Public trial
RBR-2kjm6y A phase 2 randomized double-blind placebo-controlled study to evaluate safety of BLD-2660 and its activity against…
Date of registration: 08/26/2020 (mm/dd/yyyy)Last approval date : 08/26/2020 (mm/dd/yyyy)
Study type:
Interventional
Scientific title:
en
A phase 2 randomized double-blind placebo-controlled study to evaluate safety and antiviral activity of BLD-2660 in hospitalized subjects with recently diagnosed COVID-19 compared to standard of care treatment
pt-br
Um estudo de fase 2 randomizado duplo-cego e controlado por placebo para avaliar a segurança e atividade antiviral de BLD-2660 em pacientes hospitalizados com diagnóstico recente de COVID-19 em comparação com o padrão de cuidados
Trial identification
- UTN code: U1111-1253-1305
-
Public title:
en
A phase 2 randomized double-blind placebo-controlled study to evaluate safety of BLD-2660 and its activity against COVID-19 virus in hospitalized subjects recently diagnosed with COVID-19 in comparison to standard of care treatment
pt-br
Um estudo de fase 2 randomizado duplo-cego e controlado por placebo para avaliar a segurança do BLD-2660 e sua atividade contra o vírus da COVID-19 em pacientes hospitalizados recém diagnosticados com COVID-19 em comparação com o padrão de cuidados
-
Scientific acronym:
-
Public acronym:
-
Secondaries identifiers:
-
33777120.1.1001.5415
Issuing authority: Plataforma Brasil
-
4.118.422
Issuing authority: Comissão Nacional de Ética em Pesquisa
-
33777120.1.1001.5415
Sponsors
- Primary sponsor: Blade Therapeutics Inc
-
Secondary sponsor:
- Institution: Clinipace Pesquisas Clínicas do Brasil Ltda. - CPWW
-
Supporting source:
- Institution: Blade Therapeutics Inc
Health conditions
-
Health conditions:
en
new coronavirus infection; viral pneumonia, not elsewhere classified
pt-br
infecção pelo novo coronavírus; pneumonia viral não classificada em outra parte
-
General descriptors for health conditions:
en
C01 Infections
pt-br
C01 Infecções
es
C01 Infecciones
-
Specific descriptors:
Interventions
-
Interventions:
en
Clinical safety/efficacy, randomized, double-blinded, phase 2 trial of placebo versus BLD-2660. It will be included 120 patients of both sexes aged 18 years or older. Control group: 40 patients will take placebo orally twice a day for 10 days, while hospitalized. Experimental group: 80 patients will take BLD-2660 900mg orally twice a day for 10 days, while hospitalized or until they reach any of the protocol discontinuation criteria, i.e: pregnancy, consent withdrawal, hospital discharge or adverse event that justifies the patient withdrawal or study termination by the sponsor
pt-br
Estudo clínico de segurança/eficácia, randomizado, duplo-cego, fase 2, de placebo versus BLD-2660. Serão incluídos 120 pacientes de ambos os sexos com idade maior ou igual a 18 anos. Grupo controle: 40 pacientes receberão o placebo via oral 2 vezes ao dia durante 10 dias pelo período em que estiver hospitalizado. Grupo experimental: 80 pacientes receberão BLD-2660 900mg via oral 2 vezes ao dia durante 10 dias pelo período em que estiverem hospitalizados ou até que atinjam algum dos critérios de descontinuação previstos no protocolo, a saber: gravidez, retirada de consentimento, alta hospitalar ou evento adverso o qual justifique a retirada do paciente ou encerramento do estudo pelo patrocinador
-
Descriptors:
en
E02.319.267.100 Administration, Oral
pt-br
E02.319.267.100 Administração Oral
es
E02.319.267.100 Administración Oral
en
D27.505.954.122.388 Antiviral Agents
pt-br
D27.505.954.122.388 Antivirais
es
D27.505.954.122.388 Antivirales
Recruitment
- Study status: Recruiting
-
Countries
- Brazil
- United States
- Date first enrollment: 05/22/2020 (mm/dd/yyyy)
- Date last enrollment: 09/30/2020 (mm/dd/yyyy)
-
Target sample size: Gender: Minimum age: Maximum age: 120 - 18 Y 0 - -
Inclusion criteria:
en
