Public trial
RBR-2br4cwp Effect of two types of Shoulder Stretching on pain and mobility in Symptomatic Athletes
Date of registration: 09/08/2022 (mm/dd/yyyy)Last approval date : 09/08/2022 (mm/dd/yyyy)
Study type:
Interventional
Scientific title:
en
Effect of Posterior Shoulder Capsule Stretches in symptomatic overhead athletes with Internal Rotation Deficit: a randomized controlled trial
pt-br
Efeito dos Alongamentos de Cápsula Posterior de Ombro em atletas overhead sintomáticos com Déficit de Rotação Interna: ensaio clínico controlado randomizado
es
Effect of Posterior Shoulder Capsule Stretches in symptomatic overhead athletes with Internal Rotation Deficit: a randomized controlled trial
Trial identification
- UTN code: U1111-1278-9368
-
Public title:
en
Effect of two types of Shoulder Stretching on pain and mobility in Symptomatic Athletes
pt-br
Efeito de dois tipos de Alongamento no Ombro na dor e mobilidade de Atletas Sintomáticos
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Scientific acronym:
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Public acronym:
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Secondaries identifiers:
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58014822.7.0000.5188
Issuing authority: Plataforma Brasil
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5.439.780
Issuing authority: Comité de Ética em Pesquisa do Centro de Ciências da Saúde da Universidade Federal da Paraíba
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58014822.7.0000.5188
Sponsors
- Primary sponsor: Universidade Federal da Paraíba
-
Secondary sponsor:
- Institution: Universidade Federal da Paraíba
-
Supporting source:
- Institution: Universidade Federal da Paraíba
Health conditions
-
Health conditions:
en
mobility limitation; unspecified shoulder injury
pt-br
limitação de mobilidade; lesão não especificada do ombro
-
General descriptors for health conditions:
en
C05.550.091.700 Shoulder pain
pt-br
C05.550.091.700 Dor de ombro
-
Specific descriptors:
en
M759 Unspecified shoulder injury
pt-br
M759 Lesão não especificada do ombro
en
C23.888.550 Mobility Limitation
pt-br
C23.888.550 Limitação da Mobilidade
Interventions
-
Interventions:
en
Sleeper Strecth Group (GSS): 34 participants will compose this group. The participant will be in lateral decubitus (lying on the side) on the side to be stretched, with the shoulder and elbows flexed at 90°. The participant will be instructed to allow the stretched shoulder to internally rotate (palm down) to maximum amplitude or mild discomfort (pain less than 3 on a scale of 0 to 10). With the help of the opposite limb, close to the wrist, the participant should perform a greater internal rotation until the point of mild stretching discomfort. In addition, it will be necessary to use a headrest during the exercise. This stretching will be performed 3 times a week, in a self-assisted way, consisting of 5 series of 30 seconds in duration, with a 30-second interval between each series, for 4 weeks. Group Cross-body Stretch (GCS): The participant will perform this stretch sitting or standing. The participant will perform a horizontal adduction of the affected shoulder (crossing the limb in the body) with the aid of the opposite limb until maximum amplitude or mild discomfort (pain less than 3 on a scale of 0 to 10). This stretching will be performed 3 times a week, in a self-assisted way, consisting of 5 series of 30 seconds in duration, with a 30-second interval between each series, for 4 weeks.
pt-br
Grupo Sleeper Strecth (GSS): 34 participantes irão compor este grupo. O participante ficará em decúbito lateral (deitado de lado) sobre o lado a ser alongado, com ombro e cotovelos flexionados em 90°. O participante será orientado a permitir que o ombro alongado faça rotação interna (palma da mão para baixo) até a amplitude máxima ou desconforto leve (dor menor que 3 em uma escala de 0 a 10). Com o auxílio do membro oposto, na proximidade do punho, o participante deverá realizar uma maior rotação interna até o ponto de leve desconforto de alongamento. Além disso, será necessário o uso de um apoio para a cabeça durante o exercício. Esse alongamento será realizado 3 vezes por semana, de forma autoassistida, consistindo em 5 séries de 30 segundos de duração, com intervalo de 30 segundos entre cada série, durante 4 semanas. Grupo Cross-body Stretch (GCS): O participante realizará este alongamento sentado ou em pé. O participante realizará uma adução horizontal do ombro comprometido (cruzar o membro no corpo) com auxílio do membro oposto até amplitude máxima ou desconforto leve (dor menor que 3 em uma escala de 0 a 10). Esse alongamento será realizado 3 vezes por semana, de forma auto-assistida, consistindo em 5 séries de 30 segundos de duração, com intervalo de 30 segundos entre cada série, durante 4 semanas.
