Public trial
RBR-4ntszb Hypertension and exercise: an intervention study in older patients
Date of registration: 04/02/2019 (mm/dd/yyyy)Last approval date : 04/02/2019 (mm/dd/yyyy)
Study type:
Interventional
Scientific title:
en
Effect of high-intensity interval training and moderate-intensity continuous training on ambulatory blood pressure, cardiac, vascular, autonomic, cerebral, psychological, metabolic and body composition outcomes in hypertensive older adults: a randomized controlled clinical trial
pt-br
Efeito do treinamento intervalado de alta intensidade e treinamento contínuo de moderada intensidade sobre a pressão arterial ambulatorial, desfechos cardíacos, vasculares, autonômicos, cerebrais, psicológicos, metabólicos e composição corporal em idosos hipertensos: um ensaio clínico randomizado controlado
Trial identification
- UTN code: U1111-1229-9166
-
Public title:
en
Hypertension and exercise: an intervention study in older patients
pt-br
Hipertensão e exercício: estudo de intervenção em pacientes idosos
-
Scientific acronym:
en
HEXA
pt-br
HEXA
-
Public acronym:
-
Secondaries identifiers:
-
N° 3.180.310/2019
Issuing authority: Comitê de Ética em Pesquisa do Hospital Universitário Onofre Lopes – HUOL
-
N° 07191019.8.0000.5292 - CAAE
Issuing authority: Plataforma Brasil
-
N° 3.180.310/2019
Sponsors
- Primary sponsor: Universidade Federal do Rio Grande do Norte – UFRN
-
Secondary sponsor:
- Institution: Hospital Universitário Onofre Lopes – HUOL
-
Supporting source:
- Institution: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico – CNPq
- Institution: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior – CAPES
Health conditions
-
Health conditions:
en
Hypertension
pt-br
Hipertensão
-
General descriptors for health conditions:
en
C14 Cardiovascular diseases
pt-br
C14 Doenças cardiovasculares
es
C14 Enfermedades cardiovasculares
-
Specific descriptors:
Interventions
-
Interventions:
en
High-intensity interval training group: 22 hypertensive older adults will be submitted to an aerobic training program during 12 weeks. The program will consist of 3 sessions per week of walking/jogging/running, with the training sessions varying from 18 to 30 minutes. The intensity of each session will be prescribed using the rating of perceived exertion (RPE) and monitored using heart rate monitor. Each session will consist of: warm-up, high-intensity interval exercise, and cool down. The high-intensity interval exercise will be performed as 10 x 1 minute at vigorous intensity (RPE 7-8) interspersed by 1 minute of light-intensity active recovery (RPE 3-4). Warm-up and cool down will be performed for 5 minutes at light intensity (RPE 3-4). Moderate-intensity continuous exercise group: 22 hypertensive older adults will be submitted to an aerobic training program during 12 weeks. The program will consist of 3 sessions per week of walking/running, with the training sessions varying from 26 to 50 minutes. The intensity of each session will be prescribed using the rating of perceived exertion (RPE) and monitored using heart rate monitor. Each session will consist in three parts: warm-up, moderate-intensity continuous exercise (RPE 5-6), and cool down. Warm-up and cool down will be performed for 5 minutes at light intensity (RPE 3-4). Control Group: 22 hypertensive older adults will be submitted to a health education program during 12 weeks, with one 60-minute weekly meeting. In these meetings, health professional will give lectures on hypertension, physical activity and healthy behaviors
pt-br
