RBR-10wn3xcp Evaluation of Physiotherapy Resources to Speed Up Muscle Recovery After Fatigue

Date of registration: 01/07/2026 ^(mm/dd/yyyy)
Last approval date : 01/07/2026 ^(mm/dd/yyyy)

Study type:

Interventional

Scientific title:

Trial identification

• UTN code: U1111-1333-4520

• Public title:

  en

  Evaluation of Physiotherapy Resources to Speed Up Muscle Recovery After Fatigue

  pt-br

  Avaliação de Recursos Fisioterapêuticos para Acelerar a Recuperação Muscular Após Fadiga

• Scientific acronym:

• Public acronym:
• Secondaries identifiers:
  • 35055620.5.0000.5323
    Issuing authority: Plataforma Brasil
  • 4.458.018
    Issuing authority: Comitê de Ética em Pesquisa da Universidade

Sponsors

• Primary sponsor: Fundação Universidade Federal do Pampa UNIPAMPA
• Secondary sponsor:
  • Institution: Fundação Universidade Federal do Pampa UNIPAMPA
• Supporting source:
  • Institution: Fundação Universidade Federal do Pampa UNIPAMPA

Health conditions

• Health conditions:

  en

  Musculoskeletal Pain; Range of Joint Motion; Muscle Strenght

  pt-br

  Dor Musculoesquelética; Amplitude de Movimento Articular; Força Muscular

• General descriptors for health conditions:

  en

  G11.427.550 Muscle Fatigue

  pt-br

  G11.427.550 Fadiga Muscular

• Specific descriptors:

  en

  C05.651.538 Musculoskeletal Pain

  pt-br

  C05.651.538 Dor Musculoesquelética

  en

  E01.370.600.700 Range of Joint Motion

  pt-br

  E01.370.600.700 Amplitude de Movimento Articular

  en

  G11.427.560 Muscle Strenght

  pt-br

  G11.427.560 Força Muscular

Interventions

• Interventions:

  en

  This is an experimental, randomized and controlled study with a cross-sectional design, composed of 60 healthy volunteers, including sedentary individuals and physically active individuals, who were initially stratified according to physical activity level and subsequently randomly allocated into three intervention groups through electronically generated simple randomization, with 20 participants in each group, adopting blinding of the outcome assessor and the statistical analyst, characterizing single blinding, since the nature of the interventions makes it impossible to blind participants and the therapist applying the interventions, all participants were initially submitted to a control condition without physiotherapeutic intervention, consisting of baseline assessment, muscle fatigue induction and immediate, 24-hour and 48-hour reassessments, subsequently the participants underwent a new experimental session with the same assessment and fatigue induction procedures, receiving the intervention immediately after the muscle fatigue protocol, with Group 1 composed of 20 participants submitted to the application of vector interferential current, characterized as medium-frequency electrotherapy with analgesic and tissue-modulating purposes, applied in a single session with a duration of 30 minutes, Group 2 composed of 20 participants submitted to the use of the foam roller method, characterized as a self-myofascial release technique applied in a single session immediately after muscle fatigue with a duration of 15 minutes, and Group 3 composed of 20 participants submitted to the combination of vector interferential current associated with the foam roller method, applied sequentially in the same session immediately after muscle fatigue induction, with a total duration of 45 minutes

  pt-br

  Trata-se de um estudo experimental, randomizado e controlado, de delineamento transversal, composto por 60 voluntários saudáveis, incluindo indivíduos sedentários e praticantes de atividade física, os quais foram inicialmente estratificados conforme o nível de atividade física e posteriormente alocados aleatoriamente em três grupos de intervenção por meio de randomização simples gerada eletronicamente, sendo 20 participantes em cada grupo, adotando-se o mascaramento do avaliador dos desfechos e do analista estatístico, caracterizando cegamento simples, uma vez que a natureza das intervenções impossibilita o cegamento dos participantes e do terapeuta aplicador, todos os participantes foram inicialmente submetidos a uma condição controle sem intervenção fisioterapêutica, composta por avaliação basal, indução de fadiga muscular e reavaliações imediata, após 24 horas e após 48 horas, posteriormente os participantes realizaram uma nova sessão experimental com os mesmos procedimentos de avaliação e indução de fadiga, recebendo a intervenção imediatamente após o protocolo de fadiga muscular, sendo o Grupo 1 composto por 20 participantes submetidos à aplicação de corrente interferencial vetorial, caracterizada como eletroterapia de média frequência com finalidade analgésica e moduladora tecidual, aplicada em sessão única com duração de 30 minutos, o Grupo 2 composto por 20 participantes submetidos ao uso do método foam roller, caracterizado como técnica de auto liberação miofascial aplicada em sessão única imediatamente após a fadiga muscular com duração de 15 minutos, e o Grupo 3 composto por 20 participantes submetidos à combinação da corrente interferencial vetorial associada ao método foam roller, aplicadas de forma sequencial na mesma sessão imediatamente após a indução da fadiga muscular, com duração total de 45 minutos

• Descriptors:

  en

  E02.331 Electric Stimulation Therapy

  pt-br

  E02.331 Terapia por Estimulação Elétrica

  en

  E02.779.474 Exercise Movement Techniques

  pt-br

  E02.779.474 Técnicas de Exercício e de Movimento

Recruitment

• Study status: Recruitment completed
• Countries
  • Brazil
• Date first enrollment: 09/27/2023 ^(mm/dd/yyyy)

