Public trial
RBR-10kbdt3j Influence of different combined training protocols on EPOC
Date of registration: 10/28/2025 (mm/dd/yyyy)Last approval date : 10/28/2025 (mm/dd/yyyy)
Study type:
Observational
Scientific title:
en
Influence of different concurrent training protocols on excess post-exercise oxygen consumption (EPOC)
pt-br
Influência de diferentes protocolos de treinamento concorrente sobre o consumo excessivo de oxigênio pós exercício (EPOC)
es
Influence of different concurrent training protocols on excess post-exercise oxygen consumption (EPOC)
Trial identification
- UTN code: U1111-1327-1999
-
Public title:
en
Influence of different combined training protocols on EPOC
pt-br
Influência de diferentes treinos combinados sobre o EPOC
-
Scientific acronym:
-
Public acronym:
-
Secondaries identifiers:
-
76277623.0.0000.8158
Issuing authority: Plataforma brasil
-
6.584.791
Issuing authority: Comitê de Ética em pesquisa do Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Sul de Minas Gerais
-
76277623.0.0000.8158
Sponsors
- Primary sponsor: Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do sul de Minas Gerais
-
Secondary sponsor:
- Institution: Universidade Federal de Alfenas
-
Supporting source:
- Institution: Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do sul de Minas Gerais
- Institution: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior – CAPES
Health conditions
-
Health conditions:
en
oxygen Consumption
pt-br
consumo de oxigênio
-
General descriptors for health conditions:
en
G11.427.410.698.277 Exercise
pt-br
G11.427.410.698.277 Exercício Físico
-
Specific descriptors:
en
G03.680 Oxygen Consumption
pt-br
G03.680 Consumo de Oxigênio
Interventions
-
Interventions:
en
This was a randomized, crossover clinical trial without blinding. Five physically active men participated in the interventions conducted over a two-week period. Participants were randomized by drawing lots, with the first selected individual determining the order of session execution. During the first visit, participants signed the informed consent form, completed a health questionnaire, and underwent assessments of body composition, resting oxygen consumption, and an incremental treadmill test to determine aerobic variables. On the second and third visits, separated by a 24-hour interval, participants performed 5- and 10-repetition maximum (RM) tests for upper- and lower-body resistance exercises. After 48 hours, participants completed two concurrent training sessions: one within the interference zone (WIZ) and one outside the interference zone (OIZ), with a one-week interval between them. Following each session, participants remained seated for 30 minutes with a portable gas analyzer attached to measure excess post-exercise oxygen consumption (EPOC)
pt-br
Trata-se de um estudo clínico randomizado crossover, sem cegamento. 5 homens fisicamente ativos participaram intervenções ao longo de duas semanas. Eles foram randomizados através de um sorteio, sendo que o primeiro escolhido definiu a ordem de execução das sessões. Na primeira visita, os participantes assinaram o termo de consentimento livre e esclarecido, responderam um questionário de saúde e foram submetidos à avaliação da composição corporal, consumo de oxigênio em repouso e a um teste incremental em esteira ergométrica para determinar variáveis aeróbias. Na segunda e terceira visita, com um intervalo de 24 horas entre elas os voluntários realizaram os testes de 5 e 10 repetições máximas (RM) para os exercícios de membros superiores e inferiores. Após 48 horas, os participantes executaram duas sessões de treinamento concorrente: uma dentro da zona de interferência (DZI) e outra fora da zona de interferência (FZI), com intervalo de uma semana entre elas. Após cada sessão, os voluntários permaneceram sentados por 30 minutos, com o analisador de gases acoplado para a mensuração do consumo excessivo de oxigênio pós exercício (EPOC)
-
Descriptors:
en
G03.295 Energy Metabolism
pt-br
G03.295 Metabolismo Energético
Recruitment
- Study status: Recruiting
-
Countries
- Brazil
- Date first enrollment: 07/06/2024 (mm/dd/yyyy)
-
Target sample size: Gender: Minimum age: Maximum age: 20 M 18 Y 35 Y -
Inclusion criteria:
en
male sex; age between 18 and 35 years; physically active for at least 3 months prior to the beginning of the study; no chronic diseases or disabling conditions for the proposed tests; signed the Informed Consent Form; answered no to all questions on the Physical Activity Readiness Questionnaire
pt-br
sexo masculino; idade entre 18 e 35 anos; ativo fisicamente por pelo menos 3 meses antes do início da pesquisa; nenhuma doença crônica ou condição incapacitante para os testes propostos; assinar o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido; ter respondido não para todas as perguntas do questionário de prontidão para atividade física
-
Exclusion criteria:
en
failure to perform or complete one or more of the proposed protocols, regardless of the stage in the intervention process; showing disrespect to any member of the research team; presenting any health problem that prevents the execution of tests or participation in the intervention; at any time, regardless of the reason, expressing the desire to withdraw from the study
pt-br
não realizar ou concluir um ou mais dos protocolos propostos, independente do período no processo de intervenção; faltar com respeito a algum dos integrantes da pesquisa; apresentar algum problema de saúde que impedisse a realização dos testes e da intervenção; independente do motivo, ter o desejo de se retirar da pesquisa em qualquer momento
Study type
-
Study design:
-
Expanded access program Purpose Intervention assignment Number of arms Masking type Allocation Study phase
Outcomes
-
Primary outcomes:
en
the combined training session within the interference zone is expected to generate higher post-exercise oxygen consumption than the session outside the interference zone
pt-br
espera-se que a sessão de treino combinado dentro da zona de interferência gere um consumo de oxigênio pós exercício maior do que a sessão fora da zona de interferência
-
Secondary outcomes:
en
it is expected to find differences between training sessions within the interference zone and outside the interference zone in relation to the heart rates found in each session, measured using a heart rate monitor
pt-br
espera-se encontrar diferenças entre as sessões de treino dentro da zona de interferência e fora da zona de interferência em relação às frequências cardíacas encontradas em cada sessão, medidas através de um frequencímetro
en
it is expected to find differences between training sessions within the interference zone and outside the interference zone in relation to the internal load of each session, measured through a subjective scale of perceived exertion
pt-br
espera-se encontrar diferenças entre as sessões de treino dentro da zona de interferência e fora da zona de interferência em relação à carga interna de cada sessão, medida através de uma escala subjetiva de percepção de esforço
Contacts
-
Public contact
- Full name: Otávio Maçais Pereira
-
- Address: Estrada de Muzambinho, km 35 - Bairro Morro Preto
- City: Muzambinho / Brazil
- Zip code: 37890-000
- Phone: +55(35)3571-5051
- Email: otavioaugustomacais@gmail.com
- Affiliation: Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do sul de Minas Gerais
-
Scientific contact
- Full name: Otávio Maçais Pereira
-
- Address: Estrada de Muzambinho, km 35 - Bairro Morro Preto
- City: Muzambinho / Brazil
- Zip code: 37890-000
- Phone: +55(35)3571-5051
- Email: otavioaugustomacais@gmail.com
- Affiliation: Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do sul de Minas Gerais
-
Site contact
- Full name: Otávio Maçais Pereira
-
- Address: Estrada de Muzambinho, km 35 - Bairro Morro Preto
- City: Muzambinho / Brazil
- Zip code: 37890-000
- Phone: +55(35)3571-5051
- Email: otavioaugustomacais@gmail.com
- Affiliation: Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do sul de Minas Gerais
Additional links:
Total de Ensaios Clínicos 17076.
Existem 8470 ensaios clínicos registrados.
Existem 4735 ensaios clínicos recrutando.
Existem 198 ensaios clínicos em análise.
Existem 5794 ensaios clínicos em rascunho.