RBR-102g7f3m Effects of ear Acupuncture on the Mental Health of college students: a clinical study

Date of registration: 07/09/2025 ^(mm/dd/yyyy)
Last approval date : 07/09/2025 ^(mm/dd/yyyy)

Study type:

Interventional

Scientific title:

Trial identification

• UTN code: U1111-1324-2698

• Public title:

  en

  Effects of ear Acupuncture on the Mental Health of college students: a clinical study

  pt-br

  Efeitos da Acupuntura na orelha na Saúde Mental de estudantes universitários: estudo clínico

• Scientific acronym:

• Public acronym:
• Secondaries identifiers:
  • 86472825.2.0000.5153
    Issuing authority: Plataforma Brasil
  • 7.585.146
    Issuing authority: Comitê de Ética em Pesquisa da Universidade Federal de Viçosa

Sponsors

• Primary sponsor: Universidade Federal de Viçosa
• Secondary sponsor:
  • Institution: Universidade Federal de Viçosa
• Supporting source:
  • Institution: Universidade Federal de Viçosa

Health conditions

• Health conditions:

  en

  Anxiety; Depression; Stress, Psychological; Fatigue; Sleep Disorders, Intrinsic; Resilience, Psychological

  pt-br

  Ansiedade; Depressão; Estresse Psicológico; Fadiga; Transtornos Intrínsecos do Sono; Resiliência Psicológica

• General descriptors for health conditions:

  en

  C23 Pathological Conditions, Signs and Symptoms

  pt-br

  C23 Condições Patológicas, Sinais e Sintomas

• Specific descriptors:

  en

  F01.470.132 Anxiety

  pt-br

  F01.470.132 Ansiedade

  en

  F01.145.126.350 Depression

  pt-br

  F01.145.126.350 Depressão

  en

  F01.145.126.990 Stress, Psychological

  pt-br

  F01.145.126.990 Estresse Psicológico

  en

  C23.888.369 Fatigue

  pt-br

  C23.888.369 Fadiga

  en

  C10.886.425.800 Sleep Disorders, Intrinsic

  pt-br

  C10.886.425.800 Transtornos Intrínsecos do Sono

  en

  F02.940 Resilience, Psychological

  pt-br

  F02.940 Resiliência Psicológica

Interventions

• Interventions:

  en

  This is a two-arm, open-label, randomized controlled clinical trial. Participants will be randomly assigned to two parallel groups: Control Group (number of participants: 150) – will receive auricular acupuncture with needles; and Experimental Group (number of participants: 150) – will receive auricular acupuncture with laser. Randomization will be conducted by an individual external to the research team, in a 1:1 ratio, in blocks of 10 participants. For each block, a sequence of random numbers will be generated using the website (http://www.randomization.com/). The list with the group sequence will be cut out and placed into an opaque, numbered, sealed envelope. Immediately before the first intervention session, the envelope will be opened by the practitioner administering the treatment. Interventions in both the Experimental Group (n=150) and the Control Group (n=150) will be carried out by a professional trained in auricular acupuncture, in five sessions, once a week, alternating ears at each session. Pre-established and scientifically validated acupuncture points will be used, specifically for nursing professionals experiencing anxiety, stress, depression, and post-traumatic stress disorder in the context of the COVID-19 pandemic. The following points will be used: Shenmen, Sympathetic Nervous System, Kidney, Heart, Brainstem, Liver and Liver Yang 2, Lung, and Spleen. The Chinese auricular map recommended by the World Federation of Acupuncture-Moxibustion Societies will be used for point localization, along with an acupoint locator (EL30 Finder NKL Basic®) with a red differential pen. Initially, ear antisepsis will be performed using cotton and 70% ethanol. In the Control Group, the intervention will be carried out with sterilized, disposable, semi-permanent needles, size 0.20 x 1.5 millimeters. The needles will be inserted using anatomical tweezers at the location indicated by the acupoint locator, near the area shown on the auricular point map, and fixed with microporous tape. In the Experimental Group, low-intensity red laser acupuncture (606 nanometers; Therapy model by DCM®) will be used, with an effective emission power of 100 mW. Each point will be stimulated for 40 seconds, automatically calculated by the device based on the energy dose of 4 joules. Before applying the laser, a plastic film will be placed on the device tip to ensure hygiene and reduce contamination risk. Additionally, both the volunteer and the therapist will wear specific protective glasses to avoid potential retinal damage caused by laser light.

