RBR-10rzx43p Best Time for Strength Training in Breast Cancer Survivors: Effects on Energy, Inflammation, Strength, and Well-Being

Date of registration: 06/03/2026 ^(mm/dd/yyyy)
Last approval date : 06/03/2026 ^(mm/dd/yyyy)

Study type:

Interventional

Scientific title:

Trial identification

• UTN code: U1111-1319-2525

• Public title:

  en

  Best Time for Strength Training in Breast Cancer Survivors: Effects on Energy, Inflammation, Strength, and Well-Being

  pt-br

  Melhor horário para fazer treinamento de força em sobreviventes de câncer de mama: efeitos na energia, inflamação, força e bem-estar

• Scientific acronym:

• Public acronym:
• Secondaries identifiers:
  • 86359725.2.0000.5154
    Issuing authority: Plataforma Brasil
  • 7.595.653
    Issuing authority: Comitê de Ética em Pesquisa da Universidade Federal do Triângulo Mineiro

Sponsors

• Primary sponsor: Pró Reitoria de Pesquisa da Universidade Federal do Triângulo Mineiro
• Secondary sponsor:
  • Institution: Universidade Federal do Triângulo Mineiro
• Supporting source:
  • Institution: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais

Health conditions

• Health conditions:

  en

  Fatigue

  pt-br

  Fadiga

• General descriptors for health conditions:

  en

  C23 Pathological Conditions, Signs and Symptoms

  pt-br

  C23 Condições Patológicas, Sinais e Sintomas

• Specific descriptors:

  en

  C23.888.369 Fatigue

  pt-br

  C23.888.369 Fadiga

Interventions

• Interventions:

  en

  This is a 12-week, parallel, randomized, controlled clinical trial aimed at comparing the effects of physical exercise performed in the morning (7 am to 9 am) and in the afternoon (5 pm to 7 pm) on perceived fatigue, performance fatigue, inflammatory markers, functional performance, and quality of life in breast cancer survivors. Experimental group: 75 postmenopausal women (aged over 45 years and with their last menstruation occurring at least 12 months ago), with a history of breast cancer and having completed treatment no more than 5 years ago. Control group: The control group: 75 postmenopausal women. Will be instructed to maintain their usual activities, avoiding participation in physical activity programs, exercise, or nutritional interventions throughout the study period. Randomization will be performed using MedCalc® software, by selecting 'Create Random Group' to randomly assign participants to the groups.

  pt-br

  Trata-se de um ensaio clínico randomizado, paralelo, controlado, de 12 semanas, com o objetivo de comparar os efeitos do exercício físico (treinamento resistido e HIIT) realizado pela manhã (7h às 9h) e à tarde (17h às 19h) sobre a fadiga percebida, a fatigabilidade de desempenho, marcadores inflamatórios, desempenho funcional e qualidade de vida em sobreviventes de câncer de mama. Grupo experimental: 75 mulheres na pós-menopausa (idade superior a 45 anos e com última menstruação ocorrida há pelo menos 12 meses), com histórico de câncer de mama e término do tratamento há, no máximo, 5 anos, randomizadas em período da manhã e tarde para o treinamento. Grupo controle: 75 mulheres na pós-menopausa. O grupo controle será instruído a manter suas atividades habituais, evitando a participação em programas de atividades físicas, exercícios ou intervenções nutricionais ao longo do período do estudo. A randomização será realizada no software Medcalc®, na seleção criar grupo aleatório para atribuir aleatoriamente os casos aos grupos.

