Ministério da Saúde
 

RBR-3c7rt3

Efeitos de diferentes protocolos de Treinamento Concorrente nos indicadores de de saúde em adulto Obesos

Data de registro: 30 de Jan. de 2018 às 09:10
Last Update: 7 de Fev. de 2018 às 15:25

Tipo do estudo:

Intervenções

Título científico:

pt-br

Efeitos de diferentes protocolos de Treinamento Concorrente nos indicadores de de saúde em adulto Obesos

en

Effects of different Concurrent Exercise Training protocols in health indicators of Obese adults

Identificação do ensaio

  • Número do UTN: U1111-1208-7167
  • Título público:

    pt-br

    Efeitos de diferentes tipos de protocolos de Exercício Aeróbio e Musculação combinados em indicadores de saúde de adultos com Obesidade

    en

    Effects of different types of Aerobic Exercise and Weight Training protocols combined on adult health indicators with Obesity

  • Acrônimo científico:

  • Acrônimo público:

  • Identificadores secundários:
    • Número do CAAE: 79893517.0.0000.0121
      Órgão emissor: Plataforma Brasil
    • Número do parecer do CEP: 2.448.674
      Órgão emissor: Comitê de Ética em Pesquisa com Seres Humanos da Universidade Federal de Santa Catarina

Patrocinadores

  • Patrocinador primário: Universidade Federal de Santa Catarina
  • Patrocinadores secundários:
    • Instituição: Universidade Federal de Santa Catarina
  • Fontes de apoio financeiro ou material:
    • Instituição: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES

Condições de saúde

  • Condições de saúde ou problemas:

    pt-br

    Obesidade

    en

    Obesity

  • Descritores gerais para as condições de saúde:

    pt-br

    C23: Condições patológicas, sinais e sintomas

    es

    C23: Condiciones patológicas, signos y síntomas

    en

    C23: Pathological conditions, signs and symptoms

  • Descritores específicos para as condições de saúde:

    pt-br

    E66: Obesidade

    es

    E66: Obesidad

    en

    E66: Obesity

Intervenções

  • Categorias das intervenções
    • Behavioural
  • Intervenções:

    pt-br

    Almeja-se selecionar 90 participantes inicialmente. Após as avaliações estes serão aleatoriamente distribuídos em três grupos (com 30 participantes em cada), sendo dois de intervenção (grupo periodizado e não periodizado) e um controle. As intervenções que serão realizadas consistem em 16 semanas de treinamento combinado (aeróbio e resistido), sendo a primeira semana de familiarização. Serão 3 sessões semanais com duração aproximada de 60 minutos, sendo 30 minutos destinados à parte aeróbia e os outros 30 minutos ao treinamento resistido.
    Grupo Periodizado (GP): essa intervenção será dividida em três mesociclos de cinco semanas. Ao longo dos mesociclos a intensidade do treinamento aeróbio progredirá de leve (até 49% da FCres) para moderado (50 a 59% da FCres) e posteriormente vigoroso (60 a 69% da FCres). O treinamento resistido progredirá de 12 a 14 repetições máximas (RMs) para 10 a 12 RMs e posteriormente para 8 a 10 RMs.
    Grupo não periodizado (GN): essa intervenção terá a mesma estrutura (volume e intensidade) ao longo de todo o tempo. A intensidade do treinamento aeróbio será mantida em moderada (50 a 59% da FCres), enquanto do treinamento resistido será mantida em 10 a 12 RMs.
    Grupo Controle: os participantes alocados neste grupo não serão submetidos a nenhuma intervenção com exercício físico.
    A modalidade de treinamento aeróbio será de caminhada e/ou corrida de forma contínua. O treinamento resistido consistirá em 6 exercícios realizados em 2 a 3 séries.

    en

    It is expected to select 90 participants initially. After, assessments will be randomly assigned to three groups (with 30 participants in each), two intervention groups (periodized group and non-periodized group) and one control. The interventions consist of 16 weeks of combined exercise training (aerobic and resistance), being the first week of familiarization. There will be 3 weekly sessions lasting approximately 60 minutes, with 30 minutes for aerobic and 30 minutes for the resistance training.
    Periodized Group: this intervention will be divided into three mesocycles of five weeks. Throughout the mesocycles, the intensity of aerobic training will progress from light (up to 49% of HRres) to moderate (50-59% of HRres) and then vigorous (60-69% of HRres). Resistance training will progress from 12 to 14 maximal repetitions (RMs) to 10 to 12 RMs and then to 8 to 10 RMs.
    Non-periodized group: this intervention will have the same structure (volume and intensity) throughout the time. The intensity of aerobic training will be maintained at the moderate (50 to 59% of HRres), while the resistance training will be maintained at 10 to 12 RMs.
    Control Group: the participants allocated to this group will not realized to any intervention with physical exercise.
    The mode of aerobic training will be of walking and / or running continuously. Resistance training will consist of 6 exercises performed in 2 or 3 sets.

