Public trial
RBR-10rv3fqt Suspension training and chronic low back
Date of registration: 06/27/2022 (mm/dd/yyyy)Last approval date : 06/27/2022 (mm/dd/yyyy)
Study type:
Interventional
Scientific title:
en
Comparison of the effects of two suspension training protocols on pain and skeletal muscle function of individuals with chronic low back pain
pt-br
Comparação dos efeitos de dois protocolos de treinamento em suspensão na dor e função músculoesquelética de indivíduos com dor lombar crônica
es
Comparison of the effects of two suspension training protocols on pain and skeletal muscle function of individuals with chronic low back pain
Trial identification
- UTN code:
-
Public title:
en
Suspension training and chronic low back
pt-br
Treinamento em suspensão e dor lombar crônica
-
Scientific acronym:
-
Public acronym:
-
Secondaries identifiers:
-
47478721.1.0000.0102
Issuing authority: Plataforma Brasil
-
4.930.341
Issuing authority: Comitê de Ética em Pesquisa da Universidade Federal do Paraná
-
47478721.1.0000.0102
Sponsors
- Primary sponsor: Universidade Federal do Paraná
-
Secondary sponsor:
- Institution: Universidade Federal do Paraná
-
Supporting source:
- Institution: Universidade Federal do Paraná
Health conditions
-
Health conditions:
en
Chronic low back pain
pt-br
Dor lombar crônica
-
General descriptors for health conditions:
en
C23.888.592.612.107.400 low back pain
pt-br
C23.888.592.612.107.400 dor lombar
-
Specific descriptors:
en
M54. 5 chronic low back pain
pt-br
M54. 5 dor lombar cronica
Interventions
-
Interventions:
en
It will be select 99 men and women aged 18-60 years who presented in chronic low back pain will be selected. It will be randomized into 3 groups: suspension training group 1 (GTS1) (33), suspension raining group 2 (GTS2) (33) and control group (CG) (33). GTS 1 perform the program with the progression of difficulty in the exercises. Elbow flexion and extension exercises, lower limbs strengthening, CORE and umbar extension will be performed. All exercises will be performed in 3 sets of 10 repetitions with the exception of the board exercise that would be performed 3 repetitions of 30 sec. GTS2 performs the program with the progression in the number of repetitions every 4 weeks. In each session you will start with 3 sets of 10 repetitions, after 4 sets, and in the last progression 5 series. No control group will each participant receive a folder with postural orientation.. It will be realize 24 session, twice a week, during 3 months.
pt-br
Serão selecionados 99 homens e mulheres, na faixa etária de 18-60 anos, que apresentarem dor lombar crônica. Será randomizados em em 3 grupos: grupo treinamento em suspensão 1 (GTS1) (33), grupo treinamento em suspensão 2 (GTS2) (33) e grupo controle (CG) (33). GTS 1 realizará o programa com a progressão de dificuldade nos exercícios. Serão realizados exercícios e flexão e extensão do cotovelo, fortalecimento de MMII, CORE e extensão da lombar. Todos os exercícios serão realizados em 3 séries de 10 repetições com exceção do exercício da prancha que serão executadas 3 repetições de 30 seg. O GTS2 realizará o programa com a progressão no número de repetições a cada 4 semanas. Inicialmente cada sessão iniciará com 3 séries de 10 repetições, depois 4 séries, e na última progressão 5 séries. No grupo controle cada participante receberá um folder com orientação postural. Serão realizadas 24 sessões, 2 vezes por semana durante 3 meses.
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Descriptors:
en
E02.760.169.063.500.387 Exercise Therapy
pt-br
E02.760.169.063.500.387 exercicio terapêutico
Recruitment
- Study status: Not yet recruiting
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Countries
- Brazil
- Date first enrollment: 07/01/2022 (mm/dd/yyyy)
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Target sample size: Gender: Minimum age: Maximum age: 99 - 18 Y 60 Y -
Inclusion criteria:
en
chronic nonspecific, persistent or periodic low back pain for more than three months; 18 and 60 years of age; pain with a Numerical Pain Scale greater than 3 on the day of assessment; be classified as at least moderately active according to the Human Activity Profile Questionnaire.
pt-br
dor lombar crônica inespecífica persistente ou periódica maior que três meses; 18 e 60 anos de idade; dor com escala numérica da dor (END) maior que 3 no dia da avaliação; serem classificados no mínimo, como moderadamente ativos de acordo com o questionário de Perfil de Atividade Humana (PAH).
