Public trial
RBR-103zbhkj Educational technology on breast cancer prevention for healthcare professionals
Date of registration: 10/07/2021 (mm/dd/yyyy)Last approval date : 10/07/2021 (mm/dd/yyyy)
Study type:
Interventional
Scientific title:
en
Effectiveness of educational technology on breast cancer prevention for healthcare professionals: pragmatic randomized clinical trial
pt-br
Efetividade de tecnologia educacional sobre prevenção do câncer de mama para profissionais de saúde: ensaio clínico randomizado pragmático
es
Effectiveness of educational technology on breast cancer prevention for healthcare professionals: pragmatic randomized clinical trial
Trial identification
- UTN code:
-
Public title:
en
Educational technology on breast cancer prevention for healthcare professionals
pt-br
Tecnologia educacional sobre prevenção do câncer de mama para profissionais de saúde
-
Scientific acronym:
-
Public acronym:
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Secondaries identifiers:
-
U1111-1269-8811
Issuing authority: Código Universal Trial Number: U1111-1269-8811
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50906321.8.0000.5086
Issuing authority: Órgão emissor: Plataforma Brasil
-
4.995.844
Issuing authority: Comitê de Ética em Pesquisa da Universidade Federal do Maranhão
-
U1111-1269-8811
Sponsors
- Primary sponsor: Universidade Federal do Maranhão
-
Secondary sponsor:
- Institution: Universidade Federal do Maranhão
-
Supporting source:
- Institution: Fundação de Amparo à Pesquisa e ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico do Maranhão - FAPEMA
Health conditions
-
Health conditions:
en
Neoplasms; Breast Neoplasms.
pt-br
Neoplasias; Neoplasias da Mama.
-
General descriptors for health conditions:
en
C04 Neoplasms
pt-br
C04 Neoplasias
-
Specific descriptors:
en
C04.588.180 Breast Neoplasms
pt-br
C04.588.180 Neoplasias da Mama
Interventions
-
Interventions:
en
To determine the sample size, a calculation was performed in the G*Power 3.1 software, using a comparison of two independent groups (experimental and control) regarding the knowledge, attitude and practice of health professionals in the intervention and control groups, with 30% of mean effect size, 0.85 or 85% power and significance level (α) equal to 0.05 or 5%, resulting in 120 individuals in each group, 240 in total. The intervention (MAMAPrev Mobile Application for the Intervention Group) will be made available through a Link in the email or WhatsApp to download the Application, reinforced by message or phone call, constituting four contacts as a reminder to access the Link, and also complete the instrument available on Google Forms, for pre-test, post-test, and also Follow Up (totaling three interventional steps). At the end of the application of the questionnaire at each stage, there will be a newsletter about the next stage, containing the interval of days for future action, thus awakening you to your participation at all times of data collection. In this case, seven days to apply the pre-test questionnaire, fifteen days to post-test and one month to apply the Follow Up. The application of the intervention will have an estimated duration of 30-40 minutes to watch the video tutorial, download and access to educational technology. This intervention will be conducted by the four responsible researchers, two for the intervention group and another two for the control group. While the members of the control group will be provided with the pre-test, along with the Link on Google Forms to access the Manual of the Ministry of Health and recommendations of the Brazilian Society of Mastology, and subsequently the application of the post-test as data collection . Individuals in this group will be invited, at the end of the study, to receive the educational intervention applied in the intervention group, in order to promote the opportunity to also use the MAMAPrev application.
pt-br
Para determinar o tamanho da amostra, foi realizado um cálculo no software G*Power 3.1, utilizando comparação de dois grupos independentes (experimental e controle) quanto ao conhecimento, atitude e prática dos profissionais de saúde dos grupos intervenção e controle, com 30% de tamanho de efeito médio, 0,85 ou 85% de poder e nível de significância (α) igual a 0,05 ou 5%, resultando em 120 indivíduos em cada grupo, 240 no total. A intervenção (Aplicativo móvel MAMAPrev para o Grupo Intervenção) será disponibilizada por meio de Link no e-mail ou WhatsApp para o download do Aplicativo, reforçado através de mensagem ou por ligação telefônica, constituindo quatro contatos como lembrete para acesso ao Link, e ainda realizar o preenchimento do instrumento disponibilizado no Google Forms, para pré-teste, pós teste, e ainda Follow Up (totalizando três etapas intervencionais). Ao final da aplicação do questionário em cada etapa, haverá um informativo sobre a próxima etapa, contendo o intervalo de dias para a ação futura, assim despertando-o para sua participação em todos os momentos da coleta de dados. Nesse caso, sete dias para aplicação do questionário pré-teste, quinze dias para pós-teste e um mês para aplicação do Follow Up. A aplicação da intervenção terá uma duração estimada de 30-40 minutos para assistir o vídeo tutorial, download e acesso à tecnologia educacional. Essa intervenção será conduzida pelos quatro pesquisadores responsáveis, dois para o grupo intervenção e outros dois para o grupo controle. Ao passo que aos integrantes do grupo controle será disponibilizado o pré-teste, juntamente com o Link no Google Forms para acesso ao Manual do Ministério da Saúde e recomendações da Sociedade Brasileira de Mastologia, e posteriormente a aplicação do pós-teste conforme coleta de dados. Os indivíduos desse grupo serão convidados, ao final do estudo, a receberem a intervenção educacional aplicada no grupo intervenção, no intuito de promover a oportunidade de utilizarem também o aplicativo MAMAPrev.