At least 18 years of age at the time of signing the ICF. Hospitalized for COVID-19. Diagnosed with COVID-19 as defined by having at least 2 of the following signs or symptoms within the past 2 days: a.fever defined as a body temperature higher than 38.0°C oral, or higher than 38.3°C rectal, higher than 37.7°C forehead or higher than 38.7°C aural (axillary temperatures are not allowable); b.cough; c.fatigue; d.shortness of breath. Radiographic evidence (chest x-ray or CT scan) of one the following: a. ground-glass opacities, or b.local or bilateral patchy infiltrates, or c.interstitial pulmonary infiltrates. Oxygen requirements: a. spO2 higher than 94% on ambient air or b.requires supplemental oxygen administration by nasal cannula, simple face mask, or other similar oxygen delivery device. Male and/or female subjects. Contraception use by men or women should be consistent with local regulations regarding the methods of contraception for those participating in clinical studies. All subjects (male or female) who are of childbearing potential must agree to use highly effective contraception during the study. Female subjects and male partners of female subjects must continue to use highly effective contraception for 30 days after the last dose of study drug. Female subjects should not donate oocytes during this time. Male subjects and female partners of male subjects must continue to use highly effective contraception for 90 days. Male subjects must agree not to donate sperm during this time. Women of childbearing potential must have a negative serum pregnancy test at screening within 72 hours prior to first administration of study drug. Women not of childbearing potential must be postmenopausal (defined as cessation of regular menstrual periods for at least 1 year. Capable of giving signed informed consent which includes compliance with the requirements and restrictions listed in the ICF and in this protocol
pt-br
Pelo menos 18 anos de idade no momento da assinatura do TCLE. Hospitalizado devido à COVID-19. Diagnosticado com COVID-19, conforme definido por ter pelo menos 2 dos seguintes sinais ou sintomas nos últimos 2 dias: a. febre definida como uma temperatura corporal maior que 38,0°C por via oral ou maior que 38,3°C retal, maior que 37,7°C testa ou maior que 38,7°C timpânica (temperaturas axilares não são permitidas); b.tosse c.fadiga d.dispneia. Evidência radiográfica (radiografia ou TC torácica) de um dos seguintes: a.opacidades em vidro fosco, ou b.infiltrados irregulares locais ou bilaterais, ou c.infiltrados pulmonares intersticiais. Requisitos de oxigênio: a. spO2 maior que 94% em ar ambiente ou b.requer administração de oxigênio suplementar por cânula nasal, máscara facial simples ou outro dispositivo similar de fornecimento de oxigênio. Indivíduos do sexo masculino e/ou feminino. O uso de contracepção por homens ou mulheres deve ser consistente com os regulamentos locais sobre os métodos de contracepção para aqueles que participam de estudos clínicos. Todos os indivíduos (sexo masculino ou feminino) em idade fértil devem concordar em usar métodos contraceptivos altamente eficazes durante o estudo. Indivíduos do sexo feminino e parceiros homens de sujeitos do sexo feminino devem continuar a usar métodos contraceptivos altamente eficazes por 30 dias após a última dose da droga do estudo. Indivíduos do sexo feminino não devem doar óvulos durante esse período. Indivíduos do sexo masculino e parceiras do sexo feminino devem continuar a usar métodos contraceptivos altamente eficazes por 90 dias. Indivíduos do sexo masculino devem concordar em não doar esperma durante esse período. Mulheres em idade fértil devem ter um teste de gravidez sérico negativo na Triagem até 72 horas antes da primeira administração da droga do estudo. As mulheres que não estão em idade fértil devem estar na menopausa (definida como cessação dos períodos menstruais regulares por pelo menos 1 ano. Capaz de dar o consentimento informado assinado, que inclui o cumprimento dos requisitos e restrições listados no TCLE e neste protocolo
-
Exclusion criteria:
en