  pt-br

  Trata-se de um estudo clínico randomizado controlado de dois braços, aberto. Os participantes serão randomizados em dois grupos paralelos: Grupo Controle (número de participantes: 150) - receberão a acupuntura auricular com agulhas e Grupo Experimental (número de participantes: 150) - receberão a acupuntura auricular com laser. A randomização será feita por uma pessoa externa à pesquisa, na proporção 1:1, em blocos de 10 pessoas. Para cada bloco, será gerada uma sequência de números aleatórios por meio do site (http://www.randomization.com/). A lista com a sequência dos grupos será recortada e colocada em um envelope opaco, numerado e lacrado. Imediatamente antes da realização da primeira sessão de intervenção, o envelope será aberto pelo intervencionista. As intervenções, no grupo Experimental (número de participantes: 150) e Controle (número de participantes: 150), serão realizadas por um profissional com formação em acupuntura auricular, em cinco sessões, uma vez por semana, com alternância da orelha a cada sessão, em pontos pré-estabelecidos e validados cientificamente para população de profissionais da enfermagem com ansiedade, estresse, depressão e transtorno do estresse pós traumático, no contexto da pandemia de Covid-19. Os seguintes pontos serão utilizados: Shenmen, Sistema Nervoso Simpático, Rim, Coração, Tronco Cerebral, Fígado e Yang do Fígado 2, Pulmão e Baço. Para a localização dos pontos auriculares, será utilizado o mapa chinês preconizado pela World Federation of Acupuncture-moxibustion Societies, e um localizador de acupontos (EL30 Finder NKL Basic®) com caneta diferencial vermelha. Primeiramente, será realizada antissepsia da orelha com algodão e álcool etílico 70%. No Grupo Controle, a intervenção será realizada com agulhas semipermanentes, esterilizadas e descartáveis, tamanho 0,20 x 1,5 milímetros. As agulhas serão aplicadas com auxílio de uma pinça anatômica, no local indicado pelo localizador de acupontos, próximos à topografia sinalizada no mapa de pontos auriculares, e fixadas com fita microporosa. Já no Grupo Experimental, será utilizado o laser de baixa intensidade, vermelho de 606 nanômetros (Therapy) da marca DCM®, com potência útil de emissão de 100mW, sendo o tempo de aplicação de 40 segundos por ponto estimulado, calculado automaticamente pelo aparelho de acordo com a dose energética utilizada, que será de 4 joules. Antes da aplicação do laser, será colocado filme plástico na ponteira do equipamento para maior higiene e diminuição do risco de contaminação. Ainda, voluntário e terapeuta utilizarão óculos de proteção específico para evitar possíveis danos à retina provocados pela luz laser.

• Descriptors:

  en

  H02.004 Acupuncture

  pt-br

  H02.004 Acupuntura

Recruitment

• Study status: Not yet recruiting
• Countries
  • Brazil
• Date first enrollment: 08/01/2025 ^(mm/dd/yyyy)

• Target sample size:	Gender:	Minimum age:	Maximum age:
  300	-	18 Y	0

• Inclusion criteria:

  en

  Postgraduate strictu sensu students who present moderate or high levels of anxiety, stress, and/or depression according to the Depression, Anxiety, and Stress Scale (DASS-21); who agree to be randomly allocated to the study groups; of both genders; and who are 18 years of age or older

  pt-br

  Estudantes de pós graduação strictu sensu; que apresentarem níveis de ansiedade, estresse e/ou depressão moderados ou altos na avaliação da Escala de Depressão, Ansiedade e Estresse (DASS21); e que aceitarem ser alocado aleatoriamente nos grupos de estudo; de ambos os gêneros; com idade igual ou acima de 18 anos