Grupo treinamento intervalado de alta intensidade: 22 participantes idosos hipertensos serão submetidos à um programa de treinamento aeróbio durante 12 semanas. O programa será constituído por 3 sessões semanais de caminhada/corrida, com um tempo gasto por sessão variando entre 18 e 30 minutos. A intensidade da sessão será prescrita pela escala de percepção subjetiva de esforço (PSE) e monitorada por um monitor cardíaco. Cada sessão será composta de: aquecimento, exercício intervalado de alta intensidade e desaquecimento. O exercício intervalado de alta intensidade será composto por 10 estímulos de 1 minuto em intensidade vigorosa (PSE 7-8) intercalados por intervalos de recuperação de 1 minuto em intensidade leve (PSE 3-4). O aquecimento e desaquecimento serão igualmente realizados por 5 minutos em intensidade leve (PSE 3-4). Grupo treinamento contínuo de moderada intensidade: 22 participantes idosos hipertensos serão submetidos à um programa de treinamento aeróbio durante 12 semanas. O programa será constituído por 3 sessões semanais de caminhada/corrida, com um tempo gasto por sessão variando entre 26 e 50 minutos. A intensidade da sessão será prescrita pela escala de percepção subjetiva de esforço (PSE) e monitorada por um monitor cardíaco. Cada sessão será composta de: aquecimento, exercício contínuo de moderada intensidade (PSE 5-6) e desaquecimento. O aquecimento e o desaquecimento serão igualmente realizados por 5 minutos em intensidade leve (PSE 3-4). Grupo controle: 22 participantes idosos hipertensos serão submetidos à um programa de 12 semanas de educação para saúde, com um encontro por semana, de 60 minutos cada. Nos encontros serão ministradas palestras por profissionais de saúde, abordando temáticas sobre hipertensão, atividade física e/ou saúde
-
Descriptors:
en
G11.427.410.698.277 Exercise
pt-br
G11.427.410.698.277 Exercício
es
G11.427.410.698.277 Ejercicio
en
E02.760.169.063.500.387 Exercise Therapy
pt-br
E02.760.169.063.500.387 Terapia por Exercício
es
E02.760.169.063.500.387 Terapia por Ejercicio
en
G11.427.410.698.277.311.250 High-Intensity Interval Training
pt-br
G11.427.410.698.277.311.250 Treinamento Intervalado de Alta Intensidade
es
G11.427.410.698.277.311.250 Entrenamiento de Intervalos de Alta Intensidad
Recruitment
- Study status: Not yet recruiting
-
Countries
- Brazil
- Date first enrollment: 07/01/2019 (mm/dd/yyyy)
- Date last enrollment: 03/31/2021 (mm/dd/yyyy)
-
Target sample size: Gender: Minimum age: Maximum age: 66 - 60 - 80 - -
Inclusion criteria:
en
Both sexes; aged 60-80 years; previous diagnosis of hypertension; self-reported and clinically assessed physical activity readiness; unchanged pharmacological plan for hypertension in the last 4 weeks; willing to engage in any of the interventions; not engaging in a regular physical activity program in the past 3 months; insufficiently active (i.e., not performing 150 min/week of moderate physical activity and/or 75 min/week of vigorous physical activity, assessed through 7-day accelerometry)
pt-br
Ambos os sexos; idade entre 60-80 anos; diagnóstico prévio de hipertensão; aptidão para exercício físico, auto relatada e verificada; plano farmacológica para hipertensão inalterada nas últimas quatro semanas; desejo de participar em quaisquer das intervenções; não estar participando de um programa regular de exercício físico nos últimos 3 meses; fisicamente inativo (i.e., não cumprir 150 min/sem de atividade física moderada e/ou 75 min/sem de atividade física vigorosa, verificado por acelerômetro durante 7 dias)
-
Exclusion criteria:
en
Being unable or refusing to sign the consent form; previous cardiovascular events or diseases (e.g. unstable angina, severe arrhythmia, acute myocardial infarction, coronary artery disease, stroke, deep vein thrombosis, peripheral artery disease, uncontrolled arrhythmia, pacemaker use, etc.); limiting chronic pulmonary disease (emphysema, chronic bronchitis, asthma); chronic kidney disease in need of dialysis; incidence of cardiovascular or pulmonary events during the study; uncontrolled hypertension (> 160/105 mmHg); diabetes with insulin use or decompensated (fasting glucose > 300 mg/dl); high alcohol intake (>14 doses per week); self-reported or perceived language, hearing or sight limitations that may come to hinder participation; exercise contraindication, as indicated on the maximum cardiopulmonary exercise test (e.g. EKG alterations suggesting myocardial ischemia); osteomioarticular issues that may prevent performing maximal cardiopulmonary exercise testing and moderate-to-vigorous aerobic exercise or osteomioarticular injury during the study (e.g. muscle injury resulting in limitations for exercise); neurological progressive disorders (Parkinson, multiple sclerosis, Alzheimer); cancer demanding treatment in the past two years
