Public trial
RBR-2xxrrq The effect of cardiac massage training in patients with cardiac arrest with COVID-19 positioned in the ventral position.
Date of registration: 10/02/2020 (mm/dd/yyyy)Last approval date : 10/02/2020 (mm/dd/yyyy)
Study type:
Interventional
Scientific title:
en
Effectiveness of chest compressions skills training in patients with cardiorespiratory arrest with COVID-19 in a prone position: comparation of two methods.
pt-br
Efetividade do treino de habilidades em compressões torácicas nos pacientes com parada cardiorrespiratória com COVID- 19 em posição de prona: comparação de dois métodos.
Trial identification
- UTN code: U111112573179
-
Public title:
en
The effect of cardiac massage training in patients with cardiac arrest with COVID-19 positioned in the ventral position.
pt-br
O efeito do treinamento de massagem cardíaca em pacientes com parada cardíaca com COVID- 19 posicionados em posição ventral.
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Scientific acronym:
-
Public acronym:
-
Secondaries identifiers:
-
Número do CAAE: 31510320.4.0000.5505
Issuing authority: Plataforma Brasil
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4.016.959
Issuing authority: Comitê de Ética em Pesquisa da Universidade Federal de São Paulo
-
Número do CAAE: 31510320.4.0000.5505
Sponsors
- Primary sponsor: Universidade Federal de São Paulo
-
Secondary sponsor:
- Institution: Universidade Federal de São Paulo
-
Supporting source:
- Institution: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
Health conditions
-
Health conditions:
en
Cardiovascular diseases Respiratory tract diseases Learning Simulation Technique
pt-br
Doenças cardiovasculares Doenças respiratórias Aprendizagem Simulação
-
General descriptors for health conditions:
en
C14 Cardiovascular diseases
pt-br
C14 Doenças cardiovasculares
es
C14 Enfermedades cardiovasculares
en
C08 Respiratory tract diseases
pt-br
C08 Doenças respiratórias
es
C08 Enfermedades respiratorias
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Specific descriptors:
Interventions
-
Interventions:
en
The sample will consist of 100 nursing or physiotherapy professionals who work at the Hospital. They will be divided into two groups, randomly, using the Random system. Both groups will be evaluated using a low-fidelity manikin that has an internal feedback device. After this evaluation, they will be sent to one of the training rooms, according to randomization. The evaluator will not have access to this information, he will remain in the evaluation room. Group 1 will do the intervention with the instructional video and group 2 will do the intervention using the checklist, they must perform chest compression in a prone position for at least 1 minute and may remain in training for 10 minutes. At the end of the intervention, they will be reevaluated and receive feedback at the end.
pt-br
A amostra será composta por 100 profissionais da enfermagem ou fisioterapia que trabalham no Hospital. Eles serão divididos em dois grupos, de forma randomizada, utilizando o sistema Random. Ambos os grupos serão avaliados através de um manequim de baixa fidelidade que possui um dispositivo interno de feedback. Após essa avaliação eles serão encaminhados para uma das salas de treinamento, conforme randomização. O avaliador, não terá acesso a essa informação, ele permanecerá na sala de avaliação. O grupo 1 fará a intervenção com o vídeo instrucional e o grupo 2 fará a intervenção utilizando a guia de treinamento, eles deverão realizar a compressão torácica em posição de prona por no mínimo 1 minuto e poderão permanecer em treinamento por 10 minutos. Ao termino da intervenção eles serão reavaliados e receberão o feedback no final.
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Descriptors:
en
V01.255.500.500 Instructional Film and Video
pt-br
V01.255.500.500 Filme e Vídeo Educativo
es
V01.255.500.500 Película y Video Educativos
en
N05.715.360.300.179 Checklist
pt-br
N05.715.360.300.179 Lista de Checagem
es
N05.715.360.300.179 Lista de Verificación
Recruitment
- Study status: Recruitment completed
-
Countries
- Brazil
- Date first enrollment: 08/13/2020 (mm/dd/yyyy)
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Target sample size: Gender: Minimum age: Maximum age: 100 - 18 - 0 - -
Inclusion criteria:
en
Will be included all nurses, nursing technicians and nursing residents of the intensive care and emergency units of Hospital São Paulo, who agree to participate in the study after reading and signing the informed consent form.
pt-br
Serão incluídos todos os enfermeiros, técnicos de enfermagem e residentes de enfermagem das unidades de terapia intensiva e da emergência do Hospital São Paulo, que aceitarem participar do estudo após leitura e assinatura do termo de consentimento livre e esclarecido.