Active bacterial pneumonia infection. Known active tuberculosis (TB). History of Child-Pugh B or C cirrhosis. History of ischemic heart disease or myocardial infarction or acute coronary syndrome. Subjects requiring supplemental oxygen higher than 0.75 FiO2. It is not in the best interest of the subjects to participate, in the opinion of the treating Investigator. Female subjects who are pregnant or breastfeeding or expecting to conceive within the projected duration of the study, starting with the screening visit through 90 days after the last dose of study drug. The following laboratory parameters are excluded: alanine aminotransferase (ALT) or aspartate aminotransferase (AST) higher than 5 x upper limit of normal (ULN); creatinine clearance lower than 50 mL/min. Requiring, or expected to require mechanical ventilation at screening. Treatment with chloroquine or hydroxychloroquine at study entry. Treatment with anti-IL-6, anti-IL-6 receptor antagonists, or with Janus kinase inhibitors (JAKi) in the past 30 days or plans to receive during the study period. Participation in any other clinical study of an experimental drug treatment for COVID-19 within 6 half-lives of the experimental treatment. Current participation or have participated in a study of an investigational agent or has used an investigational device within 4 weeks prior to the first dose of study drug. Unable to swallow solid oral medication or known malabsorption disorder. Subjects who have allergy to BLD-2660 or inactive components of BLD-2660
pt-br
Infecção por pneumonia bacteriana ativa. Tuberculose (TB) ativa conhecida. História de cirrose de Child-Pugh B ou C. História de doença cardíaca isquêmica, infarto do miocárdio ou síndrome coronariana aguda. Indivíduos que necessitam de oxigênio suplementar FiO2 maior que 0,75. Não é do melhor interesse dos sujeitos participar, na opinião do investigador responsável. Sujeitos do sexo feminino que estão grávidas ou amamentando ou que desejam engravidar dentro da duração projetada do estudo, começando com a visita de triagem até 90 dias após a última dose da droga do estudo. Os seguintes parâmetros laboratoriais estão excluídos: alanina aminotransferase (ALT) ou aspartato aminotransferase (AST) maior que 5 x limite superior do normal (LSN); clearance de creatinina menor que 50 mL/min. Necessitando ou, ou se espera necessitar de ventilação mecânica na triagem. Tratamento com cloroquina ou hidroxicloroquina na entrada do estudo. Tratamento com anti-IL6, antagonistas do receptor de anti-IL-6 ou com inibidores da Janus quinase (JAKi) nos últimos 30 dias ou planos para receber durante o período do estudo. Participação em qualquer outro estudo clínico de um tratamento com droga experimental para COVID-19 dentro de 6 semividas do tratamento experimental. Participação atual ou participou de um estudo de um agente investigacional ou usou um dispositivo investigacional até 4 semanas antes da primeira dose da droga do estudo. Incapaz de engolir medicamentos sólidos por via oral ou distúrbio de má absorção conhecido. Indivíduos com alergia ao BLD-2660 ou componentes inativos do BLD-2660
Study type
-
Study design:
-
Expanded access program Purpose Intervention assignment Number of arms Masking type Allocation Study phase Treatment Parallel 2 Double-blind Randomized-controlled 2
Outcomes
-
Primary outcomes:
en
To evaluate the time to recovery as defined by no longer requiring oxygen support or hospital discharge, whichever occurs first
pt-br
Avaliar o tempo até a recuperação, conforme definido pela ausência de necessidade de oxigênio ou alta hospitalar, o que ocorrer primeiro
en
To evaluate the change in the ratio of peripheral hemoglobin oxygen saturation to fraction of inspired oxygen (SpO2/FiO2) from baseline to Day 10 or hospital discharge, whichever occurs first
pt-br
Avaliar a alteração na proporção de saturação de oxigênio da hemoglobina periférico em relação à fração do oxigênio inspirado (SpO2/FiO2) a partir do estado basal até o Dia 10 ou alta hospitalar, o que ocorrer primeiro
-
Secondary outcomes:
en
To evaluate the incidence of TEAEs and serious adverse events (SAEs)
pt-br
Avaliar a incidência de EAETs e eventos adversos graves (EAGs)
