RBR-10v6syyv Impact of Visual Cognitive Training on the Motor Performance of Volleyball Athletes

Date of registration: 06/30/2026 ^(mm/dd/yyyy)
Last approval date : 06/30/2026 ^(mm/dd/yyyy)

Study type:

Interventional

Scientific title:

Trial identification

• UTN code: U1111-1341-5438

• Public title:

  en

  Impact of Visual Cognitive Training on the Motor Performance of Volleyball Athletes

  pt-br

  Impacto do Treinamento Cognitivo Visual no Desempenho Motor de Atletas de Voleibol

• Scientific acronym:

• Public acronym:
• Secondaries identifiers:
  • 94285625.9.0000.5344
    Issuing authority: Plataforma Brasil
  • 8.132.694
    Issuing authority: Comitê de Ética em Pesquisa da Universidade do Vale do RIo dos Sinos

Sponsors

• Primary sponsor: Universidade do Vale do Rio dos Sinos
• Secondary sponsor:
  • Institution: Universidade do Vale do Rio dos Sinos
• Supporting source:
  • Institution: Universidade do Vale do Rio dos Sinos

Health conditions

• Health conditions:

  en

  Cognitive Training

  pt-br

  Treinamento Cognitivo

• General descriptors for health conditions:

  en

  F02.808 Psychomotor Performance

  pt-br

  F02.808 Desempenho Psicomotor

• Specific descriptors:

  en

  E02.831.477.250 Cognitive Training

  pt-br

  E02.831.477.250 Treinamento Cognitivo

Interventions

• Interventions:

  en

  This is a two-arm randomized clinical trial, an open-label study, meaning it is not blinded, in which 24 individuals will participate (12 participants in the intervention group and 12 participants in the control group). Participants were allocated to the groups through a systematic sampling process based on the chronological order of recruitment. Each eligible subject was assigned a sequential numerical identifier corresponding to their entry time into the study (1, 2, 3,...). Then, the parity of the identification number was used as an allocation criterion: subjects with odd numbers were assigned to the Intervention Group, while those with even numbers comprised the Control Group. At the beginning and end of the intervention period, both groups will undergo motor and perceptual-motor performance assessment, using the Foot Reaction Test with Light Reaction Device to measure lower limb reaction time, and the Modified Agility T-test to assess multidirectional agility. Over three weeks, the control group will receive their usual training, while the intervention group will undergo three weekly visual cognitive training interventions. Each intervention will consist of varied drills (repetition of specific movements to improve technique, accuracy, and speed) requiring a quick reaction to the visual stimulus of the LEDs (with the feet), lasting 20 to 25 minutes per session, following the protocol's timing.

  pt-br

  Trata-se de um estudo clínico randomizado de dois braços, é um estudo aberto, isto é, sem cegamento, onde participarão 24 indivíduos (12 participantes compondo o grupo intervenção e 12 participantes compondo o grupo controle). Os participantes foram alocados nos grupos por meio de um processo de amostragem sistemática baseado na ordem cronológica de recrutamento. A cada sujeito elegível foi atribuído um identificador numérico sequencial correspondente ao seu momento de ingresso no estudo ((1, 2, 3,...). Em seguida, utilizou-se a paridade do número de identificação como critério de alocação: os sujeitos com numeração ímpar foram destinados ao Grupo Intervenção, enquanto aqueles com numeração par compuseram o Grupo Controle. No início e final do período de intervenção os dois grupos serão submetidos à avaliação de desempenho motor e perceptivo-motor, usando o Foot Reaction Test com Dispositivo de Reação Lunminosa para mensuração do tempo de reação dos membros inferiores, e o Modified Agility T-test- aplicado para avaliar a agilidade multidirecional. Ao longo de três semanas o grupo controle receberá o treinamento habitual, enquanto que o grupo intervenção realizará três intervenções semanais de treinamento cognitivo visual. Cada uma das intervenções consistirá em drills variados (repetição de movimentos específicos para melhorar a técnica, a precisão e a velocidade) que exigem a reação rápida ao estímulo visual dos LEDs (com os pés), com uma duração de 20 a 25 minutos por sessão, seguindo o tempo do protocolo.

• Descriptors:

  en

  I03.450.642.845.932 Volleyball

  pt-br

  I03.450.642.845.932 Voleibol

Recruitment

• Study status: Recruiting
• Countries
  • Brazil
• Date first enrollment: 04/20/2026 ^(mm/dd/yyyy)

• Target sample size:	Gender:	Minimum age:	Maximum age:
  24	M	14 Y	18 Y

• Inclusion criteria:

  en

  Male volleyball athletes; aged between 14 and 18 years; who have been regularly practicing the sport for at least six months; with a minimum frequency of two training sessions per week

  pt-br

  Atletas de voleibol; sexo masculino; idade entre 14 e 18 anos; praticantes regulares da modalidade há pelo menos seis meses; frequência mínima de dois treinos semanais

• Exclusion criteria:

  en

  Neurological conditions that may compromise cognitive processing or reaction time, for example, a recent history of concussion or traumatic brain injury; individuals with peripheral neurological lesions or dysfunctions such as neuropathies and peripheral nerve injury, which may alter sensorimotor representations and influence visuomotor responses; participants with acute or chronic lesions that limit the execution of tests such as joint instability, limiting pain, ligamentous injuries of the knee and ankle with functional restriction; regular use of medications that may affect attention or modify the response time to visual stimuli, such as anticonvulsants, opioid analgesics, antiepileptics, benzodiazepines, antidepressants, hypnotics, and antihistamines.

  pt-br

  Condições neurológicas que possam comprometer processamento cognitivo ou tempo de reação, por exemplo, história recente de concussão ou trauma cranioencefálico; indivíduos com lesões ou disfunções neurológicas periféricas como neuropatias e lesão nervosa periférica, que possam alterar representações sensoriomotoras e influenciar respostas visuomotoras; participantes que apresentem lesões agudas ou crônicas que limitem a execução dos testes como instabilidade articular, dor limitante, lesões ligamentares de joelho e tornozelo com restrição funcional; uso regular de medicamentos que possam afetar a atenção ou modifiquem o tempo de resposta a estímulos visuais, como anticonvulsivantes, analgésicos opióides, antiepiléticos, benzodiazepínicos, antidepressivos, hipnóticos e anti-histamínicos

Study type

• Study design:

• Expanded access program	Purpose	Intervention assignment	Number of arms	Masking type	Allocation	Study phase
  1	Other	Parallel	2	Open	Randomized-controlled	N/A

Outcomes

• Primary outcomes:

  en

  A reduction in reaction time to stimuli is expected in the intervention group

  pt-br

  Espera-se encontrar uma redução no tempo de reação ao estímulo no grupo intervenção

• Secondary outcomes:

  en

  No secondary outcomes are expected

  pt-br

  Não são esperados desfechos secundários

Contacts

• Public contact
  • Full name: Fabia Milman Krumholz
  • • Address: Av Unisinos 950
    • City: São Leopoldo / Brazil
    • Zip code: 93022-000
  • Phone: +55-51-35911122
  • Email: fmkrumholz@unisinos.br
  • Affiliation: Universidade do Vale do Rio dos Sinos
   
• Scientific contact
  • Full name: Fabia Milman Krumholz
  • • Address: Av Unisinos 950
    • City: São Leopoldo / Brazil
    • Zip code: 93022-000
  • Phone: +55-51-35911122
  • Email: fmkrumholz@unisinos.br
  • Affiliation: Universidade do Vale do Rio dos Sinos
   
• Site contact
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  • Affiliation: Universidade do Vale do Rio dos Sinos
   

Additional links:

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