Public trial
RBR-3623xj Effects of partial vascular occlusion associated with low-level lasertherapy on muscle performance
Date of registration: 12/03/2019 (mm/dd/yyyy)Last approval date : 12/03/2019 (mm/dd/yyyy)
Study type:
Interventional
Scientific title:
en
Effects of Kaatsu method associated with Low-level lasertherapy on Muscle performance
pt-br
Efeitos do método Kaatsu associado a Laserterapia de baixa potência no Desempenho muscular
Trial identification
- UTN code: U1111-1241-9457
-
Public title:
en
Effects of partial vascular occlusion associated with low-level lasertherapy on muscle performance
pt-br
Efeitos da oclusão vascular parcial associado a laserterappia de baixa intensidade no desempenho muscular
-
Scientific acronym:
-
Public acronym:
-
Secondaries identifiers:
-
N° 09865119.7.0000.5571 - CAAE
Issuing authority: Plataforma Brasil
-
Número do parecer: 3.305.248.
Issuing authority: Comitê de Ética e Pesquisa Faculdade Cenecista de Bento Gonçalves
-
N° 09865119.7.0000.5571 - CAAE
Sponsors
- Primary sponsor: João Vitor Ferlito
-
Secondary sponsor:
- Institution: Centro Universitério CNEC de Bento Gonçalves
-
Supporting source:
- Institution: João Vitor Ferlito
- Institution: Centro Universitério CNEC de Bento Gonçalves
Health conditions
-
Health conditions:
en
Oxidative stress; muscle strength
pt-br
Estresse oxidativo; força muscular
-
General descriptors for health conditions:
en
C05 Musculoskeletal diseases
pt-br
C05 Doenças musculoesqueléticas
es
C05 Enfermedades musculoesqueléticas
en
M00-M99 XIII - Diseases of the musculoskeletal system and connective tissue
pt-br
M00-M99 XIII - Doenças do sistema osteomuscular e do tecido conjuntivo
-
Specific descriptors:
Interventions
-
Interventions:
en
Experimental group A: 11 men undergoing upper limb strength training by restricting blood flow and 30% 1RM load and applying pre-training laser therapy. Experimental group B: 11 men undergoing upper limb strength training by restricting blood flow and 30% load of 1RM and placebo application of pre-training laser therapy. Experimental group C: 11 men undergoing conventional upper limb strength training with 80% load of 1RM and application of pre-training laser therapy. Control group: 11 men undergoing conventional upper limb strength training with 80% load of 1RM and placebo application of pre-training laser therapy.
pt-br
Grupo experimental A: 11 homens submetidos ao treinamento de força de membros superiores através da restrição do fluxo sanguíneo e carga de 30% de 1RM e aplicação de laserterapia pré-treino. Grupo experimental B: 11 homens submetidos ao treinamento de força de membros superiores através da restrição do fluxo sanguíneo e carga de 30% de 1RM e aplicação placebo de laserterapia pré-treino. Grupo experimental C: 11 homens submetidos ao treinamento de força de membros superiores convencional com carga de 80% de 1RM e aplicação de laserterapia pré-treino. Grupo controle: 11 homens submetidos ao treinamento de força de membros superiores convencional com carga de 80% de 1RM e aplicação placebo de laserterapia pré-treino.
-
Descriptors:
en
E02.926 Therapeutic Occlusion
pt-br
E02.926 Oclusão Terapêutica
es
E02.926 Oclusión Terapéutica
en
E02.594.540 Low-Level Light Therapy
pt-br
E02.594.540 Terapia com Luz de Baixa Intensidade
es
E02.594.540 Terapia por Luz de Baja Intensidad
Recruitment
- Study status: Recruiting
-
Countries
- Brazil
- Date first enrollment: 08/28/2019 (mm/dd/yyyy)
- Date last enrollment: 02/15/2020 (mm/dd/yyyy)
-
Target sample size: Gender: Minimum age: Maximum age: 44 M 18 Y 40 Y -
Inclusion criteria:
en
Individuals not practicing muscle training; male; age between 18 and 40 years.
pt-br
Indivíduos não praticantes de treinamento muscular; sexo masculino; idade entre 18 e 40 anos.
