Public trial
RBR-107kny5q Training of the non-operated leg and its effects on knee recovery after anterior cruciate ligament surgery
Date of registration: 12/18/2025 (mm/dd/yyyy)Last approval date : 12/18/2025 (mm/dd/yyyy)
Study type:
Interventional
Scientific title:
en
Effects of Contralateral Strength Training After Anterior Cruciate Ligament Reconstruction: A Randomized Controlled Trial
pt-br
Efeitos do treinamento de força contralateral após reconstrução do ligamento cruzado anterior: um ensaio controlado aleatorizado
es
Effects of Contralateral Strength Training After Anterior Cruciate Ligament Reconstruction: A Randomized Controlled Trial
Trial identification
- UTN code: U1111-1333-0007
-
Public title:
en
Training of the non-operated leg and its effects on knee recovery after anterior cruciate ligament surgery
pt-br
Treinamento da perna não operada e seus efeitos na recuperação do joelho após cirurgia do ligamento cruzado anterior
-
Scientific acronym:
-
Public acronym:
-
Secondaries identifiers:
-
93301425.5.0000.5345
Issuing authority: Plataforma Brasil
-
7.978.796
Issuing authority: Comitê de Ética em Pesquisa da Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre
-
93301425.5.0000.5345
Sponsors
- Primary sponsor: Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre
-
Secondary sponsor:
- Institution: Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre
-
Supporting source:
- Institution: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
- Institution: Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre
Health conditions
-
Health conditions:
en
Anterior Cruciate Ligament Reconstruction
pt-br
Reconstrução do Ligamento Cruzado Anterior
-
General descriptors for health conditions:
en
E04 Surgical Procedures, Operative
pt-br
E04 Procedimentos Cirúrgicos Operatórios
-
Specific descriptors:
en
E04.555.110.026 Anterior Cruciate Ligament Reconstruction
pt-br
E04.555.110.026 Reconstrução do Ligamento Cruzado Anterior
Interventions
-
Interventions:
en
This is a randomized controlled clinical trial with two arms. Patients who have undergone anterior cruciate ligament reconstruction will be recruited and randomly allocated through simple randomization into two groups: the Cross-Education Group, consisting of 20 participants, and the Control Group, consisting of 20 participants. The randomization sequence will be generated by an independent researcher, and allocation will be concealed using opaque, sealed, and sequentially numbered envelopes. The study will include assessor blinding, and the evaluator responsible for outcome assessments will be unaware of participant group allocation. Both groups will undergo the same postoperative rehabilitation program for six weeks, with a frequency of three sessions per week and an approximate duration of 60 minutes per session. The rehabilitation program will include progressive therapeutic exercises aimed at improving range of motion, muscle strength, neuromuscular control, and functional performance of the operated limb. Additionally, the Cross-Education Group will perform resistance training of the non-operated limb, consisting of leg extension, leg curl, leg press, and plantar flexion exercises, organized in a block periodization with systematic load progression over the six weeks. The Control Group will not perform any additional training for the non-operated limb and will undergo only the standard postoperative rehabilitation protocol
pt-br
Trata-se de um estudo clínico randomizado controlado de dois braços. Serão recrutados pacientes submetidos à reconstrução do ligamento cruzado anterior, que serão alocados de forma aleatória por meio de randomização simples em dois grupos: Grupo Educação Cruzada, composto por 20 participantes, e Grupo Controle, composto por 20 participantes. A sequência de randomização será gerada por pesquisador independente e a alocação será mantida em envelopes opacos, selados e numerados sequencialmente. O estudo contará com mascaramento do avaliador responsável pelas coletas de desfechos, que não terá conhecimento da alocação dos participantes. Ambos os grupos serão submetidos ao mesmo programa de reabilitação pós-operatória durante seis semanas, com frequência de 3 sessões semanais e duração aproximada de 60 minutos por sessão. O programa de reabilitação incluirá exercícios terapêuticos progressivos voltados para ganho de amplitude de movimento, força muscular, controle neuromuscular e funcionalidade do membro operado. Adicionalmente, o Grupo Educação Cruzada realizará treinamento resistido do membro não operado, composto pelos exercícios de cadeira extensora, cadeira flexora, leg press e flexão plantar, organizados em uma periodização em blocos com progressão sistemática de carga ao longo das seis semanas. O Grupo Controle não realizará qualquer forma adicional de treinamento para o membro não operado, sendo submetido exclusivamente ao protocolo padrão de reabilitação pós-operatória