• Exclusion criteria:

  en

  Ear piercings (except in the earlobe); history of allergy to metal or microporous tape; history of photosensitivity; injury, inflammation, deformity, or tattoos on the ear; history of skin cancer in the head and neck region; use of hearing aid; use of chemical peels (such as retinoic acid, retinol, Vitanol-A, tretinoin, isotretinoin) and/or Roaccutan® (Isotretinoin) up to six months prior to the start of treatment; individuals with compromised immune systems (e.g., undergoing cancer treatment or using immunosuppressive medications); epilepsy; use of a cardiac pacemaker; pregnant or breastfeeding women, or those planning to become pregnant during the study period; rejection of or fear of receiving the technique; and undergoing any other form of energy therapy concurrently with the study

  pt-br

  Perfurações na orelha, exceto no lóbulo auricular; histórico de alergia ao metal ou fita microporosa; histórico de fotossensibilidade; lesão, inflamação, deformidade ou tatuagem na orelha; histórico de câncer de pele na região da cabeça e do pescoço; uso de aparelho auditivo; uso de peeling químicos (ácido retinóico, retinol, vitanol-A, tretinoína, isotretioína) e/ou Rocutan® (Isotretinoína) até seis meses anteriores ao início do tratamento; pessoas com sistema imunológico comprometido (em tratamento de câncer ou em uso de imunossupressores, por exemplo); epilepsia; uso de marcapasso cardíaco; gestantes, lactantes ou aquelas mulheres que estiverem programando gestação durante o período de estudo; rejeição ou medo de receber a técnica; realizar outra terapia energética concomitante à realização do estudo

Study type

• Study design:

• Expanded access program	Purpose	Intervention assignment	Number of arms	Masking type	Allocation	Study phase
  1	Treatment	Parallel	2	Open	Randomized-controlled	N/A

Outcomes

• Primary outcomes:

  en

  A reduction in anxiety levels is expected at the end of five weeks of treatment with auricular acupuncture using either needles or laser, as assessed by the Depression, Anxiety and Stress Scale (DASS-21), based on a variation of at least 5% between pre- and post-intervention measurements. The DASS-21 is an instrument composed of 21 items, which are distributed across the domains of anxiety, depression, and stress. Anxiety can be classified as follows: normal (0–7 points); mild (8–9 points); moderate (10–14 points); severe (15–19 points); and extremely severe (20 points or more). For this study, the cutoff point will be equal to or greater than 10 (moderate to severe anxiety).

  pt-br

  Espera-se encontrar uma redução no nível de ansiedade, ao final de cinco semanas de tratamento com acupuntura auricular com agulhas ou com laser, verificada por meio da Escala de Depressão, Ansiedade e Estresse (DASS21), a partir da constatação de uma variação de pelo menos 5% nas medições pré e pós-intervenção. A DASS-21 é um instrumento constituído por 21 questões intercaladas de ansiedade, depressão e estresse. A ansiedade pode ser classificada em: normal entre 0 e 7 pontos; baixa entre 8 e 9 pontos; moderada entre 10 e 14 pontos; severa entre 15 e 19 pontos; e extremamente severa igual ou maior que 20 pontos. O ponto de corte para este estudo será maior ou igual a 10 (ansiedade moderada a severa).

  en

  A reduction in depression levels is expected at the end of five weeks of treatment with auricular acupuncture using either needles or laser, as assessed by the Depression, Anxiety and Stress Scale (DASS-21), based on a variation of at least 5% between pre- and post-intervention measurements. The DASS-21 is an instrument composed of 21 items, which are distributed across the domains of anxiety, depression, and stress. Depression can be classified as follows: normal (0–9 points); mild (10–13 points); moderate (14–20 points); severe (21–27 points); and extremely severe (28 points or more). For this study, the cutoff point will be equal to or greater than 14 (moderate to severe depression).

