RBR-10zwj9cs Use of Non-invasive Brain Stimulation to aid physical recovery in street runners.

Date of registration: 03/30/2026 ^(mm/dd/yyyy)
Last approval date : 03/30/2026 ^(mm/dd/yyyy)

Study type:

Interventional

Scientific title:

Trial identification

• UTN code: U1111-1334-9028

• Public title:

  en

  Use of Non-invasive Brain Stimulation to aid physical recovery in street runners.

  pt-br

  Uso de Estimulação Cerebral Não Invasiva para auxiliar a recuperação física de corredores de rua

• Scientific acronym:

• Public acronym:
• Secondaries identifiers:
  • 7.750.723
    Issuing authority: Comitê de Ética em Pesquisa da Faculdade de Ciencias da Saúde do Trairi, da Universidade Federal do Rio Grande do Norte
  • 90174325300005568
    Issuing authority: Plataforma Brasil

Sponsors

• Primary sponsor: Universidade Federal do Rio Grande do Norte - Faculdade de Ciências da Saúde do Trairí
• Secondary sponsor:
  • Institution: Universidade Federal do Rio Grande do Norte - Faculdade de Ciências da Saúde do Trairí
• Supporting source:
  • Institution: Universidade Federal do Rio Grande do Norte - Faculdade de Ciências da Saúde do Trairí

Health conditions

• Health conditions:

  en

  Healthy Volunteers

  pt-br

  Voluntários Saudáveis

• General descriptors for health conditions:

  en

  G11.427.410.568.610 Running

  pt-br

  G11.427.410.568.610 Corrida

• Specific descriptors:

  en

  M01.774.500 Healthy Volunteers

  pt-br

  M01.774.500 Voluntários Saudáveis

Interventions

• Interventions:

  en

  This is a randomized, controlled, two-arm, triple-blind clinical trial. The sample will consist of 30 healthy street runners, randomly assigned to two groups. Experimental group: 15 participants will receive active transcranial direct current stimulation. Control group: 15 participants will receive sham transcranial direct current stimulation. All participants will undergo an initial assessment before the race, including collection of anthropometric, sociodemographic data and physical examination. A second assessment will be performed immediately after the race. After physical exertion, participants will receive three consecutive sessions of the intervention, with a 24-hour interval between them. Additional assessments will be performed immediately after each stimulation session. The current application will follow the following configuration: the 10-20 Electroencephalography positioning system, with the positive electrode positioned in the primary motor cortex (M1) area and the negative electrode in the contralateral supraorbital region. The current intensity used will be 2 mA, with a duration of 20 minutes. The 35 cm² (5cm x 7cm) surface electrodes are covered with a sponge moistened in a 0.9% Sodium Chloride (NaCl) saline solution to facilitate current conductivity. The control group will follow the same electrode placement configuration as before, but will have a ramp application, where the device will be turned on and the current will be applied for the first 30 seconds, but then reduced to an intensity of zero mA for the remaining time.

  pt-br

  Trata-se de um ensaio clínico randomizado, controlado, de dois braços e triplo-cego. A amostra será composta por 30 corredores de rua saudáveis, distribuídos aleatoriamente em dois grupos. Grupo experimental: 15 participantes receberão estimulação transcraniana por corrente contínua ativa. Grupo controle: 15 participantes receberão estimulação transcraniana por corrente contínua simulada (sham). Todos os participantes serão submetidos a uma avaliação inicial antes da corrida, incluindo coleta de dados antropométricos, sociodemográficos e exame físico. Uma segunda avaliação será realizada imediatamente após a corrida. Após o esforço físico, os participantes receberão três sessões consecutivas da intervenção, com intervalo de 24 horas entre elas. Avaliações adicionais serão realizadas imediatamente após cada sessão de estimulação. A aplicação da corrente seguirá a seguinte configuração: o sistema de posicionamento 10-20 de Eletroencefalografia, com o eletrodo positivo posicionado na área do córtex motor primário (M1) e o eletrodo negativo na região supraorbital contralateral. A intensidade da corrente utilizada será de 2 mA, com duração de 20 minutos. Os eletrodos de superfície de 35 cm² (5cm x 7cm), recobertos por uma esponja umidificada em solução salina de 0,9% de Cloreto de Sódio (NaCl), com o objetivo de facilitar a condutividade da corrente. O grupo controle seguirá a mesma configuração de posicionamento anterior dos eletrodos, porém terá a aplicação em rampa, onde o aparelho estará ligado e durante os primeiros 30 segundos será aplicada a corrente, porém a mesma será reduzida em seguida para intensidade de zero mA durante o tempo restante.

• Descriptors:

  en

  E02.331.750 Transcranial Direct Current Stimulation

  pt-br

  E02.331.750 Estimulação Transcraniana por Corrente Contínua

Recruitment

• Study status: Not yet recruiting
• Countries
  • Brazil
• Date first enrollment: 05/05/2026 ^(mm/dd/yyyy)

