Public trial
RBR-2zd2rgy Effects of moderate training and high-intensity training on measures of metabolism and liver health in adults
Date of registration: 11/08/2022 (mm/dd/yyyy)Last approval date : 11/08/2022 (mm/dd/yyyy)
Study type:
Interventional
Scientific title:
en
Effects of Continuous Moderate Intensity Training and High Intensity Interval Training on physiological and pathological makers of Metabolic Syndrome and hepatic health in adults
pt-br
Efeitos do Treinamento Contínuo de Intensidade Moderada e do Treinamento Intervalado de Alta Intensidade sobre os marcadores fisiológicos e patológicos da Síndrome Metabólica e saúde hepática em adultos
es
Effects of Continuous Moderate Intensity Training and High Intensity Interval Training on physiological and pathological makers of Metabolic Syndrome and hepatic health in adults
Trial identification
- UTN code: U1111-1281-4385
-
Public title:
en
Effects of moderate training and high-intensity training on measures of metabolism and liver health in adults
pt-br
Efeitos do Treinamento Moderado e do Treinamento de Alta Intensidade sobre as medidas de saúde do metabolismo e do fígado em adultos
-
Scientific acronym:
-
Public acronym:
-
Secondaries identifiers:
-
52772121.3.0000.9433
Issuing authority: Plataforma Brasil
-
5.434.473
Issuing authority: Comitê de Ética em Pesquisa do Centro de Capacitação Física do Exército
-
52772121.3.0000.9433
Sponsors
- Primary sponsor: Instituto de Pesquisa da Capacitação Física do Exército
-
Secondary sponsor:
- Institution: Universidade do Estado do Rio de Janeiro
-
Supporting source:
- Institution: Instituto de Pesquisa da Capacitação Física do Exército
- Institution: Universidade do Estado do Rio de Janeiro
Health conditions
-
Health conditions:
en
Metabolic Syndrome
pt-br
Síndrome Metabólica
-
General descriptors for health conditions:
en
C18.654.726.750.500 obesity
pt-br
C18.654.726.750.500 obesidade
-
Specific descriptors:
en
C18.452.394.968.500.570 Metabolic Syndrome
pt-br
C18.452.394.968.500.570 Síndrome Metabólica
Interventions
-
Interventions:
en
This is a quantitative longitudinal experimental study with pre- and post-intervention tests of two groups without drug use, male, between 30 and 55 years old, double-blind. The sample size calculation indicated by the GPower program is estimated at 52 individuals. Experimental group 1: 26 non-sedentary military personnel will receive 12 weeks of high-intensity interval training. Experimental group 2: 26 non-sedentary military personnel will receive 12 weeks of continuous moderate-intensity training. The experimental groups were randomly randomized using the Excel software. The experiment will be based on Tests: Individualized Cardiac Effort Tests conducted by a cardiologist, biochemical blood sample test conducted by a biochemist, anthropometric measurements conducted by a physical education teacher, dual-energy X-ray absorptiometry conducted by a technician radiologist. The high-intensity interval training experiment will have a weekly frequency of 2 to 3 times, performing 3 to 12 stimuli of 200 or 400 meters of distance with duration of 60 to 90 seconds in the effort heart rate between 80 to 90% of the heart rate maximum, using between the stimuli the active interval in the effort heart rate of 50% of the maximum heart rate with duration of 60 to 90 seconds. Moderate-intensity continuous training will be 2-3 times weekly, performing 18-29 minutes of continuous running at an effort heart rate between 60-80% of maximum heart rate.
pt-br
Trata-se de um estudo experimental longitudinal quantitativo com testes pré e pós-intervenção de dois grupos sem uso de medicamento, do sexo masculino, entre 30 e 55 anos, duplo-cego. O cálculo do tamanho amostral apontado pelo programa GPower é estimado em 52 indivíduos. Grupo 1 experimental: 26 militares não sedentários receberão 12 semanas de treinamento intervalado de alta intensidade. Grupo 2 experimental: 26 militares não sedentários receberão 12 semanas de treinamento contínuo de intensidade moderada. Os grupos experimentais foram randomizados de forma aleatória pelo software Excel. O experimento se desenvolverá com base nos Testes: de Esforço Cardíaco individualizado conduzido por profissional médica cardiologista, teste bioquímico de amostra sanguínea conduzido por profissional bioquímico, medidas antropométricas conduzido por professor de educação física, exame de absorciometria de raio X de dupla energia conduzido por técnico radiologista. O experimento de treinamento intervalado de alta intensidade terá frequência semanal de 2 a 3 vezes, executando de 3 a 12 estímulos de 200 ou 400 metros de distância com duração de 60 a 90 segundos na frequência cardíaca de esforço entre 80 a 90% da frequência cardíaca máxima, utilizando entre os estímulos o intervalo ativo na frequência cardíaca de esforço de 50% da frequência cardíaca máxima com duração de 60 a 90 segundos. O treinamento contínuo de intensidade moderada terá frequência semanal de 2 a 3 vezes, executando de 18 a 29 minutos de corrida contínua na frequência cardíaca de esforço entre 60 a 80% da frequência cardíaca máxima.