pt-br
Inabilidade ou recusa à assinatura do termo de consentimento livre e esclarecido; histórico de doenças ou eventos cardiovasculares (e.g. angina instável, arritmias graves, infarto agudo do miocárdio, doença arterial coronariana, acidente vascular encefálico, trombose venosa profunda, doença arterial obstrutiva periférica, arritmias descontroladas, uso de marcapasso, etc.); doença pulmonar crônica limitante (enfisema pulmonar, bronquite crônica, asma); doença renal crônica com necessidade de diálise; incidência de eventos cardiovasculares ou pulmonares durante o estudo; hipertensão descontrolada (> 160/105 mmHg); diabetes em uso de insulina ou descompensada (glicose de jejum > 300 mg/dl); alto consumo de álcool (> 14 doses de álcool por semana); limitações (auto reportadas ou percebidas) de linguagem, audição e visual que possam vir a dificultar a participação na pesquisa; contraindicação para exercício, indicado no teste de esforço cardiopulmonar máximo (e.g. alteração ECG sugestiva de isquemia miocárdica); problemas osteomiarticulares que impeçam a realização de teste de esforço cardiopulmonar máximo e realização de exercício aeróbio moderado-vigoroso ou eventos osteomioarticulares importantes durante a realização o estudo (e.g. lesão muscular que gere limitação para exercício); desordens neurológicas progressivas (Parkinson, esclerose múltipla, Alzheimer); câncer exigindo tratamento nos últimos dois anos
Study type
-
Study design:
-
Expanded access program Purpose Intervention assignment Number of arms Masking type Allocation Study phase Treatment Parallel 3 Open Randomized-controlled N/A
Outcomes
-
Primary outcomes:
en
Decrease in ambulatory systolic blood pressure levels after 12 weeks of aerobic training, assessed through ambulatory blood pressure monitoring, through the confirmation of a decrease of at least 4 mmHg between pre- and post-intervention measurements compared to the control group
pt-br
Redução dos níveis de pressão arterial sistólica ambulatorial após 12 semanas de treinamento aeróbio, verificado por meio de monitoração ambulatorial da pressão arterial, a partir da constatação de uma redução de pelo menos 4 mmHg nas medições pré e pós intervenção comparado ao grupo controle
-
Secondary outcomes:
en
Decrease in ambulatory diastolic blood pressure levels after 12 weeks of aerobic training, assessed through ambulatory blood pressure monitoring, through the confirmation of a statistically significant decrease (p <0.05) between pre- and post-intervention measurements compared to the control group
pt-br
Redução dos níveis de pressão arterial diastólica ambulatorial após 12 semanas de treinamento aeróbio, verificado por meio de monitoração ambulatorial da pressão arterial, a partir da constatação de uma redução estatisticamente significante (p <0,05) nas medições pré e pós intervenção comparado ao grupo controle
en
Decrease in resting blood pressure levels after 12 weeks of aerobic training, assessed through an oscillometric blood pressure monitor, through the confirmation of a statistically significant decrease (p <0.05) between pre- and post-intervention measurements compared to the control group
pt-br
Redução dos níveis de pressão arterial de repouso após 12 semanas de treinamento aeróbio, verificado por meio de aparelho oscilométrico automático de pressão arterial, a partir da constatação de uma redução estatisticamente significante (p <0,05) nas medições pré e pós intervenção comparado ao grupo controle
en
Decrease in central arterial (aortic) resting pressure levels after 12 weeks of aerobic training, assessed through ambulatory blood pressure monitoring, through the confirmation of a statistically significant decrease (p <0.05) between pre- and post-intervention measurements compared to the control group
pt-br