• Target sample size:	Gender:	Minimum age:	Maximum age:
  30	-	18 Y	45 Y

• Inclusion criteria:

  en

  Be between 18 and 45 years of age; Be a practicing street runner, having practiced this sport uninterruptedly for at least one year, with a training routine of at least 2 times a week; Have been able to run 5 km continuously in the time interval between 30 and 45 minutes at least 2 times a year; Not present severe cardiorespiratory and/or metabolic alterations; Not report musculoskeletal disorders in the lower limbs and spine in the last 6 months that have prevented the maintenance of the training routine; Not have used anti-inflammatory drugs, corticosteroids, analgesics or muscle relaxants in the 30 days preceding the start of the study; Not have used ergogenic resources, such as anabolic steroids, in the last 6 months preceding the start of data collection; Not have a neurological deficit that could compromise the follow-up and understanding of the interventions, as well as not using implanted metallic devices, and not be pregnant; Not having metal implants in the trunk and/or upper limbs

  pt-br

  Ter entre 18 e 45 anos de idade; Praticante de corredores de rua, com prática dessa modalidade há, pelo menos, um ano de forma ininterrupta, com rotina de treino de, no mínimo, 2 vezes na semana; Ter conseguido correr 5 km continuamente no intervalo de tempo entre 30 e 45 minutos em, pelo menos, 2 vezes no ano; Não apresentar alterações cardiorrespiratórias e/ou metabólicas severas; Não relatar distúrbios musculoesqueléticos nos membros inferiores e na coluna, nos últimos 6 meses, que tenham impedido a manutenção da rotina de treino; Não ter feito uso de medicamentos anti-inflamatórios, corticóides, analgésicos ou relaxantes musculares nos 30 dias precedentes ao início do estudo; Não ter feito uso de recursos ergogênicos, como esteroides anabolizantes, nos últimos 6 meses precedentes ao início da coleta; Não possuir déficit neurológico que possa comprometer o seguimento e compreensão das intervenções, como também não usar dispositivos metálicos implantados, além de não estar em período gestacional; Não possuir implantes metálicos em região de tronco e/ou membros superiores

• Exclusion criteria:

  en

  Failure to complete the 5km run within 45 minutes; Failure to correctly perform the assessment procedures; Use of anti-inflammatory drugs, corticosteroids, analgesics, or muscle relaxants during the data collection period; Undergoing other types of muscle recovery interventions during the research, such as cryotherapy or relaxing massage

  pt-br

  Não conseguir completar os 5km de corrida em até 45 minutos; Não executar de forma correta os procedimentos de avaliação; Fazer uso de medicamentos anti-inflamatórios, corticóides, analgésicos ou relaxantes musculares durante o período da coleta; Realizar outro tipo de intervenção para recuperação muscular durante o desenvolvimento da pesquisa, como por exemplo, crioterapia, massagem relaxante

Study type

• Study design:

• Expanded access program	Purpose	Intervention assignment	Number of arms	Masking type	Allocation	Study phase
  	Treatment	Parallel	2	Triple-blind	Randomized-controlled	N/A

Outcomes

• Primary outcomes:

  en

  To evaluate and compare the pressure pain threshold in the rectus femoris muscle, measured by algometry, at the beginning, during, and at the end of the study

  pt-br

  Avaliar e comparar o limiar de dor à pressão no músculo reto femoral, mensurado por algometria, no início, durante e ao final do estudo

• Secondary outcomes:

  en

  To evaluate and compare the subjective perception of pain and muscle fatigue, assessed using a numerical scale from 0 to 10, at the beginning, during, and at the end of the study

  pt-br

  Avaliar e comparar a percepção subjetiva de dor e fadiga muscular, avaliada por escala numérica de 0 a 10, no inicio, durante e ao final do estudo

  en

  To evaluate and compare the quadriceps femoris muscle strength, measured by manual isometric dynamometry, at the beginning, during, and at the end of the study

  pt-br

  Avaliar e comparar a força muscular do quadríceps femoral, mensurada por dinamometria isométrica manual, no início, durante e ao final do estudo

  en

  To evaluate and compare the perception of recovery, assessed using the Total Quality Recovery (TQR) scale, at the beginning, during, and at the end of the study

  pt-br

  Avaliar e comparar a percepção de recuperação, avaliada por meio da escala Total Quality Recovery (TQR), no início, durante e ao final do estudo

  en

  To evaluate and compare the functional performance of the lower limbs, assessed using the Side Hop Test, at the beginning, during, and at the end of the study

  pt-br

  Avaliar e comparar a performance funcional dos membros inferiores, avaliada por meio do Side Hop Test, no início, durante e ao final do estudo

Contacts

• Public contact
  • Full name: Caio Alano de Almeida Lins
  • • Address: Rua Vila Trairi, S/N, Centro
    • City: Santa Cruz / Brazil
    • Zip code: 59200-000
  • Phone: +55(84)996810444
  • Email: caiouzl@hotmail.com
  • Affiliation: Universidade Federal do Rio Grande do Norte - Faculdade de Ciências da Saúde do Trairí
   
• Scientific contact
  • Full name: Caio Alano de Almeida Lins
  • • Address: Rua Vila Trairi, S/N, Centro
    • City: Santa Cruz / Brazil
    • Zip code: 59200-000
  • Phone: +55(84)996810444
  • Email: caiouzl@hotmail.com
  • Affiliation: Universidade Federal do Rio Grande do Norte - Faculdade de Ciências da Saúde do Trairí
   
• Site contact
  • Full name: Caio Alano De Almeida Lins
  • • Address: FACISA/UFRN Rua Vila Trairi, S/N Bairro: Centro Cidade:
    • City: Santa Cruz-RN / Brazil
    • Zip code: 59200-000
  • Phone: 5584996810444
  • Email: caiouzl@hotmail.com
  • Affiliation: Universidade Federal do Rio Grande do Norte - Faculdade de Ciências da Saúde do Trairí
   

Additional links:

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