en
It is expected to verify improvement from baseline to Days 10, 14, 21 and 28 as measured by the ratio of hemoglobin oxygen saturation to inspired oxygen fraction (SpO2/FiO2), categorized on the 4-point ordinal scale
pt-br
Espera-se encontrar melhora a partir do estado basal até os Dias 10, 14, 21 e 28, medida pela proporção entre a saturação de oxigênio da hemoglobina e a fração inspirada de oxigênio (SpO2/FiO2), categorizada na escala ordinal de 4 pontos
en
To evaluate the time to discontinuation of oxygen supplementation requirement
pt-br
Avaliar o tempo até a descontinuação do requisito de suplementação com oxigênio
en
To evaluate the mean SpO2 for subjects not requiring oxygen supplementation at Days 5, 10, 21 and 28
pt-br
Avaliar a SpO2 média para sujeitos que não necessitam de suplementação de oxigênio nos Dias 5, 10, 21 e 28
en
To evaluate the number of O2 supplementation free days during hospitalization
pt-br
Avaliar o número de dias livres de suplementação de O2 durante a hospitalização
en
To evaluate the proportion of subjects who do not require oxygen supplementation (sustained for at least 24 hours) during hospitalization
pt-br
Avaliar a proporção de indivíduos que não necessitam de suplementação de oxigênio (mantida por pelo menos 24 horas) durante a hospitalização
en
It is expected to verify reduction on the mortality rate during the 28-day study period following enrollment
pt-br
Espera-se encontrar diminuição na taxa de mortalidade durante o período de estudo de 28 dias após a inclusão
en
To evaluate the time to hospital discharge readiness
pt-br
Avaliar o tempo até a alta hospitalar
en
To evaluate the proportion of subjects ready to be discharged from the hospital during the 28-day study period following enrollment
pt-br
Avaliar a proporção de indivíduos prontos para receber alta do hospital durante o período de estudo de 28 dias após a inclusão
en
To evaluate the proportion of subjects with resolution of fever below entry criteria for 24 hours by Day 10 in subjects with fever at baseline
pt-br
Avaliar a proporção de indivíduos com resolução de febre abaixo dos critérios de entrada por 24 horas até o Dia 10 em indivíduos com febre no estado basal
en
To evaluate the time to resolution of fever below entry criteria for 24 hours in subjects with fever at baseline
pt-br
Avaliar o tempo até a resolução da febre abaixo dos critérios de entrada por 24 horas em indivíduos com febre no estado basal
en
To evaluate the duration (in days) of remdesivir use in subjects starting remdesivir within 24 hours of first dose of BLD-2660
pt-br
Avaliar a duração (em dias) do uso do remdesivir em indivíduos que iniciaram o remdesivir até 24 horas após a primeira dose de BLD-2660
en
To evaluate the change from baseline to Days 10, 14, 21 and 28 in clinical status outcome using a 6-point ordinal scale
pt-br
Avaliar a alteração a partir do estado basal até os Dias 10, 14, 21 e 28 no desfecho do estado clínico usando uma escala ordinal de 6 pontos
en
To evaluate the proportion of subjects reporting each 6-point ordinal scale of the clinical status outcome assessment
pt-br
Avaliar a proporção de indivíduos que relatam cada escala ordinal de 6 pontos da avaliação do desfecho de estado clínico
en
To evaluate the change in NEWS score from baseline to Days 5, 10, 14, 21 and 28
pt-br
Avaliar a alteração no escore NEWS a partir do estado basal até o Dias 5, 10, 14, 21 e 28
en
To evaluate the change from baseline to Days 10, 14, 21 and 28 in IL-6 and D-dimer
pt-br
Avaliar a alteração a partir do estado basal até os Dias 10, 14, 21 e 28 na IL-6 e no dímero D
en
To evaluate the proportion of subjects who require mechanical ventilation after study entry
pt-br
Avaliar a proporção de indivíduos que necessitam de ventilação mecânica após a entrada no estudo
en
It is expected to verify reduction in the number of ventilator-free days to Day 21
pt-br
Espera-se verificar uma redução no número de dias sem ventilador até o Dia 21
en
To evaluate the proportion of subjects with ICU transfer and/or ventilator dependence during the 28-day study period following enrollment
