RBR-108sskhg The action of Elastic Bandage on pain, edema and functional capacity in women after cesarean section

Date of registration: 02/05/2026 ^(mm/dd/yyyy)
Last approval date : 02/05/2026 ^(mm/dd/yyyy)

Study type:

Interventional

Scientific title:

Trial identification

• UTN code: U1111-1329-2290

• Public title:

  en

  The action of Elastic Bandage on pain, edema and functional capacity in women after cesarean section

  pt-br

  A ação da Bandagem Elástica na dor, edema e capacidade funcional em mulheres após cesárea

• Scientific acronym:

• Public acronym:
• Secondaries identifiers:
  • 7.677.254
    Issuing authority: Comitê de Ética em Pesquisa da Universidade Federal de Uberlândia
  • 86908325.5.0000.5152
    Issuing authority: Plataforma Brasil

Sponsors

• Primary sponsor: Faculdade de Educação Física e Fisioterapia
• Secondary sponsor:
  • Institution: Universidade Federal de Uberlândia
• Supporting source:
  • Institution: Faculdade de Educação Física e Fisioterapia

Health conditions

• Health conditions:

  en

  Cesarean Section; Postpartum Period

  pt-br

  Cesárea; Período Pós-Parto

• General descriptors for health conditions:

  en

  N01.400.900 Women's Health

  pt-br

  N01.400.900 Saúde da Mulher

• Specific descriptors:

  en

  E04.520.252.500 Cesarean Section

  pt-br

  E04.520.252.500 Cesárea

  en

  G08.686.702 Postpartum Period

  pt-br

  G08.686.702 Período Pós-Parto

Interventions

• Interventions:

  en

  This is a single-blind, randomized controlled clinical trial with concealed allocation into two groups. Ninety-eight participants will be recruited from the Medical Center-Health Complex (UMC) Hospital, located at Rua Rafael Marino Neto, 600, Jardim Karaíba, Uberlândia, within the first 48 hours after a cesarean delivery. The researcher will invite the postpartum woman to participate in the study. The postpartum women will be hospitalized in their room. After anamnesis, participants will be randomized into two groups: intervention (group A) and control (group B). A researcher not involved in data collection will be responsible for randomizing the participants. A random number list will be generated by the computer, and the researcher will number opaque envelopes sequentially. The therapist responsible for the interventions will not have access to the assessments. The examiner responsible for the initial and final assessments will be blinded to the treatment. Patients will not be blinded due to the nature of the intervention. Reassessments will be performed 7 to 10 days after delivery at the Pelvic Kinesiofunctional Performance and Women's Health Laboratory of the Federal University of Uberlândia. Before the intervention and 7 to 10 days after delivery, participants will be assessed for the primary outcome of pain intensity and the secondary outcomes of functionality and abdominal circumference. Pain intensity will be assessed using the Visual Analog Scale (VAS). Functionality and disability will be assessed using the Health and Disability Assessment: WHO Disability Assessment Schedule (WHODAS 2.0) manual. A blinded evaluator will perform abdominal circumference or circumference measurements. Seven to ten days after delivery, primary and secondary outcomes will be reassessed. Individual perception questions will also be administered, with simple scoring to assess satisfaction with the technique performed. Participants will be randomized into two groups: intervention (group A) and control (group B). A researcher not involved in data collection will be responsible for randomization. Group A will receive intervention through abdominal taping using the lymphatic technique. To ensure technique consistency, the intervention will be performed by a single certified physiotherapist trained in taping techniques. After 7 to 10 days, the tape will be removed with a hypoallergenic, oil-based removal fluid. A reassessment of the outcomes will then be performed. The control group B will not receive interventions for 7 to 10 days after delivery. After the reassessment, participants in the control group will receive a manual lymphatic drainage session to alleviate potential postpartum edema.