  pt-br

  Espera-se encontrar uma redução no nível de depressão, ao final de cinco semanas de tratamento com acupuntura auricular com agulhas ou com laser, verificada por meio da Escala de Depressão, Ansiedade e Estresse (DASS21), a partir da constatação de uma variação de pelo menos 5% nas medições pré e pós-intervenção. A DASS-21 é um instrumento constituído por 21 questões intercaladas de ansiedade, depressão e estresse. A depressão pode ser classificada em: normal entre 0 e 9 pontos; baixo entre 10 e 13 pontos; moderado entre 14 e 20 pontos; severo entre 21 e 27 pontos; e extremamente severo igual ou maior que 28 pontos. O ponto de corte para este estudo será maior ou igual a 14 (depressão moderada a severa).

  en

  A reduction in stress levels is expected at the end of five weeks of treatment with auricular acupuncture using either needles or laser, as assessed by the Depression, Anxiety and Stress Scale (DASS-21), based on a variation of at least 5% between pre- and post-intervention measurements. The DASS-21 is an instrument composed of 21 items, which are interspersed across the domains of anxiety, depression, and stress. Stress can be classified as follows: normal (0–14 points); mild (15–18 points); moderate (19–25 points); severe (26–33 points); and extremely severe (34 points or more). For this study, the cutoff point will be equal to or greater than 19 (moderate to severe stress).

  pt-br

  Espera-se encontrar uma redução no nível de estresse, ao final de cinco semanas de tratamento com acupuntura auricular com agulhas ou com laser, verificada por meio da Escala de Depressão, Ansiedade e Estresse (DASS21), a partir da constatação de uma variação de pelo menos 5% nas medições pré e pós-intervenção. A DASS-21 é um instrumento constituído por 21 questões intercaladas de ansiedade, depressão e estresse. O estresse pode ser classificada em: normal entre 0 e 14 pontos; baixo entre 15 e 18 pontos; moderado entre 19 e 25 pontos; severo entre 26 e 33 pontos; e extremamente severo igual ou maior que 34 pontos.. O ponto de corte para este estudo será maior ou igual a 19 (estresse moderado a severo).

• Secondary outcomes:

  en

  A reduction in mental distress levels is expected at the end of five weeks of treatment with auricular acupuncture using either needles or laser, as assessed by the Self-Reporting Questionnaire (SRQ-20), based on a variation of at least 5% between pre- and post-intervention measurements. The SRQ-20 consists of twenty dichotomous items with “yes” or “no” answers, aimed at identifying non-psychotic symptoms related to insomnia, fatigue, appetite, thought processes, mood, and somatic complaints—manifestations commonly associated with common mental disorders. At the end of the questionnaire, each affirmative answer ("yes") is summed, resulting in a score that can range from 0 (no likelihood of mental distress) to 20 (extreme likelihood of mental distress). A score equal to or greater than 7 is considered the cutoff point indicating the presence of mental distress.

  pt-br

  Espera-se encontrar uma redução no nível de sofrimento mental, ao final de cinco semanas de tratamento com acupuntura auricular com agulhas ou com laser, verificada por meio do Self-Reporting Questionnaire (SRQ-20), a partir da constatação de uma variação de pelo menos 5% nas medições pré e pós-intervenção. O SRQ-20 possui vinte itens dicotômicos com respostas de “sim” ou “não”, que contribuem na investigação de sintomas não psicóticos relacionados a insônia, fadiga, apetite, pensamento, humor e problemas somáticos, que são manifestações dos transtornos mentais comuns. Ao final, soma-se cada resposta afirmativa (Sim), que pode variar de 0 (nenhuma probabilidade de sofrimento mental) a 20 (probabilidade extrema de sofrimento mental), sendo resultados iguais ou maiores que 7 o ponto de corte para indicação de sofrimento mental.

  en

  An improvement in sleep quality is expected at the end of five weeks of treatment with auricular acupuncture using either needles or laser, as assessed by the Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI), based on a variation of at least 5% between pre- and post-intervention measurements. The PSQI consists of 24 questions, 19 of which are self-rated by the participant and five answered by a bed partner or roommate. In this study, only the self-rated items will be considered. Each item is scored on a scale from zero to three points and covers the following components of sleep: subjective sleep quality, sleep latency, sleep duration, habitual sleep efficiency, use of sleep medication, and daytime dysfunction. The total PSQI score ranges from 0 to 21 points, with scores above 5 indicating poor sleep quality.

