecimento, seguidos de 20 minutos contínuos na intensidade de 70% da freqüência cardíaca máxima, mais 5 minutos de desaceleração. A frequência será de duas vezes por semana. Treinamento de Força: 15 idosos depressivos de ambos os sexos adicionarão ao seu tratamento farmacológico uma rotina de exercícios físicos de força para os grandes grupamentos musculares: peitorais, dorsais, quadríceps e ísquios tibiais em máquinas específicas. O protocolo de intervenção consiste em realizar três séries de oito a 12 repetições em cada máquina com 70% da capacidade de força máxima prevista. A frequência será de duas vezes por semana. Exercícios de baixa intensidade: 15 idosos depressivos de ambos os sexos adicionarão ao seu tratamento farmacológico uma rotina de exercícios físicos de baixa intensidade. O protocolo consiste em realizar cinco minutos de caminhadas leves mais uma série de treinamento de força nos equipamentos para peitorais, dorsais, quadríceps e ísquios tibiais. A frequência será de duas vezes por semana. Grupo Controle: 15 idosos depressivos de ambos os sexos serão avaliados antes, após três meses e após seis meses de atendimento médico. O grupo controle não fará exercícios.
-
Descriptors:
en
G11.427.590.530.698.277 Exercise
pt-br
G11.427.590.530.698.277 Exercício
es
G11.427.590.530.698.277 Ejercicio
Recruitment
- Study status: Data analysis completed
-
Countries
- Brazil
- Date first enrollment: 01/01/2010 (mm/dd/yyyy)
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Target sample size: Gender: Minimum age: Maximum age: 60 - 60 Y 90 Y -
Inclusion criteria:
en
Right-handed; sedentary for more than three months; performing more than one month pharmacological treatment; clinical diagnosis using the criteria of the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders 4th Edition (DSM-IV).
pt-br
Destro; sedentário há mais de três meses; realizando tratamento farmacológico superior a um mês; diagnóstico clínico de Depressão Maior através dos critérios do Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais 4º Edição (DSM-IV).
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Exclusion criteria:
en
Score over 18 points on the Hamilton Depression Scale; Score under 24 points in the Mini - Mental State Examination; Psychiatric comorbidities; neurodegenerative disease; severe cardiovascular disease; illiteracy; poor mobility; balance disorders; visual and / or auditory sharp.
pt-br
Pontuação superior a 18 pontos na Escala de Depressão e Rastreio de Hamilton; Pontuação inferior a 24 pontos no Mini - Exame do Estado Mental; Comorbidades psiquiátricas; doença neurodegenerativa; doença cardiovascular grave; analfabetos; dificuldade de mobilidade; déficit de equilíbrio; visual e/ou auditivo acentuado.
Study type
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Study design:
-
Expanded access program Purpose Intervention assignment Number of arms Masking type Allocation Study phase Treatment Factorial 4 Double-blind Randomized-controlled N/A
Outcomes
-
Primary outcomes:
en
Reducing depressive symptoms at six months, verified by the Hamilton Depression Rating Scale and the Beck Depression Inventory, evidenced from the reduction of 50% in the pre and post intervention measurements.
pt-br
Redução dos sintomas depressivos no período de seis meses, verificado através da Escala de Depressão de Hamilton ou do Inventário de Depressão Beck, evidenciado a partir da redução de 50% nas medições pré e pós intervenção.
-
Secondary outcomes:
en
Improvement of cognitive functions in six months, verified by a neuropsychological analysis, from the observation of a variation of at least 10% in the pre and post intervention measurements.
pt-br
Melhora das funções cognitivas no período de seis meses, verificado através de uma análise neuropsicológica, a partir da constatação de uma variação de pelo menos 10% nas medições pré e pós intervenção.
en
Improvement in quality of life and physical and functional capacity in six months, verified by physical evaluation, from the observation of a variation of at least 10% in the pre and post intervention measurements.
pt-br
Melhora na qualidade de vida e capacidade física e funcional no período de seis meses, verificado através de uma avaliação física funcional, a partir da constatação de uma variação de pelo menos 10% nas medições pré e pós intervenção.
en
Neurophysiological improvement in six months, verified through non-invasive electroencephalographic measures, from the observation of a modification of cortical electrical pattern found between pre and post.
pt-br
Melhora neurofisiológica no período de seis meses, verificado através de medidas eletroencefalográficas não invasivas, a partir da constatação de uma modificação do padrão elétrico cortical encontrado entre os momentos pré e pós.
Contacts
-
Public contact
- Full name: Heitor Dos Santos Silveira
-
- Address: Rua Marquesa de Santos n°5 apt-702, Laranjeiras
- City: Rio de Janeiro / Brazil
- Zip code: 22221-080
- Phone: 55-21-39362531
- Email: hsilveira@hotmail.com
- Affiliation: Instituto de Psiquiatria - IPUB
-
Scientific contact
- Full name: Heitor Dos Santos Silveira
-
- Address: Rua Marquesa de Santos n°5 apt-702, Laranjeiras
- City: Rio de Janeiro / Brazil
- Zip code: 22221-080
- Phone: 55-21-39362531
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- Affiliation: Instituto de Psiquiatria - IPUB
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Site contact
- Full name: Heitor Dos Santos Silveira
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Additional links:
Total de Ensaios Clínicos 17440.
Existem 8769 ensaios clínicos registrados.
Existem 4835 ensaios clínicos recrutando.
Existem 90 ensaios clínicos em análise.
Existem 5883 ensaios clínicos em rascunho.