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Exclusion criteria:
en
Will be excluded professionals under the age of 18, who are on vacation or away during the data collection period or professionals with physical limitations, who prevent them from performing chest compressions.
pt-br
Serão excluídos os profissionais com idade inferior a 18 anos, que estiverem de férias ou afastados durante o período de coleta de dados ou profissionais com limitações físicas, que os impeçam de realizar as compressões torácicas.
Study type
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Study design:
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Expanded access program Purpose Intervention assignment Number of arms Masking type Allocation Study phase Other Parallel 2 Single-blind Randomized-controlled N/A
Outcomes
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Primary outcomes:
en
Expected outcome 1: Improvement in the quality of chest compression in the prone position, verified by a feedback mechanism of the manikin during compressions. Getting above 80% in the final score.
pt-br
Desfecho esperado 1: Melhora na qualidade da compressão torácica na posição de prona, verificado por um mecanismo de feedback do manequim durante as compressões. Obtendo acima de 80% no score final.
en
Expected outcome 2: Improvement of the depth of chest compression in the prone position, verified by a feedback mechanism of the manikin during compressions. Keeping the average of 5 cm of depth during 1 (one) minute of compression.
pt-br
Desfecho esperado 2: Melhora da profundidade de compressão torácica na posição de prona, verificado por um mecanismo de feedback do manequim durante as compressões. Mantendo a média de 5 cm de profundidade durante 1 (um) minuto de compressão.
en
Expected outcome 3: Improved decompression during chest compression in the prone position, verified by a feedback mechanism of the manikin during compressions. Maintaining an average of 80% decompression for 1 (one) minute of compression.
pt-br
Desfecho esperado 3: Melhora da descompressão durante a compressão torácica na posição de prona, verificado por um mecanismo de feedback do manequim durante as compressões. Mantendo a média de 80% de descompressão durante 1 (um) minuto de compressão.
en
Expected outcome 4: Improvement in the frequency of chest compression in the prone position, verified by a feedback mechanism of the manikin during compressions. Keeping the average of 100 to 120 compressions per minute.
pt-br
Desfecho esperado 4: Melhora da frenquência de compressão torácica na posição de prona, verificado por um mecanismo de feedback do manequim durante as compressões. Mantendo a média de 100 a 120 compressões por minuto.
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Secondary outcomes:
en
Improvement in the positioning of the hands on the posterior chest, in the interscapular region, between vertebrae T7 to T10, verified by the evaluator during compressions.
pt-br
Melhora no posicionamento das mãos no tórax posterior, na região interescapular, entre as vértebras T7 a T10, verificada pelo avaliador durante as compressões.
Contacts
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Public contact
- Full name: Elaine Peixoto Vieira Cavalcante
-
- Address: Rua Brigadeiro Galvâo, 458
- City: São Paulo / Brazil
- Zip code: 01151000
- Phone: +55-11-996010002
- Email: elainepeixoto8@gmail.com
- Affiliation: Universidade Federal de São Paulo
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Scientific contact
- Full name: Juliana Lima Lopes
-
- Address: Rua Botucatu, 740
- City: São Paulo / Brazil
- Zip code: 04023-900
- Phone: +55-11-976982117
- Email: juliana.lima@unifesp.br
- Affiliation: Universidade Federal de São Paulo
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Site contact
- Full name: Comitê de Ética em Pesquisa
-
- Address: Rua Botucatu, 740
- City: São Paulo / Brazil
- Zip code: 04023-900
- Phone: +55-11-55711062
- Email: cep@unifesp.br
- Affiliation: Universidade Federal de São Paulo
Additional links:
Total de Ensaios Clínicos 16963.
Existem 8360 ensaios clínicos registrados.
Existem 4701 ensaios clínicos recrutando.
Existem 235 ensaios clínicos em análise.
Existem 5771 ensaios clínicos em rascunho.