Redução dos níveis de pressão arterial central (aórtica) de repouso após 12 semanas de treinamento aeróbio, verificado por meio de monitor ambulatorial de pressão arterial, a partir da constatação de uma redução estatisticamente significante (p <0,05) nas medições pré e pós intervenção comparado ao grupo controle
en
Decrease in resting arterial stiffness (pulse wave velocity) after 12 weeks of aerobic training, assessed through ambulatory blood pressure monitoring, through the confirmation of a statistically significant decrease (p <0.05) between pre- and post-intervention measurements compared to the control group
pt-br
Redução da rigidez arterial de repouso (velocidade da onda de pulso) após 12 semanas de treinamento aeróbio, verificado por meio de monitor ambulatorial de pressão arterial, a partir da constatação de uma redução estatisticamente significante (p <0,05) nas medições pré e pós intervenção comparado ao grupo controle
en
Improved 24-hour heart rate variability after 12 weeks of aerobic training, assessed through holter combined with ambulatory blood pressure monitoring, through the confirmation of a statistically significant decrease (p <0.05) between pre- and post-intervention measurements compared to the control group
pt-br
Melhora da variabilidade da frequência cardíaca de 24 horas após 12 semanas de treinamento aeróbio, verificado por meio do holter associado ao monitor ambulatorial da pressão arterial, a partir da constatação de uma variação estatisticamente significante (p <0,05) nas medições pré e pós intervenção comparado ao grupo controle
en
Decrease in carotid intima-media thickness after 12 weeks of aerobic training, assessed through ultrasound imaging, through the confirmation of a statistically significant decrease (p <0.05) between pre- and post-intervention measurements compared to the control group
pt-br
Redução da espessura médio-intimal da carótida após 12 semanas de treinamento aeróbio, verificado por meio de imagem ultrassonográfica, a partir da constatação de uma redução estatisticamente significante (p <0,05) nas medições pré e pós intervenção comparado ao grupo controle
en
Improved vascular (endothelial) function after 12 weeks of aerobic training, assessed through flow-mediated dilation of the brachial artery, through the confirmation of a statistically significant decrease (p <0.05) between pre- and post-intervention measurements compared to the control group
pt-br
Melhora da função vascular (endotelial) após 12 semanas de treinamento aeróbio, verificado por meio de vasodilatação mediada por fluxo da artéria braquial, a partir da constatação de uma variação estatisticamente significante (p <0,05) nas medições pré e pós intervenção comparado ao grupo controle
en
Improved cardiac morphology after 12 weeks of aerobic training, assessed through Doppler echocardiography, through the confirmation of a statistically significant decrease (p <0.05) between pre- and post-intervention measurements compared to the control group
pt-br
Melhora da morfologia cardíaca após 12 semanas de treinamento aeróbio, verificado por meio de ecodopplercardiograma, a partir da constatação de uma variação estatisticamente significante (p <0,05) nas medições pré e pós intervenção comparado ao grupo controle
en
Improved cardiac function after 12 weeks of aerobic training, assessed through Doppler echocardiography, through the confirmation of a statistically significant decrease (p <0.05) between pre- and post-intervention measurements compared to the control group
pt-br
Melhora da função cardíaca após 12 semanas de treinamento aeróbio, verificado por meio de ecodopplercardiograma, a partir da constatação de uma variação estatisticamente significante (p <0,05) nas medições pré e pós intervenção comparado ao grupo controle
en
Improved brain morphology after 12 weeks of aerobic training, assessed through functional MRI, through the confirmation of a statistically significant decrease (p <0.05) between pre- and post-intervention measurements compared to the control group
pt-br
