Public trial
RBR-2txw8zy Effects of the Aquatic Exercise Training on Health of Adults and Elderly
Date of registration: 01/17/2023 (mm/dd/yyyy)Last approval date : 01/17/2023 (mm/dd/yyyy)
Study type:
Interventional
Scientific title:
en
Effects of the Aquatic Training in Upright Position on Hemodynamic, Metabolic, Functional and Psychosocial Outcomes in Adults and Elderly
pt-br
Efeitos do Treinamento Aquático em Posição Vertical sobre Desfechos Hemodinâmicos, Metabólicos, Funcionais e Psicossociais de Adultos e Idosos
es
Effects of the Aquatic Training in Upright Position on Hemodynamic, Metabolic, Functional and Psychosocial Outcomes in Adults and Elderly
Trial identification
- UTN code: U1111-1285-1297
-
Public title:
en
Effects of the Aquatic Exercise Training on Health of Adults and Elderly
pt-br
Efeitos do Treinamento Físico Aquático na Saúde de Adultos e Idosos
-
Scientific acronym:
-
Public acronym:
-
Secondaries identifiers:
-
5.510.243
Issuing authority: Comitê de Ética em Pesquisa da Universidade Federal de Santa Catarina - UFSC
-
59452122.3.0000.0121
Issuing authority: Plataforma Brasil
-
5.510.243
Sponsors
- Primary sponsor: Universidade Federal de Santa Catarina
-
Secondary sponsor:
- Institution: Universidade Federal de Santa Catarina
-
Supporting source:
- Institution: Universidade Federal de Santa Catarina
Health conditions
-
Health conditions:
en
Diabetes mellitus; Hypertension; Obesity
pt-br
Diabetes mellitus; Hipertensão; Obesidade
-
General descriptors for health conditions:
en
E05.318.740.600.800.725.500.500 Cardiometabolic Risk Factors
pt-br
E05.318.740.600.800.725.500.500 Fatores de Risco Cardiometabólico
-
Specific descriptors:
en
C18.452.394.750 Diabetes Mellitus
pt-br
C18.452.394.750 Diabetes mellitus
en
C14.907.489 Hypertension
pt-br
C14.907.489 Hipertensão
en
C18.654.726.750.500 Obesity
pt-br
C18.654.726.750.500 Obesidade
Interventions
-
Interventions:
en
This is an uncontrolled clinical study, randomized with comparator groups, with at least 50 participants in each group, totaling a minimum of 100 participants. Which will have groups of adults and seniors who will perform aquatic training in the vertical position (water aerobics and/or jogging), 2 to 3 times a week, on non-consecutive days, with a total duration of 50 minutes each session, the 5-10 minutes initial ones destined to warm-up, 30-40 minutes of aerobic and/or strength and/or combined training and the final 5-10 minutes destined to muscular relaxation or calm return and closing of the session. The intervention period will be 2 years, with progressions in the training prescription, sometimes modulating the modality (aerobic, strength or combined), the intensity and/or volume.
pt-br
Trata-se de um estudo clínico não controlado, randomizado com grupos comparadores, com pelo menos 50 participantes em cada grupo, totalizando o mínimo de 100 participantes. Que contará com grupos de adultos e idosos que realizarão treinamento aquático na posição vertical (hidroginástica e/ou jogging), de 2 a 3 vezes na semana, em dias não consecutivos, com duração total de 50 minutos cada sessão, os 5-10 minutos iniciais destinados ao aquecimento, 30-40 minutos do treinamento aeróbio e/ou força e/ou combinado e os 5-10 minutos finais destinados ao relaxamento muscular ou à volta calma e encerramento da sessão. O período de intervenção será de 2 anos, com progressões na prescrição do treinamento, modulando por vezes a modalidade (aeróbio, força ou combinado), a intensidade e/ou volume.
-
Descriptors:
en
G11.427.410.698.277 Exercise
pt-br
G11.427.410.698.277 Exercício Físico
Recruitment
- Study status: Recruiting
-
Countries
- Brazil
- Date first enrollment: 07/11/2022 (mm/dd/yyyy)
-
Target sample size: Gender: Minimum age: Maximum age: 100 - 30 Y 80 Y -
Inclusion criteria:
en
Be a participant in the Vertical Position Water Activities program; have medical authorization to practice physical exercise
pt-br
Ser participante do programa de Atividades Aquáticas em Posição Vertical; possuir autorização médica para a prática de exercício físico
-
Exclusion criteria:
en
Do not be disponible time for participate; have osteomioarticular limitations that may impair the execution of the exercises
pt-br
Não ter tempo disponível para participar; possuir limitações osteomioarticulares que possam prejudicar a execução dos exercícios
Study type
-
Study design:
-
Expanded access program Purpose Intervention assignment Number of arms Masking type Allocation Study phase Prevention Parallel 2 Open Non-randomized-controlled N/A
Outcomes
-
Primary outcomes:
en
It is expected to find an improvement in health-related physical fitness, assessed by the Rikli and Jones test battery, with an improvement of at least 10% in functional capacity. Data collected before and after the intervention.
pt-br
Espera-se encontrar uma melhora na aptidão física relacionada a saúde, avaliado pela bateria de teste de Rikli e Jones, com uma melhora de pelo menos 10% na capacidade funcional. Dados coletados antes e após a intervenção.