  • Descritores para as intervenções:

    pt-br

    G11.427.410.698.277: Exercício

    es

    G11.427.410.698.277: Ejercicio

    pt-br

    E02.760.169.063.500.387: Terapia por Exercício

    es

    E02.760.169.063.500.387: Terapia por Ejercicio

Recrutamento

  • Situação de recrutamento: Not yet recruiting
  • País de recrutamento
    • Brazil
  • Data prevista do primeiro recrutamento: 2018-02-26
  • Data prevista do último recrutamento: 2018-03-23
  • Tamanho da amostra alvo: Gênero para inclusão: Idade mínima para inclusão: Idade máxima para inclusão:
    90 - 30 Y 50 Y
  • Critérios de inclusão:

    pt-br

    Ser voluntário;
    Ter o IMC maior ou igual a 30kg /m²;
    Ter idade mínima e máxima de 30 e 50 anos,
    respectivamente;
    Apresentar atestado médico liberando-o para a prática de exercícios físicos; Apresentar eletrocardiograma realizado no último ano;
    Não estar engajado em programas de exercício físico desde os
    últimos 3 meses;
    Não ser fumante;
    Não ingerir bebidas alcoólicas em excesso (5 doses em uma mesma ocasião).

    en

    To be voluntary;
    Have BMI greater than or equal to 30kg / m²;
    Having a minimum and maximum age of 30 and 50,
    respectively;
    To present medical certificate releasing him to practice physical exercises;
    To present an electrocardiogram performed in the last year;
    Not being engaged in physical exercise programs since the last 3 months;
    Do not be a smoker;
    Do not drink alcohol in excess (5 doses at a time).

  • Critérios de exclusão:

    pt-br

    Possuir o IMC maior que 39,9kg/m2;
    Possuir diagnóstico de alguma outra doença de caráter crônico;
    Possuir alguma deficiência física, visual, auditiva, motora ou cognitiva;
    Fazer o uso de algum medicamento para o
    controle e/ou tratamento da obesidade;
    Ter realizado algum procedimento cirúrgico visando a redução de
    peso.

    en

    Have the BMI greater than 39.9kg / m2;
    Have a diagnostic of some other chronic disease;
    Have any physical, visual, auditory, motor or cognitive deficiency;
    Use of any medication for the control and / or treatment of obesity;
    Have performed some surgical procedure aiming the weight reduction.

Tipo do estudo

  • Desenho do estudo:

    pt-br

    Ensaio clínico de tratamento, randomizado- controlado, paralelo, unicego com três braços

    en

    Clinical trial of treatment, randomized-controlled, parallel, uni blinded with three arms

  • Programa de acesso expandido Enfoque do estudo Desenho da intervenção Número de braços Tipo de mascaramento Tipo de alocação Fase do estudo
    False Treatment Parallel 3 Single-blind Randomized-controlled N/A

Desfechos

  • Desfechos primários:

    pt-br

    Redução da massa corporal determinada através do exame de bioimpedância elétrica realizadas no início e no fim do estudo em cerca de 5% do peso corporal inicial.

    en

    Change in body composition determined through the electrical bioimpedance exam realized at the beginning and at the end of the study in mean 5% of the initial body weight

  • Desfechos secundários:

    pt-br

    Aumento na capacidade cardirespiratória medida por ergoespirometria em 5% do consumo máximo de oxigênio inicial

    en

    Aumento na capacidade cardirespiratória medida por ergoespirometria in 5% of the initial maximum oxygen consumption

    pt-br

    Alterações no perfil lipídico quantificado através de análises sanguíneas com mudanças de categorias de classificação (de elevado para normal)

    en

    Change in the lipid profile quantified through blood analyses with changes in classification categories (from high to normal)

    pt-br

    Alterações na pressão arterial sistólica e diastólica aferida por monitor portátil automático com mudanças de categorias de classificação (de elevado para normal)

    en

    Decreased systolic and diastolic blood pressure measured by automatic portable monitor with changes in classification categories (from high to normal)

    pt-br

    Mudanças na força muscular de membros superiores e inferiores verificados através do teste de uma repetição máxima considerando o aumento de 10% na força muscular inicial

    en

    Change muscle strength in upper and lower limb verified by one-repetition maximum test considering 10% increase in initial muscle strength

Contatos

  • Contatos para questões públicas
    • Nome completo: Giovani Firpo Del Duca
      • Endereço: Campus Reitor João David Ferreira Lima, s/n - Bairro Trindade.
      • Cidade: Florianópolis / Brazil
      • CEP: 88040-900
    • Fone: +554837219062
    • E-mail:
    • Filiação: Universidade Federal de Santa Catarina
     
  • Contatos para questões científicas
    • Nome completo: Giovani Firpo Del Duca
      • Endereço: Campus Reitor João David Ferreira Lima, s/n - Bairro Trindade.
      • Cidade: Florianópolis / Brazil
      • CEP: 88040-900
    • Fone: +554837219062
    • E-mail:
    • Filiação: Universidade Federal de Santa Catarina
     
  • Contatos para informação sobre os centros de pesquisa
    • Nome completo: Giovani Firpo Del Duca
      • Endereço: Campus Reitor João David Ferreira Lima, s/n - Bairro Trindade.
      • Cidade: Florianópolis / Brazil
      • CEP: 88040-900
    • Fone: +554837219062
    • E-mail:
    • Filiação: Universidade Federal de Santa Catarina
     

Anexos

Links adicionais:

 
OpenTrials v1.2