pt-br
Avaliar a proporção de indivíduos com transferência para a UTI e/ou dependência do ventilador durante o período de 28 dias após a inclusão
en
To evaluate the the time to reach a NEWS of less than or equal to 2 and maintained for 24 hours
pt-br
Avaliar o tempo para atingir NEWS menor ou igual a 2 e mantido por 24 horas
en
To evaluate the change in NEWS from baseline to Days 3, 5, 8, 10, 14, 21 and 28
pt-br
Avaliar a alteração no NEWS a partir do estado basal até os Dias 3, 5, 8, 10, 14, 21 e 28
en
To evaluate the proportion of subjects who are SARS-CoV-2 virus free by Day 10/EOT or hospital discharge, whichever is sooner
pt-br
Avaliar a proporção de indivíduos sem o vírus SARS-CoV-2 até o Dia 10/EOT ou alta hospitalar, o que ocorrer primeiro
en
To evaluate the time to eradication of SARS-CoV-2
pt-br
Avaliar o tempo até a erradicação do SARS-CoV-2
en
To evaluate the change in SARS-CoV-2 viral load from baseline at Days 5, 10, 14, and 28
pt-br
Avaliar a alteração na carga viral de SARS-CoV-2 a partir do estado basal até os Dias 5, 10, 14 e 28
en
It is expected to verify reduction in the clinically relevant changes from baseline in electrocardiogram (ECG), and clinical laboratory values at each post baseline timepoint
pt-br
Espera-se encontrar diminuição nas alterações clinicamente relevantes do estado basal no eletrocardiograma (ECG) e valores laboratoriais clínicos em cada ponto de tempo pós-estado basal
en
To evaluate the proportion of subjects with clinically significant drug-related troponin elevations that have repeat elevation upon confirmatory testing as adjudicated by the DMC while continuing on study drug during the 10-day treatment period
pt-br
Avaliar a proporção de indivíduos com elevações clinicamente significativas da troponina relacionada à droga que têm elevação repetida após teste confirmatório, conforme adjudicado pelo DMC, enquanto continuam a receber a droga do estudo durante o período de tratamento de 10 dias
en
To evaluate BLD-2660 plasma concentrations
pt-br
Avaliar as concentrações plasmáticas de BLD-2660
Contacts
-
Public contact
- Full name: Daniela Garcia
-
- Address: Alameda dos Arapanés, 881 conj. 61 - Moema
- City: São Paulo / Brazil
- Zip code: 04367-060
- Phone: +55 11 98635-8717
- Email: dgarcia@clinipace.com
- Affiliation: Clinipace Pesquisas Clínicas do Brasil Ltda. - CPWW
-
Scientific contact
- Full name: Daniela Garcia
-
- Address: Alameda dos Arapanés, 881 conj. 61 - Moema
- City: São Paulo / Brazil
- Zip code: 04367-060
- Phone: +55 11 98635-8717
- Email: dgarcia@clinipace.com
- Affiliation: Clinipace Pesquisas Clínicas do Brasil Ltda. - CPWW
- Full name: Suzana Ajeje Lobo
-
- Address: Av. Brigadeiro Faria Lima, 5544, 2º andar - Vila São Pedro
- City: São José do Rio Preto / Brazil
- Zip code: 15090-000
- Phone: (17) 99154-2091
- Email: suzanaalobo@gmail.com
- Affiliation: Fundação Faculdade Regional de Medicina de São José do Rio Preto
-
Site contact
- Full name: Antônio Faria Freire
-
- Address: Avenida Francisco Sales, 1111 - Santa Efigênia
- City: Belo Horizonte / Brazil
- Zip code: 30150-221
- Phone: (31) 99953-5948
- Email: antonio.freire@santacasapesquisa.com.br
- Affiliation: Santa Casa de Misericórdia de Belo Horizonte
- Full name: Antônio Faria Freire
-
- Address: Avenida Francisco Sales, 1111 - Santa Efigênia
- City: Belo Horizonte / Brazil
- Zip code: 30150-221
- Phone: +55-31-32388728
- Email: diretoria@santacasabh.org.br
- Affiliation: Santa Casa de Misericórdia de Belo Horizonte
- Full name: Benedito Lopes Fonseca
-
- Address: Rua Tenente Catão Roxo, 2701 - Monte Alegre, Campus Universitário
- City: Ribeirão Preto / Brazil
- Zip code: 14051-140
- Phone: +55-16-39636492
- Email: upc-hc@hcrp.usp.br
- Affiliation: Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP
- Full name: Benedito Lopes Fonseca
-
- Address: Rua Tenente Catão Roxo, 2701 - Monte Alegre, Campus Universitário
- City: Ribeirão Preto / Brazil
- Zip code: 14051-140
- Phone: (16)3602-2950
- Email: baldfons@fmrp.usp.br