-
Descriptors:
en
J01.897.280 Tecnologia Educacional [J01.897.280]
pt-br
J01.897.280 Educational Technology [J01.897.280]
Recruitment
- Study status: Not yet recruiting
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Countries
- Brazil
- Date first enrollment: 10/10/2021 (mm/dd/yyyy)
-
Target sample size: Gender: Minimum age: Maximum age: 240 - 18 Y 0 -
Inclusion criteria:
en
Have one year of service in Basic Health Units; acting in assistance as the main professional activity; be a doctor, nurse, social worker, physical education professional or teacher, pharmacist, physiotherapist, speech therapist, physician, nutritionist, dentist, psychologist and occupational therapist.
pt-br
Ter um ano de serviço nas Unidades Básicas de Saúde; atuar na assistência como atividade profissional principal; ser médico, enfermeiro, assistente social, profissional ou professor de educação física, farmacêutico, fisioterapeuta, fonoaudiólogo, médico, nutricionista, odontologista, psicólogo e terapeuta ocupacional.
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Exclusion criteria:
en
Professionals on leave for any reason during the period of application of the research; do not serve women; do not have access to a device with an Internet connection; those who report not having time available; they gave up participating in the research after starting data collection; for some reason, they were absent from one of the data collection stages, demonstrating disinterest in continuing their participation, and refusing to continue in the study.
pt-br
Profissionais afastados por alguma razão no período da aplicação da pesquisa; não atendam mulheres; não possuírem acesso a um dispositivo com conexão à Internet; os que relatarem não ter disponibilidade de tempo; desistiram de participar da pesquisa após início da coleta dos dados; por algum motivo se ausentaram de uma das etapas da coleta de dados, demonstrando desinteresse na continuação da sua participação, e se recusarem a continuar no estudo.
Study type
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Study design:
-
Expanded access program Purpose Intervention assignment Number of arms Masking type Allocation Study phase 1 Prevention Parallel 2 Double-blind Randomized-controlled N/A
Outcomes
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Primary outcomes:
en
The effectiveness of the MAMAprev mobile application as an educational technology for the levels of knowledge, attitude and practice identified through the instrument used (Knowledge, attitude and practice Questionnaire) and comparative analyses, showing 70-80% correct answers in the instrument's questions at the time post-test in relation to the pre-test.
pt-br
A efetividade do aplicativo móvel MAMAprev como tecnologia educacional para os níveis de conhecimento, atitude e prática identificados através do instrumento utilizado (Questionário do Conhecimento, atitude e prática) e das análises comparativas, demostrando 70-80% de acertos nas questões do instrumento no momento pós-teste em relação ao pré-teste.
-
Secondary outcomes:
en
The adhesion of 50% of participants to the MAMAprev mobile app at the Follow Up moment, and the satisfaction (experience) of professionals with this same educational technology.
pt-br
A adesão de 50% dos participantes ao aplicativo móvel MAMAprev no momento Follow Up, e a satisfação (experiência) dos profissionais com essa mesma tecnologia educacional.
Contacts
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Public contact
- Full name: Aldo Lopes da Costa Junior
-
- Address: Rua Piauí 449
- City: Imperatriz / Brazil
- Zip code: 65907-100
- Phone: +55(99)982345315
- Email: jrlopesc@gmail.com
- Affiliation:
- Full name: Aldo Lopes da Costa Junior
-
- Address: Rua Piauí 449
- City: Imperatriz / Brazil
- Zip code: 65907-100
- Phone: +55(99)982345315
- Email: jrlopesc@gmail.com
- Affiliation:
-
Scientific contact
- Full name: Aldo Lopes da Costa Junior
-
- Address: Rua Piauí 449
- City: Imperatriz / Brazil
- Zip code: 65907-100
- Phone: +55(99)982345315
- Email: jrlopesc@gmail.com
- Affiliation:
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Site contact
- Full name: Universidade Federal do Maranhão
-
- Address: Av. da Universidade, s/n – Dom Afonso Felipe Gregory
- City: Imperatriz / Brazil
- Zip code: 65.915-240
- Phone: +55(99)3529-6062
- Email: ppgst.ccsst@ufma.br
- Affiliation:
Additional links:
Total de Ensaios Clínicos 16962.
Existem 8357 ensaios clínicos registrados.
Existem 4701 ensaios clínicos recrutando.
Existem 238 ensaios clínicos em análise.
Existem 5773 ensaios clínicos em rascunho.