Public trial
RBR-332csx9 How the Young Athlete Body Project program can help dancers develop a healthy relationship with their bodies
Date of registration: 06/10/2026 (mm/dd/yyyy)Last approval date : 06/10/2026 (mm/dd/yyyy)
Study type:
Interventional
Scientific title:
en
Effect of the Young Athlete Body Project program on the prevention of eating disorders and improvement of body satisfaction in young ballet dancers
pt-br
Efeito do programa Young Athlete Body Project na prevenção de transtornos alimentares e na melhora da satisfação corporal de jovens bailarinas
es
Effect of the Young Athlete Body Project program on the prevention of eating disorders and improvement of body satisfaction in young ballet dancers
Trial identification
- UTN code: U1111-1341-1769
-
Public title:
en
How the Young Athlete Body Project program can help dancers develop a healthy relationship with their bodies
pt-br
Como o programa Young Athlete Body Project pode ajudar bailarinas a terem uma relação saudável com o corpo
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Scientific acronym:
-
Public acronym:
-
Secondaries identifiers:
-
97719626.0.0000.5407
Issuing authority: Plataforma Brasil
-
8.436.677
Issuing authority: Comitê de Ética em Pesquisa da Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo
-
97719626.0.0000.5407
Sponsors
- Primary sponsor: Universidade de São Paulo
-
Secondary sponsor:
- Institution: Universidade de São Paulo
-
Supporting source:
- Institution: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior – CAPES
Health conditions
-
Health conditions:
en
Inappropriate diet and eating habits; Body Image; Feeding Behavior
pt-br
Dieta e hábitos alimentares inadequados; Imagem Corporal; Comportamento Alimentar
-
General descriptors for health conditions:
en
C23.888.821.329 Feeding and Eating Disorders
pt-br
C23.888.821.329 Transtornos da Alimentação e da Ingestão de Alimentos
-
Specific descriptors:
en
Z72.4 Inappropriate diet and eating habits
pt-br
Z72.4 Dieta e hábitos alimentares inadequados
en
F01.752.747.792.110 Body Image
pt-br
F01.752.747.792.110 Imagem Corporal
en
F01.145.407 Feeding Behavior
pt-br
F01.145.407 Comportamento Alimentar
Interventions
-
Interventions:
en
This is a randomized clinical superiority trial with two arms, single-blind, in which only the statistician responsible for data analysis will be blind to group allocation. The study will include 58 participants randomized in permuted blocks, allocated in a 1:1 ratio, via Research Electronic Data Capture (REDCap) software. Experimental group: 29 girls will participate in the behavioral program Young Athlete Body Project (YABP) with a total duration of 6 weeks, conducted in person at a vocational dance school by previously trained facilitators; the intervention will be carried out in small groups of 7 to 9 participants, involving 6 sessions held once a week and lasting 60 minutes each; the first two sessions will be educational, addressing media literacy and sports nutrition, and the following four sessions will follow the Body Project cognitive dissonance protocol, involving verbal and behavioral exercises and written home assignments. Control group: 29 participants will receive printed educational material on positive body image (developed by the Brazilian Association of Eating Disorders) at the time of allocation, with no active intervention during the study period, being offered full participation in the YABP program after the last data collection
pt-br
Trata-se de um ensaio clínico randomizado de superioridade com dois braços, unicego, no qual apenas o estatístico responsável pela análise de dados será cego à alocação dos grupos. O estudo incluirá 58 participantes randomizadas em blocos permutados, alocadas na razão de 1:1, via software Research Electronic Data Capture (REDCap). Grupo experimental: 29 meninas participarão do programa comportamental Young Athlete Body Project (YABP) com duração total de 6 semanas, conduzidas presencialmente em uma escola profissionalizante em dança por facilitadoras previamente treinadas; a intervenção será realizada em pequenos grupos de 7 a 9 participantes, envolvendo 6 sessões com a frequência de um encontro semanal e duração de 60 minutos cada; as duas primeiras sessões serão educacionais, abordando alfabetização midiática e nutrição esportiva, e as quatro sessões seguintes seguirão o protocolo de dissonância cognitiva do Body Project, envolvendo exercícios verbais, comportamentais e tarefas de casa escritas. Grupo controle: 29 participantes receberão material educativo impresso sobre imagem corporal positiva (desenvolvido pela Associação Brasileira de Transtornos Alimentares) no momento da alocação, sem intervenção ativa durante o período do estudo, sendo oferecida a participação integral no programa YABP após a última coleta de dados
