RBR-10fg77vk Effects of cupping therapy on pain intensity, fatigue and performance after a 10km run

Date of registration: 01/28/2022 ^(mm/dd/yyyy)
Last approval date : 01/28/2022 ^(mm/dd/yyyy)

Study type:

Interventional

Scientific title:

Trial identification

• UTN code: U1111-1273-2705

• Public title:

  en

  Effects of cupping therapy on pain intensity, fatigue and performance after a 10km run

  pt-br

  Efeitos da ventosaterapia na intensidade da dor, fadiga e desempenho depois corrida de 10km

• Scientific acronym:

• Public acronym:
• Secondaries identifiers:
  • 51306421.0.0000.5568
    Issuing authority: Plataforma Brasil
  • 2895709
    Issuing authority: Comitê de Ética em Pesquisa da Faculdade de Ciências da Saúde do Trairí

Sponsors

• Primary sponsor: Universidade Federal do Rio Grande do Norte - Faculdade de Ciências da Saúde do Trairí
• Secondary sponsor:
  • Institution: Caio Alano de Almeida Lins
• Supporting source:
  • Institution: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Health conditions

• Health conditions:

  en

  Muscle Fatigue; Pain; Physical Functional Performance; Cupping Therapy

  pt-br

  Fadiga muscular; Dor; Desempenho Físico Funcional; Ventosaterapia

• General descriptors for health conditions:

  en

  G11 Musculoskeletal physiological phenomena

  pt-br

  G11 Fenômenos fisiológicos musculoesqueléticos

• Specific descriptors:

  en

  E02.190.233 Cupping Therapy

  pt-br

  E02.190.233 Ventosaterapia

  en

  C23.888.592.612 Pain

  pt-br

  C23.888.592.612 Dor

  en

  N01.400.545.750 Physical Functional Performance

  pt-br

  N01.400.545.750 Desempenho Físico Funcional

  en

  G11.427.550 Muscle Fatigue

  pt-br

  G11.427.550 Fadiga Muscular

Interventions

• Interventions:

  en

  This is a controlled, randomized and blind clinical trial, in which 80 runners, men and women, from the metropolitan region of Natal will be recruited. They will be allocated into the intervention group (sliding cup therapy will be applied with light suction on the quadriceps femoris for 10 minutes) and sham group (sliding cup therapy will be performed without suction for 10 minutes on the quadriceps femoris).

  pt-br

  Trata-se de um ensaio clínico controlado, randomizado e cego, no qual serão recrutados 80 corredores, homens e mulheres, da região metropolitana de Natal. Eles serão alocados em grupo intervenção (será realizada aplicação de ventosaterapia deslizante com sucção leve no quadríceps femoral durante 10 minutos) e grupo sham (será realizado deslizamento com a ventosaterapia deslizante sem sucção durante 10 minutos no quadríceps femoral).

• Descriptors:

  en

  E02.190.233 Cupping therapy

  pt-br

  E02.190.233 Ventosaterapia

Recruitment

• Study status: Not yet recruiting
• Countries
  • Brazil
• Date first enrollment: 03/10/2022 ^(mm/dd/yyyy)

• Target sample size:	Gender:	Minimum age:	Maximum age:
  80	-	18 Y	45 Y

• Inclusion criteria:

  en

  Street runners, with this practice modality for at least one year without interruption; Run routine at least twice a week; To be able to run 10 km continuously in the time interval between 40 and 60 minutes in, by less, one training session; Be between 18 and 45 years old; No cardiorespiratory changes or severe metabolic, proven through medical report; Do not report the presence of disturbances musculoskeletal disorders in the lower limbs, in the last 6 months, that have prevented the maintenance of training routine; Do not report any contraindications for the application of suction therapy, such as: blood clotting disorders, dermatological changes, active cancer and being undergoing a process severe infectious at the time of intervention; Never having used suction therapy.

  pt-br

  Corredores de rua, com prática dessa modalidade há, pelo menos, um ano de forma ininterrupta; Rotina de corrida, no mínimo, duas vezes por semana; Conseguir correr 10 km continuamente no intervalo de tempo entre 40 e 60 minutos em, pelo menos, uma sessão de treino; Ter entre 18 e 45 anos; Não apresentar alterações cardiorrespiratórias ou metabólicas severas, comprovadas através de laudo médico; Não relatar presença de distúrbios musculoesqueléticos nos membros inferiores, nos últimos 6 meses, que tenham impedido a manutenção da rotina de treino; Não relatar nenhuma das contraindicações para aplicação da ventosaterapia, tais quais: distúrbios na coagulação sanguínea, alterações dermatológicas, câncer ativo e estar passando por processo infeccioso grave no momento da intervenção; Nunca ter feito uso da ventosaterapia.