  pt-br

  Trata-se de um ensaio clínico randomizado controlado simples- cego com alocação oculta de dois grupos. Serão recrutadas noventa e oito participantes que vão ser convidadas e recrutadas no Hospital Medical Center- Complexo de Saúde (UMC) localizado na Rua Rafael Marino Neto, 600 - Jardim Karaíba, Uberlândia. Nas primeiras 48 horas após o parto por via cirúrgica cesárea. A puérpera será convidada pela pesquisadora para participar da pesquisa. As puérperas estarão no período de internação, no quarto. Após a anamnese, as participantes serão randomizadas em dois grupos: intervenção (grupo A) e controle (grupo B). Um pesquisador não envolvido na coleta de dados será responsável pela randomização das participantes. Uma lista numérica aleatória será gerada pelo computador e o pesquisador irá numerar envelopes opacos sequencialmente. O terapeuta responsável pelas intervenções não terá acesso às avaliações. O examinador responsável pelas avaliações inicial e final estará cego quanto ao tratamento. As pacientes não serão cegas devido a caracterização da intervenção As reavaliações serão realizadas 7 a 10 dias após o parto no Laboratório de Desempenho Cinesiofuncional Pélvico e Saúde da Mulher da Universidade Federal de Uberlândia. Antes da aplicação e entre 7 a 10 dias após o parto as participantes serão avaliadas quanto ao desfecho primário intensidade da dor e aos desfechos secundários funcionalidade e perimetria abdominal. A intensidade da dor será avaliada pela Escala Visual Analógica (EVA), para avaliação da funcionalidade e incapacidade será utilizado o questionário Avaliação de Saúde e Deficiência: Manual do WHO Disability Assessment Schedule (WHODAS 2.O) e uma avaliadora cega realizará a perimetria ou cirtometria abdominal. Sete a dez dias após o parto será realizada a reavaliação dos desfechos primário e secundários. Além disso, serão aplicadas perguntas sobre as percepções individuais, com pontuação simples para avaliar a satisfação com a técnica realizada. as participantes serão randomizadas em dois grupos: intervenção (grupo A) e controle (grupo B). Um pesquisador não envolvido na coleta de dados será responsável pela randomização das participantes. O grupo A receberá intervenção por meio do taping abdominal com a técnica linfática. Para garantir uniformidade da técnica, a intervenção será realizada por uma única fisioterapeuta certificada e treinada com as técnicas de colocação do tape. Após o período de 7 a 10 dias, o tape será retirado com fluído removedor, hipoalergênico à base de óleo. Em seguida será realizada a reavaliação dos desfechos. O grupo B (controle) não receberá intervenções no período de 7 a 10 dias após o parto. Após a reavaliação, as participantes do grupo controle receberão uma sessão de drenagem linfática manual como forma de aliviar o possível edema do pós-parto.

• Descriptors:

  en

  E07.858.690.800 Surgical Tape

  pt-br

  E07.858.690.800 Fita Cirúrgica

Recruitment

• Study status: Not yet recruiting
• Countries
  • Brazil
• Date first enrollment: 02/17/2026 ^(mm/dd/yyyy)

• Target sample size:	Gender:	Minimum age:	Maximum age:
  98	F	18 Y	45 Y

• Inclusion criteria:

  en

  Female participants. Age between 18 and 45 years. Be in the immediate postpartum period (first 48 hours). Surgical delivery route (cesarean section) of a single fetus

  pt-br

  Participantes do sexo feminino. Idade entre 18 a 45 anos. Estar no puerpério imediato (primeiras 48 horas). Via de parto cirúrgica (cesárea) de feto único

• Exclusion criteria:

  en

  Presence of significant muscle dysfunctions. Presence of skin lesions in the abdominal region. Presence of dehiscence, necrosis and/or opening of stitches in the scar incision. Allergies to elastic bandage. Presence of neurological and/or cognitive deficiencies that prevent understanding of the proposed procedures

  pt-br

  Presença de disfunções musculares importantes. Presença de lesões de pele na região abdominal. Presença de deiscências, necrose e/ou abertura de pontos na incisão cicatricial. Alergias à bandagem elástica. Presença de deficiências neurológicas e/ou cognitivas que impeçam o entendimento dos procedimentos propostos

Study type

• Study design:

• Expanded access program	Purpose	Intervention assignment	Number of arms	Masking type	Allocation	Study phase
  	Treatment	Parallel	2	Single-blind	Randomized-controlled	N/A

Outcomes

• Primary outcomes:

  en

  To investigate the effects of intra-hospital application of abdominal lymphatic taping on pain, edema and functional capacity of postpartum women after cesarean section.

  pt-br

  Investigar os efeitos da aplicação intra-hospitalar do taping abdominal linfático sobre a dor, edema e capacidade funcional de puérperas após cesárea.

• Secondary outcomes:

  en

  To compare the effects of lymphatic taping and no application of lymphatic taping on reducing pain and edema, and improving functional capacity in women after cesarean section. To assess participant satisfaction with the intervention.

  pt-br

  Comparar o efeito da aplicação do taping linfático e de nenhuma aplicação na redução de dor, edema e melhora da capacidade funcional de mulheres após a cirurgia cesárea. Verificar a satisfação das participantes quanto a intervenção recebida.

Contacts

• Public contact
  • Full name: Rafaela Lopes de Oliveira
  • • Address: Rua Albacis Cavalcante, 417
    • City: Uberlândia / Brazil
    • Zip code: 38414-304
  • Phone: +55-34-997743132
  • Email: rafaela_lopes_oli@yahoo.com.br
  • Affiliation: Universidade Federal de Uberlândia
   
• Scientific contact
  • Full name: Vanessa Santos Baldon
  • • Address: Av. João Naves de Ávila, nº 2121, bloco A, sala 224, campus Santa Mônica
    • City: Uberlândia / Brazil
    • Zip code: 38408-100
  • Phone: +55-34-991248181
  • Email: vanessabaldon@ufu.br
  • Affiliation: Universidade Federal de Uberlândia
   
• Site contact
  • Full name: Rafaela Lopes de Oliveira
  • • Address: Rua Albacis Cavalcante, 417
    • City: Uberlândia / Brazil
    • Zip code: 38414-304
  • Phone: +55-34-997743132
  • Email: rafaela_lopes_oli@yahoo.com.br
  • Affiliation: Universidade Federal de Uberlândia
   

Additional links:

• Download in ICTRP format