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Descriptors:
en
F02.463.188.305 Cognitive Dissonance
pt-br
F02.463.188.305 Dissonância Cognitiva
en
N02.421.726.407.579 Health Promotion
pt-br
N02.421.726.407.579 Promoção da Saúde
en
N02.421.726.758 Primary Prevention
pt-br
N02.421.726.758 Prevenção Primária
Recruitment
- Study status: Not yet recruiting
-
Countries
- Brazil
- Date first enrollment: 08/10/2026 (mm/dd/yyyy)
-
Target sample size: Gender: Minimum age: Maximum age: 58 F 13 Y 19 Y -
Inclusion criteria:
en
Being a ballet student; female; aged between 13 and 19 years; providing informed consent to participate in the intervention, as well as obtaining the consent of a parent or legal guardian for those under 18 years of age
pt-br
Ser estudante de balé; sexo feminino; entre 13 e 19 anos; consentir em participar da intervenção, bem como ter o consentimento do responsável ou representante legal se menor de 18 anos
-
Exclusion criteria:
en
Self-reported previous or current diagnosis of anorexia nervosa, bulimia nervosa, or binge-eating disorder; currently undergoing specific psychological, psychiatric, or nutritional treatment for eating disorders; having been clinically discharged from eating disorders treatment less than 12 months ago; presence of any physical, visual, or intellectual disability
pt-br
Autorrelato de diagnóstico prévio ou atual de anorexia nervosa, bulimia nervosa ou transtorno de compulsão alimentar; estar atualmente em tratamento psicológico, psiquiátrico ou nutricional específico para transtorno alimentar; ter recebido alta clínica do tratamento de transtorno alimentar há menos de 12 meses; apresentar deficiência física, visual ou intelectual
Study type
-
Study design:
-
Expanded access program Purpose Intervention assignment Number of arms Masking type Allocation Study phase 1 Prevention Parallel 2 Single-blind Randomized-controlled N/A
Outcomes
-
Primary outcomes:
en
It is expected to find a reduction in the severity of eating disorder symptoms, measured through the global score and the four subscales of the Eating Disorder Examination Questionnaire (EDE-Q), based on the difference in means between the intervention and control groups, calculated by comparing the scores obtained at baseline and the scores obtained at the assessment conducted after 6 weeks of intervention
pt-br
Espera-se encontrar uma redução na gravidade dos sintomas de transtornos alimentares, mensurados através do escore global e das quatro subescalas do Eating Disorder Examination Questionnaire (EDE-Q), a partir da diferença entre as médias dos grupos intervenção e controle, calculada pela comparação entre os escores obtidos no momento da linha de base e os escores obtidos na avaliação realizada após 6 semanas de intervenção
en
It is expected to find a reduction in body dissatisfaction levels, measured through the total score of the Body Shape Questionnaire (BSQ-34), based on the difference in means between the intervention and control groups, calculated by comparing the scores obtained at baseline and the scores obtained at the assessment conducted after 6 weeks of intervention
pt-br
Espera-se encontrar uma redução nos níveis de insatisfação corporal, mensurada através do escore total da escala Body Shape Questionnaire (BSQ-34), a partir da diferença entre as médias dos grupos intervenção e controle, calculada pela comparação entre os escores obtidos no momento da linha de base e os escores obtidos na avaliação realizada após 6 semanas de intervenção
-
Secondary outcomes:
en
It is expected to observe an increase in body appreciation, verified through the total score of the Body Appreciation Scale (BAS-2), based on the difference in means between the intervention and control groups, calculated by comparing the scores obtained at baseline and the scores obtained at the assessment conducted after 6 weeks of intervention
pt-br
Espera-se observar um aumento da apreciação corporal, verificada pelo escore total da Escala de Apreciação Corporal (BAS-2), a partir da diferença entre as médias dos grupos intervenção e controle, calculada pela comparação entre os escores obtidos no momento da linha de base e os escores obtidos na avaliação realizada após 6 semanas de intervenção
en
