Public trial
RBR-2sg4d8v The result of treating Depression in university students through Acupuncture
Date of registration: 08/26/2025 (mm/dd/yyyy)Last approval date : 08/26/2025 (mm/dd/yyyy)
Study type:
Interventional
Scientific title:
en
Effect of Acupuncture on the treatment of Depression and on oxidative stress parameters: a randomized clinical trial
pt-br
Efeito da Acupuntura no tratamento da Depressão e sobre parâmetros de estresse oxidativo: um ensaio clínico randomizado
es
Effect of Acupuncture on the treatment of Depression and on oxidative stress parameters: a randomized clinical trial
Trial identification
- UTN code: U1111-1324-7379
-
Public title:
en
The result of treating Depression in university students through Acupuncture
pt-br
O resultado do tratamento da Depressão em universitários por meio da Acupuntura
-
Scientific acronym:
-
Public acronym:
-
Secondaries identifiers:
-
70183823.4.0000.0107
Issuing authority: Plataforma Brasil
-
6.731.546
Issuing authority: Comitê de Ética em Pesquisa da Universidade Estadual do Oeste do Paraná
-
70183823.4.0000.0107
Sponsors
- Primary sponsor: Universidade Estadual do Oeste do Paraná
-
Secondary sponsor:
- Institution: Universidade Estadual do Oeste do Paraná
-
Supporting source:
- Institution: Universidade Estadual do Oeste do Paraná
Health conditions
-
Health conditions:
en
Depression
pt-br
Depressão
-
General descriptors for health conditions:
en
E02.190.488.585.520 Medicine, Chinese Traditional
pt-br
E02.190.488.585.520 Medicina Tradicional Chinesa
-
Specific descriptors:
en
F01.145.126.350 Depression
pt-br
F01.145.126.350 Depressão
Interventions
-
Interventions:
en
This is a randomized controlled, other, three-arm, single-blind study, with 180 equally distributed volunteers participating, that is, 60 volunteers in each group. Volunteer patients (students from the Health Sciences Center) will be invited to participate in the research and divided into three experimental groups: Control (will not receive any treatment); Placebo (will receive acupuncture at points not indicated for the treatment of depression); Treatment (will receive acupuncture at points indicated for depression) These groups will be divided into two groups: 1 - with symptoms of depression; 2 - without symptoms of depression Patients classified in groups 1 and 2 will be divided into three experimental groups: - Control (will not receive any treatment); - Placebo (will receive acupuncture at points not indicated for the treatment of depression); - Treatment (will receive acupuncture at points indicated for depression). Each of these treatment groups will include patients with and without symptoms of depression Therefore, this research will have six experimental groups, each representing individuals with and without depression
pt-br
Trata-se de um estudo randomizado controlado, outro, com três braços, unicego, participarão 180 voluntários, distribuídos igualmente, ou seja, 60 voluntários em cada grupo. Pacientes voluntários (discentes do Centro de Ciências da Saúde) serão convidados a participar da pesquisa, serão diferenciados em três grupos experimentais: Controle (não receberá nenhum tipo de tratamento); Placebo (receberá acupuntura em pontos que não são indicados para o tratamento de depressão); Tratamento (receberá tratamento em acupuntura em pontos indicados para depressão) Formando a divisão de dois grupos: 1- com sintomas de depressão; 2- sem sintomas de depressão. Os pacientes que serão classificados no grupo 1 e 2 serão divididos em três grupos experimentais: - Controle (não receberá nenhum tipo de tratamento) - Placebo (receberá acupuntura em pontos que não são indicados para o tratamento de depressão) - Tratamento (receberá tratamento em acupuntura em pontos indicados para depressão) De forma que cada um desses tratamentos tenham pacientes com e sem sintomas de depressão. Neste contexto, essa Pesquisa terá 6 grupos experimentais representados por pessoas com e sem depressão
-
Descriptors:
en
SP5.467.522.498 Indicators of Quality of Life
pt-br
SP5.467.522.498 Indicadores de Qualidade de Vida
en
F01.145.126.350 Depression
pt-br
F01.145.126.350 Depressão
Recruitment
- Study status: Recruitment completed
-
Countries
- Brazil
- Date first enrollment: 04/01/2024 (mm/dd/yyyy)
-
Target sample size: Gender: Minimum age: Maximum age: 180 - 18 Y 60 Y -
Inclusion criteria:
en
Students of the Health Sciences Center of the State University of Western Paraná, in Francisco Beltrão; aged between 18 and 60 years; both sexes; self-reported depressive symptoms, investigated through the application of the Patient Health Questionnaire; who agree to answer the questionnaires and sign the Free and Informed Consent Form (FICF)
pt-br
Discentes do Centro de Ciências da Saúde da Universidade Estadual do Oeste do Paraná, em Francisco Beltrão; idade entre 18 e 60 anos; ambos os sexos; auto-referência de sintomas depressivos, investigados por meio da aplicação do questionário Patient Health Questionnaire; que aceitarem responder os questionários e assinarem o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE)
-
Exclusion criteria:
en
History of neoplasia; thrombosis; autoimmune diseases; pregnancy; indication of absence of depression and severe depression, in the Patient Health Questionnaire-9; who are undergoing treatment for cardiovascular diseases
pt-br
Histórico de neoplasia; trombose; doenças autoimunes; gravidez; indicação de ausência de depressão e depressão severa, no questionário Patient Health Questionnaire-9; que estejam em tratamento para doenças cardiovasculares
Study type
-
Study design:
-
Expanded access program Purpose Intervention assignment Number of arms Masking type Allocation Study phase 1 Treatment Other 3 Single-blind Randomized-controlled N/A
Outcomes
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Primary outcomes:
en
Depressive signs and symptoms are expected to regress by the end of the 10 acupuncture sessions
pt-br
Espera-se que os sinais e sintomas depressivos regridam ao final das 10 sessões de acupuntura
-
Secondary outcomes:
en
No secondary outcomes are expected
pt-br
Não são esperados desfechos secundários
Contacts
-
Public contact
- Full name: Gisele Arruda
-
- Address: Rodovia Vitorio Traiano, km 499, Contorno Leste, Água Branca
- City: Francisco Beltrão / Brazil
- Zip code: 85601-970
- Phone: +55(46)3520-0715
- Email: beltrao.ppgcas@unioeste.br
- Affiliation: Universidade Estadual do Oeste do Paraná
-
Scientific contact
- Full name: Gisele Arruda
-
- Address: Rodovia Vitorio Traiano, km 499, Contorno Leste, Água Branca
- City: Francisco Beltrão / Brazil
- Zip code: 85601-970
- Phone: +55(46)3520-0715
- Email: beltrao.ppgcas@unioeste.br
- Affiliation: Universidade Estadual do Oeste do Paraná
-
Site contact
- Full name: Gisele Arruda
-
- Address: Rodovia Vitorio Traiano, km 499, Contorno Leste, Água Branca
- City: Francisco Beltrão / Brazil
- Zip code: 85601-970
- Phone: +55(46)3520-0715
- Email: beltrao.ppgcas@unioeste.br
- Affiliation: Universidade Estadual do Oeste do Paraná
Additional links:
Total de Ensaios Clínicos 17083.
Existem 8472 ensaios clínicos registrados.
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Existem 212 ensaios clínicos em análise.
Existem 5790 ensaios clínicos em rascunho.