Melhora da morfologia cerebral após 12 semanas de treinamento aeróbio, verificado por meio de ressonância magnética funcional, a partir da constatação de uma variação estatisticamente significante (p <0,05) nas medições pré e pós intervenção comparado ao grupo controle
en
Improved resting-state brain networks after 12 weeks of aerobic training, assessed through functional MRI, through the confirmation of a statistically significant decrease (p <0.05) between pre- and post-intervention measurements compared to the control group
pt-br
Melhora das redes cerebrais em estado de repouso após 12 semanas de treinamento aeróbio, verificado por meio de ressonância magnética funcional, a partir da constatação de uma variação estatisticamente significante (p <0,05) nas medições pré e pós intervenção comparado ao grupo controle
en
Improved functional brain connectivity in response to cognitive task after 12 weeks of aerobic training, assessed through functional MRI and computerized Stroop test, through the confirmation of a statistically significant decrease (p <0.05) between pre- and post-intervention measurements compared to the control group
pt-br
Melhora da conectividade funcional cerebral em resposta a tarefa cognitiva após 12 semanas de treinamento aeróbio, verificado por meio de ressonância magnética funcional e teste de Stroop computadorizado, a partir da constatação de uma variação estatisticamente significante (p <0,05) nas medições pré e pós intervenção comparado ao grupo controle
en
Improved brain hemodynamics in the pre-frontal cortex at rest after 12 weeks of aerobic training, assessed through near infrared spectroscopy (NIRS), through the confirmation of a statistically significant decrease (p <0.05) between pre- and post-intervention measurements compared to the control group
pt-br
Melhora da hemodinâmica cerebral do córtex pré-frontal em repouso após 12 semanas de treinamento aeróbio, verificado por meio de espectroscopia no infravermelho próximo, a partir da constatação de uma variação estatisticamente significante (p <0,05) nas medições pré e pós intervenção comparado ao grupo controle
en
Improved brain hemodynamics in the pre-frontal cortex in response to cognitive task after 12 weeks of aerobic training, assessed through near infrared spectroscopy (NIRS) and computerized Stroop test, through the confirmation of a statistically significant decrease (p <0.05) between pre- and post-intervention measurements compared to the control group
pt-br
Melhora da hemodinâmica cerebral do córtex pré-frontal em resposta a tarefa cognitiva após 12 semanas de treinamento aeróbio, verificado por meio de espectroscopia no infravermelho próximo e teste de Stroop computadorizado, a partir da constatação de uma variação estatisticamente significante (p <0,05) nas medições pré e pós intervenção comparado ao grupo controle
en
Improved cognitive capacity after 12 weeks of aerobic training, assessed through the Mini Mental State Examination (MMSE) and Montreal cognitive evaluation (MoCA), through the confirmation of a statistically significant decrease (p <0.05) between pre- and post-intervention measurements compared to the control group
pt-br
Melhora da capacidade cognitiva após 12 semanas de treinamento aeróbio, verificado por meio de mini exame do estado mental (MEEM) e avaliação cognitiva Montreal (MoCA), a partir da constatação de uma variação estatisticamente significante (p <0,05) nas medições pré e pós intervenção comparado ao grupo controle
en
Improved metabolic profile after 12 weeks of aerobic training, assessed through biochemical analysis of total and fractioned plasma cholesterol levels, triglycerides and fasting glucose, through the confirmation of a statistically significant decrease (p <0.05) between pre- and post-intervention measurements compared to the control group
pt-br
Melhora no perfil metabólico após 12 semanas de treinamento aeróbio, verificado por meio de análises bioquímica dos níveis plasmáticos de colesterol total e frações, triglicerídeos e glicose de jejum, a partir da constatação de uma variação estatisticamente significante (p <0,05) nas medições pré e pós intervenção comparado ao grupo controle