It is expected to observe a reduction in the internalization of the thin ideal and the perception of sociocultural pressures, measured by the subscales of the Sociocultural Attitudes Towards Appearance Questionnaire (SATAQ-4R), based on the difference in means between the intervention and control groups, calculated by comparing the scores obtained at baseline and the scores obtained at the assessment conducted after 6 weeks of intervention
pt-br
Espera-se observar uma redução na internalização do ideal de magreza e na percepção de pressões socioculturais, verificadas pelas sub-escalas do Questionário de Atitudes Socioculturais em Relação à Aparência (SATAQ-4R), a partir da diferença entre as médias dos grupos intervenção e controle, calculada pela comparação entre os escores obtidos no momento da linha de base e os escores obtidos na avaliação realizada após 6 semanas de intervenção
en
It is expected to observe a reduction in symptoms of depression, anxiety, and stress, measured by the subscales of the Depression, Anxiety and Stress Scale for Adolescents (DASS-21), based on the difference in means between the intervention and control groups, calculated by comparing the scores obtained at baseline and the scores obtained at the assessment conducted after 6 weeks of intervention
pt-br
Espera-se observar uma redução de sintomas de depressão, ansiedade e estresse, verificada pelas sub-escalas da Escala de Depressão, Ansiedade e Estresse para Adolescentes (DASS-21), a partir da diferença entre as médias dos grupos intervenção e controle, calculada pela comparação entre os escores obtidos no momento da linha de base e os escores obtidos na avaliação realizada após 6 semanas de intervenção
en
It is expected to observe the persistence of positive effects on the primary and secondary outcomes compared to baseline, verified through the point-in-time application of the instruments Eating Disorder Examination Questionnaire (EDE-Q), Body Shape Questionnaire (BSQ-34), Body Appreciation Scale (BAS-2), Sociocultural Attitudes Towards Appearance Questionnaire (SATAQ-4R), and Depression, Anxiety and Stress Scale for Adolescents (DASS-21) at 10 and 30 weeks from the start of the study (1-month and 6-month follow-up), using as a parameter the difference in means between the intervention and control groups calculated by comparing the scores at this time point with the baseline via analysis of the Group x Time interaction in Mixed ANOVA models with post-hoc tests and reporting of Cohen's d effect size
pt-br
Espera-se observar a persistência dos efeitos positivos nos desfechos primários e secundários em relação à linha de base, verificada por meio da aplicação pontual dos instrumentos Eating Disorder Examination Questionnaire (EDE-Q), Body Shape Questionnaire (BSQ-34), Escala de Apreciação Corporal (BAS-2), Questionário de Atitudes Socioculturais em Relação à Aparência (SATAQ-4R) e Escala de Depressão, Ansiedade e Estresse para Adolescentes (DASS-21) decorridas 10 e 30 semanas do início do estudo (follow-up de 1 e 6 meses), utilizando-se como parâmetro a diferença das médias entre os grupos intervenção e controle calculada pela comparação entre os escores deste momento e da linha de base via análise da interação Grupo x Tempo em modelos de ANOVA Mista com testes post-hoc e reporte de tamanho de efeito d de Cohen
Contacts
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Public contact
- Full name: Iris Dechechi Batista
-
- Address: Av. Bandeirantes, 3900
- City: Ribeirão Preto / Brazil
- Zip code: 14040-901
- Phone: +55 (16) 99148-8062
- Email: irisdechechi@gmail.com
- Affiliation: Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto
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Scientific contact
- Full name: Iris Dechechi Batista
-
- Address: Av. Bandeirantes, 3900
- City: Ribeirão Preto / Brazil
- Zip code: 14040-901
- Phone: +55 (16) 99148-8062
- Email: irisdechechi@gmail.com
- Affiliation: Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto
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Site contact
- Full name: Iris Dechechi Batista
-
- Address: Av. Bandeirantes, 3900
- City: Ribeirão Preto / Brazil
- Zip code: 14040-901
- Phone: +55 (16) 99148-8062
- Email: irisdechechi@gmail.com
- Affiliation: Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto
Additional links:
Total de Ensaios Clínicos 18381.
Existem 9312 ensaios clínicos registrados.
Existem 5072 ensaios clínicos recrutando.
Existem 117 ensaios clínicos em análise.
Existem 6128 ensaios clínicos em rascunho.