Public trial
RBR-10fg77vk Effects of cupping therapy on pain intensity, fatigue and performance after a 10km run
Date of registration: 01/28/2022 (mm/dd/yyyy)Last approval date : 06/02/2022 (mm/dd/yyyy)
Study type:
Interventional
Scientific title:
en
Effects of sliding cupping therapy on pain intensity, fatigue perception and muscular performance after a 10km run
pt-br
Efeitos da ventosaterapia deslizante na intensidade da dor, percepção de fadiga e desempenho muscular após corrida de 10km
es
Effects of sliding cupping therapy on pain intensity, fatigue perception and muscular performance after a 10km run
Trial identification
- UTN code: U1111-1273-2705
-
Public title:
en
Effects of cupping therapy on pain intensity, fatigue and performance after a 10km run
pt-br
Efeitos da ventosaterapia na intensidade da dor, fadiga e desempenho depois corrida de 10km
-
Scientific acronym:
-
Public acronym:
-
Secondaries identifiers:
-
51306421.0.0000.5568
Issuing authority: Plataforma Brasil
-
4.996.926
Issuing authority: Comitê de Ética em Pesquisa da Faculdade de Ciências da Saúde do Trairí
-
51306421.0.0000.5568
Sponsors
- Primary sponsor: Universidade Federal do Rio Grande do Norte - Faculdade de Ciências da Saúde do Trairí
-
Secondary sponsor:
- Institution: Caio Alano de Almeida Lins
-
Supporting source:
- Institution: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)
Health conditions
-
Health conditions:
en
Muscle Fatigue; Pain; Physical Functional Performance
pt-br
Fadiga muscular; Dor; Desempenho Físico Funcional
-
General descriptors for health conditions:
en
G11 Musculoskeletal physiological phenomena
pt-br
G11 Fenômenos fisiológicos musculoesqueléticos
-
Specific descriptors:
en
C23.888.592.612 Pain
pt-br
C23.888.592.612 Dor
en
N01.400.545.750 Physical Functional Performance
pt-br
N01.400.545.750 Desempenho Físico Funcional
en
G11.427.550 Muscle Fatigue
pt-br
G11.427.550 Fadiga Muscular
Interventions
-
Interventions:
en
This is a controlled, randomized and blind clinical trial, in which 60 runners, men and women, from the metropolitan region of Natal will be recruited, which will be divided into 2 groups, with 30 volunteers per group.. They will be allocated into the suction cup group (sliding cup therapy will be applied with light suction on the quadriceps femoris for 10 minutes) and sham group (sliding cup therapy will be performed without suction for 10 minutes on the quadriceps femoris). The distribution in the groups will occur through a closed envelope drawing at the time of the intervention.
pt-br
Trata-se de um ensaio clínico controlado, randomizado e cego, no qual serão recrutados 60 corredores, homens e mulheres, da região metropolitana de Natal, que serão distribuidos em 2 grupos, sendo 30 voluntários por grupo. Eles serão alocados em grupo ventosa (será realizada aplicação de ventosaterapia deslizante com sucção leve no quadríceps femoral durante 10 minutos) e grupo sham (será realizado deslizamento com a ventosaterapia deslizante sem sucção durante 10 minutos no quadríceps femoral). A distribuição nos grupos ocorrerá através de sorteio de envelope fechado no momento da intervenção.