• Target sample size:	Gender:	Minimum age:	Maximum age:
  60	-	18 Y	0

• Inclusion criteria:

  en

  Adults of both sexes; sedentary individuals or non-athlete physically active individuals; age between 18 and 40 years; absence of active or recent musculoskeletal injuries in the lower limbs; absence of neurological, cardiovascular or metabolic diseases; no use of muscle recovery resources; no use of analgesic, anti-inflammatory or muscle relaxant medications within 48 hours prior to the assessments; ability to perform the exercise-induced muscle damage induction protocol in the hamstring muscles; signing of the Informed Consent Form

  pt-br

  Adultos de ambos os sexos; sedentários ou praticantes de atividade física não atletas; idade entre 18 e 40 anos; ausência de lesões musculoesqueléticas ativas ou recentes em membros inferiores; ausência de doenças neurológicas, cardiovasculares ou metabólicas; não utilização de recursos de recuperação muscular; não utilização de medicamentos analgésicos, anti-inflamatórios ou relaxantes musculares nas 48 horas anteriores às avaliações; aptidão para realizar o protocolo de indução de dano muscular induzido por exercício nos músculos isquiotibiais; assinatura do Termo de Consentimento Livre e Esclarecido

• Exclusion criteria:

  en

  Athletes; presence of active or recent musculoskeletal injuries in the lower limbs; diagnosis of neurological, cardiovascular or metabolic diseases that contraindicate the procedures; use of muscle recovery resources; use of analgesic, anti-inflammatory or muscle relaxant medications within 48 hours prior to the assessments; inability to perform the exercise-induced muscle damage induction protocol in the hamstring muscles

  pt-br

  Atletas; presença de lesões musculoesqueléticas ativas ou recentes em membros inferiores; diagnóstico de doenças neurológicas, cardiovasculares ou metabólicas que contraindiquem os procedimentos; utilização de recursos de recuperação muscular; uso de medicamentos analgésicos, anti-inflamatórios ou relaxantes musculares nas 48 horas anteriores às avaliações; incapacidade de realizar o protocolo de indução de dano muscular induzido por exercício nos músculos isquiotibiais

Study type

• Study design:

• Expanded access program	Purpose	Intervention assignment	Number of arms	Masking type	Allocation	Study phase
  	Treatment	Parallel	3	Single-blind	Randomized-controlled	N/A

Outcomes

• Primary outcomes:

  en

  Expected outcome 1: It is expected that the application of low-frequency alternating current will promote a faster recovery of knee flexor muscle strength after exercise-induced fatigue, assessed by maximal voluntary isometric contraction, based on the identification of an increase of at least 5% in strength values during the 24-, 48-, and 72-hour follow-up assessments compared to the immediate post-exercise measurement

  pt-br

  Desfecho esperado 1: Espera-se que a aplicação da corrente alternada de baixa frequência promova uma recuperação mais rápida da força muscular dos flexores do joelho após fadiga induzida pelo exercício, avaliada por meio da contração isométrica voluntária máxima, a partir da identificação de um aumento de pelo menos 5% nos valores de força durante os acompanhamentos de 24, 48 e 72 horas em relação ao momento imediatamente pós-exercício

  en

  Outcome found 1: A faster recovery of knee flexor muscle strength was observed in the group submitted to low-frequency alternating current compared to the placebo group, assessed by maximal voluntary isometric contraction, with increases greater than 10% in strength values during post-fatigue follow-up assessments

  pt-br

  Desfecho encontrado 1: Observou-se uma recuperação mais rápida da força muscular dos flexores do joelho no grupo submetido à corrente alternada de baixa frequência em comparação ao grupo placebo, avaliada por meio da contração isométrica voluntária máxima, com aumentos superiores a 10% nos valores de força durante os acompanhamentos pós-fadiga

• Secondary outcomes:

  en

  Expected outcome 2: It is expected that the application of low-frequency alternating current will reduce muscle pain after exercise-induced fatigue, assessed using validated pain scales, based on the identification of a reduction of at least 20% in pain scores during the 24-, 48-, and 72-hour follow-up assessments compared to the immediate post-exercise measurement

  pt-br

  Desfecho esperado 2: Espera-se que a aplicação da corrente alternada de baixa frequência reduza a dor muscular após fadiga induzida pelo exercício, avaliada por meio de escalas validadas de dor, a partir da constatação de uma redução de pelo menos 20% nos escores de dor durante os acompanhamentos de 24, 48 e 72 horas em relação ao momento imediatamente pós-exercício

  en

  Outcome found 2: A reduction in muscle pain was observed in the group submitted to low-frequency alternating current compared to the placebo group, assessed using validated pain scales, with reductions greater than 20% in pain scores during post-fatigue follow-up assessments

  pt-br

  Desfecho encontrado 2: Observou-se redução da dor muscular no grupo submetido à corrente alternada de baixa frequência em comparação ao grupo placebo, avaliada por meio de escalas validadas de dor, com reduções superiores a 20% nos escores de dor durante os acompanhamentos pós-fadiga

Contacts

• Public contact
  • Full name: Liane da Silva de Vargas
  • • Address: BR 472 - Km 585
    • City: Uruguaiana / Brazil
    • Zip code: 97501-970
  • Phone: +55(55)99933-7533
  • Email: lianevargas@unipampa.edu.br
  • Affiliation: Universidade Federal do Pampa
   
• Scientific contact
  • Full name: Liane da Silva de Vargas
  • • Address: BR 472 - Km 585
    • City: Uruguaiana / Brazil
    • Zip code: 97501-970
  • Phone: +55(55)99933-7533
  • Email: lianevargas@unipampa.edu.br
  • Affiliation: Universidade Federal do Pampa
   
• Site contact
  • Full name: Liane da Silva de Vargas
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    • City: Uruguaiana / Brazil
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  • Phone: +55(55)99933-7533
  • Email: lianevargas@unipampa.edu.br
  • Affiliation: Universidade Federal do Pampa
   

Additional links:

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