-
Exclusion criteria:
en
Volunteers with upper limb surgical procedure; upper limb injury in the last 3 months; history of deep vein thrombosis; diagnosis of cardiovascular disease; supplementation use.
pt-br
Voluntários com procedimento cirúrgico realizado em membro superior; lesão no membro superior nos últimos 3 meses; histórico de trombose venosa profunda; diagnóstico de doença cardiovascular; uso de suplementação.
Study type
-
Study design:
-
Expanded access program Purpose Intervention assignment Number of arms Masking type Allocation Study phase Other Parallel 4 Double-blind Randomized-controlled N/A
Outcomes
-
Primary outcomes:
en
Muscle strength difference, assessed through the biodex system 4 at the beginning, half and end of the study.
pt-br
Diferença de força muscular, avaliado através do biodex system 4 no início, metade e fim do estudo.
en
Muscle volume difference, assessed by perimeter at the beginning, half and end of the study.
pt-br
Diferença do volume muscular, avaliado através da perimetria no início, metade e fim do estudo.
en
Difference in resistance to muscle fatigue, assessed through the biodex system 4 at the beginning, half and end of the study.
pt-br
Diferença na resistência a fadiga muscular, avaliado através do biodex system 4 no início, metade e fim do estudo.
-
Secondary outcomes:
en
To verify the effects of training on IL-6 concentration at the beginning, half and end of the study by biochemical analysis.
pt-br
Verificar os efeitos do treinamento na concentração de IL-6, no início, metade e fim do estudo, através de análise bioquímica.
en
To verify the effects of training on lactate concentration at the beginning, half and end of the study by biochemical analysis.
pt-br
Verificar os efeitos do treinamento na concentração de lactato, no início, metade e fim do estudo, através de análise bioquímica.
en
To verify the effects of training on thiobarbituric acid concentration at the beginning, half and end of the study by biochemical analysis.
pt-br
Verificar os efeitos do treinamento na concentração de ácido tiobarbitúrico, no início, metade e fim do estudo, através de análise bioquímica.
en
To verify the effects of training on carbonylated protein concentration at the beginning, half and end of the study through biochemical analysis.
pt-br
Verificar os efeitos do treinamento na concentração de proteínas carboniladas no início, metade e fim do estudo, através de análise bioquímica.
en
To verify the effects of training on superoxide dismutase concentration at the beginning, half and end of the study by biochemical analysis.
pt-br
Verificar os efeitos do treinamento na concentração de superóxido dismutase no início, metade e fim do estudo, através de análise bioquímica.
Contacts
-
Public contact
- Full name: João Vitor Ferlito
-
- Address: Rua Arlindo Bartolomeu Romagna, 217
- City: Bento Gonçalves / Brazil
- Zip code: 95708134
- Phone: 55549919038843
- Email: joaoferlito@yahoo.com.br
- Affiliation: Centro Universitário de Bento Gonçalves
-
Scientific contact
- Full name: João Vitor Ferlito
-
- Address: Rua Arlindo Bartolomeu Romagna, 217
- City: Bento Gonçalves / Brazil
- Zip code: 95708134
- Phone: 55549919038843
- Email: joaoferlito@yahoo.com.br
- Affiliation: Centro Universitário de Bento Gonçalves
-
Site contact
- Full name: João Vitor Ferlito
-
- Address: Rua Arlindo Bartolomeu Romagna, 217
- City: Bento Gonçalves / Brazil
- Zip code: 95708134
- Phone: 55549919038843
- Email: joaoferlito@yahoo.com.br
- Affiliation: Centro Universitário de Bento Gonçalves
Additional links:
Total de Ensaios Clínicos 16963.
Existem 8360 ensaios clínicos registrados.
Existem 4701 ensaios clínicos recrutando.
Existem 237 ensaios clínicos em análise.
Existem 5772 ensaios clínicos em rascunho.