- Affiliation: Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP
- Full name: Diego Rios Queiroz
-
- Address: Av. Prof. Armando Alves, s/nº, UNESP Campus de Botucatu
- City: Botucatu / Brazil
- Zip code: 18618-686
- Phone: (14) 99674-4147
- Email: diego.queiroz@unesp.br
- Affiliation: Faculdade de Medicina da Universidade Estadual Paulista – Campus de Botucatu - UNESP/UPECLIN
- Full name: Diego Rios Queiroz
-
- Address: Avenida Prof. Armando Alves, s/nº, Unesp Campus de Botucatu
- City: Botucatu / Brazil
- Zip code: 18618-686
- Phone: +55-14-38801690
- Email: administra.upeclin.fmb@unesp.br
- Affiliation: Faculdade de Medicina da Universidade Estadual Paulista – Campus de Botucatu - UNESP/UPECLIN
- Full name: Diego Rodrigues Falci
-
- Address: Rua Ramiro Barcelos, 2350 - Santa Cecília
- City: Porto Alegre / Brazil
- Zip code: 90035-007
- Phone: (51) 99750-7835
- Email: dfalci@hcpa.edu.br
- Affiliation: Hospital de Clínicas de Porto Alegre
- Full name: Maria Patelli Lima
-
- Address: Av :John Boyd Dunlop, SN° Jd Ipaussurama
- City: Campinas / Brazil
- Zip code: 13060-904
- Phone: +55-19-33438511
- Email: centrodepesquisa@hospitaldapuc-campinas.com.br
- Affiliation: Centro de Pesquisa São Lucas - Hospital e Maternidade Celso Pierro - PUC Campinas
- Full name: Maria Patelli Lima
-
- Address: Av :John Boyd Dunlop, SN° Jd Ipaussurama
- City: Campinas / Brazil
- Zip code: 13060-904
- Phone: (19) 99771-8356
- Email: mariapatelli@uol.com.br
- Affiliation: Centro de Pesquisa São Lucas - Hospital e Maternidade Celso Pierro - PUC Campinas
- Full name: Mariana Martins Leal
-
- Address: Rua Maruins, 57 - Itaquera
- City: São Paulo / Brazil
- Zip code: 08270-120
- Phone: (11) 2217-3765
- Email: mariguela.bari@gmail.com
- Affiliation: Casa de Saúde Santa Marcelina
- Full name: Mariana Santos Leal
-
- Address: Rua Maruins, 57 - Itaquera
- City: São Paulo / Brazil
- Zip code: 08270-120
- Phone: +55-11-22173766
- Email: rosane@santamarcelina.org
- Affiliation: Casa de Saúde Santa Marcelina
- Full name: Marianna Andrade Dracoulakis
-
- Address: Avenida Professor Magalhães Neto, 1541, Pituba- Bloco C- 4º andar
- City: Salvador / Brazil
- Zip code: 41810-011
- Phone: +55-71-21091224
- Email: marcelo.zollinger@hositaldabahia.com.br
- Affiliation: Hospital da Bahia
- Full name: Marianna Andrade Dracoulakis
-
- Address: Avenida Professor Magalhães Neto, 1541, ituba- Bloco C- 4º andar
- City: Salvador / Brazil
- Zip code: 41810-011
- Phone: (71) 98167-4080
- Email: marianna.andrade@hospitaldabahia.com.br
- Affiliation: Hospital da Bahia
- Full name: Suzana Ajeje Lobo
-
- Address: Av. Brigadeiro Faria Lima, 5544, 2º andar - Vila São Pedro
- City: São José do Rio Preto / Brazil
- Zip code: 15090-000
- Phone: +55-17-32015054
- Email: diretoria@hospitaldebase.com.br
- Affiliation: Fundação Faculdade Regional de Medicina de São José do Rio Preto
- Full name: Suzana Ajeje Lobo
-
- Address: Av. Brigadeiro Faria Lima, 5544, 2º andar - Vila São Pedro
- City: São José do Rio Preto / Brazil
- Zip code: 15090-000
- Phone: (17) 99154-2091
- Email: suzanaalobo@gmail.com
- Affiliation: Fundação Faculdade Regional de Medicina de São José do Rio Preto
- Full name: Tânia Queiroz Reuter
-
- Address: Avenida Marechal Campos, 1355, Santos Dumont
- City: Vitória / Brazil
- Zip code: 29043-260
- Phone: +55-27-33357188
- Email: superintendencia@hucam.edu.br
- Affiliation: Hospital Universitário Cassiano Antônio de Moraes - Centro De Infectologia da Universidade Federal do Espírito Santo
- Full name: Tânia Queiroz Reuter
-
- Address: Avenida Marechal Campos, 1355, Santos Dumont
- City: Vitória / Brazil
- Zip code: 29043-260
- Phone: (27) 99973-9751
- Email: tania.reuter@gmail.com
- Affiliation: Hospital Universitário Cassiano Antônio de Moraes - Centro De Infectologia da Universidade Federal do Espírito Santo
Additional links:
Total de Ensaios Clínicos 16963.
Existem 8361 ensaios clínicos registrados.
Existem 4701 ensaios clínicos recrutando.
Existem 236 ensaios clínicos em análise.
Existem 5771 ensaios clínicos em rascunho.