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Descriptors:
en
E02.760.169.063.500.387.750 Muscle Stretching Exercises
pt-br
E02.760.169.063.500.387.750 Exercícios de Alongamento Muscular
en
E02.779.474 Exercise Movement Techniques
pt-br
E02.779.474 Técnicas de Exercício e de Movimento
en
E02.760.169.063.500.387 Exercise Therapy
pt-br
E02.760.169.063.500.387 Terapia por Exercício
en
E04.502.250.070.500 Joint Capsule Release
pt-br
E04.502.250.070.500 Liberação da Cápsula Articular
Recruitment
- Study status: Not yet recruiting
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Countries
- Brazil
- Date first enrollment: 09/26/2022 (mm/dd/yyyy)
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Target sample size: Gender: Minimum age: Maximum age: 68 - 18 Y 40 Y -
Inclusion criteria:
en
Overhead athletes aged between 18 and 40 years; competitive level; difference of at least 20 degrees of limitation in internal rotation compared to the non-dominant limb; pain in activities of daily living or sports at least 2 on the Visual Numerical Scale. Athletes with a previous history of glenohumeral instability; shoulder surgery; current symptoms related to the cervical spine; or structural injuries to the shoulder complex such as a fracture; labrum or tendon injuries will not be included
pt-br
Atletas overhead com idade entre 18 e 40 anos; nível competitivo; diferença de no mínimo 20 graus de limitação em rotação interna comparado ao membro não-dominante; dor em atividade de vida diária ou esportiva no mínimo 2 na Escala Visual Numérica. Atletas com histórico prévio de instabilidade glenoumeral; cirurgia no ombro; sintomas atuais relacionados à coluna cervical; ou lesões estruturais no complexo do ombro como fratura; lesões de labrum ou tendíenas não serão incluídos
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Exclusion criteria:
en
Athletes who injure their shoulder and/or elbow during the study; refusal to participate in study interventions and evaluations after randomization
pt-br
Atletas que lesionarem o ombro e/ou cotovelo durante o estudo; recusa em participar das intervenções e avaliações do estudo após randomização
Study type
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Study design:
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Expanded access program Purpose Intervention assignment Number of arms Masking type Allocation Study phase 1 Treatment Parallel 2 Single-blind Randomized-controlled N/A
Outcomes
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Primary outcomes:
en
Shoulder pain intensity: The pain of these athletes will be evaluated through the application of the Visual Numerical Scale (VNS) of pain, in which in this instrument the participants rate their pain on a scale from 0 to 10, with 0 representing “no pain”. and 10 “the worst pain ever felt”. Shoulder pain intensity will be assessed before the intervention (initial assessment) and after 4 weeks of intervention (final assessment).
pt-br
Intensidade da dor no ombro: A dor destes atletas será avaliada por meio da aplicação da Escala Visual Numérica (EVN) de dor, no qual neste instrumento os participantes avaliarão a intensidade da sua dor em uma escala de 0 a 10, com 0 representando “nenhuma dor” e 10 “a pior dor já sentida”. A intensidade da dor no ombro será avaliada antes da intervenção (avaliação inicial) e após 4 semanas de intervenção (avaliação final).
en
Shoulder rotational mobility: This outcome will be assessed through the range of glenohumeral rotation measured with a goniometer. The participant will be positioned in dorsal decubitus, with the shoulder in 90° abduction, elbow flexed at 90° and forearm in supination. The axis of the goniometer will be in the olecranon, the fixed arm parallel to the ground and the mobile arm of the goniometer will follow the movement of the forearm that will be parallel with the evaluation table, heading to the third finger of the participant's hand, when performing an internal rotation movement and external of the glenohumeral joint. The range of rotation of the two upper limbs will be evaluated before the intervention (initial evaluation) and after the 4 weeks of intervention (final evaluation).
pt-br
Mobilidade rotacional do ombro: Esse desfecho será avaliado por meio da amplitude de rotação glenoumeral medida com um goniômetro. O participante será posicionado em decúbito dorsal, com o ombro em abdução de 90°, cotovelo fletido também a 90° e antebraço em supinação. O eixo do goniômetro ficará no olécrano, braço fixo paralelo ao solo e braço móvel do goniômetro seguirá o movimento do antebraço que ficará paralelo com a mesa de avaliação, dirigindo-se para o terceiro dedo da mão do participante, ao realizar movimento de rotação interna e externa da articulação glenoumeral. Será avaliada a amplitude de rotação dos dois membros superiores, antes da intervenção (avaliação inicial) e após as 4 semanas de intervenção (avaliação final).
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Secondary outcomes:
en
All the participants will be submitted to the evaluation of the affectivity of the exercise after the first session performed and later the last session of the fourth week of intervention, enumerating how satisfactory was the accomplishment of the proposed stretching, qualifying from +5 (very good) to -5 ( very bad), with 0 being neutral. Thus, in the study, the affectivity of each participant with the intervention received will be investigated, in the immediate period of stretching and at the end of the protocol.
pt-br
Todos os participantes serão submetidos à avaliação da afetividade do exercício após a primeira sessão realizada e posteriormente a última sessão da quarta semana de intervenção, enumerando o quão satisfatório foi a realização do alongamento proposto, qualificando de +5 (muito bom) a –5 (muito ruim), sendo 0 neutro. Assim no estudo será averiguado a afetividade de cada participante com a intervenção recebida, no período imediato do alongamento e no final do protocolo.
Contacts
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Public contact
- Full name: Valéria Mayaly Alves de Oliveira
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- Address: Campus I - Lot. Cidade Universitaria
- City: Joao Pessoa / Brazil
- Zip code: 58051-900
- Phone: +55(83)32167183
- Email: valeria.mayaly@academico.ufpb.br
- Affiliation: Universidade Federal da Paraíba
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Scientific contact
- Full name: Valéria Mayaly Alves de Oliveira
-
- Address: Campus I - Lot. Cidade Universitaria
- City: Joao Pessoa / Brazil
- Zip code: 58051-900
- Phone: +55(83)32167183
- Email: valeria.mayaly@academico.ufpb.br
- Affiliation: Universidade Federal da Paraíba
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Site contact
- Full name: Valéria Mayaly Alves de Oliveira
-
- Address: Campus I - Lot. Cidade Universitaria
- City: Joao Pessoa / Brazil
- Zip code: 58051-900
- Phone: +55(83)32167183
- Email: valeria.mayaly@academico.ufpb.br
- Affiliation: Universidade Federal da Paraíba
Additional links:
Total de Ensaios Clínicos 17423.
Existem 8757 ensaios clínicos registrados.
Existem 4825 ensaios clínicos recrutando.
Existem 99 ensaios clínicos em análise.
Existem 5875 ensaios clínicos em rascunho.