Public trial
RBR-27vjqmy Performance of blind people during a computer task
Date of registration: 02/10/2021 (mm/dd/yyyy)Last approval date : 02/10/2021 (mm/dd/yyyy)
Study type:
Interventional
Scientific title:
en
Performance of visually impaired people during a Virtual Reality task
pt-br
Desempenho das pessoas com deficiência visual durante uma tarefa de Realidade Virtual
Trial identification
- UTN code: U1111-1242-9851
-
Public title:
en
Performance of blind people during a computer task
pt-br
Desempenho das pessoas cegas durante uma tarefa no computador
-
Scientific acronym:
en
Performance of blind people during a computer task
pt-br
Desempenho das pessoas cegas durante uma tarefa no computador
-
Public acronym:
en
Performance of blind people during a computer task
pt-br
Desempenho das pessoas cegas durante uma tarefa no computador
-
Secondaries identifiers:
-
CAAE: 12555019.7.0000.5495
Issuing authority: Plataforma Brasil.
-
Número do Parecer: 3.397.895
Issuing authority: Comitê de Ética em Pesquisa da Universidade de Franca
-
CAAE: 12555019.7.0000.5495
Sponsors
- Primary sponsor: Universidade de Franca
-
Secondary sponsor:
- Institution: Universidade de Franca
-
Supporting source:
- Institution: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
Health conditions
-
Health conditions:
en
Eye diseases; Pathological conditions, signs and symptoms; Vision Disorders
pt-br
Oftalmopatias; Condições patológicas, sinais e sintomas; Transtornos da Visão
-
General descriptors for health conditions:
en
C11 Eye diseases
pt-br
C11 Oftalmopatias
es
C11 Oftalmopatías
en
C23 Pathological conditions, signs and symptoms
pt-br
C23 Condições patológicas, sinais e sintomas
es
C23 Condiciones patológicas, signos y síntomas
-
Specific descriptors:
en
C10.597.751.941 Vision Disorders
pt-br
C10.597.751.941 Transtornos da Visão
es
C10.597.751.941 Trastornos de la Visión
Interventions
-
Interventions:
en
Group 1: 20 visually impaired people will perform the virtual task of coincident timing on a computer following the intervention protocol. Group 2: 20 people without visual impairment will perform the virtual task of coincident timing following the intervention protocol. Group 3: 20 people without visual impairment, blindfolded, will perform the virtual task of coincident timing following the intervention protocol. * Intervention protocol: Phase 1 - 20 attempts (refers to the learning phase); Phase 2 - Rest (5 minutes); Phase 3 - 5 attempts (refers to the phase for analyzing learning retention); Phase 4 - 5 attempts (refers to the ability to transfer the activity to a faster mode); Phase 5 - Rest (24 hours - the participant leaves and follows his routine); Phase 6 - 5 attempts (refers to the phase for analyzing long-term learning retention; Phase 7 - 5 attempts (refers to the long-term ability to transfer the activity to a faster mode).
pt-br
Grupo 1: 20 pessoas com deficiência visual realizarão a tarefa virtual de tempo coincidente em um computador seguindo o protocolo de intervenção. Grupo 2: 20 pessoas sem deficiência visual realizarão a tarefa virtual de tempo coincidente seguindo o protocolo de intervenção. Grupo 3: 20 pessoas sem deficiência visual, porém vendadas, realizarão a tarefa virtual de tempo coincidente seguindo o protocolo de intervenção. *Protocolo de intervenção: Fase 1 - 20 tentativas (se refere à fase da aprendizagem); Fase 2 - Repouso (5 minutos); Fase 3 - 5 tentativas (se refere à fase para analisar a retenção da aprendizagem; Fase 4 - 5 tentativas (se refere à capacidade de transferir a atividade para modo mais rápido); Fase 5 - Repouso (24 horas - o participante vai embora e segue sua rotina); Fase 6 - 5 tentativas (se refere à fase para analisar a retenção da aprendizagem a longo prazo; Fase 7 - 5 tentativas (se refere à capacidade de transferir a atividade para modo mais rápido a longo prazo).
-
Descriptors:
en
L01.224.160.875 Virtual Reality
pt-br
L01.224.160.875 Realidade Virtual
es
L01.224.160.875 Realidad Virtual
Recruitment
- Study status: Terminated
-
Countries
- Brazil
- Date first enrollment: 10/10/2019 (mm/dd/yyyy)
-
Target sample size: Gender: Minimum age: Maximum age: 60 - 18 0 -
Inclusion criteria:
en
The criteria for participation in the research are: agreement to participate in the research; be over 18 years old; sign the Informed Consent Form; have visual disorder diagnosis and understand the virtual task. For the seers group follows the same criteria above without the diagnosis of visual disorder.
pt-br
Os critérios para participação na pesquisa são: concordância em participar da pesquisa; ter mais que 18 anos; assinar o Termo de Consentimento livre e esclarecido; ter diagnóstico de DV e compreender a tarefa virtual. Para o grupo videntes segue os mesmos critérios anteriores, sem o diagnóstico de DV.
-
Exclusion criteria:
en
The criteria for non-inclusion in the study include dropout during the protocol and functional and cognitive disabilities that prevent the accomplishment of the virtual task.
pt-br
Os critérios de não-inclusão no estudo abrangem a desistência durante o protocolo e deficiências funcionais e cognitivas que impeçam a realização da tarefa virtual.
Study type
-
Study design:
-
Expanded access program Purpose Intervention assignment Number of arms Masking type Allocation Study phase Other Factorial 3 Open Non-randomized-controlled N/A
Outcomes
-
Primary outcomes:
en
Different results of coincident time analysis are expected to be found between the three groups.
pt-br
Espera-se encontrar resultados diferentes de análise do tempo coincidente entre os três grupos.
en
It is expected that the group of people with visual impairment will have rapid learning skills in the practical phase.
pt-br
Espera-se que o grupo de pessoas com DV (deficiência visual) irá apresentar capacidade de aprendizagem rápida na fase prática.
en
It is expected that the sales clairvoyant group will experience the worst result.
pt-br
Espera-se que o grupo de vidente com vendas irá aprensentar o pior resultado.
-
Secondary outcomes:
en
No secondary outcomes expected
pt-br
Não são esperados desfechos secundários.
Contacts
-
Public contact
- Full name: Mariana Caramore Fava
-
- Address: Avenida Professor Nicolau del Monte, 3198
- City: Franca / Brazil
- Zip code: 14405-422
- Phone: +5516991716481
- Email: maricaramore@hotmail.com
- Affiliation: Universidade de Franca
-
Scientific contact
- Full name: Mariana Caramore Fava
-
- Address: Avenida Professor Nicolau del Monte, 3198
- City: Franca / Brazil
- Zip code: 14405-422
- Phone: +5516991716481
- Email: maricaramore@hotmail.com
- Affiliation: Universidade de Franca
-
Site contact
- Full name: Mariana Caramore Fava
-
- Address: Avenida Professor Nicolau del Monte, 3198
- City: Franca / Brazil
- Zip code: 14405-422
- Phone: +5516991716481
- Email: maricaramore@hotmail.com
- Affiliation: Universidade de Franca
Additional links:
Total de Ensaios Clínicos 16963.
Existem 8360 ensaios clínicos registrados.
Existem 4701 ensaios clínicos recrutando.
Existem 237 ensaios clínicos em análise.
Existem 5772 ensaios clínicos em rascunho.