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Exclusion criteria:
en
pregnant women; lactating women; sedentary individuals; Body Mass Index (BMI) greater than or equal to 30 kg/m2; without physical therapy treatment simultaneously with the study period; surgery in the lumbar region; without clinical diagnosis of low back pain; not present low back pain radiating to the glutes and lower limbs; sensory alteration in the lower limbs and the use of medication to relieve low back pain 48 hours before the performance of the exercises; neurological disease, previous diagnosis of heart disease, acute lung disease, pregnant women, uncontrolled hypertension beginning of medication use less than 1 year ago), orthopedic injuries.
pt-br
gestantes, lactantes; indivíduos sedentários; Índice de Massa Corporal (IMC) maior ou igual a 30 kg/m2; qsem tratamento fisioterapêutico simultaneamente ao período do estudo; sem cirurgia em região lombar; sem diagnóstico clínico de dor lombar; não apresentar dor lombar irradiada para os glúteos e membros inferiores; alteração sensitiva em membros inferiores; uso de medicamento para alívio da dor lombar 48 horas antes da realização dos exercícios; doença neurológica, diagnóstico prévio de doença cardíaca, doença pulmonar aguda, gestantes, hipertensão não controlada (início do uso de medicação há menos de 1 ano), lesões ortopédicas.
Study type
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Study design:
-
Expanded access program Purpose Intervention assignment Number of arms Masking type Allocation Study phase Treatment Parallel 3 Single-blind Randomized-controlled N/A
Outcomes
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Primary outcomes:
en
2 points pain reduction on intensity by numeric pain scale after 12 weekends trainings.
pt-br
Redução de 2 pontos na intensidade da dor pela escala numérica da dor após 12 semanas de treinamento.
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Secondary outcomes:
en
Increase in fucional capacity assessed by Oswestry questionary after 12 weekends trainings.
pt-br
Melhora da capacidade funcionali avaliada pelo questionário de Oswestry após 12 semanas de treinamento.
en
Decrease in numbers of descriptors on pain quality assesssed by MCGill questionary after 12 weekends trainings.
pt-br
Diminuição do numero de descritores da qualidade da dor avaliado pelo questionário de MCGill após 12 semanas de treinamento.
en
Increase in resistance and strengh lower limbs and trunk muscles assessed by handheld dynamometer, sit and stand test, abdominal and extension resistance test after 12 weekends trainings.
pt-br
Aumento da força e resistência muscular do tronco e MMII avaliado por dinamômetro portátil, teste de sentar e levantar, teste de resistência abdominal e de extensão após 12 semanas de treinamento.
en
Increase in pain catastrofization by pain catastrophizing scale after 12 weekends trainings.
pt-br
Melhora da catastrofização da dor escala de catastrofização da dor após 12 semanas de treinamento.
en
Decreased depression by the Beck Depression Inventory and anxiety by visual analogue anxiety scale after 12 weekends trainings.
pt-br
Diminuição da depressão pelo Inventário de Depressão de Beck e ansiedade pele escala visual analógica de ansiedade após 12 semanas de treinamento.
en
Increase on muscular thickness of abdominal rectus, internal oblicuos, external oblicuos and transversus assessed by ultrasound image after 12 weekends trainings.
pt-br
Aumento da espessura muscular do reto abdominal, obliquo interno, obliquo externo e transverso avaliada pelo ultrassom de imagem após 12 semanas de treinamento.
en
Improvement in pain intensity assessed by pressure algometry after 12 weeks of training.
pt-br
Melhora da intensidade da dor avaliada pela algometria de pressão após 12 semanas de treinamento.
en
Improved flexibility of the lumbar spine and lower limbs after 12 weeks of training assessed by fleximetry, schober's test, hand-floor distance, straight leg lift test, popliteal angle test and thomas test after 12 weeks of training.
pt-br
Melhora da flexibilidade da coluna lombar e membros inferiores após 12 semanas de treinamento avaliada pela fleximetria, teste de schober, distância mão-chão, teste de elevação da perna retifiada, teste do ângulo poplíteo e teste de thomas após 12 semanas de treinamento.
Contacts
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Public contact
- Full name: Ana Carolina Brandt de Macedo
-
- Address: Rua coração de Maria, 92
- City: Curitiba / Brazil
- Zip code: 80210-132
- Phone: +5541999944080
- Email: ana.macedo@ufpr.br
- Affiliation: Universidade Federal do Paraná
-
Scientific contact
- Full name: Ana Carolina Brandt de Macedo
-
- Address: Rua coração de Maria, 92
- City: Curitiba / Brazil
- Zip code: 80210-132
- Phone: +5541999944080
- Email: ana.macedo@ufpr.br
- Affiliation: Universidade Federal do Paraná
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Site contact
- Full name: Ana Carolina Brandt de Macedo
-
- Address: Rua coração de Maria, 92
- City: Curitiba / Brazil
- Zip code: 80210-132
- Phone: +5541999944080
- Email: ana.macedo@ufpr.br
- Affiliation: Universidade Federal do Paraná
Additional links:
Total de Ensaios Clínicos 17423.
Existem 8757 ensaios clínicos registrados.
Existem 4825 ensaios clínicos recrutando.
Existem 99 ensaios clínicos em análise.
Existem 5875 ensaios clínicos em rascunho.