-
Descriptors:
en
SP2.840.087 Physical Therapy Services
pt-br
SP2.840.087 Serviços de Fisioterapia
Recruitment
- Study status: Not yet recruiting
-
Countries
- Brazil
- Date first enrollment: 02/01/2026 (mm/dd/yyyy)
-
Target sample size: Gender: Minimum age: Maximum age: 40 - 18 Y 40 Y -
Inclusion criteria:
en
Individuals of both sexes; aged between 18 and 40 years; patients with anterior cruciate ligament reconstruction surgery scheduled during the data collection period
pt-br
Indivíduos de ambos os sexos; idade entre 18 e 40 anos; pacientes com cirurgia de reconstrução do ligamento cruzado anterior agendada para o período de realização da coleta de dados
-
Exclusion criteria:
en
Failure to attend the preoperative assessment session; initiation of the rehabilitation program more than three days after surgery; presence of injuries associated with anterior cruciate ligament rupture that prevent partial weight bearing during the first postoperative week due to medical indication or participant inability or unwillingness
pt-br
Não comparecimento à sessão de avaliação pré-cirúrgica; início do programa de reabilitação com atraso superior a três dias após a cirurgia; presença de lesões associadas à ruptura do ligamento cruzado anterior que impeçam a descarga parcial de peso na primeira semana pós-operatória por indicação médica ou por impossibilidade ou indisposição do participante
Study type
-
Study design:
-
Expanded access program Purpose Intervention assignment Number of arms Masking type Allocation Study phase 1 Treatment Parallel 2 Single-blind Randomized-controlled N/A
Outcomes
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Primary outcomes:
en
It is expected that the group that performed contralateral strength training will present greater maximal isometric strength of the knee extensor muscles, assessed by isometric dynamometry, compared with the control group after six weeks of intervention. Data will be collected one week before and one week after the intervention
pt-br
Espera-se que o grupo que realizou o treinamento de força contralateral apresente força isométrica máxima avaliada por dinamometria isométrica dos músculos extensores do joelho maior que o grupo controle após as 6 semanas de intervenção. Dados coletados uma semana antes e depois da intervenção
-
Secondary outcomes:
en
It is expected that the group that performed contralateral strength training will present better self-reported knee function, assessed using the International Knee Documentation Committee questionnaire, compared with the control group after six weeks of intervention. Data will be collected one week before and one week after the intervention
pt-br
Espera-se que o grupo que realizou o treinamento de força contralateral apresente melhor funcionalidade autorrelatada do joelho, avaliada por meio do questionário International Knee Documentation Committee (IKDC), maior que o grupo controle após as 6 semanas de intervenção. Dados coletados uma semana antes e depois da intervenção
Contacts
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Public contact
- Full name: Deborah Matias
-
- Address: Rua São Manoel, 1155, sala 201
- City: Porto Alegre / Brazil
- Zip code: 90620-110
- Phone: +55(51)98282-4893
- Email: deborahmmatias@gmail.com
- Affiliation: Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre
-
Scientific contact
- Full name: Bruno Baroni
-
- Address: Rua Sarmento Leite, 245
- City: Porto Alegre / Brazil
- Zip code: 90050-170
- Phone: +55(51)99950-1985
- Email: bmbaroni@yahoo.com.br
- Affiliation: Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre
-
Site contact
- Full name: Bruno Baroni
-
- Address: Rua Sarmento Leite, 245
- City: Porto Alegre / Brazil
- Zip code: 90050-170
- Phone: +55(51)99950-1985
- Email: bmbaroni@yahoo.com.br
- Affiliation: Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre
Additional links:
Total de Ensaios Clínicos 17397.
Existem 8732 ensaios clínicos registrados.
Existem 4822 ensaios clínicos recrutando.
Existem 107 ensaios clínicos em análise.
Existem 5862 ensaios clínicos em rascunho.