• Descriptors:

  en

  E02.760.169.063.500.387.875 Resistance Training

  pt-br

  E02.760.169.063.500.387.875 Treinamento de força

Recruitment

• Study status: Not yet recruiting
• Countries
  • Brazil
• Date first enrollment: 06/20/2026 ^(mm/dd/yyyy)

• Target sample size:	Gender:	Minimum age:	Maximum age:
  150	F	45 Y	0

• Inclusion criteria:

  en

  Postmenopausal women; age >45 years; last menstrual period ≥12 months ago; history of breast cancer; duration of treatment ≤5 years; similar treatments received (surgery, radiotherapy, chemotherapy, use of tamoxifen); follow-up at the Gynecology Outpatient Clinic of the Federal University of Triângulo Mineiro; moderate or high fatigue (≥4/10 on the Brief Fatigue Inventory); ability to perform physical exercise (assessed by the Physical Activity Readiness Questionnaire); availability to participate in training and assessments at pre-established times

  pt-br

  Mulheres na pós-menopausa; idade >45 anos; última menstruação há ≥12 meses; histórico de câncer de mama; término do tratamento ≤5 anos; tratamentos similares recebidos (cirurgia, radioterapia, quimioterapia, uso de tamoxifeno); acompanhamento no Ambulatório de Ginecologia da Universidade Federal do Triângulo Mineiro; fadiga moderada ou alta (≥4/10 no Brief Fatigue Inventory); capacidade para realizar exercícios físicos (avaliada pelo Questionário de Prontidão para Atividade Física); disponibilidade para participar dos treinos e avaliações em horários pré-estabelecidos

• Exclusion criteria:

  en

  Previous practice of resistance exercises or similar; vegetarian diet; smoking; presence of cardiovascular diseases; presence of respiratory diseases; presence of musculoskeletal diseases that contraindicate physical exercise; excessive alcohol consumption; use of immunosuppressive or anti-inflammatory medications in the last 4 weeks

  pt-br

  Prática prévia de exercícios resistidos ou similares; dieta vegetariana; tabagismo; presença de doenças cardiovasculares; presença de doenças respiratórias; presença de doenças musculoesqueléticas que contraindiquem exercícios físicos; consumo excessivo de álcool; uso de medicamentos imunossupressores ou anti-inflamatórios nas últimas 4 semanas

Study type

• Study design:

• Expanded access program	Purpose	Intervention assignment	Number of arms	Masking type	Allocation	Study phase
  	Treatment	Parallel	3	Single-blind	Randomized-controlled	N/A

Outcomes

• Primary outcomes:

  en

  A reduction in perceived fatigue and the most effective inflammatory markers is expected with morning strength training. Data were collected before and after the intervention

  pt-br

  Espera-se encontrar uma redução da fadiga percebida e dos marcadores inflamatórios mais eficazmente no treinamento de força matutino. Dados coletados antes da intervenção e após a intervenção

• Secondary outcomes:

  en

  Improvements in muscle strength, performance fatigability (muscle fatigue), physical function, quality of life, and a reduction in inflammatory cytokines are expected. Data were collected before and after the intervention

  pt-br

  Espera-se encontrar uma melhora da força muscular, fatigabilidade de desempenho (fadiga muscular), funcionalidade física, qualidade de vida e redução das citocinas inflamatórias. Dados coletados antes da intervenção e após a intervenção

Contacts

• Public contact
  • Full name: Fábio Lera Orsatti
  • • Address: Avenida do Tutuna, 490 - Vila Celeste - Programa de Pós-Graduação em Educação Física da Universidade Federal do Triângulo Mineiro
    • City: Uberaba / Brazil
    • Zip code: 38061-500
  • Phone: +55-34-992032366
  • Email: fabiorsatti@gmail.com
  • Affiliation: Universidade Federal do Triângulo Mineiro
   
• Scientific contact
  • Full name: Fábio Lera Orsatti
  • • Address: Avenida do Tutuna, 490 - Vila Celeste - Programa de Pós-Graduação em Educação Física da Universidade Federal do Triângulo Mineiro
    • City: Uberaba / Brazil
    • Zip code: 38061-500
  • Phone: +55-34-992032366
  • Email: fabiorsatti@gmail.com
  • Affiliation: Universidade Federal do Triângulo Mineiro
   
• Site contact
  • Full name: Fábio Lera Orsatti
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Additional links:

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