-
Descriptors:
en
G11.427.410.698.277 Exercise
pt-br
G11.427.410.698.277 Exercício Físico
en
G11.427.410.698.277.311.250 High-Intensity Interval Training
pt-br
G11.427.410.698.277.311.250 Treinamento Intervalado de Alta Intensidade
Recruitment
- Study status: Not yet recruiting
-
Countries
- Brazil
- Date first enrollment: 12/01/2022 (mm/dd/yyyy)
-
Target sample size: Gender: Minimum age: Maximum age: 52 M 30 Y 55 Y -
Inclusion criteria:
en
Male sex; military personnel from the Army Physical Training Center and/or from the 1st Guards Battalion; submitted to a weekly nutritional control; and signature on the free and informed consent term.
pt-br
Sexo masculino; militares do Centro de Capacitação Física do Exército e/ou do 1º Batalhão de Guardas; submetidos a um controle nutricional semanal; e assinar o termo de consentimento livre e esclarecido.
-
Exclusion criteria:
en
military personnel who have undergone any type of abdominal surgery, or with any type of osteoarticular or musculoskeletal injury and other clinical conditions that prevent them from performing any of the assessments, which limit movements or who are undergoing restrictive medical treatments; Military personnel who are using any substance or drug capable of altering the test results; Military personnel who are unable to attend all stages of data collection or who are considered physically unfit by a previous medical assessment, especially cardiopulmonary health assessment.
pt-br
Militares que realizaram qualquer tipo de cirurgia abdominal, ou com algum tipo de lesão osteoarticulares ou musculoesqueléticas e outros quadros clínicos que os impeçam de realizar alguma das avaliações, que limitem movimentos ou que estejam realizando tratamentos médicos restritivos; Militares que estejam fazendo uso de qualquer substância ou fármaco capaz de alterar os resultados dos testes; Militares que não puderem comparecer à todas as etapas da coleta de dados ou considerados inaptos fisicamente por uma avaliação médica prévia, principalmente avaliação da saúde cardiopulmonar.
Study type
-
Study design:
-
Expanded access program Purpose Intervention assignment Number of arms Masking type Allocation Study phase 1 Prevention Parallel 2 Double-blind Randomized-controlled N/A
Outcomes
-
Primary outcomes:
en
It is expected to find an improvement in the physiological and pathological markers of metabolic syndrome and liver health, evaluated by blood test for chemical biomarkers, blood pressure and by anthropometric measurements. Data collected one week before the intervention and one week after the intervention.
pt-br
Espera-se encontrar uma melhora nos os marcadores fisiológicos e patológicos da síndrome metabólica e da saúde hepática, avaliados por exame de sangue de biomarcadores químicos, pressão arterial e por medidas antropométricas. Dados coletados uma semana antes da intervenção e uma semana após a intervenção.
-
Secondary outcomes:
en
It is expected to observe an improvement in body composition, in the maximum volume of oxygen that the body consumes during physical exercise, measured through the cardiac stress test, by anthropometric measurements and dual energy X-ray absorptiometry examination performed one week before and one week post-intervention.
pt-br
Espera-se observar uma melhora na composição corporal, no volume máximo de oxigênio que o corpo consome durante o exercício físico, medido através do teste de esforço cardíaco, por medidas antropométricas e exame de absorciometria de raio X de dupla energia feitos uma semana pré e uma semana pós-intervenção.
Contacts
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Public contact
- Full name: Luciano Lima dos Santos
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- Address: Centro de Capacitação Física do Exército. Av João Luiz Alves s/nº, Fortaleza de São João, bairro Urca
- City: Rio de Janeiro / Brazil
- Zip code: 22250-020
- Phone: +55(21)25862208
- Email: luciano.pentatlo@hotmail.com
- Affiliation: Instituto de Pesquisa da Capacitação Física do Exército
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Scientific contact
- Full name: Luciano Lima dos Santos
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- Address: Centro de Capacitação Física do Exército. Av João Luiz Alves s/nº, Fortaleza de São João, bairro Urca
- City: Rio de Janeiro / Brazil
- Zip code: 22250-020
- Phone: +55(21)25862208
- Email: luciano.pentatlo@hotmail.com
- Affiliation: Instituto de Pesquisa da Capacitação Física do Exército
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Site contact
- Full name: Rodrigo Gomes de Souza Vale
-
- Address: Rua São Francisco Xavier, 524, Pavilhão João Lyra Filho – Bloco F – 9º andar sala 9122 – bairro Maracanã
- City: Rio de Janeiro / Brazil
- Zip code: 20550-900
- Phone: +55 (22) 23340448
- Email: rodrigovale@globo.com
- Affiliation: Universidade do Estado do Rio de Janeiro
Additional links:
Total de Ensaios Clínicos 16961.
Existem 8355 ensaios clínicos registrados.
Existem 4701 ensaios clínicos recrutando.
Existem 238 ensaios clínicos em análise.
Existem 5773 ensaios clínicos em rascunho.