-
Descriptors:
en
E02.190.233 Cupping therapy
pt-br
E02.190.233 Ventosaterapia
Recruitment
- Study status: Not yet recruiting
-
Countries
- Brazil
- Date first enrollment: 06/30/2022 (mm/dd/yyyy)
-
Target sample size: Gender: Minimum age: Maximum age: 60 - 18 Y 45 Y -
Inclusion criteria:
en
Street runners for at least 1 year who run twice a week; Being able to run 10 km continuously in the time interval between 40 and 60 minutes in at least one training session; Be between 18 and 45 years old; Not present severe cardiorespiratory or metabolic alterations, proven by a medical report; Not reporting the presence of musculoskeletal disorders in the lower limbs, in the last 6 months, that have prevented the maintenance of the training routine; Do not report any of the contraindications for the application of cupping therapy; Never having used cupping therapy
pt-br
Corredores de rua há pelo menos 1 ano que correm duas vezes por semana; Conseguir correr 10 km continuamente no intervalo de tempo entre 40 e 60 minutos em, pelo menos, uma sessão de treino; Ter entre 18 e 45 anos; Não apresentar alterações cardiorrespiratórias ou metabólicas severas, comprovadas através de laudo médico; Não relatar presença de distúrbios musculoesqueléticos nos membros inferiores, nos últimos 6 meses, que tenham impedido a manutenção da rotina de treino; Não relatar nenhuma das contraindicações para aplicação da ventosaterapia; Nunca ter feito uso da ventosaterapia
-
Exclusion criteria:
en
Presenting disorders in the quadriceps femoris, such as hematoma and cramp, during study procedures; Present allergy or skin irritation due to the use of vegetable oil necessary for cupping therapy; Not being able to complete the 10km run within 60 minutes; Failure to correctly perform the assessment procedures; Not attending any stages of collection development; Make use of anti-inflammatory drugs, corticosteroids, analgesics or muscle relaxants during the collection period or in the 30 days preceding the beginning of the study; Make use of ergogenic resources, such as anabolic steroids, in the last 6 months prior to the start of collection; Carry out another type of intervention for muscle recovery during the development of the research; Refusing to sign the Free and Informed Consent Form (ICF)
pt-br
Apresentar desordens no quadríceps femoral como, por exemplo, hematoma e câimbra, durante os procedimentos do estudo; Apresentar alergia ou irritação na pele devido uso do óleo vegetal necessário para a realização da ventosaterapia; Não conseguir completar os 10km de corrida em até 60 minutos; Não executar de forma correta os procedimentos de avaliação; Não comparecer a quaisquer etapas de desenvolvimento da coleta; Fazer uso de medicamentos antiinflamatórios, corticoides, analgésicos ou relaxantes musculares durante o período da coleta ou nos 30 dias precedentes ao início do estudo; Fazer uso de recursos ergogênicos, como esteroides anabolizantes, nos últimos 6 meses precedentes ao início da coleta; Realizar outro tipo de intervenção para recuperação muscular durante o desenvolvimento da pesquisa; Recusar assinar o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE)
Study type
-
Study design:
-
Expanded access program Purpose Intervention assignment Number of arms Masking type Allocation Study phase Prevention Parallel 2 Single-blind Randomized-controlled N/A
Outcomes
-
Primary outcomes:
en
Evaluate pain and fatigue intensity using an analog scale
pt-br
Avaliar Intensidade de dor e fadiga através de escala analógica
-
Secondary outcomes:
en
Assess muscle pain through algometry with an algometer.
pt-br
Avaliar a dor muscular através da algometria com algometro
en
To evaluate isometric strength and power of the quadriceps femoris, using isokinetic dynamometry with an isokinetic dynamometer and vertical jump using a jumping mat.
pt-br
Avaliar força isométrica e potência de quadriceps femoral, por meio da dinamometria isocinetica com dinamometro isocinetico e do salto vertical através de tapete de salto.
en
Assess perception of recovery through total recovery quality scale.
pt-br
Avaliar a percepção de recuperação através de escala de qualidade total de recuperação.
Contacts
-
Public contact
- Full name: Caio Alano de Almeida Lins
-
- Address: Rua Vila Trairi, S/N, Centro
- City: Santa Cruz / Brazil
- Zip code: 59200-000
- Phone: +55-084-996810444
- Email: caiouzl@hotmail.com
- Affiliation: Universidade Federal do Rio Grande do Norte - Faculdade de Ciências da Saúde do Trairí
-
Scientific contact
- Full name: Caio Alano de Almeida Lins
-
- Address: Rua Vila Trairi, S/N, Centro
- City: Santa Cruz / Brazil
- Zip code: 59200-000
- Phone: +55-084-996810444
- Email: caiouzl@hotmail.com
- Affiliation: Universidade Federal do Rio Grande do Norte - Faculdade de Ciências da Saúde do Trairí
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Site contact
- Full name: Caio Alano de Almeida Lins
-
- Address: Rua Vila Trairi, S/N, Centro
- City: Santa Cruz / Brazil
- Zip code: 59200-000
- Phone: +55-084-996810444
- Email: caiouzl@hotmail.com
- Affiliation: Universidade Federal do Rio Grande do Norte - Faculdade de Ciências da Saúde do Trairí
Additional links:
Total de Ensaios Clínicos 16961.
Existem 8355 ensaios clínicos registrados.
Existem 4701 ensaios clínicos recrutando.
Existem 236 ensaios clínicos em análise.
Existem 5772 ensaios clínicos em rascunho.