en
Improved body composition after 12 weeks of aerobic training, assessed through dual-energy x-ray absorptiometry and 8-electrode tetrapolar bioelectrical impedance, through the confirmation of a statistically significant decrease (p <0.05) between pre- and post-intervention measurements compared to the control group
pt-br
Melhora na composição corporal após 12 semanas de treinamento aeróbio, verificado por meio de densitometria por dupla emissão de raios-X e bioimpedância de sistema tetrapolar de 8 eletrodos, a partir da constatação de uma variação estatisticamente significante (p <0,05) nas medições pré e pós intervenção comparado ao grupo controle
en
Improved cardiorespiratory fitness after 12 weeks of aerobic training, assessed through incremental maximal treadmill testing, through the confirmation of a statistically significant decrease (p <0.05) between pre- and post-intervention measurements compared to the control group
pt-br
Aumento da aptidão cardiorrespiratória após 12 semanas de treinamento aeróbio, verificado por meio de teste incremental de esforço máximo em esteira ergométrica, a partir da constatação de uma variação estatisticamente significante (p <0,05) nas medições pré e pós intervenção comparado ao grupo controle
en
Improved quality of life after 12 weeks of aerobic training, assessed through the health-related quality of life questionnaire, through the confirmation of a statistically significant decrease (p <0.05) between pre- and post-intervention measurements compared to the control group
pt-br
Melhora da qualidade de vida após 12 semanas de treinamento aeróbio, verificado por meio de questionário de qualidade de vida relacionado à saúde, a partir da constatação de uma variação estatisticamente significante (p <0,05) nas medições pré e pós intervenção comparado ao grupo controle
en
Improved psychological responses during and after exercise after 12 weeks of aerobic training, assessed through psychological scales of affective valence, perceived arousal, self-efficacy, attention focus, satisfaction and future intent to exercise, through the confirmation of a statistically significant decrease (p <0.05) between pre- and post-intervention measurements
pt-br
Melhora nas respostas psicológicas durante e após o exercício após 12 semanas de treinamento aeróbio, verificado por meio das escalas psicológicas de valência afetiva, percepção de ativação, autoeficácia, foco de atenção, satisfação e intensão futura em se exercitar, a partir da constatação de uma variação estatisticamente significante (p <0,05) nas medições pré e pós intervenção
en
Improved implicit attitude after 12 weeks of aerobic training, assessed through an implicit association computerized test, through the confirmation of a statistically significant decrease (p <0.05) between pre- and post-intervention measurements compared to the control group
pt-br
Melhora na atitude implícita após 12 semanas de treinamento aeróbio, verificado por meio de teste computadorizado de associação implícita, a partir da constatação de uma variação estatisticamente significante (p <0,05) nas medições pré e pós intervenção comparado ao grupo controle
en
Improved explicit attitude after 12 weeks of aerobic training, assessed through a perceived and perceived cons benefits, social norms, social modeling, self-efficacy and future intention questionnaire, through the confirmation of a statistically significant decrease (p <0.05) between pre- and post-intervention measurements compared to the control group
pt-br
Melhora nas atitudes explícitas após 12 semanas de treinamento aeróbio, verificado por meio de questionário sobre benefícios percebidos e contra percebidos, normas sociais, modelagem social, autoeficácia e intenção futura, a partir da constatação de uma variação estatisticamente significante (p <0,05) nas medições pré e pós intervenção comparado ao grupo controle comparado ao grupo controle
en
