Public trial
RBR-1094zfg5 Assessment of patient satisfaction with different types of periodontal probes
Date of registration: 10/24/2024 (mm/dd/yyyy)Last approval date : 10/24/2024 (mm/dd/yyyy)
Study type:
Interventional
Scientific title:
en
Assessment of patient satisfaction with periodontal probes: randomized clinical trial
pt-br
Avaliação da satisfação do paciente com as sondas periodontais: ensaio clínico randomizado
es
Assessment of patient satisfaction with periodontal probes: randomized clinical trial
Trial identification
- UTN code: U1111-1313-9184
-
Public title:
en
Assessment of patient satisfaction with different types of periodontal probes
pt-br
Avaliação da satisfação do paciente com diferentes tipos de sondas periodontais
-
Scientific acronym:
-
Public acronym:
-
Secondaries identifiers:
-
77695524.1.0000.5108
Issuing authority: Plataforma Brasil
-
6.768.033
Issuing authority: Comitê de Ética em Pesquisa da Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri
-
77695524.1.0000.5108
Sponsors
- Primary sponsor: Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri
-
Secondary sponsor:
- Institution: Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri
-
Supporting source:
- Institution: Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri
Health conditions
-
Health conditions:
en
Periodontal pocket
pt-br
Bolsa periodontal
-
General descriptors for health conditions:
en
F01.145.677 Personal Satisfaction
pt-br
F01.145.677 Satisfação pessoal
-
Specific descriptors:
en
C07.465.714.533.750 Periodontal pocket
pt-br
C07.465.714.533.750 Bolsa periodontal
Interventions
-
Interventions:
en
This is a randomized controlled clinical study with three arms, crossover, and blind. Periodontal probing will be performed throughout the mouth, with 6 sites per tooth. The same patient will receive 3 probings, with one probing being done with the WHO probe, another with the Williams probe, and another with the Florida probe. The interval between one probing and the other will be 24 hours. Prior to the probing, dental prophylaxis will be performed throughout the oral cavity. Patients will be randomized by drawing lots into three groups: 1- WHO probe (n=22); 2- Williams probe (n=22); 3- Florida probe. The randomization will be kept in sealed envelopes, which will be opened only at the time of the intervention (probing).
pt-br
Trata-se de um estudo clínico randomizado controlado de três braços, cruzado, cego. Será realizada a sondagem periodontal em toda a boca, sendo 6 sítios por dente. Um mesmo paciente receberá as 3 sondagens, sendo que uma sondagem será feita com a sonda da OMS, outra com a sonda de Williams e outra com a sonda Flórida. O intervalo entre uma sondagem e outra será de 24 horas. Previamente à sondagem, será realizado profilaxia dental em toda cavidade bucal. Os pacientes serão randomizados por sorteio previamente em três grupos: 1- sonda OMS (n=22); 2- sonda Williams (n=22); 3- Sonda Flórida. A randomização será mantida em envelopes lacrados, sendo abertos somente no momento da intervenção (sondagem).
-
Descriptors:
en
E06.208.720 Periodontal index
pt-br
E06.208.720 Índice periodontal
Recruitment
- Study status: Not yet recruiting
-
Countries
- Brazil
- Date first enrollment: 11/10/2024 (mm/dd/yyyy)
-
Target sample size: Gender: Minimum age: Maximum age: 22 - 18 Y 60 Y -
Inclusion criteria:
en
Age between 18 and 60 years; absence of gingival inflammation or periodontal disease; consent to participate in the research; both genders
pt-br
Idade entre 18 e 60 anos; ausência de inflamação gengival ou doença periodontal; consentimento em participar da pesquisa; ambos gêneros
-
Exclusion criteria:
en
Self-reported systemic disease; smokers, pregnant women and those with dentin hypersensitivity; patient using non-steroidal anti-inflammatory drugs and analgesics
pt-br
Doença sistêmica autorrelatada; fumantes, gestantes e aqueles com presença de hipersensibilidade dentinária; paciente em uso de antiinflamatório não esteroidal e analgésicos
Study type
-
Study design:
-
Expanded access program Purpose Intervention assignment Number of arms Masking type Allocation Study phase 1 Other Cross-over 3 Triple-blind Randomized-controlled N/A
Outcomes
-
Primary outcomes:
en
Satisfaction assessment: All patients will be instructed to define their level of satisfaction on a 10cm visual analogue scale. This parameter will be assessed immediately after the survey.
pt-br
Avaliação da satisfação: Todos os pacientes serão instruídos a definirem seu nível de satisfação em uma escala visual analógica de 10cm. Este parâmetro será avaliado imediatamente após a sondagem.
-
Secondary outcomes:
en
No secondary outcomes are expected.
pt-br
Não são esperados desfechos secundários.
Contacts
-
Public contact
- Full name: Dhelfeson Oliveira
-
- Address: Campus I - Rua da Glória, 187, centro
- City: Diamantina / Brazil
- Zip code: 39100-000
- Phone: +55(38)35326013
- Email: dhelfeson@ufvjm.edu.br
- Affiliation: Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri
-
Scientific contact
- Full name: Dhelfeson Oliveira
-
- Address: Campus I - Rua da Glória, 187, centro
- City: Diamantina / Brazil
- Zip code: 39100-000
- Phone: +55(38)35326013
- Email: dhelfeson@ufvjm.edu.br
- Affiliation: Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri
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Site contact
- Full name: Dhelfeson Oliveira
-
- Address: Campus I - Rua da Glória, 187, centro
- City: Diamantina / Brazil
- Zip code: 39100-000
- Phone: +55(38)35326013
- Email: dhelfeson@ufvjm.edu.br
- Affiliation: Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri
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