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Secondary outcomes:
en
It is expected to find an improvement in random blood glucose, assessed by the capillary blood glucose test, with a reduction and/or maintenance of blood glucose levels. Data collected before and after the intervention, in addition to collections performed before, immediately and 30 minutes after the first and last session of each training mesocycle.
pt-br
Espera-se encontrar uma melhora na glicemia aleatória, avaliado pelo exame de glicemia capilar, com uma redução e/ou manutenção dos níveis de glicemia. Dados coletados antes e após a intervenção, além de coletas realizadas antes, imediatamente e 30 minutos após a primeira e a última sessão de cada mesociclo de treinamento.
en
It is expected to find an improvement in the measurement of blood pressure, evaluated by the outpatient examination with automatic equipment, with a reduction and/or maintenance of blood pressure levels. Data collected before and after the intervention, in addition to collections performed before, immediately and 30 minutes after the first and last session of each training mesocycle.
pt-br
Espera-se encontrar uma melhora na medida de pressão arterial, avaliado pelo exame de ambulatorial com equipamento automático, com uma redução e/ou manutenção dos níveis de pressóricos. Dados coletados antes e após a intervenção, além de coletas realizadas antes, imediatamente e 30 minutos após a primeira e a última sessão de cada mesociclo de treinamento.
en
It is expected to find an improvement in the perception of quality of life, assessed by a self-administered instrument, with a reduction of at least 1 point. Data collected before and after the intervention.
pt-br
Espera-se encontrar uma melhora na percepção da qualidade de vida, avaliado por instrumento autoaplicável, com uma redução de pelo menos 1 ponto. Dados coletados antes e após a intervenção.
en
It is expected to find an improvement in depressive symptoms, assessed by a self-administered instrument, with an improvement of at least 1 point. Data collected before and after the intervention.
pt-br
Espera-se encontrar uma melhora nos sintomas depressivos, avaliado por instrumento autoaplicável, com uma melhora de pelo menos 1 ponto. Dados coletados antes e após a intervenção.
en
It is expected to find an improvement in sleep quality, assessed by a self-administered instrument, with an improvement of at least 1 point. Data collected before and after the intervention.
pt-br
Espera-se encontrar uma melhora na qualidade do sono, avaliado por instrumento autoaplicável, com uma melhora de pelo menos 1 ponto. Dados coletados antes e após a intervenção.
en
It is expected to find an improvement in signs and symptoms in women, assessed by a self-administered instrument. Data collected before and after the intervention.
pt-br
Espera-se encontrar uma melhora nos sinais e sintomas nas mulheres, avaliado por instrumento autoaplicável. Dados coletados antes e após a intervenção.
en
It is expected to find an improvement in the biochemical profile (total cholesterol, LDL, HDL and triglycerides, fasting glucose, creatinine, urea, uric acid, glycated hemoglobin, C-reactive protein, interleukin-6, interleukin-10), evaluated by blood collection . Data collected before and after the intervention.
pt-br
Espera-se encontrar uma melhora no perfil bioquímico (colesterol total, LDL, HDL e triglicerídeos, glicemia de jejum, creatinina, ureia, ácido úrico, hemoglobina glicada, proteína C reativa, interleucina-6, interleucina-10), avaliado por coleta sanguínea. Dados coletados antes e após a intervenção.
Contacts
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Public contact
- Full name: Rodrigo Sudatti Delevatti
-
- Address: R. Eng. Agronômico Andrei Cristian Ferreira, s/n - Trindade, Florianópolis - SC, 88040-900
- City: Florianópolis / Brazil
- Zip code: 880400-900
- Phone: +55(48) 3721-9925
- Email: rodrigo.delevatti@ufsc.br
- Affiliation: Universidade Federal de Santa Catarina
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Scientific contact
- Full name: Rodrigo Sudatti Delevatti
-
- Address: R. Eng. Agronômico Andrei Cristian Ferreira, s/n - Trindade, Florianópolis - SC, 88040-900
- City: Florianópolis / Brazil
- Zip code: 880400-900
- Phone: +55(48) 3721-9925
- Email: rodrigo.delevatti@ufsc.br
- Affiliation: Universidade Federal de Santa Catarina
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Site contact
- Full name: Rodrigo Sudatti Delevatti
-
- Address: R. Eng. Agronômico Andrei Cristian Ferreira, s/n - Trindade, Florianópolis - SC, 88040-900
- City: Florianópolis / Brazil
- Zip code: 880400-900
- Phone: +55(48) 3721-9925
- Email: rodrigo.delevatti@ufsc.br
- Affiliation: Universidade Federal de Santa Catarina
Additional links:
Total de Ensaios Clínicos 16961.
Existem 8355 ensaios clínicos registrados.
Existem 4701 ensaios clínicos recrutando.
Existem 241 ensaios clínicos em análise.
Existem 5772 ensaios clínicos em rascunho.