Improved preference and tolerance to exercise intensity after 12 weeks of aerobic training, assessed through a preference for and tolerance of the intensity of exercise questionnaire (PRETIE-Q), through the confirmation of a statistically significant decrease (p <0.05) between pre- and post-intervention measurements
pt-br
Melhora na preferência e tolerância a intensidade do exercício após 12 semanas de treinamento aeróbio, verificado por meio de questionário de preferência e tolerância da intensidade de exercício, a partir da constatação de uma variação estatisticamente significante (p <0,05) nas medições pré e pós intervenção
en
Improved motivation for physical activity after 12 weeks of aerobic training, assessed through a behavioral regulation in exercise questionnaire 3 (BREQ-3), through the confirmation of a statistically significant decrease (p <0.05) between pre- and post-intervention measurements compared to the control group
pt-br
Aumento na motivação para a prática da atividade física após 12 semanas de treinamento aeróbio, verificado por meio de questionário de regulação e comportamental do exercício 3, a partir da constatação de uma variação estatisticamente significante (p <0,05) nas medições pré e pós intervenção comparado ao grupo controle
en
No significant changes in spontaneous physical activity levels (p >0.05) after 12 weeks of aerobic training, assessed through triaxial accelerometry, in the pre- and post-intervention measurements compared to the control group
pt-br
Não haverá mudança estatisticamente significante (p >0,05) no nível de atividade física espontâneo após 12 semanas de treinamento aeróbio, verificado por meio de acelerômetro triaxial, nas medições pré e pós intervenção comparado ao grupo controle
en
No significant changes in sedentary behavior (p >0.05) after 12 weeks of aerobic training, assessed through triaxial accelerometry, in the pre- and post-intervention measurements compared to the control group
pt-br
Não haverá mudança estatisticamente significante (p >0,05) no comportamento sedentário após 12 semanas de treinamento aeróbio, verificado por meio de acelerômetro triaxial, nas medições pré e pós intervenção comparado ao grupo controle
en
No significant changes in food intake (p >0.05) after 12 weeks of aerobic training, assessed through 24-hour dietary recall questionnaire, in the pre- and post-intervention measurements compared to the control group
pt-br
Não haverá mudança estatisticamente significante (p >0,05) no consumo alimentar após 12 semanas de treinamento aeróbio, verificado por meio de questionário de registro alimentar de 24 horas, nas medições pré e pós intervenção comparado ao grupo controle
Contacts
-
Public contact
- Full name: Eduardo Caldas Costa
-
- Address: Departamento de Educação Física, Campus Universitário, BR 101, Lagoa Nova
- City: Natal / Brazil
- Zip code: 59078-970
- Phone: +55(84)32153451
- Email: ecc@ufrnet.br
- Affiliation: Universidade Federal do Rio Grande do Norte - UFRN
- Full name: Rodrigo Alberto Vieira Browne
-
- Address: Departamento de Educação Física, Campus Universitário, BR 101, Lagoa Nova
- City: Natal / Brazil
- Zip code: 59078-970
- Phone: +55(84)32153451
- Email: rodrigobrowne@ufrn.edu.br
- Affiliation: Universidade Federal do Rio Grande do Norte – UFRN
-
Scientific contact
- Full name: Eduardo Caldas Costa
-
- Address: Departamento de Educação Física, Campus Universitário, BR 101, Lagoa Nova
- City: Natal / Brazil
- Zip code: 59078-970
- Phone: +55(84)32153451
- Email: ecc@ufrnet.br
- Affiliation: Universidade Federal do Rio Grande do Norte - UFRN
-
Site contact
- Full name: Eduardo Caldas Costa
-
- Address: Departamento de Educação Física, Campus Universitário, BR 101, Lagoa Nova
- City: Natal / Brazil
- Zip code: 59078-970
- Phone: +55(84)32153451
- Email: ecc@ufrnet.br
- Affiliation: Universidade Federal do Rio Grande do Norte - UFRN
Additional links:
Total de Ensaios Clínicos 16898.
Existem 8318 ensaios clínicos registrados.
Existem 4683 ensaios clínicos recrutando.
Existem 258 ensaios clínicos em análise.
Existem 5741 ensaios clínicos em rascunho.