• Exclusion criteria:

  en

  Present disorders in the quadriceps femoris, such as hematoma and cramp, during the study procedures; Have an allergy or skin irritation due to the use of the necessary vegetable oil for the realization of the suction therapy; Not being able to complete the 10km run within 60 minutes; Not correctly perform the assessment procedures; Do not attend any stages of collection development; Use anti-inflammatory drugs, corticosteroids, analgesics or muscle relaxants during the collection period or within 30 days prior to the beginning of the study; Make use of ergogenic resources, such as anabolic steroids, in the last 6 months prior to the start of collection; Perform another type of intervention for muscle recovery during the development of the research; Refuse to sign the Informed Consent Form (FICF).

  pt-br

  Apresentar desordens no quadríceps femoral como, por exemplo, hematoma e câimbra, durante os procedimentos do estudo; Apresentar alergia ou irritação na pele devido uso do óleo vegetal necessário para a realização da ventosaterapia; Não conseguir completar os 10km de corrida em até 60 minutos; Não executar de forma correta os procedimentos de avaliação; Não comparecer a quaisquer etapas de desenvolvimento da coleta; Fazer uso de medicamentos anti-inflamatórios, corticoides, analgésicos ou relaxantes musculares durante o período da coleta ou nos 30 dias precedentes ao início do estudo; Fazer uso de recursos ergogênicos, como esteroides anabolizantes, nos últimos 6 meses precedentes ao início da coleta; Realizar outro tipo de intervenção para recuperação muscular durante o desenvolvimento da pesquisa; Recusar assinar o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE).

Study type

• Study design:

• Expanded access program	Purpose	Intervention assignment	Number of arms	Masking type	Allocation	Study phase
  	Prevention	Parallel	2	Single-blind	Randomized-controlled	N/A

Outcomes

• Primary outcomes:

  en

  Intensity of pain and fatigue assessed using an analog scale

  pt-br

  Intensidade de dor e fadiga avaliada através de escala analógica

• Secondary outcomes:

  en

  Isometric strength and power of the quadriceps femoris, assessed by isokinetic dynamometry and vertical jump. Muscle pain assessed by algometry and perception of recovery using a scale.

  pt-br

  Força isométrica e potência de quadriceps femoral, avaliados por dinamometria isocinetica e salto vertical. Dor muscular avaliada por algometria e percepção de recuperação através de escala.

Contacts

• Public contact
  • Full name: Caio Alano De Almeida Lins
  • • Address: FACISA/UFRN Rua Vila Trairi, S/N Bairro: Centro Cidade:
    • City: Santa Cruz-RN / Brazil
    • Zip code: 59200-000
  • Phone: 5584996810444
  • Email: caiouzl@hotmail.com
  • Affiliation:
   
• Scientific contact
  • Full name: Caio Alano De Almeida Lins
  • • Address: FACISA/UFRN Rua Vila Trairi, S/N Bairro: Centro Cidade:
    • City: Santa Cruz-RN / Brazil
    • Zip code: 59200-000
  • Phone: 5584996810444
  • Email: caiouzl@hotmail.com
  • Affiliation:
   
• Site contact
  • Full name: Caio Alano De Almeida Lins
  • • Address: FACISA/UFRN Rua Vila Trairi, S/N Bairro: Centro Cidade:
    • City: Santa Cruz-RN / Brazil
    • Zip code: 59200-000
  • Phone: 5584996810444
  • Email: caiouzl@hotmail.com
  • Affiliation:
   

Additional links:

• Download in ICTRP format