<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<trials>
  <trial>
    <main>
      <trial_id/>
      <utrn/>
      <reg_name/>
      <date_registration/>
      <primary_sponsor>UNIVERSIDADE FEDERAL DE JUIZ DE FORA UFJF</primary_sponsor>
      <public_title>Efeitos da Estimula??o Transcut?nea Medular por Corrente Cont?nua na Dor Cr?nica: Estudo Controlado Randomizado</public_title>
      <acronym>ERAPT</acronym>
      <scientific_title>Efeitos da Estimula??o Transcut?nea Medular por Corrente Cont?nua na Dor Cr?nica: Estudo Controlado Randomizado</scientific_title>
      <scientific_acronym>ERAPT</scientific_acronym>
      <date_enrolment>2023-09-20 00:00:00.0</date_enrolment>
      <type_enrolment/>
      <target_size>104</target_size>
      <recruitment_status>Not yet recrutment</recruitment_status>
      <url>http://ec.teste.bvsalud.org/rg/RBR-294d68/</url>
      <study_type>Interven??o/Experimental</study_type>
      <study_design/>
      <phase/>
      <hc_freetext>Outra dor cronica /eletroterapia</hc_freetext>
      <i_freetext>Outra dor cronica /eletroterapia</i_freetext>
    </main>
    <contacts>
      <contact>
        <type>public</type>
        <firstname>Alexandre</firstname>
        <middlename>Wesley Carvalho</middlename>
        <lastname>Barbosa</lastname>
        <address>Rua Joaquim Faria Salgado</address>
        <country1>BRASIL</country1>
        <zip>35065100</zip>
        <telephone>33991541851</telephone>
        <email>alexwbarbosa@hotmail.com</email>
        <affiliation>National Diabetes Association</affiliation>
      </contact>
      <contact>
        <type>scientific</type>
        <firstname>Alexandre</firstname>
        <middlename>Wesley Carvalho</middlename>
        <lastname>Barbosa</lastname>
        <address>Rua Joaquim Faria Salgado</address>
        <country1>BRASIL</country1>
        <zip>35065100</zip>
        <telephone>33991541851</telephone>
        <email>alexwbarbosa@hotmail.com</email>
        <affiliation>UNIVERSIDADE FEDERAL DE JUIZ DE FORA UFJF</affiliation>
      </contact>
    </contacts>
    <countries>
      <country>BRASIL</country>
    </countries>
    <criteria>
      <inclusion_criteria>Adultos jovens entre 18 e 80 anos com acuidade auditiva e sem hist?rico de transtornos neuropsiqui?tricos ou uso de subst?ncias psicoativas auto reportadas que sejam portadores de dor cr?nica (h? mais de 3 meses).</inclusion_criteria>
      <agemin/>
      <agemax/>
      <gender/>
      <exclusion_criteria>Indiv?duos com epilepsia, fazendo uso de medica??o anticonvulsivante e/ou com priva??o de sono; participantes com materiais met?licos implantados na ou pr?ximo ? cabe?a (exemplos, implante coclear, eletrodos implantados / estimuladores, clips de aneurisma ou bobinas, fragmentos de proj?til de arma de fogo, joias e presilhas de cabelo); participantes com marcapassos ou fios (Stents) card?acos ou com outro dispositivo ativo em que a intera??o com o campo el?trico possa interferir no seu funcionamento; participantes com eczemas na cabe?a ou no tronco.</exclusion_criteria>
    </criteria>
    <health_condition_code>
      <hc_code/>
    </health_condition_code>
    <health_condition_keyword>
      <hc_keyword/>
    </health_condition_keyword>
    <intervention_code>
      <i_code/>
    </intervention_code>
    <intervention_keyword>
      <i_keyword/>
    </intervention_keyword>
    <primary_outcome>
      <prim_outcome>Espera-se que, atrav?s do protocolo de neuromodula??o n?o-invasiva por tsDCS, ocorra diminui??o da dor percebida pela EVA e pelo aumento do limiar de dor ? press?o, bem como aumento na qualidade de vida e diminui??o da sensibiliza??o central, quando presente.</prim_outcome>
    </primary_outcome>
    <secondary_outcome>
      <sec_outcome/>
    </secondary_outcome>
    <secondary_sponsor>
      <sponsor_name/>
    </secondary_sponsor>
    <secondary_ids/>
    <source_support>
      <source_name/>
    </source_support>
  </trial>
</trials>