Public trial
RBR-2gycyv Relationship between shoulder movement and muscle function with lesions of this joint in individuals practicing…
Date of registration: 04/26/2019 (mm/dd/yyyy)Last approval date : 05/01/2019 (mm/dd/yyyy)
Study type:
Observational
Scientific title:
en
The relation between the mobility of the shoulder complex and the scapulothoracic muscular function and its influence on the incidence of shoulder injuries in Crosstraining practitioners
pt-br
A relação da mobilidade do complexo do ombro com a função muscular escapulotorácica e sua influência na incidência de lesões no ombro em praticantes de Crosstraining
Trial identification
- UTN code: U1111-1230-3330
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Public title:
en
Relationship between shoulder movement and muscle function with lesions of this joint in individuals practicing Crosstraining
pt-br
Relação entre o movimento do ombro e a função muscular com lesões dessa articulação em indíviduos que praticam Crosstraining
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Scientific acronym:
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Public acronym:
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Secondaries identifiers:
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CAAE 91279518.4.0000.0118
Issuing authority: Plataforma Brasil
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Número do parecer do CEP: 2.799.959
Issuing authority: Comitê de Ética em Pesquisa da Universidade do Estado de Santa Catarina
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CAAE 91279518.4.0000.0118
Sponsors
- Primary sponsor: Universidade do Estado de Santa Catarina UDESC
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Secondary sponsor:
- Institution: Universidade do Estado de Santa Catarina UDESC
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Supporting source:
- Institution: Universidade do Estado de Santa Catarina UDESC
Health conditions
-
Health conditions:
en
Shoulder Injuries; shoulder pain
pt-br
Lesões do Ombro; Dor de Ombro
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General descriptors for health conditions:
en
M00-M99 XIII - Diseases of the musculoskeletal system and connective tissue
pt-br
M00-M99 XIII - Doenças do sistema osteomuscular e do tecido conjuntivo
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Specific descriptors:
Interventions
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Interventions:
en
40 Participants will volunteer in the Crosstraining pits where they will train and respond to a questionnaire on demographic data to characterize the sample, such as gender, age, practice time, weekly training volume (hours), pain report and musculoskeletal injury. They will then respond to the upper limb functionality questionnaire, DASH, and the analogue pain scale (VAS) at the time of collection. After answering the questionnaires will be made the measurement of the upper limb length and the inter-brom distance that will be used in the functional tests. Then they will start the functional tests, beginning with the UQYBT where they will perform 2 movements tests for each direction, and then 3 valid attempts for each side, with rest of 45 seconds between each attempt, being that if one of the attempts is invalidated the individual should repeat until you complete the 3 valid attempts. Continuing, the participant must perform CKCUEST, which will also perform 2 test runs and then make 3 valid attempts with 45 seconds of rest between each attempt. By invalidating one of the attempts, the individual will stop the execution, rest for 45 seconds, and repeat the test until all three valid attempts are completed. At the end of the functional tests the athlete of Crosstraining will rest for 3 minutes, during which time he will be prepared for the electromyography, gluing the superficial electrodes at the determined points. Then the evaluation will be done with the manual dynamometer and then the electromyography, where the participant will perform 3 reps of Olympic weight lifting, shoulder press, with 40% of the maximum weight already raised during the training. When all the tests have been performed, EVA will be applied again to check for changes in shoulder symptoms. This will close the collection and the individual will be released.
pt-br
Os 40 participantes (20 do grupo GSD e 20 do grupo GCD) realizarão os mesmos procedimentos. Apresentar-se-ão voluntariamente nos boxes de Crosstraining em que treinam e responderão a um questionário sobre dados demográficos para caracterização da amostra, como sexo, idade, tempo de prática, volume de treino semanal (em horas), relato de dor e lesão musculoesquelética. Em seguida responderão ao questionário de funcionalidade do membro superior, DASH, e a escala analógica de dor (EVA) para o momento da coleta. Após responder aos questionários será feita a medida do comprimento do membro superior e da distância interacromial que serão utilizados nos testes funcionais. Em seguida iniciarão os testes funcionais, começando pelo UQYBT onde realizarão 2 ensaios dos movimentos para cada direção, e depois 3 tentativas válidas para cada lado, com descanso de 45 segundos entre cada tentativa, sendo que caso uma das tentativas seja invalidada o indivíduo deverá repetir até que complete as 3 tentativas válidas. Dando continuidade, o participante deverá executar o CKCUEST, em que também realizará 2 ensaios do teste e em seguida farão 3 tentativas válidas com 45 segundos de descanso entre cada tentativa. Ao invalidar uma das tentativas o indivíduo interromperá a execução, descansará 45 segundos e repetirá o teste até que se complete as 3 tentativas válidas. Ao fim dos testes funcionais o atleta de Crosstraining descansará por 3 minutos, tempo em que será preparado para a eletromiografia, colando os eletrodos superficiais nos pontos determinados. Daí então será feita a avaliação com o dinamômetro manual e em seguida a eletromiografia, onde o participante realizará 3 repetições de levantamento de peso olímpico, shoulder press, com 40% do peso máximo já levantado durante os treinos. Quando todos os testes tiverem sido realizados, será aplicada novamente a EVA para verificar alteração dos sintomas no ombro. Com isso se encerrará a coleta e o indivíduo será liberado.