  pt-br

  Espera-se encontrar uma melhora na qualidade do sono, ao final de cinco semanas de tratamento com acupuntura auricular com agulhas ou com laser, verificada por meio do Índice de Qualidade de Sono de Pittsburgh (IQSP), a partir da constatação de uma variação de pelo menos 5% nas medições pré e pós-intervenção. O IQSP composto por 24 perguntas, sendo 19 autoavaliadas pelo participante e cinco respondidas por uma pessoa que compartilhe o quarto ou a cama. Neste estudo, serão consideradas apenas as perguntas autoavaliadas. Cada item do questionário é graduado em uma escala de zero a três pontos, abrangendo os seguintes componentes do sono: qualidade subjetiva, latência do sono, duração do sono, qualidade do sono, uso de medicamentos e disfunção diurna. A pontuação total do IQSP varia de zero a 21 pontos, sendo que escores acima de cinco indicam má qualidade do sono.

  en

  A reduction in fatigue levels is expected at the end of five weeks of treatment with auricular acupuncture using either needles or laser, as assessed by the Fatigue Assessment Scale (FAS), based on a variation of at least 5% between pre- and post-intervention measurements. The FAS consists of 10 items, each rated on a Likert scale from one (never) to five (always). The total score ranges from 10 to 50 points, with higher scores indicating greater intensity of fatigue.

  pt-br

  Espera-se encontrar uma redução nos níveis de fadiga, ao final de cinco semanas de tratamento com acupuntura auricular com agulhas ou com laser, verificada por meio da Escala de Avaliação da Fadiga (EAF), a partir da constatação de uma variação de pelo menos 5% nas medições pré e pós-intervenção. A EAF é composta por 10 itens, pontuados em uma escala Likert de um (nunca) a cinco (sempre). A soma total dos itens resulta em um escore que varia de 10 a 50 pontos, sendo que valores mais altos indicam maior intensidade de fadiga.

  en

  t is expected to find a reduction in salivary alpha-amylase levels at the end of five weeks of treatment with auricular acupuncture with needles or laser, based on the observation of a variation of at least 5% in pre- and post-intervention measurements. Salivary α-amisale will be collected and analyzed by a disposable test strip and a portable analyzer, the Cocoro Meter® (Nipro Co., Osaka, Japan). The collection strip will be positioned in the subject's sublingual region for 20 seconds and then placed in the portable analyzer to identify the level of this biomolecule. It is noteworthy that the concentration of salivary α-amisale increases the higher the stress level; values greater than 30 kU/l will be considered for individuals with anxiety or stress.

  pt-br

  Espera-se encontrar uma redução nos níveis de alfa-amilase salivar, ao final de cinco semanas de tratamento com acupuntura auricular com agulhas ou com laser, a partir da constatação de uma variação de pelo menos 5% nas medições pré e pós-intervenção. A α-amisale salivar será coletada e analisada por uma fita de teste descartável e por um analisador portátil, o Cocoro Meter® (Nipro Co., Osaka, Japan). A fita de coleta será posicionada na região sublingual do indivíduo durante 20 segundos e, em seguida, colocada no analisador portátil para identificação do nível desta biomolécula. Destaca-se que a concentração de α-amisale salivar aumenta quanto maior o nível de estresse; serão considerados valores maiores que 30 kU/l para indivíduos com ansiedade ou estresse.

  en

  It is expected to find an increase in the tension threshold in the trapezius muscle, at the end of five weeks of treatment with auricular acupuncture with needles or with laser, from the verification of a variation of at least 5% in the pre- and post-intervention measurements. The tension threshold of the trapezius muscle will be assessed using a pressure algometer (digital dynamometer model DDK, microprocessed, for traction and compression testing - Kratos®), with a capacity of 20 kilograms-force, which is a device designed to quantify and to document the levels of pain sensitivity and tolerance through pressure stimulation. The method measures the responsiveness of peripheral nociceptors, through the pressure applied to the surfaces where they are located; this pressure is directly related to the applied force (weight) and indirectly related to the squared stimulated area. Thus, the results are expressed in Kilopascal or Kilogram/cm2. For this evaluation, a stimulation surface with a flat probe tip of 2 cm in diameter will be used. The participant will be positioned sitting on a chair, with the back supported and arms extended along the body. A constant and progressive stimulus will be performed at four specific points (descending trapezius muscles at the level of the 5th and 6th cervical vertebrae, bilaterally; and midpoint of the descending trapezius muscles, between the acromions and the 7th cervical vertebrae, bilaterally), by the same examiner, in all phases of the study. The participant will be instructed to press the interruption cable as he feels that the mechanical stimulus (pressure) has turned into a painful stimulus; then, the value marked on the device, referred to as the nociceptive threshold latency, will be recorded.

  pt-br

  Espera-se encontrar um aumento no limiar de tensão no músculo trapézio, ao final de cinco semanas de tratamento com acupuntura auricular com agulhas ou com laser, a partir da constatação de uma variação de pelo menos 5% nas medições pré e pós-intervenção. O limiar de tensão do músculo trapézio será avaliada por meio de um algometro de pressão (Dinamômetro digital modelo DDK, microprocessado, para ensaio de tração e de compressão - Kratos®), com capacidade 20 kilogramas-força, que é um aparelho projetado para quantificar e documentar os níveis de sensibilidade e tolerância à dor por meio do estímulo pressórico. O método mensura a responsividade dos nociceptores periféricos, por meio da pressão aplicada a superfícies em que eles se encontram; esta pressão está diretamente relacionada com a força aplicada (peso) e indiretamente relacionada com a área estimulada elevada ao quadrado. Assim, os resultados são expressos em Kilopascal ou Kilograma/cm2. Para esta avaliação, será utilizada uma superfície de estimulação com uma ponta probe plana de 2 cm de diâmetro. O participante será posicionado sentado em uma cadeira, com as costas apoiadas e os braços estendidos ao longo do corpo. Será realizado um estímulo constante e progressivo em quatro pontos específicos (músculos trapézios descendentes ao nível da 5ª e 6ª vértebras cervicais, bilateralmente; e ponto médio dos trapézios descendentes, entre os acrômios e 7ª vértebra cervical, bilateralmente), por um mesmo examinador, em todas as fases do estudo. O participante será orientado a pressionar o cabo de interrupção à medida que sentir que o estímulo mecânico (pressão) transformou em estímulo doloroso; então, o valor marcado no aparelho, referido como a latência do limiar nociceptivo, será registrado.

  en

  It is expected to find a reduction in heart rate levels at the end of five weeks of treatment with auricular acupuncture with needles or laser, based on the observation of a variation of at least 5% in pre- and post-intervention measurements. Heart rate will be assessed by a portable digital oximeter, which will be positioned on the index finger of the participant's left hand. For this evaluation, the same remain at rest for 20 minutes, sitting in a chair, with the back supported. The normal heart rate in a healthy adult ranges from 60 to 100 beats per minute.

  pt-br

  Espera-se encontrar uma redução nos níveis de frequência cardíaca, ao final de cinco semanas de tratamento com acupuntura auricular com agulhas ou com laser, a partir da constatação de uma variação de pelo menos 5% nas medições pré e pós-intervenção. A frequência cardíaca será avaliada por um oxímetro digital portátil, que será posicionado no dedo indicador da mão esquerda do participante. Para esta avaliação, o mesmo permanecer em repouso por 20 minutos, sentado em uma cadeira, com as costas apoiadas. A frequência cardíaca normal em um indivíduo adulto saudável varia entre 60 a 100 batimentos por minuto.

  en

  It is expected to find a reduction in the levels of respiratory rate, at the end of five weeks of treatment with auricular acupuncture with needles or with laser, from the verification of a variation of at least 5% in the pre- and post-intervention measurements. The respiratory rate will be evaluated by the number of times the participant performs the combined movements of inspiration and expiration in one minute. For this evaluation, the same remain at rest for 20 minutes, sitting in a chair, with the back supported. The respiratory rate will be measured by observing the chest or abdomen, without the participant noticing the evaluator's intention, during a period of one minute, using a stopwatch. The normal range for this variable is 12 to 20 breaths per minute in a healthy adult.