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Descriptors:
en
H02.010.625 Physical Therapy Specialty
pt-br
H02.010.625 Fisioterapia
es
H02.010.625 Fisioterapia
Recruitment
- Study status: Recruiting
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Countries
- Brazil
- Date first enrollment: 02/01/2019 (mm/dd/yyyy)
- Date last enrollment: 12/31/2019 (mm/dd/yyyy)
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Target sample size: Gender: Minimum age: Maximum age: 40 - 18 Y 60 Y -
Inclusion criteria:
en
Crosstraining practitioners between the ages of 18 and 60 who practice for at least 6 months will be included in the study to ensure that participants are familiar with the movements of the sport and with at least 24 hours of rest to avoid the influence of fatigue in the tests. The participation of the subject will be by signing the TCLE. Participants will be divided into 2 groups: Pain / Injury Group (GCD). Participants who present at least one of the criteria, EVA> 5 at the start of the collection, indicate in the demographic questionnaire at least one of the three criteria that characterize musculoskeletal injury (total withdrawal of activity for more than 1 week; of normal training, such as duration, intensity or mode, for more than 2 weeks; physical complaint severe enough to require assistance from a health professional). For the Group without pain / injury (GSD). In this group, participants who present VAS <5 at the beginning of the collection will not be included, reporting none of the definitions of musculoskeletal injury in the demographic questionnaire.
pt-br
Serão incluídos no estudo praticantes de Crosstraining com idade entre 18 e 60 anos, que pratiquem há no mínimo 6 meses, para garantir que os participantes tenham familiarização com os movimentos do esporte, e com pelo menos 24 horas de descanso para evitar a influência da fadiga nos testes. A participação do sujeito será mediante a assinatura do TCLE. Os participantes serão divididos em 2 grupos: Grupo com dor/lesão (GCD). Serão incluídos nesse grupo os participantes que apresentarem pelo menos um dos critérios, EVA > 5 no início da coleta, assinalar no questionário demográfico pelo menos um dos três critérios que caracterizam lesão musculoesquelética (afastamento total da atividade por mais de 1 semana; modificação da rotina de treino normal, como duração, intensidade ou modo, por mais de 2 semanas; queixa física grave o suficiente para precisar de auxílio de um profissional da saúde). Para o Grupo sem dor/lesão (GSD). Nesse grupo serão incluídos os participantes que apresentarem EVA < 5 no início da coleta, não relatar nenhuma das definições de lesão musculoesquelética no questionário demográfico.
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Exclusion criteria:
en
Participants who have a history of fracture or dislocation or who have undergone upper limb surgery, presence of neurological alteration that may influence muscle activation, individuals who practice other than Crosstraining sports involving throwing, weight or great range of motion of the shoulder.
pt-br
Serão excluídos do estudo os participantes que tenham histórico de fratura ou luxação ou que já tenham sido submetidos a cirurgia no membro superior, presença de alteração neurológica que possa influenciar na ativação muscular, indivíduos que pratiquem além do Crosstraining outros esportes que envolvam arremesso, levantamento de peso ou grande amplitude de movimento do ombro.
Study type
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Study design:
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Expanded access program Purpose Intervention assignment Number of arms Masking type Allocation Study phase Other N/A 0 N/A Non-randomized-controlled N/A
Outcomes
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Primary outcomes:
en
10% difference in muscle function between the groups studied, determined through the Y balance test for upper limbs, in centimeters, or in the CKCUEST test, in numbers of touches.
pt-br
Diferença de 10% na função muscular entre os grupos estudados, determinada através do Y balance test para membros superiores, em centímetros, ou no teste CKCUEST, em números de toques.
en
Difference of 10% in the scores of the questionnaires for function among the groups studied, determined through DASH, in points.
pt-br
Diferença de 10% nos escores dos questionários para função entre os grupos estudados, determinada através do DASH, em pontos.
en
10% difference in muscle strength between groups studied, determined by dynamometry, in Newtons.
pt-br
Diferença de 10% na força muscular entre os grupos estudados, determinada através da dinamometria, em Newtons.
en
10% difference in muscle activation between the groups studied, determined through electromyography.
pt-br
Diferença de 10% na ativação muscular entre os grupos estudados, determinada através da eletromiografia.
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Secondary outcomes:
en
Secondary outcomes are not expected.
pt-br
Não são esperados desfechos secundários.
Contacts
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Public contact
- Full name: Rodrigo Okubo
-
- Address: Avenida Governador Ivo Silveira, 177, Apto 404 Bloco B Sul
- City: Florianópolis / Brazil
- Zip code: 88085-000
- Phone: +55 48 98837-3399
- Email: rokubo@ymail.com
- Affiliation: Universidade do Estado de Santa Catarina UDESC
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Scientific contact
- Full name: Rodrigo Okubo
-
- Address: Avenida Governador Ivo Silveira, 177, Apto 404 Bloco B Sul
- City: Florianópolis / Brazil
- Zip code: 88085-000
- Phone: +55 48 98837-3399
- Email: rokubo@ymail.com
- Affiliation: Universidade do Estado de Santa Catarina UDESC
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Site contact
- Full name: Rodrigo Okubo
-
- Address: Avenida Governador Ivo Silveira, 177, Apto 404 Bloco B Sul
- City: Florianópolis / Brazil
- Zip code: 88085-000
- Phone: +55 48 98837-3399
- Email: rokubo@ymail.com
- Affiliation: Universidade do Estado de Santa Catarina UDESC
Additional links:
Total de Ensaios Clínicos 16964.
Existem 8361 ensaios clínicos registrados.
Existem 4703 ensaios clínicos recrutando.
Existem 247 ensaios clínicos em análise.
Existem 5769 ensaios clínicos em rascunho.