  pt-br

  Espera-se encontrar uma redução nos níveis de frequência respiratória, ao final de cinco semanas de tratamento com acupuntura auricular com agulhas ou com laser, a partir da constatação de uma variação de pelo menos 5% nas medições pré e pós-intervenção. A frequência respiratória será avaliada pela quantidade de vezes que o participante realizar os movimentos combinados de inspiração e expiração em um minuto. Para esta avaliação, o mesmo permanecer em repouso por 20 minutos, sentado em uma cadeira, com as costas apoiadas. A frequência respiratória será mensurada por meio da observação do tórax ou abdômen, sem que o participante perceba a intenção do avaliador, durante o período de um minuto, utilizando-se um cronômetro. A faixa de normalidade dessa variável é de 12 a 20 incursões respiratórias por minuto em indivíduo adulto saudável.

  en

  An improvement in the oxidative profile is expected at the end of five weeks of treatment with auricular acupuncture using either needles or laser, based on a variation of at least 5% between pre- and post-intervention measurements. For the assessment of the oxidative profile, a prior appointment will be scheduled with participants for blood collection. The tubes will then be labeled, subjected to a centrifugation process to separate the serum, and stored at -20ºC. Subsequently, spectrophotometric analyses will be conducted. The evaluation of the oxidative profile will focus on quantifying biomarkers that indicate the balance between the production of reactive oxygen species and the body’s antioxidant activity.

  pt-br

  Espera-se encontrar uma melhora no perfil oxidativo, ao final de cinco semanas de tratamento com acupuntura auricular com agulhas ou com laser, a partir da constatação de uma variação de pelo menos 5% nas medições pré e pós-intervenção. Para a avaliação do perfil oxidativo, primeiramente, será agendado um horário prévio com os participantes para a realização da coleta de sangue. Os tubos serão então identificados, submetidos a um processo de centrifugação para separar o soro e armazenados a -20ºC. Em seguida, serão realizadas análises espectrofotométricas. A avaliação do perfil oxidativo será conduzida para quantificação dos biomarcadores que indicam o equilíbrio entre a produção de espécies reativas de oxigênio e a atividade antioxidante do organismo.

  en

  An improvement in resilience levels is expected at the end of five weeks of treatment with auricular acupuncture using either needles or laser, as measured by the Connor-Davidson Resilience Scale (CD-RISC-10). This improvement will be identified by a variation of at least 5% between pre- and post-intervention assessments. The CD-RISC-10 is a self-administered scale consisting of ten items, each rated on a 5-point Likert scale. The total score ranges from 0 to 40, with higher scores indicating greater resilience.

  pt-br

  Espera-se encontrar uma melhora nos níveis de resiliência, ao final de cinco semanas de tratamento com acupuntura auricular com agulhas ou com laser, verificada por meio da Escala de Resiliência de Connor-Davidson (CD-RISC-10), a partir da constatação de uma variação de pelo menos 5% nas medições pré e pós-intervenção. A CD-RISC-10 é uma escala autoaplicável de dez itens, cada um classificado por uma escala Likert de 5 pontos. A pontuação total de um respondente pode variar de 0 a 40. Pontuações mais altas indicam maior resiliência.

Contacts

• Public contact
  • Full name: Caroline de Castro Moura
  • • Address: Departamento de Medicina e Enfermagem, sala 416, Avenida PH Rolfs, sem número, Campus Universitário
    • City: Viçosa / Brazil
    • Zip code: 36570-900
  • Phone: +55-31-998500059
  • Email: caroline.d.moura@ufv.br
  • Affiliation: Universidade Federal de Viçosa
   
• Scientific contact
  • Full name: Caroline de Castro Moura
  • • Address: Departamento de Medicina e Enfermagem, sala 416, Avenida PH Rolfs, sem número, Campus Universitário
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